BE570412A - - Google Patents

Description

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   La présente invention consiste en un procédé de synthése de nouveaux dérivés du phényl1-propanol représentés par la formule : 
 EMI1.1 
 dans laquelle (R) représente un ensemble hydrocarboné quelconque. 



   Ces dérivés sont obtenus en faisant réagir un dérivé métallique   du phényl -propanol de formule générale C6H5.CH(OM .C2H5, M représentantun métal monovalent ou une valence d'un métal polyvalent, dans un solvant anhydre non ré-     actionnel,   sur l'anhydride d'un diaoide organique quelconque de formule générale : 
 EMI1.2 
 On a ainsi, dans le cas de l'anhydride succinique ; (R) = -CH2 - CH2 -, dans le cas de l'anhydride maléique, (R) - CH == CH - dans le cas de l'anhydride   camphorique,   
 EMI1.3 
 et ainsi de suite, les exemples ci-dessus étant purement indicatifs et nulle- ment limitatifs. 



   Le sel métallique du mono-ester ainsi obtenu est alors traité par un acide minéral étendu et le dérivé cherché reste en solution dans le solvant. 



   A titre d'exemples non limitatifs, il peut être indiqué comme sol- vants le benzène et le toluène, et comme métal, le sodium. 



   Le dérivé métallique du phényll-propanol peut être préparé par disso- lution du métal dans le phényl1-propanol en opérant dans le solvant choisi ou par toute autre manière   courants   directe ou indirecte. 



   A titre d'exemples non limitatifs, il est donné ci-dessous les pré- parations de deux produits selon le procédé préconisé par l'invention. 



  1). Mono-ester succinique du phényl1-propanol.- Il a été pesé 23 grammes de so- dium réduit en poudre dans le xyléne chaud puis lavé au benzène; ce sodium a été additionné de 400 centimètres-cubes de benzène anhydre et de 137 grammes de phé- nyl1-propanol; le tout a été porté à ébullition jusqu'à disparition du sodium, ce qui a demandé environ trois heureso Le liquide encore très chaud a été versé doucement sur une suspension de 100 grammes d'anhydride succinique en poudre fi- ne dans 250 centimètres-cubes de benzène anhydre en malaxant intimement le tout. 



  Après deux heures de contact, le gel formé a été décomposé par addition de 250 centimètres-cubes d'eau tiède puis acidifié, par l'acide chlorhydrique jusqu'à    virage au bleu d'un indicateur au rouge congo ; aprèsséparation des eaux, la solution benzénique a été évaporée au bain-marie sous pression réduite ; produit ob-   

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 nu se présentait sous la forme d'un miel (rendement : 223 grammes, soit   81%).   



  2). Mono-ester camphorique du phényl1-propanol.- La préparation a été effectuée comme dans l'exemple précédent mais en remplaçant l'anhydride succinique par une quantité équimoléculaire d'anhydride camphorique, soit donc 182 grammes. Le pro- duit obtenu se présentait comme le précédent sous la forme d'un miel (rendement! 268 grammes, soit 84%).

Claims (1)

1. R E S U M E.

   Le présent brevet concerne la fabrication de nouveaux dérivés du phényl1-propanol de la forme EMI2.1 dans laquelle (R) représente un ensemble hydrocarboné quelconque, l'emploi dans l'industrie du dit procédé et les produits ainsi fabriqués.

   Ces dérivés sont obtenus par réaction dans un solvant entre un dé- rivé métallique du phényl1-propanol et l'anhydride d'un diacide organique.