BE831254A - Procede pour la stabilisation du trichlorethylene et du tetrachlorethylene - Google Patents
Procede pour la stabilisation du trichlorethylene et du tetrachlorethyleneInfo
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Description
Procédé pour la stabilisation du trichloréthylène et du tétrachloréthylène La présente invention concerne un procédé pour la stabilisation du tri- <EMI ID=1.1> qui ont été stabilisés selon ce procédé. On sait que sous l'action de l'oxygène et de la chaleur les hydrocarbures chlorés subissent une oxydation qui est catalysée par divers agents tels que la lumière et certains sels métalliques notamment les sels de fer, d'aluminium et de magnésium. On a déjà proposé de ralentir cette oxydation du tétrachloréthylène et du trichloréthylène par addition de faibles quantités de diverses substances telles que des phénols (brevet Etats-Unis 2 008 680 déposé le 3.3.1931 au nom de E.I. du Pont de Nemours and Co) et des N-alkyl-pyrroles (brevet Etats-Unis 2 492 048 déposé le 24.8.1945 au nom de E.I. du Pont de Nemours and Co). Ces produits présentent cependant l'inconvénient de ne pas assurer une stabilité suffisante du trichloréthylène et du tétrachloréthylène. En particulier, ils sont incapables d'empêcher une décomposition rapide du tri- <EMI ID=2.1> dégraissage des métaux légers, notamment de l'aluminium et de ses alliages. L'addition d'un seul composé stabilisant est en effet généralement insuffisante pour éviter la dégradation du trichloréthylène et du tétrachloréthylène, surtout lorsqu'ils sont utilisés pour le dégraissage des métaux. Par ailleurs, l'addition de plusieurs composés stabilisants ne conduit pas toujours au résultat escompté, soit en raison de leur incompatibilité, soit en raison du fait que des quantités trop importantes de produits sont nécessaires pour assurer une bonne stabilisation. La Demanderesse a maintenant trouvé une nouvelle combinaison de stabilisants présentant un effet synergique lors de son utilisation pour la stabilisation du trichloréthylène et du tétrachloréthylène. Cette combinaison s'est <EMI ID=3.1> un composé pyrrolique, au moins un nitroalkane et au moins un composé phénolique. Comme nitroalkanes, on utilise le plus souvent les nitroalkanes contenant <EMI ID=4.1> propanes et les nitrobutanes. Le nitrométhane et le 2-nitropropane conviennent particulièrement bien. Comme composés pyrroliques, on utilise en général des composés pyrroliques de formule <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> plus fréquemment utilisés sont le pyrrole, les N-alkylpyrrole tels que les N-méthyl-, N-éthyl- et N-propyl-pyrrole, le 2-méthylpyrrole, le 3-méthylpyrrole, les 2,4- et 2,5-diméthylpyrrole et le 2-chloropyrrole. Parmi ceux-ci, le N-méthylpyrrole s'est révélé particulièrement avantageux. Comme composés phénoliques, on peut utiliser le phénol, les crésols, le thymol, l'hydroquinone, le résorcinol, le pyrogallol, l'a-naphtol, l'o-aminophénol, le catéchol, le pyrocatéchol. Le phénol convient particulièrement bien. Un mélange de stabilisants très efficace contient du N-méthylpyrrole, du phénol et soit du nitrométhane soit du 2-nitropropane. La quantité totale de stabilisants est en général comprise entre 0,001 <EMI ID=7.1> ceux-ci pouvant être présents dans des proportions très variables. Le rapport pondéral N-alkylpyrrole/nitroalkane est en général compris entre 100 et 0,01. Des rapports supérieurs ou inférieurs peuvent également convenir. Le composé <EMI ID=8.1> autres stabilisants. Les doses des différents stabilisants données ci-dessus sont les doses les plus généralement utilisées. Des doses inférieures peuvent être utilisées, mais elles sont souvent moins efficaces. Des doses supérieures peuvent également être utilisées, mais elles ne se justifient en général pas et elles présentent peu d'intérêt au point de vue économique. Le procédé faisant l'objet de la présente invention s'applique particulièrement bien à la stabilisation du trichloréthylène. Il va de soi que le procédé de stabilisation du trichloréthylène et du tétrachloréthylène par le mélange de stabilisants selon l'invention peut être combiné avec l'emploi d'un ou de plusieurs autres stabilisants déjà connus. <EMI ID=9.1> contenant du trichloréthylène, du tétrachloréthylène ou ces deux composés simultanément. L ' exemple suivant qui n' a aucun caractère limitatif montre les résultats remarquables obtenus selon un mode de réalisation de l'invention. Exemple L'action stabilisante de mélanges de stabilisants selon l'invention pour <EMI ID=10.1> d'aluminium est mise en évidence par un test accéléré de laboratoire tel que décrit au brevet belge 563 368 déposé le 19.12.1957 au nom de la Demanderesse. Le test est réalisé comme suit. On introduit dans le ballon de 300 cm<3> d'un appareil extracteur Soxhlet muni d'un extracteur de 65 cm<3>, 150 cm3 de <EMI ID=11.1> Le ballon est chauffé électriquement et le trichloréthylène est amené rapidement à l'ébullition sous reflux tandis que l'appareil est balayé par un courant d'oxygène et est éclairé par une lampe à fluorescence PHILIPS de type BLUEACTINIC de 40 W. Pendant toute la durée du test, on mesure la vitesse de dégagement des vapeurs acides à la sortie de l'appareil. Cette vitesse, très faible au début, devient brusquement très grande tandis que le trichloréthylène noircit et se transforme en une.masse goudronneuse noire. La résistance du trichloréthylène au test se mesure par le temps, exprimé en heures, compté depuis le début de l'essai, dès que l'échantillon est porté à l'ébullition, jusqu'au moment où le dégagement d'acide devient brusquement <EMI ID=12.1> du trichloréthylène stabilisé respectivement par du nitrométhane seul, du nitropropane seul, du N-méthylpyrrole seul et du phénol seul. Les essais 5R, 6R et 7R ont été réalisés avec du trichloréthylène stabilisé par des mélanges binaires contenant respectivement du nitrométhane et du phénol, du phénol et du N-méthylpyrrole et du N-méthylpyrrole et du nitro- méthane. Ces essais ont également été réalisés à titre de comparaison. Les essais 8 et 9 ont été réalisés avec des mélanges conformes à l'inven- tion. Les résultats obtenus sont donnés au Tableau 1 ci-après. Tableau 1 <EMI ID=13.1> L'examen des résultats présentes au tableau I ci-dessus montre que lors- <EMI ID=14.1> des stabilisants utilisé seul avec la résistance obtenue lors de l'emploi du mélange binaire des deux autres stabilisants. L'effet synergique des mélanges ternaires de stabilisants selon l'invention est donc bien démontré. REVENDICATIONS S <EMI ID=15.1> caractérisé en ce qu'on ajoute au trichloréthylène ou au tétrachloréthylène un mélange de stabilisants contenant au moins un nitroalkane, au moins un composé pyrrolique et au moins un composé phénolique.
Claims (1)
- 2 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le nitro- <EMI ID=16.1>en ce que la quantité totale de stabilisants utilisés est comprise entre<EMI ID=17.1>7 - Trichloréthylène stabilisé obtenu selon l'une quelconque des revendications 1 iL 6.
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