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PROCEDE POUR LA TEINTURE ET/OU L' n#RIS8I01f DE TEXTILES EN POLYPROPYLESB ".-
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La présente invention,*@ rapporte à an procédé pour la
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teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylene.
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Comme on le sait, la teinture et l'impression de tel-tu tilte en polypropylène avec des colorante planto )uble présenr tant de grandes difficultés, du fait que la plupart de des oolo- rimtes notamment les colorants monoaioïques, convenant pour,la ' teinture de fibres hydrophobesp par exemple.de fibres de rayonne d'acétate et de polyesters, donnent, sur polypropylène, des tei ' ,' tures présentan des solidités peu satisfaisantes, notamment à
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la sublimation et aux solvants*
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Or, on a trouvé qu'on peut obtenir, sur des textiles en, t. polypropylène, des teintures et/ou des impressions intenses, pré*
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sentant de bonnes propriétés de solidité, en utilisent des cale-
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rants\!aonoaMÏques de formule
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dans laquelle h ont un radical phényle ou naphtyl..
8 est un radical aromatique ou hétérocyclique portant, en position ortho par rapport au pont azol&lquop un groupe hy4roxy18 'ph'no11que ou
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inolique,, Y est une liaison simple ou le chaînon formant pont
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0 . 0 0 il * il ..0-, -C.O-, -0.- ou -C-NH-, X est.un radical non tonique@ par
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exemple un radical alcoyle, cycloalcoyle, aryle, aralcoyle, alcoylaryle ou halogénoalcoyle, Z ast un atome d'halogène ou un groupe nitro, m et n sont les nombres 0,1, 2 ou 3, la somme de m + n étant un des nombres compris entre t et 5.
Les radicaux -Z et/ou -(Y-X) peuvent être fixés sur A et/ou B. Lorsque les colorants de formule générale I, à utiliser suivant la présente invention, renferment plus d'un radical -Z et/ou -(Y-X), ces derniers peuvent être identiques ou différents. Comme radical aromatique ou hâté- rooyclique B portant, en position ortho par rapport au pont azoïque, un groupe hydroxyle phénolique ou énolique, on citera, par exemple, le radical du phénol ou du naphtol, ou encore le radical de la pyrazolone-5, de la dihydroxy-2-4 quinoléine, de la N-méthyl-hydroxy-4 quinolone-2 ou de l'aci- de hydroxy-3 thionaphténs-carboxylique-2.
La somme des atomes de carbone de tous les radicaux X de la molécule sera avantageusement comprise entre 4'et 30, de préférence, elle ne sera pas supérieure à 20. Les différents radicaux X ne renfermeront chacun pas plus de 12 atomes de carbone. En cas d'emploi de colorants de for- mule générale 1 portant un radical alcoyle à au moins 7 ato- mes de carbone, on obtient des teintures d'une solidité au lavage particulièrement bonne.
-Les colorante de formule générale I à chaînons formant pont Y d'une polarité aussi faible que possible, par exemple à liaison? simples ou à chaînons -0- formant pont, ont une très benne affinité* Ces oolotar.ts fournissent des' ceintures d'une très bonne solidité au frottement,
Comme textiles en polypropylène, on citera les fibres, la bourra, les tissus tissés et les tissus à mailles en polypropylèue isotactique modifié ou non, pouvant encore
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renfermer des substances d'addition améliorant son aptitude à la teinture.
La teinture avec les colorants à utiliser suivant la présente invention peut être effectuée, par exemple d'après les méthodes habituellement appliquées pour les co- lorants plastosolubles, telles que teintures sur bain long ou imprégnation au foulard sur bain court. Sur bain long, on teindra avantageusement entre 70 et 130 C, de préférant* entre 90 et 130 C.
Lorsqu'on Imprègne la marchandise sur foulard, on opérera par exemple à température ordinaire ou à une température peu élevée ; après séchage de la marchan- dise entre 70 et 100 0, on la chauffe brièvement à environ
130 0. jans certains cas, il est indiqué d'ajouter aux bains des dispersante ou drs émulsifiante, par exemple des produits de condensation à base d'acide naphtalènesulfonique et de formaldéhyde, des produits d'oxéthylation d'acides gras, des produits d'oxéthylation d'aminée aliphatiques ou d'alcools ou d'éthers polyglyooliques.
Pour l'impression des textiles en polypropylène suivant le procédé de la présente invention, on utilise les colorants de formule I soue forme de couleurs d'impression renfermant les épaississants usuels, tels que méthylecllulese, farine de graines de caroube, gomme industrielle alginates ou adragante. Les couleurs peuvent en outre renfermer les substances d'addition connues, comme l'urée ou la thiourée, ou encore des substances facilitant l'application de colo- rants insolubles, par exemple le thiodiglyool ou les huilée sulfonées.
La couleur est appliquée sur la marchandise de façon usuelle, par impression au cadre, ou rouleau ou par sérigraphie. On sèche ensuite, puis on traite la marchandise,
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soit' avec de la vapeur d'eau sous pression normale soit à des cempératures supérieures à 100 C sous pression, ou bien on la soumet à un traitement thermique à sec à une température comprise entre 110 et 130 C. Les textiles en polypropylène teinte ou Imprimés peuvent ensuite être soumis aux pont-traitements habituels; par exemple a un lavage ou un avivage.
Les parties et les pour cent indiqués dans les exemples suivants sont en poids. Les parties en volume se rapportent aux parties en poids comme le litre au kilogramme dans des conditions norasles.
EXEMPLE 1
On teint 100 parties d'un tissu de polypropylène dans un bain renfermant, dans 5000 parties d'eau, 1 partie du produit de copulation obtenu à partir de diisopropyl-2-4 aniline diazotée et de phényl-1 méthyl-3 pyrazolone-5 (de préférence dispersé avec 5 à 10 parties d'un produit de condensation à base d'une aminé aliphatique et d'oxyde d'éthylène). On chauffe le bain pendant 2 heures à l'ébullition, on rince et on savonne le tissu teint au bouillon sous addition de 5 g/l de savon de Marseille. On obtient une teinture jaune sur polypropylène présentant de bonnes propriétés de solidité.
Le colorant mentionné au premier alinéa est obtenu comme suit :
On chauffe, à 90* C, 17,7 parties de diisopropyl-2-4 smino-1 benzène dans 220 parties d'acide chlorhydrique à 5 %.
Après refroidissement à température ordinaire, on ajoute d'abord 50 parties de glace, puis 31 parties d'une solution aqueuse à 23 % de nitrile de sodium et on brasse le mélange pendant encore 1 heure. On ajoute la solution dissoïque à la solution de copu- lation constituée de 18,5 partie de phényl-1 méthyl-3 pyrazolone-5, de 300 parties d'eau, de 5 parties d'hydroxyde de sodium, de 40
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parties d'acétate de sodium cristallisé et de 50 parties de glace. On bras 40 ensuite le mélange réactionnel pendant 3 boum res. On essore le colorant à la trompe, on le lave avec de l'eau et on le sèche 4 60 C.
En remplaçant le colorant ci-dassus par une même quan- tité du produit de copulation à base d'amino-1 nitro-2 benzène diazoté et de (diisopropyl-2'-4' phényl)-amide d'acide hydroxy-2 naphtoïque-3, on obtient une teinture d'un rouge foncé, d'une bonne solidité au lavage et au frottement.
EXEMPLE 2
On foularde un tissu de polypropylène avec un bain aqueux renfermant, dans 1000 parties, 20 parties du produit de copulation à base d' aniline diazotée et de cyclohexyl-1 méthyl-3 pyrazolone-5, 10 parties d'adragante et 2 parties d'un produit de condensation à base d'acide naphtalènesulfonique et de formai déhyde. On élimine l'excès de la solution de façon appropriée@ par exemple par exprimage, puis on sèche le tissu entre 70 et
100 C. On fixe ensuite le colorant sur le tissu en polypro- pylène par vaporisage pendant 10 minutes à 100 C ou par chaut- àge pendant 5 minutes à 130 C.
On parachève par lavage, entre 80 et 100 C, avec un bain renfermant 2 g/1 d'un sulfonate d'alcool gras. On obtient une teinture jaune présentant de bonnes propriétés de solidité.
Le colorant utilisé au premier alinéa est préparé comme suit
On dissout 9,3 parties d'aniline dans 135 parties d'acide chlorhydrique à 8 %. On ajoute 50 parties de glace, puis on diazote par addition de 31 parties d'une solution à 23 % de nitrite de sodium. On ajoute la solution du diazolque à une solution de copulation constituée de 19 parties de cycle- hexyl-1 méthyl-3 pyrazolone-5, de 300 parties d'eau de 5 partit!
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, d'acétate
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tthydroxyde do sodium,, de 40 part1..Ase aodi- cri.loall1. de 50 parties de glaces On brasse le mélange pendant encore\3 heures, On essore le colorant à la troupe, on le lave avec de
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l'eau et on le sèche a 60* C.
En utilisant comme constituant de diazo, à la place d'ani1in., 12,2 parties d6thyl-4 amino-1 benzène, on obtient un colorant présentant des propriétés semblables.
EXEMPLE 3 On imprime un tissu de polypropylène avec une couleur constituée de 30 parties d'un colorant obtenu par copulation
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4' aniline diasotée avec de lt(is-propyl-4# phényl)-amide d'acide Nydroxy-2 n4phtotqu*-Jp de 1 parties d'un émulsifiant, de 50 parties de thiodiglycol, de 500 partie* d'un épaississant d'adragante (1/2), de 25 parties d'huile pour impression et de 380 parties d'eau.
On sèche le tissu imprime, après quoi on fixe par chauffage pendant 3 *toutou à 130 C ou par vaporisage
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pendant 15 minutes août 1#) atm* ettqçtê On obtient une tein- ture rouge d'une très bonne solidité au lavât!*' Le colorant utilisé ci-dessus est prépara comme suit :
On diasote, coque décrit à l'exemple 2, 9,3 parties
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d'aniline* On ajoute la solution du diasoique à une solution de copulation constituée de 3g$ parties d'Usopropyl-4* phinyl).' ¯de d'acide hydroxy-2 naphtplque-3, de 500 partira d'eau, de 16 partie* dhydr rt ' 1i1 p 60 parties de glace. On >'Ai ' #t ' braase le mélange r"'?;'...4t 5 bourse.
On lave le colorant avec de l'eau 8\ gg f8 "ch, . 600 C, En utilisant conne constituant de diapo, à la paaee de 9,3 part.Les d'aniline, 13,d partie* d'1'OPI M go-1 brabnoi. ou obtient un colo- rant présentant des propriétés semblables.
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EXEMPLE 4
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On teint 100 parties de flé 4# polypropylene dans un bain renfermant, dans 500 parties d'eau, 1 partie du produit de copulation à base de p-am1no-benzot;. de a-oey18 d1..t' . de p-isooctylphénol (de préférence disperse avec 5 parties
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d'un dispersant). On teint pendant 1 heure entre 95 et )0p* 0, Le tissu teint est rincé, savonné au bouillon, lavé et séché.
On obtient une teinture jaune solide.
Avec les colorants ci-après, on obtient suivant les
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indications des exemples 1 à 4, sur polypropy,n, des teintures présentant de bonnes propriétés de solidité*
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<tb> Constituant <SEP> de <SEP> Copulant <SEP> Nuance <SEP> de <SEP> la
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> diazo <SEP> tenture
<tb>
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i ....- ' '###t 1 110 Md.no-1 butyl-4 benzène hydroX)'-2.ft&Jlbta1t". 0",,'..
" hydroxy-6 %4%r*bydrou 3- naphtaline $9 M{ chlore-2 amine-4 toluène ptert.but!rtpitil 8 éther p.aminoph&nyl-n-
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<tb> butylique <SEP> " <SEP> "
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<tb> éther <SEP> p-aminophényl-n- <SEP> " <SEP> rougde
<tb> octylique <SEP> '
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<tb> éther <SEP> nitro-5 <SEP> amino-2
<tb> phényl-n-octylique <SEP> " <SEP> joune
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<tb> i-amylamida <SEP> d'acide
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p-aminobonsolque - " i-octylamide d'acide .
p-aminobenzoique
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<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
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<tb> n-butyle
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<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
<tb>
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<tb> n-octyle
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<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
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<tb> n-décylé
<tb>
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p.Miftobenloat8 d8 p-t ert.- but y 1 phénol jaune eyclohwprle anthranilate d8 a-butylt " anthranilate dt n-octyle " enlhrenüxte dt oyclob8xyle aitro-5 anthru11ate el, n-but""e N rouge \ ' ..1tro-' anthranilate dt n-octyle " |ltro-5 nthr nilat d, " cyclohexy18 " " ....b.atylam1de d'acide antlsranilique " jaun.
1-aaylamid* dsacids antbrlh11iqu8 " n-butylamide d'acide ftltro-9 antbrenilique " ronge 1-8II1181d8 d'acide Hitro-5 anthreniliqua " " ehloro $ anthranilets d8 n-butyle orangée
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<tb> ehloro-4 <SEP> trifluorom-
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<tb> thyl-2 <SEP> aniline
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nltro-4 trifluoromé- thyl-2 aniline " brun rouge ehloro-4 amino-2 anisoi " orange* dieitlwsy-,4 aniline " " dinéthoxr-2,4 chloro-5
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<tb> aniline <SEP> " <SEP> " <SEP>
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diéthoxy-2,5 bentoylMino-4 aniline 8 orangé brun
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nitrod4 %Ptflu*ro&4m prisoathrlphdtol brun roue
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<tb> thyl-2 <SEP> aniline
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nitro-5 anthrahilste de cyclohtxylt 080 L-amylmîde dlacide eyclohoxyl-1 aélhrl1 L nitro-5 enthranilique pyr olon 5 rttt * i-amrlamids d'aeldé anthranilique ,
4 anthrantlate de cyclohoxyle p-aminobénteste de cyclehoxylé cycloboxylmide d'Mid< p.srmiaobansou1 ; dii opropyl-2 J anil las n-batyl-i propyl-3 pyrasolone-5 p-itopropylantllnt dli opropyl 2#* lolr11 tréthyl3 aniline pYtatolonr3 #pMayl-t éthyl-3 pyrâtolon!
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p-iMpMpylMiMM dliMpMpyl-2 l** yl-' pràpyl-3 aniline pyfa<olon<-5 a-toluldlnt eyclohtxyl-1 m6thyl-) /' ,"dtioopropyl*204 aniline toopropyl*4 mitias ditsoproylaa#4 t&#* hieïli aniline midperodVâya-lci4des nydroxy-1 #n"*nt tMphtoIqut-3 roue w <e<ty3LMd<M- napfctfife7 ormg4 rouf (dll opropyl-8 f4f bzz nyl)-amide d'acidt hy- droxy2 naphtotque route
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<tb> o-nitraline <SEP> (diisopropyl-2',4' <SEP> phényl)
amide <SEP> d'acide <SEP> hydroxy-2
<tb> naphtoïque <SEP> rouge
<tb>
<tb> o-anisidine <SEP> " <SEP> "
<tb>
REVENDICATIONS
1.- Procédé pour la teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylène, caractérisé en ce qu'on utilise des colorants monoazoïques de formule générale
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dans laquelle A est un radical phényle ou naphtyle, B est un radical aromatique ou htérocyclique portant, en position ortho par rapport au pont azoïque, un groupe hydroxyle phénolique ou , énolique, Y est une liaison simple ou le chaînon formant pont
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0 0 0 tt tt tt z3., C-0., -0-C- ou -C-NH-, X est un radical non ionique, par exemple un radical alcoyle* cycloalcoyle, aryle, aralcoyle,
alcoylaryle ou halogénoalcoyle, Z est un atome d'halogène ou un groupe nitro, m et n sont les nombres 0, 1, 2 ou 3, la somme de " + n étant un des nombres compris entre 1 et 5.
2.- Procédé pour la'teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylène, tel qu'il est décrit en principe dans l'un quelconque des exemples précédents.
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