BE620373A - - Google Patents

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BE620373A
BE620373A BE620373DA BE620373A BE 620373 A BE620373 A BE 620373A BE 620373D A BE620373D A BE 620373DA BE 620373 A BE620373 A BE 620373A
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    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/42—One nitrogen atom
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    • C07D251/70—Other substituted melamines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
loppement de végétaux" 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
fortement dépassée par les sels de ces substances do for-

  
 <EMI ID=5.1> 

  

 <EMI ID=6.1> 


  
 <EMI ID=7.1>   <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
représente un noyau aromatique ou  <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
hydroxy, alcoxy, alkyles, carboxyli-  ques ou sulfoniques, 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
liaison directe ou le groupe imino 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
représentent ensemble le groupe 

  
 <EMI ID=21.1>   <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1>  triazines suivantes conviennent tout spécialement pour 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1>   <EMI ID=26.1>   <EMI ID=27.1>   <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1>   <EMI ID=30.1> 

  
Jif  <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
L'intérêt de cette nouvelle-

  
 <EMI ID=33.1>  <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1>  <EMI ID=36.1>   <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
La supériorité de ces nouveaux composa  par apport aux dérivés triaziniques réside également

H 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
 <EMI ID=41.1> 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
n'ont le plus souvent un effet qu'au bout de quelques* semaines sur les plantes à un stade de développement 

  
 <EMI ID=45.1> 

  
l'invention flétrissent et tuent les plantes déjà au bout de quelques jours. Ainsi, si les produits connus  indiqués pouvaient être utilisés principalement à un 

  
 <EMI ID=46.1> 

  
sensibles des plantes adventices, les nouveaux produits :

  
 <EMI ID=47.1> 

  
déjà développées. Sur des plantes développées, leur  effet commence plus rapidement et à des taux d'application plus faibles que dans le cas des triazines déjà connues comme herbicides, ce qui est souvent d'une

  
 <EMI ID=48.1> 

  
nouveaux composés sont particulièrement actifs contre..

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1> 

  
 <EMI ID=51.1> 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
duits connus jusqu'ici. 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1>  

  
 <EMI ID=56.1> 

  
1 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
lutte sélective contre les plantes adventices" 

  
 <EMI ID=59.1> 

  
 <EMI ID=60.1> 

  
on peut éventuellement.ajouter de petites quantités 

  
 <EMI ID=61.1> 

  
 <EMI ID=62.1> 

  
 <EMI ID=63.1> 

  
 <EMI ID=64.1> 

  
 <EMI ID=65.1> 

  
lène, ou encore des mélanges de cos matières . 

  
 <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1>  

  
 <EMI ID=68.1> 

  
persants. Comme exemples d'émulsionnants ou dispersants cationiques, citons les composés d'ammonium quaternaires, comme exemples d'émulsionnants anioniques les savons, savons mous, les sels alcalins de mono-esters sulfuriques aliphatiques à longue chaîne,  d'acides sulfoniques aliphatiques-aromatiques , d'acides alcoxyacétiques à longue chaîne et, comme émulsion-

  
 <EMI ID=69.1> 

  
ques d'alcools gras ou d'alkylphénols ainsi que les

  
 <EMI ID=70.1> 

  
produits de condensation de l'oxyde d'éthylène.

  
On peut par ailleurs faire des concentrés avec la matière active, l'émulsionnant ou le dispersant et,

  
le cas échéant, un solvant, concentrés liquides ou pâteux, qui peuvent être dilués à l'eau.

  
Les produits pour poudrage et épandage peuvent être préparés par mélange ou broyage de la matière active avec un véhicule solide, par exemple

  
Inn

  
le talc,/ terres de diatomées, le kaolin, la bentonite, le carbonate de calcium, le phosphate tricalcique, la montmorillonite, le sable, ainsi que la sciure de bois 

  
 <EMI ID=71.1> 

  
végétale. Les substances peuvent également être dépo-  sées sur les véhicules au moyen d'un solvant volatil. 

  
 <EMI ID=72.1> 

  
les émulsionnants indiqués plus haut, et des colloïdes ;

  
cnmr:.n  protecteurs, /la lessive sulfitique résiduaire, on

  
peut mettre les préparations pulvérulentes et les

  
pâtes en suspension dans l'eau et les utiliser comme  bouillies à pulvériser. 

  
Les diverses formes d'application peu-

  
 <EMI ID=73.1>   <EMI ID=74.1> 

  
 <EMI ID=75.1> 

  
 <EMI ID=76.1> 

  
 <EMI ID=77.1> 

  
 <EMI ID=78.1> 

  
Les quantités de matières actifs né- 

  
 <EMI ID=79.1> 

  
contre les mauvaises herbes, avec la sensibilité des herbes à détruire, la capacité de. résistance des plantes de culture, l'époque de l'application, les conditions

  
 <EMI ID=80.1> 

  
6 kg à l'hectare, tandis que pour empêcher complètement le développement des plantes on doit en général utiliser 

  
 <EMI ID=81.1>  

  
Le$, exemples suivants, dans lesquels  Partie$ représentent des parties en poids, décrit 

  
 <EMI ID=82.1> 

  
 <EMI ID=83.1> 

  
l'invention, sans toutefois limiter la portée de 

  
 <EMI ID=84.1> 

  
 <EMI ID=85.1> 

  
Oh dissout 2,38 parties de 2,4,6-tris- ? 

  
 <EMI ID=86.1> 

  
 <EMI ID=87.1>  <EMI ID=88.1>  benzène par distillation sous pression réduite et on  rocristallise le résidu dans un mélange d'éther et 

  
 <EMI ID=89.1> 

  
Le sel d'addition de la 2.4.6-tris-

  
 <EMI ID=90.1> 

  
de fusion 80-82"C. 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
 <EMI ID=92.1>   <EMI ID=93.1> 

  
 <EMI ID=94.1> 

  
 <EMI ID=95.1> 

  
EXEMPLE 3 : 

  
 <EMI ID=96.1> 

  
 <EMI ID=97.1> 

  
 <EMI ID=98.1> 

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1> 

  
d'acétone et - on ajoute une solution de 11,21 parties

  
 <EMI ID=101.1> 

  
 <EMI ID=102.1> 

  
 <EMI ID=103.1>   <EMI ID=104.1> 

  
 <EMI ID=105.1> 

  
 <EMI ID=106.1> 

  
 <EMI ID=107.1> 

  
niques, la colonne 4 les composants acides et la colonne 5 les points de fusion des sels obtenus.

  
Les abréviations utilisées dans le tableau. I ont les significations suivantes :

  

 <EMI ID=108.1> 
 

  
 <EMI ID=109.1> 

  

 <EMI ID=110.1> 
 

  
 <EMI ID=111.1> 

  

 <EMI ID=112.1> 


  
 <EMI ID=113.1> 

  
passation de formes d'applications.. 

  
 <EMI ID=114.1> 

  
On broie à une très grande finesse dans 

  
un broyeur à billes,un broyeur à broches ou tout autre 

  
 <EMI ID=115.1> 

  
 <EMI ID=116.1>   <EMI ID=117.1> 

  
être utilisés. comme produits d'épandage,  EXEMPLE 7 

  
 <EMI ID=118.1>  de silice, on mélange bien, on fait tourner le tout 

  
 <EMI ID=119.1>  <EMI ID=120.1>  <EMI ID=121.1> 

  
 <EMI ID=122.1> 

  
 <EMI ID=123.1> 

  
à 50 % à pulvériser en bouillie,de matière active et' 

  
 <EMI ID=124.1> 

  
EXEMPLE 8 : 

  
 <EMI ID=125.1> 

  
 <EMI ID=126.1>  d'un agent mouillant anionique, par exemple un produit

  
 <EMI ID=127.1> 

  
 <EMI ID=128.1> 

  
matière active, par exemple le sel 5-chloro-salicyli-

  
 <EMI ID=129.1> 

  
et do 0,5 partie de silice. On mélange la masse dans

  
et/

  
un mélangeur spécial/on tamise pour avoir des grains

  
 <EMI ID=130.1> 

  
 <EMI ID=131.1> 

  
pour préparer un tel granule ayant une bonne mobilité,

  
 <EMI ID=132.1> 

  
les exemples 9 et 10),

  
 <EMI ID=133.1> 

  
 <EMI ID=134.1> 

  
tière active, par exemple le sel 3.5-dichloro-

  
 <EMI ID=135.1> 

  
avec 39 parties de kaolin, 2 parties d'une argile très gonflant;;/, par exemple la bentonite, 2 parties

  
 <EMI ID=136.1> 

  
condensation do l'oxyde d'dthylene et de l'oxyda de propylène. broie ensuite le mélange dans un broyeur

  
 <EMI ID=137.1> 

  
obtenue ont peut préparer des suspensions stables,

  
 <EMI ID=138.1> 

  
 <EMI ID=139.1> 

  
 <EMI ID=140.1> 

  
 <EMI ID=141.1> 

  
 <EMI ID=142.1>  

  
 <EMI ID=143.1> 

  
 <EMI ID=144.1> 

  
 <EMI ID=145.1>  triazine, on ajoute ensuite 10 -parties de kaolin et

  
 <EMI ID=146.1> 

  
 <EMI ID=147.1> 

  
 <EMI ID=148.1> 

  
 <EMI ID=149.1>  sions de toute concentration voulue.

Claims (1)

  1. <EMI ID=150.1> <EMI ID=151.1>
    <EMI ID=152.1>
    <EMI ID=153.1>
    tuées do formule général&#65533;
    <EMI ID=154.1>
    <EMI ID=155.1>
    le groupe imino ou un groupe
    <EMI ID=156.1>
    ou encore la liaison directe, X3 représente un groupe imino
    N-alkylimino ou N-alcanoylimino.,
    <EMI ID=157.1>
    damnent l' un de l'autre, un reste d'hydrocarbure aliphatique sa-,
    <EMI ID=158.1>
    interrompu par de l'oxygène ou
    du soufre, ou bien un reste hydroxyalkylo et, dans les cas^
    <EMI ID=159.1>
    <EMI ID=160.1>
    <EMI ID=161.1>
    alkyle,
    <EMI ID=162.1>
    <EMI ID=163.1> <EMI ID=164.1>
    <EMI ID=165.1>
    <EMI ID=166.1>
    <EMI ID=167.1>
    <EMI ID=168.1>
    <EMI ID=169.1>
    <EMI ID=170.1>
    avec d'autres composas utilisables corme herbicides
BE620373D 1962-07-19 BE620373A (fr)

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US3549759A (en) * 1968-03-27 1970-12-22 Shell Oil Co Use of 2-(chloro or trichloromethyl)-4-amino-6-substituted - s - triazines for inducing depressant effects in animals
US3549755A (en) * 1968-03-27 1970-12-22 Shell Oil Co Use of 2-trichloromethyl-4-morpholinoor piperazino-6-substituted-s-triazines for inducing depressant effects in animals
US3549760A (en) * 1968-04-17 1970-12-22 Shell Oil Co Use of 2,4 - diamino - 6 - substituted - s - triazines for inducing depressant effects in animals
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GB201816445D0 (en) * 2018-10-09 2018-11-28 Johnson Matthey Plc Crystalline materials
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