BE649242A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



    PROCEDE POUR LA TEINTURE ET/OU L' n#RIS8I01f DE TEXTILES EN POLYPROPYLESB ".- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 La présente invention,*@ rapporte à an procédé pour la 
 EMI2.2 
 teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylene. 
 EMI2.3 
 



  Comme on le sait, la teinture et l'impression de tel-tu tilte en polypropylène avec des colorante planto )uble  présenr tant de grandes difficultés, du fait que la plupart de des oolo- rimtes notamment les colorants monoaioïques, convenant pour,la ' teinture de fibres hydrophobesp par exemple.de fibres de rayonne d'acétate et de polyesters, donnent, sur polypropylène, des tei ' ,' tures présentan des solidités peu satisfaisantes, notamment à 
 EMI2.4 
 la sublimation et aux solvants* 
 EMI2.5 
 Or, on a trouvé qu'on peut obtenir, sur des textiles en, t. polypropylène, des teintures et/ou des impressions intenses, pré* 
 EMI2.6 
 sentant de bonnes propriétés de solidité, en utilisent des cale- 
 EMI2.7 
 rants\!aonoaMÏques de formule 
 EMI2.8 
 
 EMI2.9 
 dans laquelle h ont un radical phényle ou naphtyl..

   8 est un radical aromatique ou hétérocyclique portant, en position ortho par rapport au pont azol&lquop un groupe hy4roxy18 'ph'no11que ou 
 EMI2.10 
 
 EMI2.11 
 inolique,, Y est une liaison simple ou le chaînon formant pont 
 EMI2.12 
 0 . 0 0 il * il ..0-, -C.O-, -0.- ou -C-NH-, X est.un radical non tonique@ par 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 exemple un radical alcoyle, cycloalcoyle, aryle, aralcoyle, alcoylaryle ou   halogénoalcoyle,   Z   ast   un atome d'halogène ou un groupe nitro, m et n sont les nombres 0,1, 2 ou 3, la somme de m + n étant un des nombres compris entre t et 5. 



   Les radicaux -Z et/ou   -(Y-X)   peuvent être fixés sur A et/ou B. Lorsque les colorants de formule générale I, à utiliser suivant la présente invention, renferment plus d'un radical -Z   et/ou   -(Y-X), ces derniers peuvent être identiques ou différents. Comme radical aromatique ou hâté-   rooyclique   B portant, en position ortho par rapport au pont azoïque, un groupe hydroxyle phénolique ou   énolique,   on citera, par exemple, le radical du phénol ou du naphtol, ou encore le radical de la   pyrazolone-5,   de la dihydroxy-2-4 quinoléine, de la   N-méthyl-hydroxy-4     quinolone-2   ou de   l'aci-   de hydroxy-3 thionaphténs-carboxylique-2. 



   La somme des atomes de carbone de tous les radicaux X de la molécule sera avantageusement comprise   entre 4'et   30, de préférence, elle ne sera pas supérieure à 20. Les différents radicaux X ne renfermeront chacun pas plus de 12 atomes de carbone. En cas d'emploi de colorants de for- mule générale 1 portant un radical alcoyle à au moins 7 ato-      mes de carbone, on obtient des teintures d'une solidité au lavage particulièrement bonne.

   -Les colorante de formule générale I à chaînons   formant   pont Y d'une polarité aussi faible que possible, par exemple à   liaison?   simples ou à chaînons -0- formant pont, ont une très benne affinité* Ces   oolotar.ts   fournissent   des' ceintures   d'une très bonne solidité au frottement, 
Comme textiles en polypropylène, on citera les fibres, la bourra, les tissus tissés et les tissus à mailles en   polypropylèue   isotactique modifié ou non, pouvant encore 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 renfermer des substances d'addition améliorant son aptitude à la teinture. 



   La teinture avec les colorants à utiliser suivant la présente invention peut être effectuée, par exemple  d'après les méthodes habituellement appliquées pour les co- lorants plastosolubles, telles que teintures sur bain long ou imprégnation au foulard sur bain court. Sur bain long, on teindra avantageusement entre 70 et 130  C, de   préférant*   entre   90   et 130  C.

   Lorsqu'on Imprègne la marchandise sur foulard, on opérera par exemple à température ordinaire ou        à   une température peu élevée ; après   séchage   de la marchan- dise entre 70 et 100  0, on la chauffe brièvement à environ 
130  0. jans certains cas, il est indiqué d'ajouter aux bains des dispersante ou drs émulsifiante, par exemple des produits de condensation à base d'acide naphtalènesulfonique et de formaldéhyde, des produits d'oxéthylation   d'acides   gras, des produits   d'oxéthylation   d'aminée aliphatiques ou d'alcools ou d'éthers   polyglyooliques.   



   Pour l'impression des textiles en polypropylène suivant le procédé de la présente invention, on utilise les colorants de formule I soue forme de couleurs d'impression renfermant les épaississants usuels, tels que méthylecllulese, farine de graines de caroube, gomme   industrielle    alginates ou adragante. Les couleurs peuvent en outre renfermer les substances d'addition connues, comme l'urée ou la thiourée, ou encore des substances facilitant l'application de colo- rants insolubles, par exemple le thiodiglyool ou les   huilée   sulfonées.

   La couleur est appliquée sur la marchandise de façon usuelle, par impression au cadre, ou rouleau ou par   sérigraphie.   On sèche ensuite, puis on traite la   marchandise,   

 <Desc/Clms Page number 5> 

   soit'   avec de la vapeur d'eau sous pression   normale    soit à des      cempératures supérieures à 100  C sous pression, ou bien on la      soumet à un traitement thermique à sec à une température   comprise   entre 110 et 130  C. Les textiles en polypropylène teinte ou   Imprimés   peuvent ensuite être soumis aux pont-traitements habituels; par exemple a un lavage ou un avivage. 



   Les parties et les pour cent indiqués dans les exemples   suivants   sont en poids. Les parties en volume se rapportent aux parties en poids comme le litre au kilogramme dans des conditions norasles. 



   EXEMPLE 1 
On teint 100 parties d'un tissu de polypropylène dans un bain renfermant, dans   5000   parties   d'eau,   1 partie du produit de copulation obtenu à partir de diisopropyl-2-4 aniline   diazotée   et de phényl-1 méthyl-3   pyrazolone-5   (de préférence dispersé avec 5 à 10 parties d'un produit de condensation à base d'une aminé aliphatique et d'oxyde d'éthylène). On chauffe le bain pendant 2 heures à l'ébullition, on rince et on savonne le tissu teint au bouillon  sous addition de 5 g/l de savon de   Marseille.   On obtient une teinture jaune sur polypropylène présentant de bonnes propriétés de solidité. 



   Le colorant mentionné au premier alinéa est obtenu comme   suit :   
On chauffe, à 90* C, 17,7 parties de diisopropyl-2-4 smino-1 benzène dans 220 parties d'acide chlorhydrique à 5 %. 



  Après refroidissement à température ordinaire, on ajoute d'abord 50 parties de glace, puis 31 parties d'une solution aqueuse à 23 % de nitrile de sodium et on brasse le mélange pendant encore 1   heure.   On ajoute la solution dissoïque à la solution de copu-   lation   constituée de 18,5 partie de phényl-1   méthyl-3   pyrazolone-5, de 300 parties d'eau, de 5 parties d'hydroxyde de sodium, de   40        

 <Desc/Clms Page number 6> 

 parties d'acétate de sodium cristallisé et de 50   parties   de glace. On   bras 40   ensuite le mélange réactionnel pendant 3   boum   res. On essore le colorant à la trompe, on le lave avec de l'eau et on le sèche 4 60  C. 



   En remplaçant le colorant   ci-dassus   par une même quan- tité du produit de copulation à base   d'amino-1   nitro-2 benzène diazoté et de (diisopropyl-2'-4'   phényl)-amide   d'acide hydroxy-2 naphtoïque-3, on obtient une teinture d'un rouge foncé, d'une bonne solidité au lavage et au frottement. 



   EXEMPLE 2 
On   foularde   un tissu de polypropylène avec un bain aqueux renfermant, dans 1000 parties, 20 parties du produit de copulation à base   d' aniline   diazotée et de   cyclohexyl-1   méthyl-3   pyrazolone-5,   10 parties d'adragante et 2 parties   d'un   produit de condensation à base d'acide naphtalènesulfonique et de   formai      déhyde.   On élimine l'excès de la solution de façon   appropriée@   par exemple par   exprimage,   puis on sèche le tissu entre 70 et 
100  C. On fixe ensuite le colorant sur le tissu en   polypro-     pylène   par vaporisage pendant 10 minutes à 100  C ou par   chaut-   àge pendant 5 minutes à 130  C.

   On parachève par   lavage,   entre 80 et 100  C, avec un bain renfermant 2 g/1 d'un sulfonate d'alcool gras. On obtient une teinture jaune présentant de bonnes propriétés de solidité. 



   Le colorant utilisé au premier alinéa est préparé comme suit 
On dissout 9,3 parties d'aniline dans 135 parties d'acide chlorhydrique à 8 %. On ajoute   50   parties de glace, puis on diazote par addition de 31 parties d'une solution à   23 %   de nitrite de sodium. On ajoute la solution du diazolque à une solution de copulation constituée de 19 parties de cycle- hexyl-1 méthyl-3 pyrazolone-5, de 300 parties d'eau de 5   partit!   

 <Desc/Clms Page number 7> 

 , d'acétate 
 EMI7.1 
 tthydroxyde do sodium,, de 40 part1..Ase aodi- cri.loall1. de 50 parties de glaces On brasse le mélange pendant encore\3 heures, On essore le colorant à la troupe, on le lave avec de 
 EMI7.2 
 l'eau et on le sèche a 60* C. 



  En utilisant comme constituant de diazo, à la place d'ani1in., 12,2 parties d6thyl-4 amino-1 benzène, on obtient un colorant présentant des propriétés semblables. 



     EXEMPLE   3   On   imprime un tissu de polypropylène avec une couleur constituée de 30 parties d'un colorant obtenu par copulation 
 EMI7.3 
 4' aniline diasotée avec de lt(is-propyl-4# phényl)-amide d'acide Nydroxy-2 n4phtotqu*-Jp de 1 parties d'un émulsifiant, de 50 parties de   thiodiglycol,   de 500 partie* d'un épaississant d'adragante (1/2), de 25 parties d'huile pour impression et de 380 parties d'eau.

   On sèche le tissu imprime, après quoi on fixe par chauffage pendant 3   *toutou   à 130  C ou par vaporisage 
 EMI7.4 
 pendant 15 minutes août 1#) atm* ettqçtê On obtient une tein- ture rouge d'une très bonne solidité au   lavât!*'   Le colorant utilisé ci-dessus est prépara comme suit : 
On   diasote,     coque   décrit à l'exemple 2, 9,3 parties 
 EMI7.5 
 d'aniline* On ajoute la solution du diasoique à une solution de copulation constituée de 3g$ parties d'Usopropyl-4* phinyl).' ¯de d'acide hydroxy-2 naphtplque-3, de 500 partira d'eau, de 16 partie* dhydr rt ' 1i1 p 60 parties de glace. On >'Ai ' #t  ' braase le mélange r"'?;'...4t 5 bourse.

   On lave le colorant avec de l'eau 8\ gg f8 "ch, . 600 C, En utilisant conne constituant de diapo, à la paaee de 9,3 part.Les d'aniline, 13,d partie* d'1'OPI M go-1 brabnoi. ou obtient un colo- rant   présentant   des   propriétés     semblables.   

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



    EXEMPLE   4 
 EMI8.1 
 On teint 100 parties de flé 4# polypropylene dans un bain renfermant, dans 500 parties d'eau, 1 partie du produit de copulation à base de p-am1no-benzot;. de a-oey18 d1..t' . de   p-isooctylphénol   (de préférence   disperse   avec 5 parties 
 EMI8.2 
 d'un dispersant). On teint pendant 1 heure entre 95 et )0p* 0, Le tissu teint est rincé, savonné au bouillon, lavé et séché. 



  On obtient une teinture jaune solide. 



   Avec les colorants ci-après, on   obtient   suivant les 
 EMI8.3 
 indications des exemples 1 à 4, sur polypropy,n, des teintures présentant de bonnes propriétés de   solidité*   
 EMI8.4 
 
<tb> Constituant <SEP> de <SEP> Copulant <SEP> Nuance <SEP> de <SEP> la
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> diazo <SEP> tenture
<tb> 
 
 EMI8.5 
 i ....- ' '###t 1 110 Md.no-1 butyl-4 benzène hydroX)'-2.ft&Jlbta1t". 0",,'.. 



  " hydroxy-6 %4%r*bydrou 3- naphtaline $9 M{ chlore-2 amine-4 toluène ptert.but!rtpitil 8 éther p.aminoph&nyl-n- 
 EMI8.6 
 
<tb> butylique <SEP> " <SEP> "
<tb> 
<tb> éther <SEP> p-aminophényl-n- <SEP> " <SEP> rougde
<tb> octylique <SEP> '
<tb> 
<tb> éther <SEP> nitro-5 <SEP> amino-2
<tb> phényl-n-octylique <SEP> " <SEP> joune
<tb> 
<tb> i-amylamida <SEP> d'acide
<tb> 
 
 EMI8.7 
 p-aminobonsolque - " i-octylamide d'acide .

   p-aminobenzoique 
 EMI8.8 
 
<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> n-butyle
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> n-octyle
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> p-aminobenzoate <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> n-décylé
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 p.Miftobenloat8 d8 p-t ert.- but y 1 phénol jaune eyclohwprle anthranilate d8 a-butylt " anthranilate dt n-octyle " enlhrenüxte dt oyclob8xyle aitro-5 anthru11ate el, n-but""e N rouge \ ' ..1tro-' anthranilate dt n-octyle "  |ltro-5  nthr nilat  d, " cyclohexy18 " " ....b.atylam1de d'acide antlsranilique " jaun. 



  1-aaylamid* dsacids antbrlh11iqu8 " n-butylamide d'acide ftltro-9 antbrenilique " ronge 1-8II1181d8 d'acide Hitro-5 anthreniliqua " " ehloro $ anthranilets d8 n-butyle orangée 
 EMI9.2 
 
<tb> ehloro-4 <SEP> trifluorom-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> thyl-2 <SEP> aniline
<tb> 
 
 EMI9.3 
 nltro-4 trifluoromé- thyl-2 aniline " brun rouge ehloro-4 amino-2 anisoi " orange* dieitlwsy-,4 aniline " " dinéthoxr-2,4 chloro-5 
 EMI9.4 
 
<tb> aniline <SEP> " <SEP> " <SEP> 
<tb> 
 
 EMI9.5 
 diéthoxy-2,5 bentoylMino-4 aniline 8 orangé brun 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
 nitrod4 %Ptflu*ro&4m prisoathrlphdtol brun roue 
 EMI10.2 
 
<tb> thyl-2 <SEP> aniline
<tb> 
 
 EMI10.3 
 nitro-5 anthrahilste de cyclohtxylt 080 L-amylmîde dlacide eyclohoxyl-1 aélhrl1 L nitro-5 enthranilique pyr  olon  5 rttt * i-amrlamids d'aeldé anthranilique ,

   4 anthrantlate de cyclohoxyle p-aminobénteste de cyclehoxylé cycloboxylmide d'Mid< p.srmiaobansou1 ; dii opropyl-2 J  anil las n-batyl-i propyl-3 pyrasolone-5 p-itopropylantllnt dli opropyl 2#* lolr11 tréthyl3 aniline pYtatolonr3 #pMayl-t  éthyl-3 pyrâtolon! 
 EMI10.4 
 
<tb> 
<tb> 
 
 EMI10.5 
 p-iMpMpylMiMM dliMpMpyl-2 l** yl-' pràpyl-3 aniline pyfa<olon<-5 a-toluldlnt eyclohtxyl-1 m6thyl-) /' ,"dtioopropyl*204 aniline toopropyl*4 mitias ditsoproylaa#4 t&#* hieïli aniline midperodVâya-lci4des nydroxy-1 #n"*nt tMphtoIqut-3 roue w <e<ty3LMd<M- napfctfife7 ormg4 rouf  (dll opropyl-8 f4f bzz nyl)-amide d'acidt hy- droxy2 naphtotque route 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 
<tb> o-nitraline <SEP> (diisopropyl-2',4' <SEP> phényl)

  amide <SEP> d'acide <SEP> hydroxy-2
<tb> naphtoïque <SEP> rouge
<tb> 
<tb> o-anisidine <SEP> " <SEP> "
<tb> 
   REVENDICATIONS   
1.-   Procédé   pour la teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylène, caractérisé en ce qu'on utilise des colorants   monoazoïques   de formule générale 
 EMI11.2 
 dans laquelle A est un radical phényle ou   naphtyle,   B est un radical aromatique ou   htérocyclique   portant, en position ortho    par rapport au pont azoïque, un groupe hydroxyle phénolique ou   , énolique, Y est une liaison simple ou le chaînon formant pont 
 EMI11.3 
 0 0 0 tt tt tt z3., C-0., -0-C- ou -C-NH-, X est un radical non ionique, par exemple un radical alcoyle* cycloalcoyle, aryle,   aralcoyle,

       alcoylaryle   ou   halogénoalcoyle,   Z   est   un atome d'halogène ou un groupe nitro, m et n sont les nombres 0, 1, 2 ou 3, la somme de " + n étant un des nombres compris entre 1 et 5. 



   2.- Procédé pour la'teinture et/ou l'impression de textiles en polypropylène, tel qu'il est décrit   en   principe dans l'un quelconque des exemples précédents. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 3.- Textiles de polypropylène qui sont teints ou imprimés suivant les procédés des revendications 1 ou 2. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.