BE624760A - - Google Patents

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BE624760A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " FONGICIDES " 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 On a trouvé que des bompoode de formula 
 EMI2.2 
 
 EMI2.3 
 dans laquelle Ar est un radical aromatiques éventuolle gt substitué par un ou plusieurs .atomes d'halogène, un OU plu- aieura radicaux alcoyles nitro, hydroxyle, aoyle, tOr.IJ1" éthoxy# mdthoxy, nitrile., aaylaNino ou rhodanui Xleut de l'hydrogène, un radical alcoyle ou un halogène, bzz est de l'hydrogène, un radical alcoyle ou un halogène, zt1t R2 *t R, sont des radicaux alooylt t Y *et un anion, par extmpl. -- ua halogène (1-, Brmt 01-), du CF00', du OH2-0HSO,-.

   de l'acétate ou du sulfata exercent un excellent effet 'ang3aâdr, Blo conviennent, notamment, comme désinfectants pour lis se-""- menées ou pour les partita des plantes qui doivent étre taiseft dans le solo 11' sont, en outre,   appropriée   pour la lutté contre les champignons nuisibles du sol,   à   cet effet, par exemple, on humidifie la   terré   d'une solution aqueuse de ces composés. On peut choisir 'pour l'agent actif n'importe quel anion, celui-ci étant sans influence notable sur l'effet   fongicide.   Les composée sont,'en outre, très bien appropriée pour combattre les   microorganismes   indésirables dans les sys-   tèmes   fermés d'eau de réfrigération, ainsi que comme micro- aides pour les jus de tannage'dans l'industrie du cuir. 



   Les composes faisant l'objet de/la présente   inven- --   tion peuvent être facilement préparés par réaction d'esters 
 EMI2.4 
 de composée hydroxylés aromatiques d'acides sultoniques à 1 liaison éthylénique en a,p (brevet belge n  93.1i0) avec des 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 aminés secondaires, et par quaterniaation ultérieure à l'aide d'un agent alcoylant. La réaction se déroule selon le schéma suivant 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 où Ar, R1' B21 a, et Y ont les aignifieatione indiqua plue haut. 



   Dans la   recette     suivante,   on   décrira   la préparation 
 EMI3.4 
 d'un agent actif à utiliser ÓQntormémlnt à la présente inv4 tion. les autres agents acte mentionnée cl-aprèa peuvent Otto obtenue par des procédés analoguto. 



  On wjoutop on 'a'8ant. à des température  oompriae* entre 20 et 4000# 126 parti** de sulfate de d1.'th11..t 500 parti.. de beneene. & 229 parties de N-diMethyl-Mt-'.ethaneeulfonate de phényle et 
 EMI3.5 
 500 parties de bon%bneo Une diminution du dégagement de abaleur 1à41qU8 la fin de la réaction   exothermique.   
 EMI3.6 
 La substance qui a précipite de la solution bexsà- nique   est     séparée   de la solution et est   lavée   avec 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
1000 parties de benzéne. 



   Après séchage, on obtient   , 312   parties de méthylsulfate de N-triméthyl-ss-amino- éthanesulfonate de phényle, ce qui correspond à un rendement de 87,8% de celui de la théo- rie. Cette substance présente un point de fusion de   129*0.   et   répond à la   formule suivante 
 EMI4.1 
 
En mélangeant les agents actifs aveo des diluants ou des véhicules usuels, par exemple avec de l'eau, des li- quides. organiques, des dispersante, deu mouillants, des sub- stances inertes, solides ou des mélanges de ces matières, on obtient les produits conformes à la présenta invention. Une addition d'autres agents actifs, par exemple de substances   acarioides,   issectioides, ovicides, herbicides, fongicides ou bactéricides, est possible.

   L'application des produits conformes à la présente invention s'effectue d'après les mé-   thodes   usuelles.  Les   nouveaux agents   actifs   sont   miscibles   en toutes proportions avec l'eau. 



   L'exemple suivant explique l'emploi de ces pro- duits,   EXEMPLE )    
On broie finement des mélanges de 65 parties d'agent actif et de 35 parties de talc* On applique bien   régulièrement        g de   ce   mélange sur 1 kg de pois de semence (sorte   "Séna-   teur") et on semé 100 pois dans des châssis contenant un com- post fortement infesté. Après respectivement 7 et 4 jours, on dénombre les pois qui ont émergé. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



  TABLEAU 
 EMI5.1 
 Agent actif Nombre des pois qui ont ée'r178 ,,apy.è  . # ###., r . ## 7 jours 14 à cure 0H3(| '1 -OS020H20H2...-OH, 83 64 cil CE3 0803 OH3$ 0802 C'.92 CE2 -1(-OH3 83 82 OH 0H2  0H-S03 Agent actif de comparaison' 0 -ok., Mo If fy" "-s-oci, Centrait non traita 
EXMEPLE 2 
A des   solutions   de culture d'une composition   parti-'     culièrement   appropriée au développement de   l'aspergillus ni-   ger,on   ajoute,   dans chaque   cas,     de*     quantité      différente*   d'agent actif,la limite inférieure s'élevant à 1 partie   peur   1.000.000 parties de solution de culture,

   20 ml   dora   solutions de culture ainsi préparées sont   ensemencée   dans des erlenmeyers de 100 ml avec 0, 3 mg de spores de l'aspergillus niger. On 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 chauffe les flacons pondant 120 heure% à 36 C pute on examine le degré de développement du champignon qui s'effec- tue de préférence à la   surface   de la solution. 



   Dans le tableau suivant ; 0- pas de   croissance   5- développement non   entrave du     champignon     (surface   de la 
 EMI6.1 
 solution de culture entièrement feoouveï-te de ahamP1caon'), Entravetaent du développement de Ilaeporgillus niiez 
 EMI6.2 
 9*ti0 irt44* Quantité d'agent actif duos rongicia  1.1000.000 partie* de solution de ###SHM############-# 5Ô 25 Io 2,5 1 wreww rrrw O4 0 -.OSOg-CKOHg-NOHjJj-CHjOSO 0 2 \- . id 000135 Cl 0!1-/" id 0 0 2 0X-/¯V id. 0 0 0 2 \-<( "C1 01 e¯\* id 5 ci Cl 01-./¯\- id. ' 0 3 4 01 Cl Ci- id 0 01-J- id 0 0 CH3 Contrai* (non traité) 5 5

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS 1.- Composés de formule ; EMI7.1 dans laquelle Ar est un radical aromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs atome. d'halogène ou un ou plusieurs radicaux alcoyle* nitro, hydroxyle, acyle, formyle, méthoxy, éthoxy, nitrile, acylamino ou rhodane, X1 *et de l'hydrogène, un radical alcoyle ou un halogène, et x2 dat de l'hydrogène, un radical alcoyle ou un halogène, R1 R2 et R3 désignant des radicaux alcoyle et y un anion.
    2.- Procédé pour combattre les champignon* nuisibles caractérisé en ce qu'on traite les champ,.gnons ou les pro- duits à protéger contre ces dernier, par des composé! suivant la revendication 1, 3,- Fongicides, caractérisés en ce qu'ikrenferment des conposés suivant la revendication 1.
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