BRPI0309655B1 - Composição de revestimento aquosa para prover a superfície de um objeto com um revestmento hidrofílico durável, dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, objeto tendo propriedades anti-embaçamento, e, objeto tendo visibilidade aumentada a raio x e radar combinado a propriedades de lubricidade e anti-embaçamento" - Google Patents
Composição de revestimento aquosa para prover a superfície de um objeto com um revestmento hidrofílico durável, dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, objeto tendo propriedades anti-embaçamento, e, objeto tendo visibilidade aumentada a raio x e radar combinado a propriedades de lubricidade e anti-embaçamento" Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0309655B1 BRPI0309655B1 BRPI0309655-6A BR0309655A BRPI0309655B1 BR PI0309655 B1 BRPI0309655 B1 BR PI0309655B1 BR 0309655 A BR0309655 A BR 0309655A BR PI0309655 B1 BRPI0309655 B1 BR PI0309655B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- coating composition
- coating
- composition according
- aqueous
- hydrophilic
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 298
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 223
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 138
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 title claims description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 106
- -1 vinylpyridyl halide Chemical class 0.000 claims description 102
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 75
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 75
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 72
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 70
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 65
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 52
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 51
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 45
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 45
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 43
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 41
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 35
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 31
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 22
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 20
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 19
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 16
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 15
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 14
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 14
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 11
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims description 11
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 9
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 9
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 7
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 7
- XSMJZKTTXZAXHD-UHFFFAOYSA-N ethene;2-methylprop-2-enoic acid Chemical class C=C.CC(=C)C(O)=O XSMJZKTTXZAXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 7
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims description 6
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical group [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 6
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 5
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 5
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OIRFJRBSRORBCM-UHFFFAOYSA-N Iopanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CC1=C(I)C=C(I)C(N)=C1I OIRFJRBSRORBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FFINMCNLQNTKLU-UHFFFAOYSA-N adipiodone Chemical compound OC(=O)C1=C(I)C=C(I)C(NC(=O)CCCCC(=O)NC=2C(=C(C(O)=O)C(I)=CC=2I)I)=C1I FFINMCNLQNTKLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YVPYQUNUQOZFHG-UHFFFAOYSA-N amidotrizoic acid Chemical compound CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I YVPYQUNUQOZFHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 4
- WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N bismuth(III) oxide Inorganic materials O=[Bi]O[Bi]=O WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 229960005423 diatrizoate Drugs 0.000 claims description 4
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 claims description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 4
- 229940029355 iodipamide Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002979 iopanoic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N perflubron Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001217 perflubron Drugs 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 3
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 claims description 3
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZRCHFWJSODQKSV-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)aziridine Chemical compound C=COCC1CN1 ZRCHFWJSODQKSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TZCORLLEOOJWMZ-UHFFFAOYSA-N 2-but-3-enylaziridine Chemical compound C=CCCC1CN1 TZCORLLEOOJWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-3-enal Chemical compound CCC(C=C)C=O CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWKFACRVVJJCMI-UHFFFAOYSA-N 2-pent-4-enylaziridine Chemical compound C=CCCCC1CN1 PWKFACRVVJJCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims description 3
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 claims description 3
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- UXIGWFXRQKWHHA-UHFFFAOYSA-N Iotalamic acid Chemical compound CNC(=O)C1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I UXIGWFXRQKWHHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 claims description 3
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 101100462438 Mus musculus Otulin gene Proteins 0.000 claims description 3
- MZQYFRZQNJDQAQ-UHFFFAOYSA-N N-(aziridin-2-yl)-2-methylbut-2-enamide Chemical compound N1C(C1)NC(C(=CC)C)=O MZQYFRZQNJDQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 claims description 3
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 3
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003619 algicide Substances 0.000 claims description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims description 3
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 3
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 claims description 3
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000010974 bronze Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 3
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005228 clioquinol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims description 3
- 229940000033 dermatological agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003241 dermatological agent Substances 0.000 claims description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims description 3
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000929 iotalamic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 claims description 3
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 claims description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 claims description 3
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 claims description 3
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N n-propyl vinyl ketone Natural products CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims description 3
- 229960003292 rifamycin Drugs 0.000 claims description 3
- HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N rifamycin SV Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 3
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims description 3
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims description 3
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 claims description 3
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011787 zinc oxide Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 claims description 3
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 claims description 3
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 claims description 2
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 claims description 2
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 claims description 2
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- LCAQYESIZYVXME-UHFFFAOYSA-N n-(aziridin-2-yl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NC1CN1 LCAQYESIZYVXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 claims description 2
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VFFFESPCCPXZOQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;oxirane Chemical compound C1CO1.OCC(CO)(CO)CO VFFFESPCCPXZOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCHGODLGROULLT-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.OCC(CO)(CO)CO ZCHGODLGROULLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 claims 1
- GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1 GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 claims 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 79
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 72
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 63
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 63
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 63
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 43
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 40
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 38
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 35
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 28
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 20
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 18
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 18
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 18
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 14
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 12
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 9
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 8
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 7
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N Halcinonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CCl)[C@@]1(C)C[C@@H]2O MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 4
- 229960002383 halcinonide Drugs 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 4
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 3
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 3
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- GGGDNPWHMNJRFN-UHFFFAOYSA-N metrizoic acid Chemical compound CC(=O)N(C)C1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I GGGDNPWHMNJRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004712 metrizoic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 3
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- XGJZQNMUVTZITK-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexamethoxy-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CON(OC)C1=NC(N(OC)OC)=NC(N(OC)OC)=N1 XGJZQNMUVTZITK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000619 316 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 2
- 230000002965 anti-thrombogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N betamethasone benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 description 2
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 description 2
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 2
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N bufexamac Chemical compound CCCCOC1=CC=C(CC(=O)NO)C=C1 MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000962 bufexamac Drugs 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 description 2
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 2
- SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N clocortolone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(Cl)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N 0.000 description 2
- 229960001357 clocortolone pivalate Drugs 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 2
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 2
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 description 2
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- CDCIMUZJPLJFTE-UHFFFAOYSA-N ethene;oxirane Chemical group C=C.C1CO1 CDCIMUZJPLJFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 2
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 150000004579 taxol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCCNAXDULRUKCJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxypent-1-en-3-one Chemical compound OCC(O)C(=O)C=C ZCCNAXDULRUKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- SXTFRJXMOILTLP-UHFFFAOYSA-N C(C1CO1)OCC(C)OCC1CO1.C(C(C)O)O Chemical compound C(C1CO1)OCC(C)OCC1CO1.C(C(C)O)O SXTFRJXMOILTLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 206010041316 Solvent sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229940022682 acetone Drugs 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N alclometasone dipropionate Chemical compound C([C@H]1Cl)C2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N 0.000 description 1
- 229960004229 alclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229920003015 aliphatic polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000476 body water Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008614 cellular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000009672 coating analysis Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000013267 controlled drug release Methods 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002012 dioxanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000013147 laser angioplasty Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 210000003666 myelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002669 organ and tissue protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)O XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006916 protein interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000001050 stape Anatomy 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002885 thrombogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
“COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO AQUOSA PARA PROVER A SUPERFÍCIE DE UM OBJETO COM UM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO DURÁVEL, DISPOSITIVO MÉDICO PARA INTRODUÇÃO EM UM CORPO HUMANO OU ANIMAL, OBJETO TENDO PROPRIEDADES ANTI-EMBAÇAMENTO, E, OBJETO TENDO VISIBILIDADE AUMENTADA A RAIO X E RADAR COMBINADO A PROPRIEDADES DE LUBRICIDADE E ANTI-EMBAÇAMENTO” REFERÊNCIA A PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. No. 60/376.983, depositado em 30 de abril de 2002, cuja descrição é incorporada por referência. FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO Campo Da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição aquosa de uma formulação de revestimento hidrofílica, que provê um substrato consistindo de plástico, metal, vidro, celulose ou fibra, p. ex., dispositivos médicos, escudos de proteção, folhas de janela, paredes de estufa, portas de freezer, folhas de embalagem de alimentos e papel de impressão com um revestimento hidrofílico útil de boa adesão, boa lubricidade e alta durabilidade.
Fundamentos da Invenção As composições poliméricas têm sido descritas tendo propriedades de superfície ou revestimentos de superfície úteis em aplicações médicas, aplicações anti-embaçamento e aplicações de absorção (ou impressão) de tinta de escrever. Entretanto, as composições conhecidas têm inconvenientes ou podem ser significativamente melhoradas, como discutido abaixo. 1. Aplicações Médicas Uma variedade de polímeros tem sido sugerida como sendo útil como revestimentos para dispositivos médicos, p. ex., óxido de polietileno (PEO), polietileno glicol (PEG), polivinil pirrolidona (PVP) e poliuretano (PU). Além da compatibilidade com sangue, os revestimentos provendo redução de fricção, alta durabilidade e boa adesão ao substrato, com ou sem liberação de droga e/ou propriedades radiopacas, são de interesse crescente para tais dispositivos. O polivinil pirrolidona (PVP) foi sugerido para uso como um revestimento sozinho ou em combinação com outros polímeros. Por exemplo, o polivinil pirrolidona pode ser ligado a um substrato por iniciadores de radical livre termicamente ativados, iniciadores de radical livre ativados por luz UV ou radiação de feixe-E. Uma desvantagem de utilizarem-se tais revestimentos é que a radiação de feixe-E pode ser deletéria para alguns dos materiais usados nos dispositivos médicos. A técnica anterior também ensina que o PVP é geralmente usado em formulações baseadas em solvente e/ou água, em combinação com outros polímeros. Um tal revestimento é feito de PVP e acrilato de glicidila. Este revestimento requer a presença de grupos amino na superfície do substrato, para reagir com os grupos epóxi do acrilato de glicidila, para covalentemente ligar o copolímero contendo PVP ao substrato. A borracha de silicone não contém quaisquer grupos amino livres e, assim, este tipo de revestimento não pode formar ligações covalentes com a superfície do substrato de silicone, resultando em fraca adesão.
Outros revestimentos sugeridos são compostos de uma mistura de PVP e poliuretano. Estes revestimentos provêm superfícies de baixa fricção quando úmidos. Um tal revestimento é interpolímero de polivinil pirrolidona-poliuretano. Outro tal revestimento é composto de misturas hidrofílicas de polivinil pirrolidona (PVP) e poliuretanos pré-formados lineares. Além disso, o PVP pode ser incorporado dentro de uma rede PU combinando-se um poliisocianato e um poliol com uma solução de PVP. Ainda outro tal revestimento é composto de duas camadas: um revestimento de topo e de base. O revestimento base é um prepolímero de poliuretano, contendo grupos isocianato livres, enquanto o revestimento de topo é um copolímero hidrofílico de PVM e um polímero tendo grupos hidrogênio ativos, tais como acrilamida.
As composições de revestimento de poliuretano baseadas em água, provendo dispositivos médicos com superfícies hidrofílicas, são de particular interesse. Foram sugeridos tais revestimentos contendo uma matriz de poliuretano e um polímero hidrofílico, selecionados do grupo de polivinil pirrolidona, óxido de polietileno, metilcelulose e outros, a fim de que o artigo tome-se escorregadio e lúbrico quando úmido.
Os polímeros mencionados têm sido usados em combinação com vários outros materiais para produzir revestimentos lúbricos aperfeiçoados para dispositivo tais como tubagem médica geral, cateteres, arames-guia, stents e semelhantes. A matriz polimérica tipicamente contém aziridinas, carbodiimidas e outros como reticuladores e um ácido orgânico para prover adequada adesão ao substrato. Entretanto, os reticuladores preferidos, p. ex., certas aziridinas, podem ser cáusticas, devem ser totalmente reagidas antes de uso in vivo, hidrolisam em água ou ar úmido e/ou reagem rapidamente com ácidos. Além disso, uma vez o reticulador seja incorporado dentro da solução de revestimento, ele deve ser usado dentro de cerca de 48 h. Temperatura aumentada também desativa o material de revestimento e promove acelerada reticulação, resultando em mais elevada viscosidade.
Os revestimentos também tipicamente requerem um pré-tratamento do substrato, tal como uma base química, plasma ou descarga coroa ou exposição da superfície a uma chama para prover adequada adesão ao substrato.
Outros revestimentos, p. ex., revestimentos incorporando PEO e isocianatos, também foram sugeridos. Adicionalmente, os polióis podem ser combinados com revestimentos de PEO/isocianato, para produzir uma rede de poliuretano (PU) reticulada aprisionando o PEO. Entretanto, tal revestimento geralmente tem as mesmas desvantagens discutidas acima. Métodos para prover um aparelho médico com um revestimento com superfície protetora foram também sugeridos, para tomar o aparelho médico resistente a arranhões e perfuração. O revestimento protetor compreende uma matriz polimérica consistindo de um uretano, acrílico ou epóxi baseado em água e utiliza elevadas temperaturas de cura. Pré-tratamentos de plasma ou coroa ou o uso de uma base é sugerida. A matriz polimérica é reforçada por agentes lamelares ou semelhantes a fibra, tais como pigmentos micáceos, fibra de vidro ou pó de tungstênio para mais elevada dureza de superfície. O revestimento também compreende aziridina polifuncional, carbodiimidas, uréia formaldeído, melamina formaldeído, condensados reticuladores, epóxis, isocianatos, titanatos, compostos de zinco ou silanos como reticuladores. Os reticuladores são adicionados opcionalmente para prover melhoradas dureza, adesão e resistência química e a água. O revestimento compreende ainda um aditivo anti-deslizamento ou agentes antimicrobrianos ou terapêutico.
Um complexo de multicomponentes para suprimento sustentado de agentes bio-influenciadores foi também sugerido em que o agente bio-influenciador é ancorado por ligações covalentes com aziridinas, epóxis, formaldeídos ou metalésteres a um uretano em um dispositivo médico feito de aço ou uretano. As ligações covalentes preferidas para uma ligação clivável sob reação de hidrólise são ésteres. Materiais hidrofílicos de terminal hidróxi, tais como óxido de polietileno, podem ser co-reagidos para melhorar a hidrofilicidade. Altemativamente, um sistema polimérico de multicamadas pode ser usado com até três camadas.
Entretanto, nenhum destes revestimento tem suficiente adesão para revestir substratos tais como silicone, aço inoxidável polido, PEBAX e semelhantes. Em razão destes revestimentos não formarem ligações covalentes com a superfície de silicone do substrato, eles têm fracas aderência e durabilidade e são relativamente de fácil retirada por esffegamento da superfície, quando umedecidos.
Os poliuretanos hidrofílicos foram também sugeridos utilizando formulações outras que não com PVP, como revestimento para dispositivos médicos. Por exemplo, revestimentos compostos de hidrogéis de poliuretano, contendo uma mistura aleatória de poliisocianatos e um poliéter disperso em uma fase líquida aquosa, foram também sugeridos, os poliuretanos têm também sido usados como revestimentos em composições contendo polímeros de poliuretano termoplásticos hidrofílicos de cadeia estendida, com uma variedade de polímeros de não-uretano, hidrofílico, de alto peso molecular. Foi também sugerido misturar uretano com uma emulsão de silicone ou siloxano. Os grupos ácido carboxílico do substrato e revestimento podem então ser ligados com um agente de reticulação, tal como uma aziridina polifuncional.
Entretanto, em razão de os polímeros de uretano e não-uretano não poderem reagir entre si ou a superfície ser revestida, os revestimentos resultantes têm fraca adesão, especialmente para superfícies de silicone. Além disso, uma vez que as superfícies de silicone não contêm grupos ácido carboxílico livres, um reticulador, tal como uma aziridina polifuncional não ligará covalentemente revestimentos conhecidos à superfície de um substrato de silicone.
Por conseguinte, foi sugerido aplicarem-se soluções de polivinil pirrolidona com isocianato e/ou poliuretano em operações de multi-etapas. Entretanto, estes revestimentos com freqüência não têm boa durabilidade. Além disso, é difícil controlar a exata composição do revestimento final, porque a composição é função complexa de diversos fatores, tais como as quantidades de cada uma das soluções de revestimento que se depositam por acaso no substrato, a quantidade do primeiro revestimento que reage por acaso com outro material antes do revestimento de topo ser aplicado, ou a quantidade do primeiro revestimento que se redissolve quando o revestimento adicional é aplicado. A uniformidade da composição de revestimento destes revestimentos de multi-etapas é mais complicada porque, durante o revestimento por imersão, é provável que diferentes partes do mesmo objeto tenham diferentes tempos de permanência e, portanto, a quantidade do primeiro componente que se redissolve é variável. Processos de revestimento de múltiplas etapas são também mais complexos e utilizam mais tempo, mão-de-obra e material.
Assim, há necessidade de revestimentos para aplicações médicas que podem ser aplicados economicamente, são biocompatíveis e provêem melhorada adesão ao substrato sendo revestido, p. ex., o dispositivo médico, e melhorada durabilidade; enquanto também provendo melhorada lubricidade (ou reduzido coeficiente de fricção) quando a superfície do revestimento é contatada com água, fluidos corporais ou sangue. 2. Aplicações Anti-embaçamento Em geral, a formação de embaçamento ocorre sob condições de alta umidade e elevada temperatura ou em limites interfaciais em que há uma grande diferença de temperatura e umidade. Revestimentos que informadamente reduzem a tendência das superfícies "embaçarem completamente" (isto é, revestimentos anti-embaçamento) foram sugeridos. A fim de prevenir este embaçamento, é conhecido o uso de vários agentes tensoativos, para prover propriedades anti-embaçamento aos artigos. Por exemplo, agentes hidrofílicos têm sido adicionados a poliuretanos a fim de conceder propriedades anti-embaçamento. Foram sugeridas composições de revestimento anti-embaçamento para superfícies transparentes, que incluem um poliuretano reticulado tridimensional, tendo um agente tensoativo livre disposto dentro de domínios abertos de sua estrutura reticulada. As composições de revestimento são preparadas reagindo-se isocianatos com polióis funcionais para obter-se um poliuretano e, subseqüentemente, contatando-se o poliuretano assim preparado com um agente tensoativo hidrofílico, a fim de difundirem-se moléculas do agente tensoativo dentro do interior do revestimento. O agente tensoativo, entretanto, não é quimicamente reagido dentro do poliuretano, porém é, em vez disso, fisicamente disposto dentro da estrutura polimérica. Como tal, o revestimento curado é susceptível a indesejável lixívia e erosão do tensoativo, desse modo diminuindo as propriedades anti-embaçamento da camada de revestimento.
Foi também proposta reagir os agentes tensoativos dentro de uma camada de revestimento de poliuretano, a fim de conceder propriedades anti-embaçamento à camada de revestimento. Por exemplo, foi sugerida a adição de "resinas" sulfonadas em poliuretanos, a fim de preparar revestimentos com várias propriedades, incluindo características anti-embaçamento. As resinas são preparadas de dióis ou diaminas reagidos com ésteres de ácido di-carboxílico, seguido por sulfonação de duplas ligações ou quatemização de aminas. As resinas são destinadas a aumentar o caráter hidrofílico e a absorção de água dos revestimentos de poliuretano, reagindo-se dentro da cadeia principal de poliuretano em um modo extremidade-com-extremidade, em vez de como grupos pendentes. Tais resinas que reagem em um modo extremidade com extremidade, o oposto a permanecer pendente na extremidade da cadeia de poliuretano, não podem prover um delineamento claro dos grupos hidrofílico e hidrofóbico e, a este respeito, não se comportam como tensoativos, isto é, eles não provêem cooperação entre partes hidrofílicas e hidrofóbicas distintas, para reduzir a tensão interfacial.
Foram também sugeridas composições de poliuretano que são úteis como revestimentos para substratos transparentes com melhoradas propriedades de auto-cura e prevenção contra formação de umidade de superfície. As composições de poliuretano são preparadas de uma reação de um isocianato com uma mistura de poliol incluindo um poliéter poliol sulfonado difuncional e um poliol trifimcional. Tal composição de poliuretano incorpora somente combinações de poliol que concedem caráter hidrofílico ao revestimento e não incorporam dentro da composição um material tensoativo.
Entretanto, estas composições não provêem permanentes propriedades de resistência a embaçamento, isto é, propriedades de resistência a embaçamento que duram após repetidas lavagens ou prolongado encharcamento de água, nem são eficazes para mais do que algumas horas de uso.
Adicionalmente, é conhecida a incorporação, como um agente hidrofílico, de tensoativos não-iônicos, contendo grupos polifuncionais reativos, dentro de poliuretanos preparados com polivinil pirrolidona. Por exemplo, são conhecidas composições de revestimento anti-embaçamento incorporando um prepolímero de isocianato, que é reagido com um polímero de polivinil pirrolidona, o produto de reação deles sendo subseqüentemente reagido com um tensoativo não-iônico, tendo grupos reativos para reagir com o isocianato, por exemplo, grupos reativos hidroxila. Os polímeros de polivinil pirrolidona, entretanto, embora servindo para aumentar a hidrofilicidade da matriz de poliuretano e melhorar as propriedades anti-embaçamento, geralmente reduzem a resistência ao arranhamento, resistência química, sensibilidade à água e a durabilidade da superfície de poliuretano curada. Assim, embora saiba-se que estas composições, quando curadas, forneçam propriedades anti-embaçamento, suas propriedades de sensibilidade a solvente, flexibilidade e resistência a arranhamento são menos do que desejáveis.
Assim, existe necessidade de uma composição de poliuretano que, quando curada, forneça aumentada resistência química e resistência a arranhamento, além de propriedades anti-embaçamento permanentes de longa duração e que não são facilmente susceptíveis a erosão ou lixívia do tensoativo. 3. Aplicações de Absorção de Tinta Vários revestimentos têm sido sugeridos para melhorar a receptividade a tinta das superfícies hidrofóbicas. Tipicamente, um material hidrofílico é aplicado à superfície hidrofóbica para tomá-la mais receptiva a uma tinta baseada em água. Por exemplo, foi sugerido um veículo de impressão para impressão a jato de tinta, que inclui um poliuretano ou outro aglutinante hidrofóbico e polivinil pirrolidona com sílica como carga. Um reticulador pode também ser usado. O veículo é aplicado como uma primeira e segunda camadas ao substrato do veículo. A segunda camada de revestimento tem uma estrutura microporosa e compreende pelo menos um polímero hidrofóbico e sílica como carga absorvente de líquido dispersa substancialmente por todo o pelo menos um polímero hidrofóbico.
Um revestimento para folhas de transparência para gravação de plotador foi também sugerida, que inclui um poliuretano e um polímero altamente hidrofílico. O polímero hidrofílico é preferivelmente polivinil pirrolidona, que é misturado com um poliuretano "baseado em água". Sílica é adicionada em forma de pó como agente anti-bloqueio.
Uma folha de gravação para impressão a jato de tinta foi também sugerida, que é revestida com pelo menos um polímero hidrofílico formador de película ou uma mistura de polivinil pirrolidona e/ou poliuretano formadores de película e embutido nesta película pelo menos um sal trivalente de um metal da série do Grupo Illb da tabela periódica dos elementos. Os sais ou complexos dos elementos do Grupo Illb podem ser revestidos diretamente na superfície do substrato sem a presença do polímero formador de película. A película pode usar um reticulador do grupo de formaldeídos, triazinas ou dioxanos e outros. A película pode utilizar sílica coloidal como carga ou pigmentação, resultando em um polímero branco mate e não transparente.
Entretanto, devido à estrutura encarnada, a aplicação de tais revestimentos são de mão-de-obra intensa, de projeto um tanto dispendioso de papel de impressão e, aparentemente, não provêem adequabilidade para folhas plásticas hidrofóbicas de revestimento, folhas metálicas ou outras superfícies metálicas, quando utilizando-se uma impressora a jato de tinta com tinta de impressão baseada em água.
Assim, há necessidade de um revestimento receptivo a tinta de uma etapa aperfeiçoado, que seja econômico, durável e que não tenha as desvantagens supracitadas.
Assim, é um objetivo desta invenção prover um revestimento hidrofílico, lúbrico e orgânico, que exiba um coeficiente de fricção significativamente reduzido quando exposto a soluções de água ou aquosas. É outro objetivo desta invenção prover um revestimento hidrofílico, extremamente lúbrico e orgânico, que retenha sua lubricidade quando umedecido, mesmo após prolongado contato com a água ou soluções aquosas e mesmo após repetidos ciclos de umedecimento/secagem. r E um objetivo desta invenção prover um revestimento hidrofílico, lúbrico e orgânico, que tenha boa aderência a substratos, particularmente substratos inorgânicos.
Outro objetivo desta invenção é prover um revestimento hidrofílico e lúbrico, que tenha alta durabilidade e que forneça adequada lubricidade e melhorada durabilidade quando aplicado a metais. r E outro objetivo desta invenção prover revestimentos de acordo com os objetivos precedentes, que sejam particularmente úteis para aplicação a superfícies inorgânicas externas de dispositivos médicos, com boa aderência aos dispositivos e que não sejam tóxicas e deletérias ao corpo.
Outro objetivo desta invenção é prover um método de aplicar um revestimento orgânico hidrofílico, extremamente lúbrico, tendo as qualidades expostas nos objetivos precedentes, método este podendo ser realizado utilizando-se uma única solução de revestimento.
Outro objetivo desta invenção é prover um revestimento que seja adequado para suprimento de droga, incluindo uma liberação de droga com um perfil de liberação distinto, dependendo da necessidade da dosagem eficaz durante o tempo para o dispositivo médico individual em que o revestimento é aplicado.
Outro objetivo desta invenção é prover um revestimento que possa acomodar um apropriado agente radiopaco, com ou sem uma combinação de liberação de droga controlada para visibilidade aumentada de raios-X dos dispositivos médicos revestidos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
De acordo com a presente invenção, uma composição de revestimento é provida que, quando aplicada a uma superfície de substrato (p. ex., plástico ou metal), atende aos objetivos supracitados e apresenta melhoradas lubricidade, resistência à abrasão e adesão a substrato. O revestimento também mostra melhorada laminação de água, para prover um substrato revestido com propriedades anti-embaçamento. O revestimento também absorve tinta aquosa, soluções de corante ou tinta, tomando o substrato adequado para impressão.
Mais especificamente, a invenção é dirigida a uma composição de revestimento que inclui um portador polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado em água e capaz de formar uma matriz polimérica, um polímero hidrofílico, um óxido de metal coloidal, um reticulador e, opcionalmente, pelo menos um agente auxiliar. A presente invenção provê uma composição de revestimento hidrofílica baseada em água, que, quando aplicada por vários métodos a superfícies de plástico, metal, vidro, celulose ou fibra, provê, na secagem de ditas superfícies com um revestimento hidrofílico de boa adesão, alta lubricidade, alta durabilidade e alta resistência à abrasão. A composição da formulação de revestimento que provê dita superfície com um único revestimento hidrofilico compreende um polímero multifuncional ou combinação de polímeros, um polímero hidrofilico, óxido de metal coloidal ou misturas de óxidos de metal coloidal e um reticulador ou endurecedor. Opcionalmente, a composição de revestimento da presente invenção contém pelo menos um agente auxiliar consistindo de um agente auxiliar de aumento de desempenho da composição de revestimento aquosa e/ou do revestimento hidrofilico resultante da superfície revestida. O agente auxiliar pode ser um solvente, um auxiliar de revestimento, um corante ou um pigmento, um aumentador de desempenho, um catalisador, um biocida, um agente de bio-realização, uma vitamina, uma droga, um agente terapêutico, um agente radiopaco ou uma combinação deles. A nova composição de revestimento é útil com desempenho superior como um revestimento lúbrico para dispositivo médicos, como um revestimento anti-embaçamento e como um veículo para tintas em um processo de impressão.
Aplicações específicas incluem as seguintes: Aplicações em Dispositivos Médicos Os dispositivos médicos revestidos com a formulação de acordo com a presente invenção tomam-se lúbricos após secagem e reumedecimento por contato com água ou por introdução em um corpo humano ou animal, quando trazidos em contato com fluido corporal. O revestimento hidrofilico para dispositivos médicos pode opcionalmente conter uma droga para fins terapêuticos, com ou sem eluição. Altemativamente, agentes anti-microbianos e bio-influenciadores pode ser quimicamente ligados dentro do revestimento hidrofilico para fins bioestáticos. O revestimento hidrofilico de acordo com a presente invenção pode também ter uma substância radio-opaca quimicamente ligada, para aumentar a visibilidade ao Raio-X de dispositivos médicos plásticos ou metálicos, durante o processo de introdução dentro do corpo ou durante um período pretendido de tempo de serviço, uma vez seja implementado dentro do corpo.
Assim, a presente invenção é dirigida a um método de prover um substrato, particularmente um dispositivo médico ou uma parte de tal dispositivo destinada a introdução no corpo humano, com um revestimento hidrofílico tomando-se lúbrico quando contatado com um fluido aquoso, método este, entre outros, tomando possível revestir dispositivos que são sensíveis a elevadas temperaturas de processamento, tais como cateteres de balão (PET). O polímero hidrofílico toma-se covalentemente ligado aos polímeros de um revestimento subjacente, para formar um revestimento hidrofílico unitário.
Aplicação Anti-Embaçamento A invenção também refere-se ao uso da composição como um revestimento hidrofílico a ser aplicado em superfícies metálicas, de vidro ou plásticas, para evitar formação de gotículas d'água em ditas superfícies, quando expostas a ar ou alta umidade, a vapor d'água ou quando transferidas de ambiente de baixa temperatura para ambiente de mais elevada temperatura, fazendo com que as superfícies usualmente embacem completamente. O revestimento hidrofílico aplicado de acordo com a presente invenção é útil para evitar condensação d'água em ditas superfícies metálicas, plásticas, de vidro e semelhantes. Ele também mantém boa transparência sobre plástico ou vidro transparente usado como escudos protetores, janelas, pára-brisas, painéis de estufa, folhas de embalagem de alimentos, óculos de proteção, vidros ópticos, lentes de contato e similares.
Assim, a presente invenção é também dirigida a uma formulação de revestimento que provê superfícies metálicas ou plásticas com propriedades escorregadias, quando expostas a água, embaçamento de água ou solução aquosa. As superfícies revestidas mostram um efeito de laminação de água homogêneo e não embaçam completamente por gotículas d'água condensadas.
Aplicação de Absorção de Tinta A formulação de revestimento hidrofilico da presente invenção é também útil para revestir metais, folhas metálicas, plásticos, papel ou têxteis, para prover superfícies hidrofílicas em ditos substratos, para tomá-los absorvíveis para tintas de escrever, tintas e substâncias corantes, que do contrário não aderem aos substratos. As superfícies com a formulação de revestimento hidrofilico tomam-se adequadas para um processo de impressão, para prover boa adesão para texto ou imagem de impressão em preto ou em cores, p. ex., por uma impressora a jato de tinta.
Assim, a presente invenção é também dirigida a uma formulação de revestimento hidrofilico, que absorve tintas e corantes baseados em água para impressão em substratos metálicos, de papel, têxteis e plásticos. A formulação de revestimento hidrofóbico tem aumentada adesão em metais, fibra, têxteis e plásticos para tais propósitos. A presente invenção provê composições de revestimento contendo uma matriz polimérica aquosa, um polímero hidrofilico, um óxido de metal coloidal e um reticulador, que fornecem um substrato revestido tendo melhoradas lubricidade, resistência à abrasão e adesão a substrato; melhorada laminação de água para prover um substrato revestido com propriedades anti-embaçamento; e melhorada absorção de soluções de tinta de escrever, corante ou tinta aquosas, tomando o substrato adequado para impressão.
Em um aspecto, a presente invenção é dirigida a uma composição de revestimento aquosa, para prover a superfície de um objeto com um revestimento hidrofilico durável, incluindo: a) um veículo polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado em água, capaz de formar uma matriz polimérica; b) um monômero, oligômero, prepolímero, polímero ou copolímero solúvel em água hidrofilico; c) um óxido de metal coloidal aquoso multifuncional; e d) um reticulador multifuncional.
Em uma versão, o veículo polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado, é um uretano polimérico modificado, uréia, éster, éter, carbonato, vinila, acrílico, metacrílico, alquídico, acrilamida, anidrido maleico, um prepolímero epóxi e polímeros relacionados ou uma combinação deles.
Em uma versão o monômero, oligômero, prepolímero ou copolímero orgânico hidrofílico é derivado de álcool vinílico, N-vinilpirrolidona, N-vinil lactama, acrilamida, amida, ácido estirenossulfônico, combinação de vinilbutiral e N-vinilpirrolidona, hidroxietil metacrilato, ácido acrílico, vinil metil éter, vinilpiridílio haleto, melamina, anidrido maleico/metil vinil éter, vinilpiridina, etilenóxido, etilenóxido etileno imina, glicol, vinil acetato, vinil acetato/ácido crotônico, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, hidroximetil etil celulose, hidroxipropilmetil celulose, acetato de celulose, nitrato de celulose, amido, gelatina, albumina, caseína, goma, alginato, hidroxietil (met)acrilato, hidroxipropil (met)acrilato, etileno glicol (met)acrilatos (p. ex., trietileno glicol (met)acrilato) e met)acrilamida), N-alquil (met)acrilamidas (p. ex., N-metil (met)acrilamida e N-hexil (met)acrilamida, Ν,Ν-dialquil (met)acrilamidas (p. ex., N,N-dimetil (met)acrilamida e poli-N,N-dipropil (met)acrilamida), polímeros de N-hidroxialquil (met)acrilamida, tais como poli-N-metilol (met)acrilamida e poli-N-hidróxi etil (met)acrilamida e polímeros de N,N-diidroxialquil (met)acrilamida, tais como poli-N,N-diidroxietil (met)acrilamida, éter polióis, óxido de polietileno, óxido de propileno e poli(vinil éter), alquil vinil sulfonas, alquilvinilsulfona-acrilatos e compostos relacionados ou uma combinação deles.
Em uma versão, o óxido de metal coloidal aquoso multifuncional é derivado dos metais alumínio, silício, titânio, zircônio, zinco, estanho ou prata e óxidos de metal coloidal relacionados ou uma combinação deles.
Em uma versão, o composto de óxido de metal coloidal é um aluminato, silicato, titatanato, zincato, estanato, argentita, silicato de alumínio, titanato de alumínio, zircoaluminato de zirconato, compostos relacionados ou uma combinação deles.
Em uma versão, o reticulador multifuncional é uma aziridina multifuncional, carbodiimida, oxirano, álcool, glicidil éter, glicidil éster, composto carboxila, amina, epóxido, vinil sulfona, amida, composto alila e endurecedor relacionado, suas resinas prepoliméricas ou uma combinação delas. A aziridina multifuncional pode ser selecionada do grupo consistindo de trimetilolpropano tri-[beta-(N-aziridinil)-propionato, 2,2-bisidroximetil butanoltris[' 3 -(1 -aziridina)propionato], aziridina-2-metilol acrilato, aziridina-2-metilol metacrilato, N-(2-aziridinil)metilacrilamida, N-(2-aziridinil)-metilmetacrilamida, 1 -(aziridin-2-il)-2-oxabut-3-eno, 4-(aziridin-2-il)-but-l-eno, 5-(aziridin-2-il)-pent-l-eno e similares e suas resinas prepoliméricas relacionadas ou suas combinações. O álcool poliídrico pode ser um álcool poliídrico selecionado do grupo consistindo de glicerina; pentaeritritol; etileno glicol; dietileno glicol; trietileno glicol; tetraetileno glicol; polietileno glicol; 1,2,3-propanotriol; poliglicerol; propileno glicol; 1,2-propanodiol; 1,3-propanodiol; trimetilol propano; dietanlamina; trietanolamina; copolímero em bloco de polioxipropileno oxietileno-oxipropileno; ésteres de ácido graxo de sorbitano; ésteres de ácido graxo de sorbitano poliexitileno; pentaeritritol; sorbitol; um composto de poliglicidil éter; e suas combinações.
Preferivelmente, o composto de poliglicidil éter é selecionado do grupo consistindo de etileno glicol diglicidil éter, polietileno glicol diglicidil éter, glicerol poliglicidil éter, diglicerol poliglicidil éter, poliglicerol poliglicidil éter, sorbitol poliglicidil éter, pentaeritritol poliglicidil éter, propileno glicol diglicidil éter e propileno glicol diglicidil éter e suas combinações.
Em uma versão, o revestimento hidrofílico também inclui pelo menos um agente auxiliar para o aumento do desempenho da composição de revestimento aquosa e/ou do revestimento hidrofílico resultante da superfície revestida. A amina multifuncional pode ser uma amina polimérica e pode ser selecionada do grupo consistindo de melamina, hexametilendiamina, hexametilentetramina, guanidina e similares.
Preferivelmente, o agente auxiliar é selecionado de um solvente, tensoativo ou agente de umectação, emulsificador, corante, pigmento, colorante, absorvedor de UV, limpador de radical, antioxidante, agente anti-corrosão, abrilhantador óptico, fluorescedores, alvej antes, ativadores de alvejante, catalisadores de alvejante, enzimas não-ativadas, sistemas estabilizadores de enzima, quelantes, auxiliares de revestimento, catalisadores de metal, catalisador de óxido metálico, catalisador organometálico, promotor de formação de película, endurecedor, acelerador de ligação, agente de fluxo, agente nivelador, agente desespumante, lubrificante, partícula mate, modifícador reológico, espessante, partícula de óxido de metal condutivo ou não-condutivo, partícula magnética, agente antiestático, agentes de controle do pH, perfumes, conservante, biocida, pesticida, agente anti-incrustação, algicida, bactericida, germicidas, desinfetante, fungicida, agente bio-influenciador, vitamina, droga, agente terapêutico ou uma combinação deles.
Em uma versão, o agente auxiliar é opcionalmente um agente radiopaco. Para suficiente visibilidade de raio-x, prefere-se que o agente radiopaco esteja presente em uma quantidade de até 75% em peso dos sólidos da composição de revestimento.
Em uma versão, a composição de revestimento hidrofílica é formada em um gel. O gel é preferivelmente usado para aplicação transdérmica tópica como um curativo de ferimento gel médico em aplicação humana ou animal.
Em uma versão, a concentração do veículo polimérico é de 0,01% a 42%, preferivelmente de 0,5% a 15%, com base no peso total da composição de revestimento.
Em uma versão, a concentração de monômero, oligômero, prepolímero, polímero ou copolímero orgânico solúvel em água hidrofilico é de 01001% a 25%, preferivelmente de 0,25% a 10%, com base no peso da composição de revestimento.
Em uma versão, a concentração de óxido de metal coloidal aquoso é de 0,01% a 25%, preferivelmente de 0,25% a 20%, com base no peso da composição de revestimento.
Em uma versão, a concentração do reticulador é de 0,001 a 8%, preferivelmente de 0,01% a 3%, com base no peso da composição de revestimento.
Em uma versão, a concentração do agente auxiliar para aumento do desempenho é de 0,001% a 10%, preferível de 0,01% a 5%, com base no peso da composição de revestimento.
Em uma versão, a composição de revestimento contém um solvente orgânico em uma quantidade de 0% a 50% e água em uma quantidade de 0,5% a 95%, preferivelmente 1% a 95% em peso. A composição de revestimento pode ser revestida sobre a superfície de um objeto selecionado do grupo consistindo de um metal, liga metálica, plástico, vidro, pele humana ou pele animal. O objeto pode também ser um dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, que inclui a composição de revestimento hidrofílica em pelo menos uma superfície do dispositivo. O dispositivo médico pode ser feito pelo menos parcialmente de um metal ou liga metálica consistindo de aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, titânio, NiTi, tântalo, nitinol, metal de terras raras, prata, ouro, platina, tungstênio, combinações deles ou ligas ou artigos galvanizados deles. O dispositivo médico pode ser feito pelo menos parcialmente de poliuretano, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, PEBAX, poliamida ou combinações deles. O dispositivo médico pode ser pelo menos parcialmente feito de vidro, tal como vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo e similares.
Em uma versão, o dispositivo médico é revestido por uma composição de revestimento aquosa de acordo com a presente invenção por imersão, pincelamento, inundação, pulverização, deposição eletrolítica, pulverização eletrostática, eletrogalvanização, tratamento a vácuo, tratamento pressurizado ou suas combinações. O dispositivo médico pode ser na forma de um tubo, capilar, arame, folha, espiral, haste, treliça ou rede de arames. O dispositivo médico pode ser uma haste cirúrgica, um arame guia, uma tubulação para arame guia, um tubo guia espiralado, um cateter espiralado, um stent consumível ou não consumível, uma espiral eletródica, um agulha, uma lâmina ou dispositivo médico metálico similar. O dispositivo médico pode também ser um tablete, uma cápsula, tubulação, um capilar, uma folha, uma fibra, um curativo de ferimento, um fio de sutura, um balão, uma folha metálica, um cateter, um cateter urinário, um tubo guia, um dreno de ferimento, uma solda ou um dispositivo médico similar.
Em uma versão, o agente auxiliar é pelo menos um solvente selecionado do grupo consistindo de álcoois, alquilcetonas, arilalquilcetonas, cetoálcoois, cetonas cíclicas, cetonas heterocíclicas, éteres, éteres cíclicos, ésteres e similares e suas combinações.
Em outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente quimicamente ligado e/ou fisicamente incorporado dentro da composição de revestimento aquosa ou incorporado dentro do revestimento hidrofílico acabado sobre a superfície do objeto.
Em ainda outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente um conservante selecionado do grupo consistindo de parabenos, liberadores de formaldeído, haloalquilas, haloalquinilas, ácidos alquílicos, ácidos arílicos, isotiazolinonas, sais quaternários, óxido de zinco, orgânicos de zinco, iodo, povidona-iodo, clorexidina, bronopol, triclosan, clotrimazol, miconazol, propiconazol, tebuconazol, tolnaftato, clioquinol, prata coloidal, complexos de prata e sais de prata ou suas combinações.
Em outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente um agente antimicrobiano selecionado do grupo consistindo de antibiópticos, antissépticos, desinfetantes incluindo tetraciclinas, rifamicinas, rapamicina, maccrolídeos, penicilinas, cefalosporinas, antibiópticos de beta-lactama, aminoglicosídeos, cloramfenicol, sulfonamidas, glicopeptídeos, quinolonas, ciprofloxaxina, ácido fusídico, trimetoprima, metronidazol, clindamicina, mupirocina, polienos, azotos, fluconazol, inibidores de beta-lactama e similares.
Em outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente um agente terapêutico selecionado do grupo consistindo de analgésicos, agentes antiinflamatórios, antipuríticos tópicos, anti-sama, não-esteróides, acetaminofeno, éster etilsalicílico, cânfora, bufexamac, ibuprofeno, indometacina, eteróides tais como hidrocortisona, desonida, triamcinolona acetonida, valerato de betametasona, dipropionato de betametasona, benzoato de betametasona, propionato de clobetasol, halcinonida, desoximetasona, ancinonida, fluocinonida, fluandrenolida, dipropionato de alclometasona, acetonida de fluocinolona, diacetato de diflorasona, furoato de mometasona, fluorometolona, pivalato de clocortolona, triancinolona acetonida, halcinonida, agentes dermatológicos, extrato de coltar de antralina, ácido salicílico de agente ceratolítico, uréia, um agente anestésico local, tal como lidocaína, benzocaína, um agente anti-acne tal como peróxido de benzoíla, derivados de vitamina A, um agente removedor de verruga, tal como ácido salicílico, ácido lático e similares; e outros agentes semelhantes e seus complexos de ciclodextrina.
Em outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente uma droga selecionada do grupo consistindo de uma droga anti-trombogênica ou agente anti-trombogênico, ou droga de prevenção da restenose de stent, incluindo taxol, paclitaxel, derivados de paclitaxel, dexametasona e derivados, heparina e seus derivados, aspirina e hirudina, um derivado de droga de óxido nítrico, uma droga de liberação de óxido nítrico, tacrolimus, everolimus, ciclosporinas, sirolimus, angiopeptina e enoxaprina e similares ou suas combinações.
Em outra versão, o agente auxiliar é opcionalmente um composto radiopaco, selecionado do grupo consistindo de diatrizoato, iotalamato, metrizoato, iodipamida, ácido triiodobenzóico, ácido iotalâmico, ácido iopanóico, ácido triiodofenílico, ácido iodotalâmico, iodo, iodetos, bromo, brometo de perfluorooctila, sul fato de bário, samário, érbio, trióxido de bismuto, óxido de titânio, óxido de zircônio, ouro, platina, prata, tântalo, nióbio, tungstênio, ouro, titânio, irídio, platina, ou rênio e suas combinações.
Em outro aspecto, a invenção é dirigida a uma composição de revestimento aquosa como descrito acima, para prover a superfície de um objeto com um revestimento anti-embaçamento durável.
Em uma versão para o revestimento anti-embaçamento, a superfície do objeto a ser revestido pode incluir um metal, liga metálica, plástico ou vidro ou uma combinação deles. Preferivelmente, a superfície do objeto tomar-se-á lúbrica quando do revestimento com a composição de revestimento. O objeto metálico ou de liga metálica pode ser feito de um metal ou ligas metálicas selecionados do grupo consistindo de alumínio, magnésio, berílio, ferro, zinco, aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, cromo, titânio, tântalo, metal de terras raras, prata, ouro, platina, tungstênio, vanádio, cobre, latão, bronze e similares ou suas combinações ou seus artigos galvanizados.
Os objetos plásticos podem ser feitos de polímeros selecionados do grupo consistindo de transparente ou não-transparentes poliuretano, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, poliamida ou suas combinações.
Os objetos de vidro podem ser pelo menos parcialmente feitos de vidro, tal como vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo, cerâmica e similares. A composição de revestimento anti-embaçamento preferivelmente evita a formação de gotículas de água nas superfícies dos objetos metálicos, plásticos ou de vidro, assim provendo as superfícies dos objetos com propriedades anti-embaçamento, anti-ofuscamento e lúbricas.
Os objetos metálicos podem incluir portas de congelador, espelhos, tubos de condensador, cascos de navio, veículos submarinos, projéteis submarinos, aviões e similares.
Os objetos plásticos podem incluir protetores faciais, protetores de capacete, óculos de natação, protetores faciais de cirurgião, folha plástica de embalagem de alimentos, paredes de estufa, tetos de estufa, espelhos, pára-brisas, objetos movendo-se sob a água, protetores de janela de avião, balões de ar de passageiro e similares.
Os objetos de vidro podem incluir vidros de janela, vidros de estufa, folhas de vidro, protetores faciais, vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo, antenas parabólicas, vidros de farol de automóvel, pára-brisas de automóvel, vidros de luz de controle de avião, luzes de pista de decolagem e similares.
Em uma versão para o revestimento anti-embaçamento, o agente auxiliar é opcionalmente um agente radiopaco. Para suficiente visibilidade de raio-x prefere-se que o agente radiopaco esteja presente em uma quantidade de até 75% dos sólidos da composição de revestimento. O composto radiopaco pode ser selecionado do grupo consistindo de diatrizoato, iotalamato, metrizoato, iodipamida, ácido triiodotalâmico, iodo, iodetos, bromo, brometo de perfluoroctila, samário sulfato de bário, érbio, trióxido de bismuto, óxido de titânio, óxido de zircônio, ouro, platina, prata, tântalo, nióbio, tungstênio, ouro, titânio, irídio, platina ou rênio e suas combinações.
Os objetos metálicos, plásticos e de vidro, revestidos com a composição incluindo o composto radiopaco, preferivelmente terá raio-x aumentado e visibilidade de radar combinadas com propriedades anti-embaçamento e lúbricas. Os objetos tendo tal revestimento podem incluir balões de passageiro, balões metereológicos, pequenos aviões, protetores de RF, pequenos barcos, bóias de salvamento, barcos salva-vidas, balsas salva-vidas e similares.
Em ainda outro aspecto, a invenção é dirigida a uma composição de revestimento aquosa, como descrito acima, para prover a superfície de um objeto com um revestimento absorvedor de água durável para um processo de impressão.
Em uma versão do revestimento absorvedor de água, a superfície do objeto a ser impresso consiste de um metal, liga metálica, plástico, papel, vidro, fibra, têxtil e similares. O metal ou liga metálica pode ser metal, ferro, alumínio, aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, titânio, prata, ouro, platina, zinco, latão, bronze em lâmina, combinações deles ou ligas ou artigos galvanizados deles.
Em uma versão do revestimento absorvedor de água, o objeto a ser impresso pode ser pelo menos parcialmente feito de plástico, poliuretano, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, poliamida ou combinações deles.
Em uma versão do revestimento absorvedor de água, o objeto a ser impresso pode incluir uma folha, uma lâmina ou objeto transparente, papel de impressão de celulose, papel polimérico, imitação de papel, pôster, preparações de papel hidrofóbicas, têxteis baseados em algodão, têxtil baseado em plástico, material tecido e similares.
Em uma versão do revestimento absorvedor de água, o objeto a ser impresso pode ser total ou parcialmente feito de vidro, tal como lâminas de vidro, lâminas de janela, portas de vidro, espelhos, prismas, vidro de quartzo e similares. A superfície do revestimento absorvedor de água pode ser impressa utilizando-se um dispositivo de impressão, tal como uma impressora a jato de tinta.
Objetivos, vantagens e novos aspectos adicionais da invenção serão expostos em parte na descrição e exemplos que seguem e em parte tomar-se-ão evidentes daqueles hábeis na técnica quando do exame do seguinte, ou podem ser aprendidos pela prática da invenção, os objetivos e vantagens da invenção podem ser realizados e obtidos por meio das instrumentalidades e combinações particularmente salientadas nas reivindicações anexas.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção é dirigida a composições de revestimento contendo um veículo polimérico multifuncional disperso ou emulsificado em água, um polímero orgânico solúvel em água hidrofilico, um óxido de metal coloidal multifuncional e um reticulador para uso em aplicações médicas, anti-embaçamento e de absorção de tinta.
As propriedades de superfície dos objetos em geral afetam grandemente sua interação com fluidos, água, atmosfera, gases e sistemas biológicos. A hidrofilicidade de uma superfície muda drasticamente suas propriedades físicas, químicas e biológicas, p. ex., lubricidade ou fricção, umectabilidade, absorção de água, liberação de água, liberação de fluido, energia de superfície, área de superfície, visibilidade, compatibilidade, lixívia, liberação pretendida de uma substância, comportamento bioestático, reatividade química, interação com proteínas e outras moléculas, adesão ou repelência de microorganismos ou vida marinha, incrustação, sedimentação, calcifícação, antigenicidade e biocompatibilidade. Considerando o largo espectro em que a hidrofilicidade da superfície de um dispositivo, um objeto ou um produto pode fazer uma diferença benéfica, é compreensível que há necessidade de um sistema de revestimento durável, lúbrico, hidrofilico, com boa adesão nos setores industriais, tais como dispositivos médicos, preparações farmacêuticas, produtos anti-embaçamento, têxteis, impressão e em transporte em aquático e aéreo.
Conveniente e vantajosamente, tal revestimento deve ser baseado em água como sua maioria de solvente veículo. O revestimento formulado deve ter boa estabilidade e vida em prateleira. O processo ou aplicação de revestimento deve ser seguro, de custo e tempo eficazes, sem equipamento ou preparação de superfície extenso. O revestimento não deve requerer uso de uma base adicional, assim sendo uma composição de revestimento de um sistema. Deve também ser seco ao toque em um tempo de secagem ou cura razoável, preferivelmente não deve requerer cura em temperatura elevada. O revestimento deve ter boa adesão de longo-termo e boa estabilidade em durante o tempo de serviço prolongado e deve ser duro porém flexível para abrasão e temperatura de substrato ou dinâmica mecânica. Em combinação com boa resistência à abrasão, deve ter extensa hidrofilicidade com boa lubricidade de longo termo, propriedade anti-embaçamento, capacidade de absorção de tinta de escrever, sem tendência a bloqueio. O revestimento curado não deve lixiviar ou sangrar quaisquer componentes indesejados, assim mantendo boa transparência e fazendo a reciclagem de polímeros revestidos sem amarelecimento possível. Além de quimicamente ligar certos agentes úteis para fins biológicos ou identificação, tal revestimento deve também ter a arquitetura flexível de encapsular agentes específicos com padrões de liberação de tempo e concentração programáveis para fins protetores ou terapêuticos. Além disso, o próprio revestimento deve ter um perfil toxicológico razoável, assim sendo benigno para o ambiente em que sua lubricidade, liberação controlada, propriedades anti-embaçamento ou de absorção são pretendidas.
Surpreendentemente, a única composição de revestimento da presente invenção provê um revestimento aperfeiçoado para os critérios mencionados acima. O primeiro aspecto da presente invenção é uma composição de revestimento aquosa para prover dispositivos médicos com um revestimento durável, hidrofílico, lúbrico que inclua: a) um veículo polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado em água e capaz de formar uma matriz polimérica; b) um monômero, oligômeros, prepolímeros, polímero ou copolímero orgânico solúvel em água, hidrofílico; c) um óxido de metal coloidal aquoso multifuncional; d) um reticulador multifuncional; e, opcionalmente, e) pelo menos um agente auxiliar para aumento de desempenho da composição de revestimento aquosa e/ou do revestimento hidrofilico resultante de dita superfície revestida. Há numerosas composições de tinta e revestimento conhecidas através da técnica anterior ou através de vários jornais comerciais de pesquisa e desenvolvimento do setor industrial. Todos os revestimentos têm em comum que as propriedades físicas, química sou biológicas das áreas revestidas são para ser refinadas, p. ex., protegidas da corrosão. O uso final real de uma composição de revestimento com a característica dos substratos a serem revestidos determina a composição do revestimento.
Além de um solvente geral ou matriz polimérica baseada em água, p. ex., poliuretano adequado para revestimento, óxidos hidrofílicos ou hidrofóbicos baseados em sílica são usados extensamente principalmente como espessantes em tal formulação, para prover "encorpação", p. ex., Patente U.S. No. 3.939.260, em formulações cosméticas. Entretanto foi também reconhecido que a sílica coloidal especificamente preparada tem grupos -OH disponíveis para reações que resultam em produtos benéficos, p. ex., com aziridina, para substratos para tratamento de água industrial, como mencionado na Patente U.S. No. 3.592.834 e Patente U.S. No. 3.946.061.
Os óxidos de metal coloidal usados de acordo com a presente invenção são bem conhecidos e podem ser preparados, p. ex., como sílica coloidal ou sílicas coloidais misturadas (p. ex., alumina), de silicato de sódio por acidificação cuidadosa até um desejado pH ser alcançado. O tamanho médio de partícula usualmente varia de 10 Â a 1000 Â. Preferivelmente, o tamanho médio de partícula varia de cerca de 100 Â a 800 À.
Embora não ficando presos a teoria, acredita-se que pelo menos uma parte do material de óxido de metal coloidal é embutido dentro da composição de revestimento e que pelo menos uma parte do material reage com a matriz polimérica e o reticulador. Acredita-se que os grupos hidroxila do óxido de metal coloidal reage com a mais preferivelmente e o reticulador, para formar uma revestimento mais durável. Acredita-se ainda que o óxido de metal interage com o substrato a ser revestido, resultando em melhor adesão do revestimento no substrato. Acredita-se também que o óxido de metal coloidal forma bolhas ou cavidades no revestimento, que podem absorver água, resultando em uma capacidade mais elevada para absorver água e mais elevada intumescibilidade.
Dependendo da aplicação para a composição de revestimento, um único óxido de metal coloidal pode ser usado ou uma combinação de diferentes óxidos de metal coloidal pode ser usada para melhorar a adesão no substrato. Verificou-se que, para superfícies altamente polidas, utilizando-se combinações de óxidos de metal coloidal resulta em melhorada adesão em um único óxido de metal. Por exemplo, uma combinação de sílica coloidal e alumina resulta em melhor adesão, em comparação com a utilização de somente sílica. Uma combinação de interesse particular para aumentar a adesão em uma superfície altamente polida é sílica coloidal e alumina tendo uma relação de Al: Si de cerca de 1:10.
Aplicação Médica A ênfase do revestimento hidrofílico, p. ex., um revestimento médico, não é no aspecto protetor para o substrato, mas na lubricidade do revestimento aplicado. Em um dos primeiros revestimentos aplicados de acordo com a Patente U.S. No. 4.100.309 e Patente U.S. No. 4.119.094, verificou-se que um poliuretano baseado em solvente e/ou revestimento de poliisocianato de um dispositivo médico podería ser tomado lúbrico enxertando-se sobre ele um polímero hidrofílico, p. ex., polivinilpirrolidona. Há numerosos diferentes procedimentos cirúrgicos realizados hoje em dia, que requerem contato direto de vários instrumentos cirúrgicos, dispositivos médicos e implantes protéticos com tecidos vivos. Os dispositivos e instrumentos são feitos de muitos diferentes metais, ligas metálicas ou dispositivos galvanizados, tais como ligas de aço inoxidável, NiTi ou Nitinol, ouro, prata, platina, níquel, níquel-cobalto, titânio, tântalo, metal de terras raras, tungstênio ou combinações. Similarmente, dispositivos médicos plásticos ou poliméricos, que são produzidos de poliuretanos, policarbonatos, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, PEBAX ou poliamida são extensamente usados. Estes diferentes materiais requerem atenção crescente referente a sua lubricidade, uma vez que as superfícies de tais dispositivos são usualmente hidrofóbicas. Eles podem seriamente afetar o manuseio ou desempenho de um dispositivo médico ou tomar quase impossível de trabalhar com ele durante a introdução dentro de um corpo humano ou animal ou durante a remoção após certo período de serviço no corpo. E desejável proverem-se tais dispositivos de metal, plásticos ou poliméricos borrachosos elastoméricos com uma propriedade hidrofílica na superfície, para superar a propriedade genericamente hidrofóbica de tais substratos. E um objetivo desta invenção prover um revestimento hidrofílico, lúbrico para dispositivos médicos, que exibam um coeficiente de fricção significativamente reduzido quando expostos a água, soluções aquosas ou fluido corporal.
Tem havido uma variedade de composições de revestimento sugeridas para melhorar a qualidade do revestimento para revestimentos contendo uma combinação de uma matriz polimérica ou veículo com polímeros hidrofílicos. Uma melhoria significativa foi a combinação da matriz polimérica ou veículo com o polímero hidrofílico em um produto baseado em solvente de uma etapa, como mencionado na Patente U.S. No. 4.642.267. Muitos outros revestimentos lúbricos para dispositivos médicos tomaram-se conhecidos durante os anos que se seguiram a este projeto de utilização de uma combinação de uma matriz polimérica ou veículo com um polímero hidrofílico, com moderado sucesso ou efeitos colaterais significativos ou inconvenientes. Em muitos exemplos, uma composição de revestimento baseada em solvente é sugerida. Tais revestimentos podem causar preocupação ambiental e tomar o manuseio de um problema de segurança particular para os operadores de revestimento com respeito a emissão de vapores de solventes da composição de revestimento durante o processo de revestimento. Outro inconveniente pode ser o efeito do solvente ou composição solvente de uma composição de revestimento baseada em solvente para o dispositivo médico real. O dispositivo podería tomar-se irreversivelmente deformado durante exposição aos solventes ou podería ficar cauterizado, assim tomando o desempenho pretendido do dispositivo questionável. E outro objetivo desta invenção prover uma composição aquosa de uma etapa de um revestimento hidrofílico lúbrico para um dispositivo médico, que exiba um coeficiente de fricção significativamente reduzido, quando exposto a soluções de água ou aquosas ou fluidos corporais. A natureza da matriz polimérica ou veículo e do polímero hidrofílico tem sido vastamente variada durante os últimos vinte anos. Deve ser mencionado que as escolhas de polímeros baseados em solvente, adequados como veículos de acordo com a presente invenção, são diferentes dos polímeros baseados em solvente. Por exemplo, certas funcionalidades químicas, tais como grupos isocianato livre, têm somente uma estabilidade razoável em composições de revestimento baseadas em solvente. A composição de revestimento aquosa de acordo com a presente invenção focaliza-se em veículos poliméricos dispersos ou emulsificados, que são preferivelmente multifuncionais, uretanos poliméricos modificados, uréias, ésteres, éteres, carbonatos, vinilas, acrílicos, metacrílicos, alquídicos, acrilamidas, anidrido maleico, prepolímeros de epóxi, suas combinações ou polímeros dispersos ou emulsificados baseados em água, que são derivados da tecnologia de tinta e revestimentos e são toxicologicamente aceitáveis.
Este objetivo da invenção é alcançado combinando-se os veículos poliméricos aquosos da composição da presente invenção com polímeros hidrofílicos, tais como monômeros ou oligômeros, prepolímeros e copolímeros orgânicos hidrofílicos derivados do grupo consistindo de álcool vinílico, N-vinilpirrolidona, N-vinil lactama, acrilamida, amida, ácido estirenossulfônico, combinação de vinilbutiral e N-vinilpirrolidona, metacrilato de hidroxietila, ácido acrílico, vinilmetil éter, haleto de vinilpiridílio, melamina, anidrido maleico/metil vinil éter, vinilpiridina, etilenóxido, etilenóxido etileno imina, glicol, acetato de vinila, acetato de vinila/ácido crotônico, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, hidroximetil etil celulose, hidroxipropilmetil celulose, acetato de celulose, nitrato de celulose, amido, gelatina, albumina, caseína, goma, alginato, hidroxietil (met)acrilato, hidroxipropil (met)acrilato, etileno glicol (met)acrilatos (p. ex., trietileno glicol (met)acrilato) e met)acrilamida), N-alquil (met)acrilamidas (p. ex., N-metil (met)acrilamida e N-hexil (met)acrilamida), N,N-dialquil (met)acrilamidas (p. ex., Ν,Ν-dimetil (met)acrilamida e poli-N,N-dipropil (met)acrilamida), polímeros de hidroxialquil (met)acrilamida, tais como poli-N-metilol (met)acrilamida e poli-N-hidróxi etil (met)acrilamida, e polímeros de Ν,Ν-diidroxialquil (met)acrilamida, tais como poli-N,N-diidroxietil (met)acrilamida, éter polióis, óxido de polietileno, óxido de polipropileno e poli(vinil éter), alquilvinil sulfonas, alquilvinilsulfona-acrilatos e compostos relacionados ou uma combinação deles. E outro objetivo desta invenção prover um revestimento hidrofílico, lúbrico de uma etapa para dispositivos médicos, que exiba um coeficiente de fricção significativamente reduzido quando exposto à água, soluções aquosas ou fluido corporal e tenha melhorada estabilidade durante a armazenagem, melhorado desempenho durante a aplicação ou melhoradas propriedades da película hidrofílica do dispositivo médico durante serviço. A composição do revestimento médico de acordo com a presente invenção contém opcionalmente pelo menos um agente auxiliar homogeneamente misturado co-combinado ou auxiliar de revestimento incluindo mas não limitado aos seguintes: solventes, tensoativos ou agentes umectantes, emulsifícadores, corantes, pigmentos, colorantes, absorvedores e UV, eliminadores de radical, antioxidantes, agentes anti-corrosão, abrilhantadores ópticos, fluorescedores, alvejantes, ativadores de alvejante, catalisadores de alvejante, enzimas não ativadas, sistemas estabilizadores de enzima, quelantes, catalisadores metálicos, catalisadores de óxido de metal, catalisadores organometálicos, promotores de formação de película, endurecedores, aceleradores de ligação, agentes de fluxo, agentes de nivelação, agentes desespumantes, lubrificantes, partículas mate, modificadores reológicos, espessantes, partículas de óxido de metal condutivas ou não-condutivas, partículas magnéticas, agentes antiestáticos, agentes controladores do pH, perfumes, conservantes ou combinações deles. E outro objetivo da presente invenção prover um revestimento durável, hidrofílico, flexível e lúbrico, que retenha sua lubricidade quando umedecido após prolongado contato com água, soluções aquosas ou fluidos corporais e, após ciclos repetidos de umedecimento/secagem, tenha melhorada resistência à abrasão e melhorada adesão às superfícies mais difíceis de revestir dos dispositivos médicos, sem requerer, na maioria dos casos, uma base adicional e que seja benigno em seu comportamento toxicológico em relação ao ambiente cirúrgico, onde os dispositivos revestidos são colocados dentro do corpo humano ou animal.
Surpreendentemente, verificou-se com a composição de revestimento da presente invenção para dispositivos médicos que a adição de um óxido de metal coloidal aquoso multifuncional e um reticulador multifuncional não retardava a lubricidade do revestimento hidrofílico resultante.
Ao contrário, a lubricidade foi melhorada significativamente. Além disso, a durabilidade e a resistência à abrasão surpreendentemente aumentaram significativamente. Além disso, surpreendentemente, a adesão a substratos metálicos ou plásticos melhorou significativamente.
Tais óxidos de metal coloidal aquosos ou óxidos de metalato coloidal da composição de revestimento de acordo com a presente invenção são derivados dos metais alumínio, silício, titânio, zircônio, zinco, estanho ou prata e óxidos de metal coloidal ou uma combinação deles, ou aluminatos, silicatos, titanatos, zirconatos, zincatos, estanatos, argentatos ou combinações deles.
Os reticuladores multifuncionais da composição de revestimento da presente invenção podem incluir aziridina multi-funcional, carbodiimida, oxirano, álcool, glicidil éter, glicidil éster, composto de carboxila, amina, epóxido, vinil sulfona, amida, composto de alila e endurecedor relacionado, suas resinas prepoliméricas e suas combinações. A aziridina multifuncional pode incluir trimetilolpropano tri-[beta-(N-aziridinil)-propionato, 2,2-bisidroximetil butanoltris[3-(l-azeridina) propionato], acrilato de aziridina-2-metilol, metacrilato de aziridina-2-metilol, N-(2-aziridinil0metilacrilamida, N-(2-aziridinil)-metilmetacrilamida, 1 - (aziridin-2-il)-2-oxabut-3-eno, 4-(aziridin-2-il)-but-1 -eno, 5-(aziridin-2-il)-pent-l-eno, e similares e suas resinas prepolímericas relacionadas ou combinações delas. A carbodiimida multifuncional pode incluir carbodiimida, derivados de carbodiimida, reticuladores quimicamente relacionados e suas resinas prepoliméricas e suas combinações.
Os álcoois poliídricos multifuncionais podem incluir glicerina, pentaeritritol, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol, polietileno glicol, 1,1,3-propanotriol, poliglicerol, propileno glicol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, trimetilol propano, dietanolamina, trietanolamina, copolímero em bloco de polioxipropileno oxietileno-oxipropil, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de poliexietileno sorbitano, pentaeritritol e sorbitol; compostos de poliglicidil éter, tais como etileno glicol diglicidil éster, polietileno glicol diglicidil éter, glicerol poliglicidil éter, diglicerol poliglicidil éter, poliglicerol poliglicidil éter, sorbitol poliglicidil éter, pentaeritritol poliglicidil éter, propileno glicol diglicidil éter e propileno glicol diglicidil éter ou uma combinação deles.
As aminas multifuncionais ou amina polimérica podem incluir melamina, hexametilendiamina, hexametilentetramina, guanidina e similares e suas combinações. A composição de revestimento de acordo com a presente invenção contém opcionalmente um solvente, tal como porém não limitado a álcoois, alquilcetonas, arilalquilcetonas, cetoálcoois, cetonas cíclicas, cetonas heterocíclicas, éteres, éteres cíclicos, ésteres e similares e combinações deles.
As superfícies para as quais a composição de revestimento da presente invenção apresentam melhorada lubricidade, melhorada durabilidade, resistência à abrasão melhorada e adesão melhorada são de dispositivos médicos feitos de metais, ligas, plásticos ou polímeros ou vidro tal como aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, titânio, NiTi, tântalo, nitinol, metal de terras raras, prata, ouro, platina, tungstênio, combinações deles ou ligas ou artigos galvanizados deles ou poliuretano, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, PEBAX, poliamida ou combinações deles. Os dispositivos médicos podem ser pelo menos parcialmente feitos de vidro, tais como vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo e similares.
Materiais poliméricos típicos de tais dispositivos médicos incluem poliuretanos termoplásticos, poliésteres tais como tereftalato de polietileno (PET), polímeros de náilon tais como náilon-11 e náilon-12, copolímeros em bloco de poliéster de poliéter e poliéster (HYTREL), copolímeros em bloco de polímeros de poliéter e poliamidas (série de resinas PEBAX, disponível na ATOCHEM), poliimidas, poliolefinas tais como polietilenos (PE) e polipropilenos (PP), polímeros hidrocarbonados sintéticos, tais como SBR, EPDM, incluindo polímeros hidrocarbonados termoplásticos (KRATON, disponível na SHELL), bem como borracha natural. Para aplicações de cateter usadas em angioplastia, componentes feitos de TPU, PET, náilons 11 e 12, HYTREL, PEBAX e PE são substratos poliméricos preferidos. Para balões de cateter usados em angioplastia coronária substrato poliméricos preferidos são PET, náilons e PE.
Além disso, substratos poliméricos adequados incluem mas não são limitados a poliacrilatos e metacrilatos (isto é, polimetilmetacrilato, polimetilacrilato, polibutilmetacrilato etc.); poliolefinas (polietileno, polipropileno, polibutadieno); copolímeros de estireno-butadieno; copolímeros de etileno propileno, copolímeros em bloco de estireno-etileno/butadieno/estireno; policarbonatos; polímeros fluorocarbonados (isto é, fluoreto de polivinilideno-PVDF, politetrafluoroetileno (PTFE), poliperfluoroetilenopropileno-FEP); polissiloxanos; vários poliuretanos alifáticos e aromáticos, incluindo copolímeros em bloco de poliéster ou poliéter de poliuretano; cloreto de polivinila; vários poliésteres, incluindo tereftalato de polietileno (PET); policarbonato/polidimetilsiloxano; e similares.
Exemplos de dispositivos médicos incluem mas não são limitados a tubulações, capilares, arames, folhas, espirais, hastes, treliças e rede de arames, tais como haste cirúrgica, arame guia, tubulação de arame guia, um tubo guia espiralado, cateter espiralado, stent consumível ou não-consumível, uma bobina eletródica, uma agulha, uma lâmina ou dispositivos médicos metálicos similares, bem como um veículo para preparações farmacêuticas ou veterinárias, um envoltório de tablete, uma cápsula, uma tubagem, um capilar, uma folha, uma fibra, um curativo de ferimento, um fio de sutura, um balão, uma folha, um preservativo, um cateter, um cateter urinário, um tubo guia, um dreno de ferimento, uma solda e outros dispositivos médicos. Além disso, a composição de revestimento da presente invenção pode ser formada em películas ou fibras duras, hidrofílicas, lúbricas e flexíveis de várias espessuras, incluindo material tecido adequado para o uso como material protetor de ferimento, películas, coberturas de ferimento, substitutos de pele, substituto de tecido ou pele artificial para humanos ou animais. Ela pode também ser formada em discos médicos e outros formas para suporte de movimento entre juntas.
Mais especificamente, dispositivos médicos típicos que podem ser revestidos com a composição de revestimento de acordo com a presente invenção são tubulações médicas, drenos de ferimento, tubulações guia, fios guia, stents e balões de alta pressão para expandir stents, instrumentos cirúrgicos e implementos, p. ex., stents, retratores, separadores de tecidos e vasos, ferramentas de irrigação e aspiração, ferramentas de facoemusificação, esponjas, hemostatos, grampos, lâminas incluindo lâminas de escalpelo, luvas, deslizamentos de lente, ferramentas de posicionamento, cateteres, fórceps, ferramentas de inserção, grampos, suturas e similares.
Dispositivo médico adequados adicionais podem incluir lentes de contato duras e macias, stents, arames, arames guia, cateteres intravenosos e venosos centrais, dispositivos de laser e de angioplastia de balão, dispositivos vasculares e cardíacos (tubos, cateteres, balões), auxiliares ventriculares, componentes de diálise de sangue, oxigenadores de sangue, dispositivos uretrais/ureterais/urinários (cateteres, soldas, tubos e balões de Foley), cateteres aéreos (tubos e manguitos endotraqueais e para traqueostomia), tubos de alimentação entérica (incluindo tubos nasogástrico, intragástrico e jejunal), tubos de drenagem de ferimento, tubos usados para drenar cavidades corporais, tais como as cavidades pleural, peritoneal, craniana e pericárdica, sacos de sangue, tubos de teste, tubos de coleta de sangue, vacuótomos, seringas, agulhas, pipetas, pontas de pipeta, tubulação de sangue.
Implantes que podem ser modificados de acordo com a presente invenção incluem mas não são limitados a enxertos vasculares, próteses de tecido macias e duras, incluindo mas não limitado a bombas, dispositivos elétricos incluindo estimuladores e gravadores, próteses auditivas, marca-passos, laringe artificial, implantes dentários, implantes de mamários, implantes de penianos, tendões cranianos/faciais, juntas artificiais, tendões, ligamentos, meniscos e discos, ossos artificiais, órgãos artificiais incluindo pâncreas artificial, corações artificiais, membros artificiais e válvulas cardíacas.
As superfícies hidrofóbicas de dispositivos médicos podem causar adesão de tecido e celular, inflamação, trombogenicidade, hemólise, adesão bacteriana e fungica e infecções, depósitos minerais indesejados e dor aumentada. Cada vez mais tais revestimentos estão incorporando multi-funcionalidades que vão além de somente lubricidade.
E outro objetivo da presente invenção prover um revestimento lúbrico para um dispositivo médico que diminua a adesão celular, trombogenicidade, hemólise, adesão bacteriana e fiíngica e infecções, depósitos minerais indesejados e/ou um revestimento ou sistema de revestimento que seja adequado para suprimento de droga, incluindo liberação de droga com um distinto perfil de liberação dependendo da necessidade de dosagem eficaz durante o tempo para o dispositivo médico individual. O revestimento é aplicado simultaneamente para prover um revestimento durável, hidrofilico, lúbrico, com boa adesão ao substrato e boa resistência à abrasão.
Uma droga, conservante, biocida, pesticida, agente anti-incrustação de algas, bactericida, germicida, desinfetante, fungicida, agente bio-influenciador, antimicrobiano, algicida, vitamina, agente terapêutico ou uma combinação deles pode ser incorporado simplesmente misturando-o dentro da composição de revestimento da presente invenção antes do revestimento do dispositivo médico de acordo com a quantidade terapêutica pretendida e perfil de tempo liberação/concentração. O tempo de liberação e concentração podem ser programados por um sistema de revestimento de mais do que um revestimento de diferentes composições.
Uma droga, conservante, biocida, pesticida, agente anti-incrustação de algas, bactericida, germicidas, desinfetante, fungicida, agente bio-influenciador, antimicrobiano, vitamina, agente terapêutico ou uma combinação deles pode também ser incorporado por revestimento do dispositivo médico, primeiro com a composição de acordo com a presente invenção, permitindo que o revestimento seque ou cure e, então, aplicando-se uma solução conveniente aquosa ou outra da droga ou dito agente, por imersão do dispositivo revestido dentro da solução por um tempo predeterminado.
Surpreendentemente, verificou-se que a absorção da solução de um revestimento de acordo com a presente invenção, com base na diferença de peso, aumentada em cerca de 100%, em comparação com um revestimento médico de poliuretano/polivinilpirrolidona lúbrico anteriormente conhecido, de comparável percentagem de sólidos.
Exemplos do conservante, biocida, pesticida, agente anti-incrustação de algas, bactericida, germicida, desinfetante, fungicida incluem uma substância selecionada do grupo consistindo de parabenos, liberadores de formaldeído, haloalquilas, haloalquinilas, ácidos alquílicos, ácidos arílicos, isotiazolinonas, sais quaternários, óxido de zinco, orgânicos de zinco, iodo, povidona-iodo, clorexidina, bronopol, triclosano, clotriazol, miconazol, tolnaftato, clioquinol, prata coloidal, complexos de prata e sais de prata e suas combinações.
Antimicrobianos incorporados dentro da composição da presente invenção podem incluir antibiópticos, antissépticos, desinfetantes incluindo tetraciclinas, rifamicinas, rapamicina, macrolídeos, penicilinas, cefalosporinas, antibiópticos de beta-lactama, aminoglicosídeos, cloranfenicol, sulfonamidas, glicopeptídeos, quinolonas, ciprofloxacina, ácido íusídico, trimetoprima, metronidazol, clindamicina, mupirocina, polienos, azotos, fluconazol, inibidores de beta-lactama e similares.
Exemplos de agentes terapêuticos incorporados dentro da composição de revestimento de acordo com a presente invenção podem incluir analgésicos, agentes antiinflamatórios, antipuríticos tópicos, anti-sama, não-esteróides, acetaminofeno, éster etilsalicílico, cânfora, bufexamac, ibuprofeno, indometacina, esteróides tais como hidrocortisona, desonida, triamcinolona acetonida, valerato de betametasona, dipropionato de betametasona, benzoato de betametasona, propionato de clobetasol, halcinonida, desoximetasona, ancinomida, fluocinonida, fluandrenolida, dipropionato de alclometasona, acetonida de fluocinolona, diacetato de diflorasona, furoato de mometasona, fluorometolona, pivalato de clocortolona, acetonida de triamcinolona, halcinonida, agentes dermatológicos, extrato de coltar de antralina, ácido salicílico de agente ceratolítico, uréia, um agente anestésico local tal como lidocaína, benzocaína, um agente anti-acne tal como peróxido de benzoíla, derivados de vitamina A, um agente removedor de verruga tal como ácido salicílico, ácido lático e similares; e suas combinações e seus complexos de ciclodextrina.
Exemplos de uma droga anti-trombogênica ou agente anti- trombogênico são taxol, paclitaxel, derivados de paclitaxel, dexametasona e derivados, heparina e seus derivados, tacrolimus, everolimus, ciclosporinas, sirolimus (rapamicina), aspirina, e hirudina, um derivado da droga de óxido nítrico, uma droga de liberação de óxido nítrico para reduzir a restinose, angiopeptina e carvão pirolítico de enoxaprina, carvão de silício e similares ou suas combinações. A composição de revestimento da presente invenção opcionalmente pode conter agentes anti-incrustação ou agentes de calcificação para revestir dispositivos médicos, p. ex., um cateter urinário. Exemplos de tais agentes são citrato de sódio, preferivelmente citrato de prata com um duplo benefício de ação anti-microbiana e anti-incrustação ou anti-calcificação. É outro objetivo da presente invenção prover um revestimento lúbrico durável para um dispositivo médico que se tome mais visível sob condição de raio-x, onde melhor visibilidade do dispositivo médico é desejada devido a seu material, seu projeto ou devido a suas pequenas dimensões físicas. A este respeito, a composição de revestimento lúbrica de acordo com a presente invenção pode conter um agente radiopaco que seja quimicamente ligado dentro da composição de revestimento, de modo que não seja retirado por lixívia. Para suficiente visibilidade de raio-x, o agente radiopaco constitui até 75% dos sólidos da composição de revestimento.
Exemplos de agentes radiopacos opcionais da composição de revestimento da presente invenção incluem mas não são limitados a diatrizoato, iotalamato, metrizoato, iodipamida, ácido triiodobenzóico, ácido iotalâmico, ácido iopanóico, ácido triiodofenílico, ácido iodotalâmico, iodo, iodetos, bromo, brometo de perfluorooctila, sulfato de bário, sumário, érbio, trióxido de bismuto, óxido de titânio, óxido de zircônio, ouro, platina, prata, tântalo, nióbio, tungstênio, ouro, titânio, irídio, platina, rênio ou suas combinações. A composição de revestimento aquosa da presente invenção pode ser aplicada a um dispositivo médico por imersão, pincelamento, inundação, pulverização, deposição eletrolítica, pulverização eletrostática, tratamento a vácuo, tratamento pressurizado ou combinações deles. A espessura de revestimento pode variar, dependendo da aplicação. Tipicamente a espessura de revestimento da composição de revestimento é entre cerca de 0,1 micros a cerca de 100 micros, preferivelmente cerca de 0,5 a cerca de 50 micros. É outro objetivo da presente invenção que a composição de revestimento aquosa da presente invenção possa ser facilmente secada ou curada na maioria dos casos de aplicação em temperatura ambiente, em vez de em temperatura elevada. Se aceitável para o substrato, o revestimento é preferivelmente secado em cerca de 2 a 3 minutos em temperatura na faixa de cerca de 70°C a cerca de 120°C. o revestimento pode também ser secado em temperatura ambiente, isto é, cerca de 23°C, se necessário.
Outros sistemas de revestimento têm sido sugeridos que incluem uma base e um revestimento de topo. A base em tal caso é adapta do ao substrato individual, a fim de obter-se suficiente adesão do revestimento de topo hidrofílico. A aplicação de tal sistema é mais demorada e requer esforços de pesquisa adicionais para adaptar a base aos vários materiais comumente usados de dispositivos médicos. Em segundo lugar, um sistema de revestimento encarnado requer atenção adicional para a compatibilidade do revestimento de topo com a base.
Numerosos exemplos de revestimentos hidrofílicos da técnica anterior também sugerem pré-tratar superfícies de dispositivos médicos por vários métodos físico-químicos, p. ex., aplicação coroa ou enxerto de raio gama, a fim de tomar o substrato mais compatível com ou reativo ao revestimento de topo lúbrico e obter, desta maneira, suficiente adesão. Tais tratamentos requerem equipamento custosos adicionais e poderíam afetar negativamente o dispositivo médico em seu uso pretendido. Há uma grande necessidade de uma composição de revestimento aquosa, de uma etapa, universal, fácil de aplicar, que modifique as superfícies de tais dispositivos e materiais para obter as desejadas propriedades de superfície com um revestimento lúbrico durável, tendo superior adesão aos substratos hidrofóbicos, porém que não influencia ou comprometa o uso ou desempenho pretendido do dispositivo em períodos prolongados de tempo.
Assim, em uma versão, a composição de revestimento aquosa universal da presente invenção pode facilmente ser aplicada por um processo de revestimento de uma etapa, que modifique as superfícies de tais dispositivos e materiais obtenha as desejadas propriedades de superfície com um revestimento durável, lúbrico, tendo superior adesão aos substratos hidrofóbicos, sem comprometer o uso ou desempenho pretendido do dispositivo sobre períodos prolongados de tempo.
Uma versão da presente invenção pode ser usada para tratar um dispositivo de modo que a superfície tratada tenha uma tensão de superfície extremamente baixa. A presente invenção pode ser usada para tratar as superfícies de uma larga variedade de materiais incluindo plásticos, polímeros, cerâmicas, metais e materiais compósitos.
Em uma versão, o dispositivo modificado com a presente invenção pode ser implantado dentro do tecido vivo com um mínimo de efeitos colaterais. Por exemplo, um stent vascular pode ser tratada de acordo com a presente invenção para aumentar a hidrofilicidade da superfície externa do stent ou para adicionar fosfolipídeos ou outras moléculas biofancionais à superfície externa do stent. Este stent pode também ser modificada para conter drogas e agentes anticoagulação (heparina, varfarina etc.) para minimizar coagulação próximo dos tecidos avariados e reduzir o risco de sangramento em outra parte. Este stent pode ser implantada dentro de um vaso sangüíneo. Embora não desejando ficarmos presos a esta hipótese, acredita-se que a solda vascular tratada causa um mínimo de eventos trombogênicos, devido à diminuída aderência de plaquetas, quando comparado com stents vasculares não-tratadas. Assim, a presente invenção fornece um método único para produzir modificações de superfície protetoras de tecido permanentes em materiais poliméricos, metálicos, cerâmicos e compósitos. A presente invenção melhora muito os dispositivos médicos da técnica anterior minimizando a avaria e efeitos colaterais nocivos, resultantes de interações prejudiciais de tecido e célula com superfícies e reduz o trauma de tecido e infecções causadas por adesões de superfície, inerentes na maioria dos plásticos, polímeros e metais.
Em uma versão da presente invenção, os instrumentos e dispositivos médicos revestidos são lisos, lúbricos e não-aderentes a células e tecidos. Nesta versão da presente invenção, os instrumentos e dispositivos médicos revestidos exibem reduzidas abrasão e fricção com tecidos corporais sensíveis, tais como células sangüíneas, endotélio vascular, peritônio, pericárdio e as superfícies frágeis do sistema respiratório, incluindo tecidos tais como o revestimento da traquéia, o sistema urinário incluindo a uretra e uréter, o sistema gastrointestinal e o sistema cardiovascular, desse modo minimizando a avaria de tecido e problemas ameaçadores da vida potencialmente associados. Além disso, as superfícies modificadas de acordo com a presente invenção são menos prováveis a promoverem a ocorrência de bactérias infecciosas e outros microorganismos nocivos, que causam coagulação sangüínea pós operativa, infecção e complicações relacionadas com infecção.
Aplicação de Deslizante e Anti-Embaçamento Industriais E também conhecido o uso de revestimentos poliméricos hidrofilicos para reduzir embaçamento por úmido e/ou para reduzir o brilho. Há numerosos exemplos de composições poliméricas que têm moderadas propriedades anti-embaçamento. Usualmente o mais eficaz destes revestimentos até agora conhecidos utiliza polímeros e tensoativos solúveis, que têm uma curta vida, uma vez que eles são retirados por lavagem. Os revestimentos anti-embaçamento poliméricos, que são menos hidrofílicos, embora mais permanentes, têm limitadas propriedades anti-embaçamento. Revestimentos para serviço sob condições de tempo aberto durante todo o ano requerem atenção particular para estabilidade, adesão, propriedade hidrofilica de longa duração e resistência à abrasão. Em particular, quando laminação plástica de estufas é considerada para reciclagem, é necessário prover uma composição de um revestimento hidrofílico que não cause amarelecimento em temperaturas de extrusão, quando misturado e extrusado junto com material virgem. O uso de um revestimento hidrofílico de acordo com a presente invenção sobre a superfície de um artigo industrial e de consumidor geral tem numerosos benefícios. As superfícies revestidas de acordo com a presente invenção são capazes de espalhar água e, assim, impedir a formação de gotículas de água na superfície do artigo que é de particular necessidade e desejo para uma variedade de aplicações. Plásticos transparentes usados em ambientes embaciados ou úmidos, tais como estufas de plantas, deve evitar a formação de gotículas de água nos plásticos transparentes. As superfícies de espalhamento de água destes materiais ajudam a tomá-los mais transparentes e evitam riscamento indesejável. Em segundo lugar, elas evitam o gotejamento de água, que se toma contaminada no clima da estufa por esporos de bactérias e fungos e poderíam cair sobre as plantas, sem apropriada laminação de água do plástico, assim infectando as plantas. A laminação de água é também desejada em numerosas aplicações de automóveis e sinais de tráfego durante a chuva. O revestimento hidrofílico de acordo com a presente invenção provê um efeito anti- embaçamento e de laminação de água de alta durabilidade e estabilidade de temperatura, boa adesão com boa transparência para evitar em uma grande extensão a deterioração da luz emitida detrás de uma blindagem de vidro protetora. Orvalho e nevoeiro é outra forma de precipitação que afeta a transmissão de luz em sinais automotivos e de tráfego. Há numerosos outros exemplos em que o valor de artigos oticamente transparentes seria aumentado se a tendência dos artigos em causarem brilho ou serem obscurecidos pela formação de embaçamento em uma superfície do artigo pudesse ser reduzida. Por exemplo, artigos de vestir para os olhos protetores (óculos de proteção, protetores faciais, capacetes etc.), lentes oftálmicas, vitrificações arquiteturais, armações de vidro decorativas, janelas de veículos motorizados e pára-brisas podem todos refletir luz de uma maneira que causa um brilho incomodativo e perturbante. O uso de tais artigos pode também ser prejudicialmente afetado pela formação de um embaçamento de vapor úmido em uma superfície do artigo.
Os espelhos, por outro lado, perdem capacidade de reflexão se totalmente embaçados, assim prejudicando a função dos espelhos. Há também necessidade de diminuir a fricção de certos artigos ou construções que estejam por períodos de tempo prolongados em contato parcial ou completo com água. A lisura de suas superfícies afeta a fricção e, portanto, a eficiência e velocidade. Por exemplo, tratamento de linhas de pescar ou tratamento do casco de um navio com um revestimento de acordo com a presente invenção é benéfico, em particular tratamento de cascos de barcos a vela e lanchas. Uma superfície de casco de navio, tratada desta maneira, exibe aumentada velocidade devido a diminuída fricção com água. Em retomo, o consumo de combustível pode ser significativamente reduzido. Um casco de navio pode também ser tratado de acordo com a presente invenção para evitar a aderência de cmstáceos. Desempenho aumentado de tal revestimento é conseguido com adicionais agentes anti-incmstações de algas incorporados dentro do revestimento antes da aplicação. Artigos, dispositivos, veículos ou trajetórias completamente submersos podem também ser melhorados em sua velocidade submarina. Outros tipos de veículos motorizados, tais como automóveis, caminhões e aviões também tomar-se-iam mais eficientes com um revestimento redutor de fricção.
Substratos Absorvíveis para Imagens de Impressão Duráveis e para Superfícies Altamente Umectáveis É conhecido o uso de revestimentos para prover uma superfície sobre um substrato hidrofóbico, tal como um plástico, p. ex., poliolefma, película tendo melhorado revestimento base. Os revestimentos geralmente fornecem uma superfície hidrofílica ou superfície absorvedora de água, para permitir penetração de uma tinta baseada em água. Entretanto, muitos dos revestimentos conhecidos não são duráveis, não fornecem imagens impressas nítidas ou não secam adequadamente para evitar manchamento da imagem. A presente invenção fornece uma formulação de revestimento hidrofílico, que absorve tintas e corantes baseados em água e provê uma superfície dura, durável e imprimível sobre substratos metálicos, de papel, têxteis e plásticos.
Assim, a presente invenção também provê métodos e composições para tratar superfícies de tecidos e papéis. Após tratamento de acordo com a presente invenção, a superfície do tecido ou papel é altamente umectável. Isto tem grande utilidade onde umectabilidade da superfície do tecido ou papel á vantajosa. Tais usos incluem mas não são limitados a toalhas, esfregões, almofadas de gazes, bandagens, toalhas cirúrgicas, cortinas cirúrgicas, campos cirúrgicos, fraldas, dispositivos e panos de incontinência, toalhinhas sanitárias, toalhinhas de papel, lençóis, o interior de uniformes e esfregões cirúrgicos, o interior de muitos tipos de roupas e similares.
Em suma, as superfícies revestidas com a composição de acordo com a presente invenção provêm dispositivos médicos com um revestimento altamente lúbrico durável e, opcionalmente, podem ser usados como veículos para drogas, agentes terapêuticos ou bio-influenciadores ou substâncias radiopacas quimicamente ligadas. O revestimento de acordo com a presente invenção tem superior adesão a numerosos substratos com boa durabilidade. Gotículas de água em tais superfícies hidrofílicas mostram ângulos de contato extremamente baixos, assim tomando a composição de revestimento adequada como revestimento anti-embaçamento, combinado com alta resistência à abrasão. As superfícies revestidas de plásticos têm alta transparência e, assim, boa transição de luz e baixo efeito amarelecedor em um processo de reciclagem. As superfícies revestidas com a formulação de acordo com a presente invenção também apresentam aumentada absorvência de água, assim tomando o revestimento adequado como veículo para tintas de escrever em um processo de impressão.
EXEMPLOS
Os seguintes exemplos não-limitativos foram realizados para ilustrar versões preferidas da invenção. Estes exemplos incluem a preparação de composições de revestimento de acordo com a presente invenção, análise dos revestimentos e teste dos revestimentos. 1. MÉTODOS DE TESTE Avaliação do Desempenho Visual O substrato é enxaguado com água, enquanto o painel é mantido em um ângulo de 90° em relação à horizontal e o painel é julgado para determinar se ele exibe laminação, formação de cortina ou reviramento. "Laminação" é quando uma película uniforme de água cobre o substrato e lentamente seca sem desenvolver rupturas na película. "Formação de cortina" ocorre quando a água lentamente penetra dentro do meio e drena para fora do substrato. O desempenho e julgado ser "reviramento" quando a água não apresenta afinidade para a superfície e rapidamente escorre do substrato.
Teste de Viscosidade Todas as medições foram realizadas com um viscosímetros rotacional Brookfield RVDV II+, disponível na Brookfield Engineering Labs., Inc., Stoughton, Mass., USA. O procedimento recomendado é seguido, com as seguintes exceções. O procedimento recomendado é variado, utilizado-se um vaso menor e removendo-se a perna de proteção. A calibração é para ser determinada utilizando-se um béquer tipo griffin de baixa forma com glicerina (1400 cp) e óleo de oliva (80 cp) a 100 RPM. Todas medições subseqüentes são realizadas em béqueres de 50 ml a 100 RPM com o eixo apropriado.
Teste de Viscosidade Todas as medições foram realizadas com um viscosímetro rotacional Brookfield RVDV II+, disponível na Brookfield Engineering labs., Inc., Soughton, Mass., USA. O procedimento recomendado é seguido com as seguintes exceções. O procedimento recomendado é variado utilizando-se um recipiente menor e removendo-se a pema de proteção. A calibração é para ser determinada empregando-se um béquer tipo griffin de baixa forma com glicerina (1400 cp) e óleo de oliva (80 cp) a 100 RPM. Todas as medições subseqüentes são realizadas em béqueres de 50 ml a 100 RPM, com o apropriado eixo. Ângulo de Contato Como aqui usado, o termo "hidrofílico" descreve superfícies que são umedecidas por água Dl depositada na superfície. O estado da técnica referente a umedecimento de materiais permite a definição de hidrofobicidade (e umedecimento) em termos de ângulos de contato e a tensão de superfície dos líquidos em sólidos envolvida. Isto é discutido em detalhes na American Chemical Society Publication intitulada "Contact Angle, Wettability, and Adhesion, editada por Robert F. Gould e direitos autorais reservados em 1964. O teste para determinar o ângulo de contato foi conduzido r umedecendo-se policarbonato como uma superfície representativa. Agua como o líquido representativo foi colocado na superfície representativa. O ângulo de contato entre o líquido e a superfície é menor do que 90° ou quando o líquido tende a espalhar-se espontaneamente através da superfície. Ambas as condições normalmente coexistindo. A água é trazida para a superfície a ser testada por uma agulha de seringa. Método e transferência de dados foram conduzidos de acordo com equipamento CAM-MICRO suprido por Tantec, Inc. Este teste foi usado como critérios de avaliação geral para formulações dos exemplos mencionados e exemplos comparativos, para determinar as propriedades hidrofílicas das composições da presente invenção. Este método é adequado para avaliar as propriedades de revestimento hidrofílicas em aplicações médicas, anti-embaçamento e de impressão.
Aplicação das Composições Exemplos de composições da presente invenção e exemplos comparativos foram usualmente aplicados por imersão, pincelamento, revestimento por pulverização, deposição eletrolítica ou por um rolo para revestimento geral ou por uma barra de arame para espessura de revestimento específica. Estas aplicações são adequadas para revestimentos médicos, aplicações anti-embaçamento e impressão.
Propriedades de Uniformidade/Hidrofüicas Para verificar a distribuição uniforme de um revestimento hidrofílico, o teste de tingimento com uma solução aquosa de Violeta Cristal é conduzida por imersão da amostra revestida dentro da solução. Em alguns casos, uma solução de 1% de iodo foi usada para tingir e avaliar a uniformidade do revestimento. O teste de uniformidade preferido para teste de revestimentos médicos, revestimentos anti-embaçamento e de absorção de tinta é conduzido com solução de violeta cristal.
Teste de Durabilidade Os testes de durabilidade foram conduzidos principalmente de duas maneiras. Byk Gradner fornece o equipamento e descrição de teste que foram usados para avaliar a resistência a absorção dos revestimentos hidrofílicos. O método de teste 18.1.1 do catálogo 90 permite variações referentes a força de esfrega, ferramenta de esfrega (escova ou esponja), número de ciclos de esfrega com ou sem água. Os ciclos usualmente funcionam entre 100 e 1500, com parada para avaliação a cada 100 ciclos. O ciclo de 2 passes foi de 3383 cm/min. Após o teste de abrasão o revestimento restante toma-se visível tingindo-o com a solução de violeta cristal. O grau% estimado de área não tingida permite conclusões relativas referentes ao melhoramento da durabilidade do revestimento.
Uma segunda série de testes de abrasão foi realizada em uma série de formulações de teste para comparar a durabilidade da tecnologia de revestimento conhecida versus a durabilidade das composições aplicadas de acordo com a presente invenção. Um misturador Arrow foi invertido e fixado a um suporte de anel. Uma broca foi modelada com uma extremidade circular e inserida dentro do misturador. A esta extremidade circular foi afixada uma almofada de limpeza Scotch. Em uma altura, 5 mm abaixo da almofada Scotch, um anel foi preso em tomo da almofada e fixado ao suporte de anel. A almofada foi umedecida com água Dl e um cupom revestido; variante de fórmula foi colocado através do anel. A colocação foi de modo que o meio do cupom fosse ligeiramente embutido dentro da almofada. No topo do cupom foi colocado um peso de 389 g. O misturador foi acionado por dois minutos a 300 RPMs.
Após todos os cupons terem sido abradados, eles foram colocados lado a lado em meio corrugado branco. Uma luz foi colocada em um ângulo de 60° em relação ao cupom. Cada um foi então avaliado quanto a grau de abrasão, durabilidade e adesão. Eles foram classificados como excelentes, bons, razoáveis ou fracos.
Coeficiente de Fricção O testador consiste de uma máquina de fricção e um computador. A tração com que um trenó é arrastado sobre uma superfície revestida com ou sem contato com água é registrada e comparada em um diagrama com a amostra não revestida. O testador permite coleta automática de dados com ajuste Zero. O trenó pode ainda conter uma almofada de espuma. As amostras de teste umedecidas são puxadas de acordo com os ajustes e as forças de tração que são registradas por um diagrama de impressão de dados de computador. Melhorias de formulação de lubricidade de revestimentos ou baixa fricção residual de revestimentos hidrofílicos para dispositivos médicos de acordo com a revelação da presente invenção. O revestimento foi testado com referência aos ASTM D 1894-87 Standard Test Methods for Static and Kinetic Coefficients of Friction of Plastic Film and Sheeting (Métodos de Teste Padrão ASTM D 1894-87 para Coeficiente de Fricção Cinéticos de Película e Lamina Plásticas).
Teste de Adesão Substratos revestidos de acordo com a presente invenção são riscados por cortes cruzados 5x5. Uma fita adesiva 3M Tipo 610 é firmemente comprimida sobre os cortes e descascada. O grau de descascamento do revestimento é usado em uma comparação relativa de composições aperfeiçoadas da presente invenção. A adesão de revestimento médico e revestimento anti-embaçamento pode ser avaliada.
Tendência de Amarelecimento/Reciclagem Amostras revestidas são testadas quanto à tendência ao amarelecimento a 270°C por 10 min. O amarelecimento foi registrado visualmente. A adequalibilidade para a reciclagem de folhas de policarbonato previamente revestidas moídas e misturadas até 30% em peso com material virgem para reextrusão. A reciclagem aplica-se principalmente a aplicações anti-embaçamento.
Um segundo método de teste foi projetado para verificar o desempenho das formulações anti-embaçamento comparativas. Uma armação fria de cerca de 100 cm x 100 cm, coberta com uma estrutura de vidro dividida e inclinada em cerca de 10° em relação ao sul foi colocada sobre o composto úmido típico, contendo solo de jardim da última primavera.
Teste de Ganho de Peso por Imersão Revestimentos de várias composições foram secados em temperatura ambiente durante a noite ou curados a 70°C por 10 minutos e verificados quanto a sua capacidade de absorção de água, determinando-se as diferenças de peso entre composições conhecidas e composições da presente invenção antes e após imersão em água. Este teste aplica-se principalmente à capacidade de carregar drogas e à capacidade de absorção de revestimentos da presente invenção.
Teste de Condensação/Método de Teste Anti-embaçamento Os revestimentos anti-embaçamento são avaliados de acordo com o teste de embaçamento a quente: Um béquer de vidro de 250 ml, contendo cerca de 50 ml de água e coberto com a película a ser avaliada, é imerso a cerca de U de sua altura em um banho de água a 70°C. Os revestimentos são observados em intervalos definidos a partir do início do experimento e uma notação convencional, variando de Excelente, Muito bom, Bom, Modesto e Fraco é atribuída.
Um segundo método de teste foi projetado para verificar o desempenho das formulações anti-embaçamento comparativas. Uma armação fria de cerca de 100 cm x 100 cm, coberta com uma estrutura de vidro dividida e inclinada em cerca de 10° em direção ao sul, foi colocada sobre adubo composto úmido típico, contendo solo de jardim da última primavera. Formação de água condensada foi repetidamente observada nos lados interno e externo da cobertura de vidro não tratada, durante períodos de 24 h, bloqueando a vista para dentro da armação fria quase completamente. A formação de gotícuias d'água também provocou indesejado sombreamento. A construção de vidro foi secada antes de cada período de observação de 24 h. Em seguida uma metade da construção de vidro foi tratada em ambos os lados por escovação com uma composição anti-embaçamento baseada em água convencional e deixada secar sem cura especial. A segunda metade da cobertura de vidro foi revestida com a composição da presente invenção e deixada secar sem cura especial. Ambos os lados funcionaram satisfatoriamente por cerca de 24 h. Entretanto, a formulação convencional tomou-se opaca e perdeu significativo desempenho anti-embaçamento durante alguns dias. A outra metade revestida com a composição da presente invenção permaneceu transparente, não se tomou opaca e evitou formação de gotículas dentro e fora durante semanas.
Laminação d'água/Durabilidade da Laminação Lâminas de vidro são revestidas com duas composições anti-embaçamento lado por lado ou parte da lâmina é deixada não revestida. Em um ângulo de cerca de 45° uma pulverização de água, cobrindo ambas as áreas, é aplicada por prolongado período de tempo. A duração, tendência a lixívia e opacidade da laminação são registrados para avaliação das composições anti-embaçamento de acordo com a presente invenção.
Teste de Impressão a Jato de Tinta Os testes foram conduzidos com regulares papel de impressão, folha de alumínio, folha de polietileno e folhas de transparência, comumente usadas para projeções suspensas em apresentações. A tecnologia de jato de tinta baseada em água foi usada para comparar a capacidade de absorção de tinta revestida e não revestida, bem como a imagem e avaliação da limpidez por comparação estereomicroscópica. Um teste de fricção por polegar adicional sobre áreas impressas, em comparação com áreas não impressas, foi conduzido. Níveis de Formulação e Uso A composição de revestimento aquosa de acordo com a presente invenção, para prover a superfície de um objeto com um revestimento hidrofílico durável, inclui veículo polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado em água e capaz de formar uma matriz polimérica, um monômero orgânico solúvel em água hidrofílico, oligômeros, prepolímeros, polímero ou copolímero, um óxido de metal coloidal aquoso multifuncional, um reticulador multifuncional e, opcionalmente, pelo menos um agente auxiliar para o aumento do desempenho da composição de revestimento aquosa e/ou o revestimento hidrofílico resultante da dita superfície revestida. A composição de revestimento pode também incluir um agente radiopaco para aumentada visibilidade de raio-X. A concentração de veículo polimérico multifuncional, disperso ou emulsificado, é de 0,01% a 42%, preferivelmente de 0,5% a 15%. A concentração de monômero orgânico solúvel em água hidrofílico, oligômeros, prepolímeros, polímero ou copolímero é de 0,001% a 25%, preferivelmente de 0,25% a 10%. A concentração de óxido de metal coloidal aquoso multifuncional é de 0,01% a 25%, preferivelmente de 0,25% a 10%. A concentração de reticulador multifuncional é de 0,001 a 8%, preferivelmente de 0,01% a 3%. A concentração do agente auxiliar para aumento do desempenho é de 0,001% a 10%, preferível de 0,01% a 5%. A concentração de solvente orgânico é de 0% a 50% e a concentração de água de 0,5% a 95%. O agente radiopaco pode ser até 75% dos sólidos da composição de revestimento. 2. EXEMPLOS Exemplo 1 A 87 g de água foi adicionado uma mistura de solvente de 189 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 40 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 40 g de dispersão de poliuretano aquosa 911 (Alberdinck&Boley), 1,6 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (Zeneca Resin) e 23 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A dispersão de poliuretano 911 é uma dispersão de poliuretano modificada por policarbonato alifático. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou em um substrato de policarbonato excelente lubricidade com ângulos de contato tão baixos quanto 8 graus, versus 50 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 2 A 281 g de água foi adicionada uma mistura solvente de 89 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 19 g de dispersão de poliuretano aromático aquoso NeoRez R-940 (NeoResins), 0,8 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX100 (Zeneca Resin) e 11 g de solução de sílica coloidal aquosa N5110 (Eka-Akzo). A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, lubricidade com ângulos de contato de 24 graus versus 50 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 3 Em 94 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 152 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 31,7 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 32,2 g de dispersão de poliuretano aquosa Sancure 898 (BF Goodrich), 1,3 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e 18,4 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 20 graus versus 47 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 4 Em 173 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 115 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 23 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 24 g de dispersão de poliuretano alifática aquosa NeoRez R-960 (NeoResins), 0,95 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e 13,5 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 18 graus versus 58 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 5 Em 326 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 79 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 17 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 17 g de dispersão de poliuretano aquosa 600 (Alberdinck&Boley), 0,68 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e 10 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A dispersão de poliuretano 600 é uma dispersão de poliuretano modificada por poliéter alifático. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 20 graus versus 58 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 6 Em 246 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 103 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 21 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 22 g de dispersão de poliuretano aquosa (20% de Kollidone K90, BASF), 22 g de dispersão de poliuretano aquosa 915 (Alberdinck&Boley), 0,87 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e 12,6 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A dispersão de poliuretano 915 é uma dispersão de poliuretano modificada por poliéster alifático. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubrícidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 14 graus versus 58 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 7 Em 293 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 72 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 15 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 15 g de dispersão de poliuretano aquosa 910 (Alberdinck&Boley), 0,6 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e 8,7 g de solução de sílica coloidal aquosa N 5110 (Eka-Akzo). A dispersão de poliuretano 910 é uma dispersão de poliuretano modificada por poliéster alifático. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubrícidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 10 graus versus 47 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 8 (amostra comparativa) Em 110 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 189 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 40 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 40 g de dispersão de poliuretano aquosa 911 (Alberdinck&Boley), 1,6 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou razoável vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato 16 graus versus 44 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 9 (amostra comparativa) Em 292 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 89 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 19 g de dispersão de poliuretano aquosa NeoRez R-940 (NeoResins), 0,8 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, lubricidade com ângulos de contato menores do que 36 graus versus 50 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida seca.
Exemplo 10 (amostra comparativa) Em 112 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 152 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 31,7 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 32,2 g de dispersão de poliuretano aquosa Sancure 898 (BF Goodrich), 1,3 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou razoável vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato de 30 graus versus 48 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 11 (amostra comparativa) Em 190 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 112 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 23 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 24 g de dispersão de poliuretano aquosa NeoResin R-960 (NeoResins), 0,95 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato 25 graus versus 46 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 12 (amostra comparativa) Em 336 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 799 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 17 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 17 g de dispersão de poliuretano aquosa 600 (Alberdinck&Boley), 0,68 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato 32 graus versus 40 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 13 (amostra comparativa) Em 257 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 103 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 22 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 22 g de dispersão de poliuretano aquosa 915 (Alberdinck&Boley), 0,87 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidroíílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 22 graus versus 48 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 14 (amostra comparativa) Em 302 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 72 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 15 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 15 g de dispersão de poliuretano aquosa 910 (Alberdinck&Boley), 0,6 g de reticulador de aziridina NeoCryl CX 100 (NeoResins) e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato tão baixos quanto 18 graus versus 38 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida. Exemplo 15 (amostra comparativa) Em 112 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 189 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 4 0 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 40 g de dispersão de poliuretano aquosa 911 (Alberdinck&Boley), nenhum reticulador de aziridina e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato de 18 graus versus 50 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 16 (amostra comparativa) Em 293 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 89 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 19 g de dispersão de poliuretano aquosa NeoRez R-940 (NeoResins), nenhum reticulador de aziridina e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, lubricidade com ângulos de contato não menores do que 38 graus versus 55 graus para a lâmina de policarbonato não revestida seca.
Exemplo 17 (amostra comparativa) Em 12 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 152 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 31,7 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 32,2 g de dispersão de poliuretano aquosa Sancure 898 (BF Goodrich), nenhum reticulador de aziridina e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou razoável vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato 35 graus versus 52 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 18 (amostra comparativa) Em 191 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 112 g, que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 23 g de solução de polivinilpirrolidona (20% de Kollidone K90, BASF), 24 g de dispersão de poliuretano aquosa NeoRez R-960 (NeoResins), nenhum reticulador de aziridina e nenhuma sílica coloidal. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira.
Os revestimentos com várias taxas de diluição com água mostrou, em um substrato de policarbonato, excelente lubricidade, com ângulos de contato 40 graus versus 58 graus para o revestimento seco e 80 graus para a lâmina de policarbonato não revestida.
Exemplo 19 De acordo com a presente invenção, 3,4 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em alifático, aquosa, (componente A), 3,2 partes de um poliuretano modificado por poliéster alifático, aquoso, (componente B) e 7 partes de um polivinilpirrolidona 20% aquoso, foram combinados com 1,5 partes de uma sílica coloidal, 0,2 partes de reticulador e 0,3 partes de tensoativo, em 84,4 partes de mistura de água-álcool isopropílico. As películas resultantes da dispersão viscosa eram lúbricas quando úmidas com um coeficiente de fricção substancialmente abaixo de 0,05. O revestimento mostrou uma redução de fricção de 0,28 kg a 0,015 kg, uma redução de 0,265 kg ou próximo a 95%. A composição mostrou um ângulo de contato abaixo de 10 graus.
Exemplo 20 (Exemplo Comparativo da US 4.662.267) Em 47 g de água e 10 g de N-metilpirrolidona foram adicionados 10 g de polivinilpirrolidona e 33 g de dispersão aquosa de poliuretano linear. As películas moldadas da dispersão viscosa resultante eram lúbricas quando úmidas (coeficiente de fricção 0,08) e absorviam água formando películas elásticas e transparentes, úteis como curativos de queimadura e ferimento. A solução pode também ser usada para fiar fibras que são duras e elásticas quando úmidas e podem ser usadas para produzir espumas hidrofílicas via espumação mecânica ou películas moldadas com acetona adicionada e secando com calor em vácuo. O coeficiente de fricção da composição de acordo com a presente invenção era muito abaixo do valor registrado do exemplo referenciado.
Exemplo 21 (Exemplo Comparativo) Em uma mistura de 75 g de álcool diacetônico e 25 g de metil etil cetona foram adicionados 4 g de polivinilpirrolidona (Kollidon 90, BAS Corp.) e 2 g de poliuretano linear (Estane 5703, B. F. Goodrich Co.). A solução resultante, quando aplicada a tais substratos como resinas vinílicas, epóxi e de poliuretano e permitidas secar forma um revestimento altamente durável, que é escorregadio quando úmido (coeficiente de fricção 0,05). Contato contínuo dos substratos revestidos com água por seis meses não degradou o revestimento ou diminuiu sua lubricidade em qualquer grau apreciável.
Um coeficiente de fricção de 0,06 foi reconfirmado para um puxão. Entretanto, após 10 puxões, o coeficiente de fricção aumentou para cerca de 0,14, uma mudança total próxima de 0,08.
Exemplo 22 De acordo com a presente invenção, 13 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático, aquosa (componente A), 14 partes de um poliuretano modificado de poliéster alifático aquoso (componente B) e 26 partes de um polivinilpirrolidona 20% aquoso foram combinados com 17 partes de uma sílica coloidal, 0,5 partes de reticulador de aziridina, 0,6 partes de tensoativo em 115 partes de água e 128 partes de mistura de isopropil álcool/NMP. A composição, quando seca, toma-se muito lúbrica após umedecida e a película é de durabilidade superior. O coeficiente de fricção para um puxão foi de cerca de 0,016. Após 10 puxões o coeficiente de fricção aumenta somente ligeiramente para 0,025, um aumento próximo de apenas 0,009 (vide Exemplo Comparativo 21). As superfícies revestidas foram tingidas uniformemente com solução de violeta cristal, assim apresentando boa uniformidade do revestimento. A composição, quando aplicada, também não apresentou amarelecimento no teste de reciclagem, manteve excelente capacidade de laminação d'água sem opacidade, excelente absorção de tinta de escrever, adesão de tinta de escrever e contraste de imagem para superfícies impressas de acordo com o teste de impressão.
Exemplo 23 (amostra comparativa do Pedido US 20020018898) Um revestimento hidrofílico foi preparado pela adição de um agente reticulador de melamina formaldeído (hexametóxi melamina/formaldeído, Cymel 303, Cytec Corp.) a 2,0 vezes o nível estequiométrico (relativo a ácido p equiv.). Os cálculos estequiométricos foram baseados em uma funcionalidade de três em vez de seis para a hexametoximelamina, supondo-se que o impedimento estérico e a falda de disponibilidade das funcionalidades ácidas reativas para todas as funcionalidades de reticulação evitaria a reação de todos seis sítios. O revestimento foi fundido em uma camada espessa de 6 mil úmida em alumínio nu e foi curado a 163°C por 15 minutos. A amostra comparativa com um reticulador requer extremas condições de cura.
Exemplo 24 (liberação controlada) Placas de aço inoxidável SS 316 de cerca de 1 cm x 2,5 cm foram revestidas com base com uma solução de revestimento base de etilvinilacetato em NMP/THF, contendo 2,5% de fenolftaleína. Após secar, as placas foram revestidas com um, dois e três revestimentos do Exemplo 19. A amostra revestida foi repetidamente eluída em amostras de 50 g de água, que receberam 3 gotas de uma solução de 10% hidróxido de sódio para indicação de cor do grau de eluição. De acordo com a presente invenção, um sistema de revestimento e topo falhou após 15 dias (nenhuma cor). Um sistema de dois revestimentos de topo falhou após 60 dias (nenhuma cor) e um sistema de três revestimentos de topo durou durante 80 dias.
Exemplo 25 (liberação controlada, Exemplo Comparativo) Placas de aço inoxidável SS 316 de cerca de 1 cm x 2,5 cm foram revestidas com base com uma solução de revestimento base de etil vinil acetato em NMP/THF contendo 2,5% de fenolftaleína. Após secagem, as placas foram revestidas com um, dois e três revestimentos do Exemplo 20. A amostra revestida foi repetidamente eluída em 50 g de amostras de água, que receberam 3 gotas de uma solução de 10% hidróxido de sódio para indicação por cor do grau de eluição. A amostra comparativa foi completamente eluída e falhou totalmente após 15 dias (nenhuma cor).
Exemplo 26 De acordo com a presente invenção, um gel foi produzido misturando-se 15 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático aquosa, 39 partes de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 13 partes de uma sílica coloidal, 0,6 parte de um reticulador de aziridina, 137 partes de uma mistura de isopropil álcool/NMP/solvente de álcool diacetônico e 146 partes de água.
Exemplo 27 De acordo com a presente invenção, um gel foi produzido misturando-se 13 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático aquosa, 64 partes de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 9 partes de uma sílica coloidal, 0,6 parte de um reticulador de aziridina, 152 partes de uma mistura de isopropil álcool/NMP/solvente de álcool diacetônico e 90 partes de água.
Exemplo 28 De acordo com a presente invenção, um gel foi produzido misturando-se 8 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático aquosa, 8 partes de uma dispersão de poliuretano modificada por poliéster, 42 partes de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 14 partes de uma solução de sílica coloidal, 0,6 parte de um reticulador de aziridina, 149 partes de uma mistura de isopropil álcool/NMP/solvente de álcool diacetônico e 128 partes de água.
Exemplos de gel que foram moldados em lâminas e silicone apresentaram aumentada lubricidade, boas propriedades antiembaçamento e podem ser repetidamente secados e hidratados com ou sem aditivos de liberação contendo água.
Exemplo 29 De acordo com a presente invenção, 11 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático aquosa (componente A), 11 partes de um poliuretano modificado por poliéster alifático aquoso (componente B) e 1 parte de um poliuretano modificado por policarbonato aquoso (componente C) e 23 partes de uma polivinilpirrolidona 20% aquosa foram combinados com 15 partes de uma solução de sílica coloidal comercial, 0,2 partes de reticulador de aziridina e 5 partes de tensoativo em 111 partes de mistura de isopropil álcool/álcool diacetônico e 154 de água. As películas resultando da dispersão viscosa são lúbricas quando úmidas com um baixo coeficiente de fricção, substancialmente duras e resistentes à abrasão. As películas úmidas apresentam ângulos de contato próximos a 0 graus. Após 25 fricções com gaze embebida em isopropil álcool, o revestimento tingido com violeta cristal ou solução de iodo em uma lâmina de policarbonato apresentou menores traços de abrasão.
Exemplo 30 (amostra comparativa da US 4.662.267) Em 47 g de água e 10 g de N-metilpirrolidona foram adicionados 10 g de polivinilpirrolidona e 33 g de dispersão aquosa de poliuretano linear. As películas fundidas da dispersão viscosa resultante eram lúbricas quando úmidas e foram usadas para produzir espumas hidrofílicas via espumação mecânica ou fundir películas com acetona adicionada e secagem com calor em vácuo. O coeficiente de fricção das composições de acordo com a presente invenção for muito abaixo do valor registrado do exemplo de referência, após 25 fricções com gaze embebida em isopropil álcool, o revestimento tingido com violeta cristal em uma folha de policarbonato tendo mostrado substancial abrasão e falhou.
Exemplo 31 De acordo com a presente invenção, 11 partes de uma dispersão de poliuretano baseada em aromático aquosa (componente A), 11 partes de um poliuretano modificado por poliéster alifático aquoso (componente B) e 1 parte de um poliuretano modificado por policarbonato aquoso (componente C) e 23 partes de polivinilpirrolidona 20% aquosa foram combinados com 15 partes de uma solução de sílica coloidal comercial, 2 partes de aluminato de sódio, 0,2 partes de reticulador de aziridina e 5 partes de tensoativo em 111 partes de mistura de isopropil álcool/álcool diacetônico e 152 de água.
As películas resultando da dispersão viscosa eram lúbricas quando úmidas, com um baixo coeficiente de fricção, substanciais dureza e resistência à abrasão. As películas úmidas apresentaram ângulos de contato próximos de 0 graus. Após 25 fricções com gaze embebida em isopropil álcool, o revestimento tingido com violeta cristal em uma lâmina de policarbonato não apresentou abrasão.
Exemplo 32 Em 118 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 133 g que consistiu de isopropanol e N-metilpirrolidona, 28 g de uma solução 20% aquosa de polivinilpirrolidona, 14 g de dispersão de poliuretano modificado por aromático aquosa, 1 g de dispersão de poliuretano modificado por policarbonato, 13 g de poliuretano modificado por alifático aquoso, 0,5 g de reticulador de aziridina e 18 g de uma solução de sílica coloidal comercial. O teste de abrasão de um revestimento do exemplo de acordo com a presente invenção apresentou "Boa" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato baseada em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca".
Exemplo 33 (amostra comparativa) A 200 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de uma solução 20% aquosa de polivinilpirrolidona, 20 g de dispersão de poliuretano modificado por poliéster aquosa, nenhum reticulador de aziridina e 13 g de solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do exemplo mostrou "razoável" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para a película seca era de 50 graus e para uma película úmida era de 18 graus.
Exemplo 34 Em 200 g de água e 4 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 10 g de dispersão de poliuretano modificada por aromático, 9 g de dispersão de poliuretano modificada por poliéster, aquosa, e 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificado por policarbonato, 0,4 g de um reticulador de aziridina alternativo e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo de acordo com a presente invenção mostrou "razoável" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 50 graus e para o revestimento úmido foi de 28 graus.
Exemplo 35 Em 143 g de água e 6 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 129 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico e N-metilpirrolidona, 27 g de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 15 g de dispersão de poliuretano modificada por aromático, aquosa e 13 g de g de dispersão de poliuretano modificada por poliéster alifático, aquosa, e 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificado por policarbonato, 0,5 g de um reticulador de aziridina e 17 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo de acordo com a presente invenção mostrou "boa" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 35 graus e para o revestimento úmido foi próximo de 0 graus.
Exemplo 36 Em 118 g de água e 6 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 133 g, que consistiu de isopropanol, álcool diacetônico e N-metilpirrolidona, 28 g de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 14 g de dispersão de poliuretano modificada por aromático, aquosa, e 23 g de dispersão de poliuretano modificada por poliéster alifático, aquosa, 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, 0,5 g de um reticulador de aziridina e 18 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo de acordo com a presente invenção mostrou "boa" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 45 graus e para o revestimento úmido foi de 21 graus.
Exemplo 37 Em 200 g de água e 4 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de uma solução de polivinilpirrolidona 20% aquosa, 9 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por poliéster, 11 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, 0,3 g de um reticulador de aziridina e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo de acordo com a presente invenção mostrou "boa" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 30 graus e para o revestimento úmido foi de 27 graus.
Exemplo 38 Em 200 g de água e 4 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol, álcool diacetônico e N-metilpirrolidona, 19 g de uma solução de polivimlpirrolidona 20% aquosa, 10 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por aromático e 9 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por poliéster alifático, 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, 0,4 g de um reticulador de aziridina e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo de acordo com a presente invenção mostrou "Excelente" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 48 graus e para o revestimento úmido foi de 16 graus.
Exemplo 39 Em 200 g de água e 4 g de tensoativo foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol, álcool diacetônico e N-metilpirrolidona, 19 g de uma solução de polivimlpirrolidona 20% aquosa, 10 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por aromático e 9 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por poliéster alifático, 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, 0,4 g de um reticulador de aziridina e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 27 graus e para o revestimento úmido foi de 14 graus.
Exemplo 40 (amostra comparativa) Em 200 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de uma solução 20% aquosa de polivinilpirrolidona, 10 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por aromático, 9 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por poliéster alifático, 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, nenhum reticulador de aziridina e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial alternativa. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo mostrou "Razoável" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para o revestimento seco foi de 50 graus e para a película úmida foi de 34 graus.
Exemplo 41 Em 200 g de água foi adicionada uma mistura de solventes de 94 g, que consistiu de isopropanol e álcool diacetônico, 19 g de uma solução 20% aquosa de polivinilpirrolidona, 10 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por aromático, 9 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por poliéster alifático, 1 g de dispersão aquosa de poliuretano modificada por policarbonato, o,4 g de reticulador de melamina e 13 g de uma solução de sílica coloidal comercial alternativa. A formulação hidrofílica foi misturada e revelou boa vida em prateleira. O teste de abrasão de um revestimento do Exemplo mostrou "Boa" resistência à abrasão em uma lâmina de policarbonato, com base em uma escala de "Excelente", "Boa", "Razoável" e "Fraca". O ângulo de contato para a película seca foi de 64 graus e para a película úmida foi de 22 graus. Exemplo 42 O Exemplo 27 de acordo com a presente invenção foi usado para um processo de revestimento por imersão repetido de um mandril para manufaturar uma tubulação de poliuretano com e sem luvas de fibras de reforço. A tubulação era hidrofílica, tomou-se lúbrica e intumesceu ao contato com água, absorvendo água com e sem aditivos dissolvidos na água.
Exemplo 43 O Exemplo 27 de acordo com a presente invenção foi fundido em uma folha de silicone formando uma lâmina opaca tipo gel de uma espessura de cerca de 2 mm. As amostras foram secadas em uma câmara de umidade controlada a 20% UR. As amostras secas mediam 2 cm x 2 cm e eram transparentes. Quando hidratada em água, a amostra de lâmina intumesceu acima de duas vezes a área da amostra seca. A lâmina era hidrofílica, tomou-se lúbrica e intumesceu em contato com água e absorveu água com e sem aditivos dissolvidos na água. Exemplo 44 O peso das amostras das lâminas secas do Exemplo 27 de acordo com a presente invenção foi determinado antes e após armazenagem em água. A amostra original de 3 cm x 1 cm tinha um peso de 0,18 g. Após 30 min, o peso aumentou para 0,8 g ou acima de 4 vezes seu peso original. Após 1 h, o peso alcançou 6 vezes seu peso original, após 24 h o peso alcançou 10,3 vezes seu peso original.
Exemplo 45 Amostras das lâminas secas do Exemplo 27 de acordo com a presente invenção foram encharcadas por 30 min em várias soluções de cloreto de sódio como eletrólitos. Uma amostra pura de 2 cm x 1 cm mostrou uma resistência de cerca de 4000 Ohm entre duas placas de aço inoxidável. Amostras com 0,5% NaCl tinham 1500 Ohm, 1% tinha 1500 Ohm e 2% tinham 1100 Ohm.
Exemplo 46 (anti-embaçamento comparativo da US 4.467.073) Polivimlpirrolidona, PVP-K90, 2,5 g, foi dissolvido em 100 ml de uma mistura de 75% de álcool diacetônico e 25% de cicloexano, seguido por 1,0 g de tensoativo de sulfossuccinato de sódio dioctila e 5,0 g de prepolímero de isocianato Tycel 7351 (hughson Chemicals, Lord Corporation). Os revestimentos aplicados com esta composição e curados 24 h a 22°C eram transparentes, incolores, duros e resistentes ao arranhamento e não embaçaram quando esfriados a 0°C e em seguida mantidos sobre um béquer de água ebulindo. A resistência ao embaçamento não foi diminuída após 20 ciclos de esfriamento, expondo-se a vapor e secagem. A resistência ao embaçamento estava essencialmente intacta após 3 dias de encharcamento em água. O revestimento exibiu excelente adesão aos plásticos de policarbonato, poliéster, polimetilmetacrilato e acetato de celulose.
Exemplo 48 Uma formulação de revestimento, como mencionada no Exemplo 19 de acordo com a presente invenção, foi usada para revestir policarbonato e testada quanto a suas propriedades anti-embaçamento. A película foi curada a 120°C por 3 min. O revestimento é transparente, altamente resistente ao arranhamento e suporta contínua pulverização de água por pelo menos 168 h, sem perder suas propriedades de laminação d'água. 30% de adição de amostras rasgadas em tiras de policarbonato revestido com anti-embaçamento em policarbonato virgem suporta as condições de reciclagem sem amarelecer. A amostra comparativa de acordo com o Exemplo 46 perde suas propriedades hidrofílicas completamente após o mencionado tempo e apresentou significativo amarelecimento após as condições de cura e reextrusão, mencionadas neste Exemplo.
Exemplo 48 (amostra comparativa da US 4.789.720) Cateter Revestido: Um cateter urinário Foley de látex foi revestido por imersão com uma solução feita de 3 partes de polímero do Exemplo 1 e 97 partes de dicloroetano. Após secagem ao ar, a imersão foi repetida. O revestimento foi curado a 80°C por 5 minutos. Embora o látex não revestido tivesse um coeficiente de fricção de 0,4, o cateter revestido tinha um coeficiente de fricção, em estado totalmente hidratado, de 0,18.
Exemplo 49 Um cateter urinário Foley de látex foi revestido por imersão com a composição do Exemplo 19 de acordo com a presente invenção. O revestimento foi feito em um processo de uma etapa e secado ao ar sem cura adicional. O coeficiente de fricção era substancialmente abaixo de 0,05. Exemplo 50 A composição de revestimento de cateter do Exemplo 19 foi modificada com 25% de prata coloidal antimicrobiana comercialmente disponível (Milliken). A adesão e lubricidade dos cateteres revestidos em uma etapa não foram comprometidas.
Exemplo 51 Tiras de 2,5 cm x 5 cm, feitas de acordo com a composição do Exemplo 27 de uma película foram secadas e subseqüentemente encharcadas por 30 min em emulsão de óleo de peixe, conhecida como isca de peixe (Dr. Juice). Tais amostras secas funcionam bem durante período de tempo prolongado como isca de peixe eficaz de anzóis.
Exemplo 52 Amostras de lâmina de acordo com a composição do Exemplo 17 e variações em tomo de 2 cm de largura e 10 cm de comprimento foram testadas com referência à capacidade de alongamento e à elasticidade. A amostra sem sílica coloidal e reticulador alcançou um alongamento de 2,5 cm antes de romper. A força de rompimento foi de 0,068 kg. Uma amostra similar, que continha sílica coloidal porém não reticulador, alcançou o alongamento de 5 cm com uma força de ruptura de 0,091 kg. Uma amostra de acordo com a presente invenção também alcançou um alongamento de 5 cm, porém a força necessária para romper a amostra foi de 0,409 kg.
Assim, embora tenha sido descrito o que se acredita presentemente serem versões preferidas da invenção, aqueles hábeis na técnica observarão que outras e mais mudanças e modificações podem ser feitas sem desvio do escopo ou espírito da invenção.
Claims (51)
1. Composição de revestimento aquosa para prover a superfície de um objeto com um revestimento hidrofílico durável, caracterizada pelo fato compreender: a) um veículo de poliuretano modificado multifuncional disperso ou emulsificado em água, em uma concentração de 0,5 a 15 % em peso, com base no peso total da composição de revestimento, em que o dito veículo forma uma matriz polimérica na secagem ou cura da dita composição de revestimento; b) um monômero, oligômero, prepolímero, polímero ou copolímero orgânico solúvel em água hidrofílico derivado de N-vinilpirrolidona, em uma concentração de 0,001 a 10% em peso, com base no peso total da composição de revestimento; c) um óxido de metal coloidal aquoso multifuncional, em uma concentração de 0,01 a 25% em peso, com base no peso total da composição de revestimento; e d) um reticulador multifuncional; em que um revestimento da dita composição é um revestimento hidrofílico durável na secagem ou cura do dito revestimento.
2. Composição de revestimento aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o monômero, oligômero, prepolímero, polímero ou copolímero orgânico hidrofílico ser derivado de álcool vinílico, N-vinilpirrolidona, N-vinil lactama, acrilamida, amida, ácido estirenossulfônico, combinação de vinilbutiral e N-vinilpirrolidona, hidroxietil metacrilato, ácido acrílico, vinil metil éter, haleto de vinilpiridílio, melamina, anidrido maleico/metil vinil éter, vinilpiridina, etilenóxido, etilenóxido etileno imina, glicol, acetato de vinila, acetato vinila/ácido crotônico, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, hidroximetil etil celulose, hidroxipropilmetil celulose, acetato de celulose, nitrato de celulose, amido, gelatina, albumina, caseína, goma, alginato, hidroxietil (met)acrilato, hidroxipropil (met)acrilato, etileno glicol (met)acrilatos, N-alquil (met)acrilamidas, N,N-dialquil (met)acrilamidas, polímeros de N-hidroxialquil (met)acrilamida, polímeros de Ν,Ν-diidroxialquil (met)acrilamida, éter polióis, óxido de polietileno, óxido de propileno, poli(vinil éter), alquil vinil sulfonas, alquilvinilsulfona-acrilatos ou uma combinação deles.
3. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do óxido de metal coloidal aquoso multifuncional ser derivado de um metal selecionado do grupo consistindo em alumínio, silício, titânio, zircônio, zinco, estanho, prata e uma combinação deles.
4. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato do óxido de metal coloidal aquoso multifuncional ser uma combinação de sílica coloidal e alumina tendo uma razão de 1:10.
5. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do óxido de metal coloidal aquoso multifuncional ser selecionado do grupo consistindo em um aluminato, silicato, titanato, zincato, estanato, argentita, silicato de alumínio, titanato de alumínio, zirconato, zircoaluminato e suas combinações.
6. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do reticulador multifuncional ser um composto multifuncional de um tipo selecionado a partir do grupo consistindo em uma aziridina, carbodiimida, oxirano, álcool, glicidil éter, glicidil éster, ácido carboxüico, amina, epóxido, vinil sulfona, amida, alila, resinas prepoliméricas dos ditos compostos multifuncionais e combinações deles.
7. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato da aziridina multifuncional ser selecionada do grupo consistindo em trimetilolpropano tri-[.beta.-(N-aziridinil)-propionato]; 2,2-bisidroximetil butanoltris[3-(l-aziridina) propionato]; acrilato de aziridina-2- metilol; metacrilato de aziridina-2-metilol; N-(2-aziridinil)metilacrilamida; N-(2-aziridinil)-metilmetacrilamida; 1 -(aziridin-2-il)-2-oxabut-3-eno; 4- (azirídin-2-il)-but-l-eno; 5-(azirídin-2-il)-pent-l-eno; resinas prepoliméricas dos ditos compostos de aziridina e suas combinações.
8. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato da carbodiimida multifuncional ser selecionada do grupo consistindo em uma carbodiimida, resinas prepoliméricas das ditas carbodiimidas multifuncionais e suas combinações.
9. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do álcool multifuncional ser selecionado do grupo consistindo em glicerina; pentaeritritol; etoxilato de pentaeritritol, propoxilato de pentaeritritol; etileno glicol; dietileno glicol; trietileno glicol; tetraetileno glicol; polietileno glicol; 1,2,3-propanotriol; poliglicerol; propileno glicol; 1,2-propanodiol; 1,3-propanodiol; trimetilol propano; dietanolamina; trietanolamina; copolímero em bloco de polioxipropileno-oxietileno-oxipropil; ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano; sorbitol; um composto de poliglicidil éter; e suas combinações, o composto de poliglicidil éter sendo selecionado do grupo consistindo em etileno glicol diglicidil éter, polietileno glicol diglicidil éter, glicerol poliglicidil éter, diglicerol poliglicidil éter, poliglicerol poliglicidil éter, sorbitol poliglicidil éter, pentaeritritol poligilicidil éter, propileno glicol diglicidil éter e propileno glicol diglicidil éter e uma combinação deles.
10. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato da amina multifuncional ser selecionada do grupo consistindo em uma melamina, hexametilendiamina, hexametilentetramina e guanidina.
11. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda um agente auxiliar para aumento do desempenho da composição de revestimento aquosa e/ou o revestimento hidrofílico resultante da dita superfície revestida, o agente auxiliar sendo selecionado do grupo consistindo em um tensoativo, um agente umectante, um emulsificador, um corante, pigmento, colorante, absorvedor de UV, removedor de radical, anti-oxidante, agente anti-corrosão, abrilhantador óptico, fluorescedores, alvejantes, ativadores de alvejante, catalisadores de alvejante, enzimas não-ativadas, sistemas estabilizadores de enzima, quelantes, auxiliar de revestimento, catalisador metálico, catalisador de óxido metálico, catalisador organometálico, promotor formador de película, endurecedor, acelerador de ligação, agente de fluxo, agente de nivelamento, agente desespumante, lubrificante, partícula mate, modificador reológico, espessante, partícula de óxido metálico condutiva ou não-condutiva, partícula magnética, agente antiestático, agentes de controle do pH, perfumes, biocida, pesticida, agente anti-incrustação, agente antimicrobiano, algicida, bactericida, germicidas, desinfetante, fungicida, agente bio-influenciador, vitamina, droga, agente terapêutico e uma combinação deles.
12. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do dito biocida ser selecionado do grupo consistindo em parabenos, liberadores de formaldeído, haloalquilas, haloalquinilas, ácidos alquüicos, ácidos arüicos, isotiazolinonas, sais quaternários, óxido de zinco, orgânicos de zinco, iodo, povidona-iodo, clorexidina, bronopol, triclosan, clotrimazol, propiconazol, tebuconazol, miconazol, tolnaftato, clioquinol, prata coloidal, complexos de prata, sais de prata e suas combinações.
13. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do dito agente antimicrobiano ser selecionado do grupo consistindo de antibióticos, antissépticos, desinfetantes, tetraciclinas, rifamicinas, rapamicina, macrolídeos, penicilinas, cefalosporinas, antibióticos de beta-lactama, aminoglicosídeos, cloranfenicol, sulfonamidas, glicopeptídeos, quinolonas, ciprofloxacino, ácido fusídico, trímetoprima, metronidazol, clindamicina, mupirocina, polienos, azotos, fluconazol e inibidores de beta-lactama.
14. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do dito agente terapêutico ser selecionado do grupo consistindo em analgésicos, agentes antiinflamatórios, antipuríticos tópicos, agentes anti-sarna, esteróides, agentes dermatológicos, extrato de antralina coltar, agentes ceratolíticos, agentes anestésicos locais, agentes anti-acne, vitamina A e agentes removedores de verruga.
15. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato da dita droga ser selecionada do grupo consistindo em taxol, paclitaxel, dexametasona, heparina, tacrolimus, everolimus, ciclosporinas, sirolimus, aspirina, hirudina, uma droga liberadora de óxido nítrico, angiopeptina, enoxaprina, carvão pirolítico, carbeto de sílico e suas combinações.
16. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do agente auxiliar incluir um agente radiopaco.
17. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de o agente radiopaco ser até 75% em peso de sólidos da composição de revestimento.
18. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato do dito composto radiopaco ser selecionado do grupo consistindo em diatrizoato, iotalamato, metrizoato, iodipamida, ácido triiodobenzóico, ácido iotalâmico, ácido iopanóico ou iodopanóico, ácido triiodofenílico, ácido iodotalâmico, iodo, iodetos, bromo, brometo de perfluorooctila, sulfato de bário, samário, érbio, trióxido de bismuto, óxido de titânio, óxido de zircônio, ouro, platina, prata, tântalo, nióbio, tungstênio, ouro, titânio, irídio, platina, rênio e suas combinações.
19. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato da concentração do agente auxiliar ser de 0,001% a 10% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
20. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato da concentração de agente auxiliar ser de 0,01% a 5% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
21. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do agente auxiliar incluir pelo menos um solvente selecionado do grupo consistindo em álcoois, alquilcetonas, arilalquilcetonas, cetoálcoois, cetonas cíclicas, cetonas heterocíclicas, éteres, éteres cíclicos, ésteres e suas combinações.
22. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do agente auxiliar ser quimicamente ligado e/ou fisicamente incorporado dentro da composição de revestimento aquosa ou incorporado dentro do revestimento hidrofílico acabado sobre a superfície do objeto.
23. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da dita composição de revestimento estar na forma de um gel.
24. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato do dito gel ser usado para aplicação transdérmica tópica como um gel médico para curativo de ferida em aplicação humana ou animal.
25. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da concentração de monômero, oligômero, prepolímero, polímero ou copolímero orgânico solúvel em água hidrofílico ser de 0,25% a 10% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
26. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da concentração de óxido de metal coloidal aquoso multifuncional ser de 0,25% a 20% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
27. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da concentração do reticulador ser de 0,001 a 8% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
28. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da concentração de reticulador ser de 0,01 a 3% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
29. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da composição conter pelo menos um solvente orgânico adicional, em uma quantidade de 0,5% a 50% e água em uma quantidade de 1% a 95% em peso, com base no peso total da composição de revestimento.
30. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da superfície do objeto consistir em um metal, liga metálica, plástico, vidro, pele humana ou pele animal.
31. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do dito revestimento hidrofüico, formado pelo revestimento da dita superfície com a dita composição de revestimento e secagem ou cura da dita composição, exibir uma redução na fricção em comparação à superfície não revestida quando cada um deles é umedecido com água, a dita redução sendo de 95%.
32. Dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, caracterizado pelo fato de compreender um revestimento hidrofüico em pelo menos uma superfície do dito dispositivo, o dito revestimento hidrofüico formado a partir da composição de revestimento aquosa como definida na reivindicação 1.
33. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de ser pelo menos parcialmente feito de um metal ou liga metálica selecionada do grupo consistindo em aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, titânio, NiTi, tântalo, nitinol, metal de terras raras, prata, ouro, platina, tungstênio, suas combinações e suas ligas ou artigos galvanizados.
34. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de ser pelo menos parcialmente feito de um material plástico selecionado do grupo consistindo em poliuretano, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, ftalatos poliméricos, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, poliamida, materiais plásticos fluorados e suas combinações.
35. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de ser pelo menos parcialmente feito de vidro.
36. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 35, caracterizado pelo fato do dito vidro ser selecionado do grupo consistindo em vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas e vidro de quartzo.
37. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato do dito revestimento hidrofílico ser formado pela aplicação da dita composição de revestimento aquosa a superfície do dito dispositivo por imersão, pincelamento, inundação, pulverização, deposição eletrolítica, pulverização eletrostática, eletrogalvanização, tratamento a vácuo, tratamento pressurizado ou combinações deles.
38. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de ser na forma de um tubo, capilar, arame, lâmina, espiral, haste, treliça ou rede de arames.
39. Dispositivo médico de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de ser uma haste cirúrgica, um arame guia, um tubo de arame guia, um tubo guia espiralado, um cateter, um cateter espiralado, uma stent consumível ou não-consumível, uma espiral eletródica, uma agulha, uma lâmina , um dispositivo médico metálico, um tablete, uma cápsula, uma fibra, um curativo de ferida, um fio de sutura, um balão, uma espiral, um tubo guia, um dispositivo de suprimento de lente ocular, ou um dreno de ferida.
40. Objeto metálico, plástico, ou de vidro tendo visibilidade aumentada a raio X e radar combinado a propriedades de lubricidade e antiembaçamento, caracterizado pelo fato de compreender um revestimento hidrofüico em pelo menos uma superfície do dito objeto, o dito revestimento hidrofüico sendo formado a partir da composição de revestimento aquosa como definida na reivindicação 1.
41. Objeto de acordo com a reivindicação 40, caracterizado pelo fato do objeto ser selecionado do grupo consistindo em balões de passageiro, balões metereológicos, pequenos aviões, protetores-RF, pequenos botes, bóias de salvamento, barcos salva-vidas e balsas salva-vidas.
42. Objeto tendo propriedades antiembaçamento, caracterizado pelo fato de compreender um objeto tendo um revestimento hidrofüico em pelo menos uma superfície do dito objeto que tem propriedades antiembaçamento, o dito revestimento hidrofüico sendo formado a partir da composição de revestimento aquosa como definida na reivindicação 1.
43. Objeto de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato da superfície do dito objeto consistir em um metal, liga metálica, plástico ou vidro ou uma combinação deles, antes do revestimento com a dita composição de revestimento e ter propriedades antiembaçamento, no revestimento com dita composição de revestimento.
44. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do dito metal ou liga metálica ser feita de um metal ou liga metálica selecionada do grupo consistindo em alumínio, magnésio, berílio, ferro, zinco, aço carbono, aço inoxidável, níquel, níquel-cobalto, cromo, titânio, tântalo, metal de terras raras, prata, ouro, platina, tungstênio, vanádio, cobre, latão, bronze e suas combinações.
45. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do dito plástico ser um material selecionado do grupo consistindo em poliuretano transparente ou não transparente, policarbonato, poliéteres, poliésteres, cloreto de polivinila, poliestireno, polietileno, acetato de polivinila, borrachas de silicone, látex de borracha, copolímeros de poliéster-poliéter, metacrilatos de etileno, poliftalatos, silicone, borrachas naturais e sintéticas, náilon, poliamida, materiais plásticos fluorados destes e suas combinações.
46. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do dito vidro ser selecionado do grupo consistindo em vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo e cerâmicas.
47. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do dito revestimento hidrofüico impedir a formação de gotículas d'água na superfície do objeto de metal, liga metálica, plástico ou vidro e provê a superfície dos objetos com propriedades anti-embaçamento, anti-ofuscamento e de lúbricidade.
48. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do objeto tendo uma superfície metálica ou de liga metálica incluir portas de freezer, construção de estufa de plantas, espelhos, tubos de condensador, placas de esfriamento, aletas de esfriamento, cascos de navios, veículos subaquáticos, projéteis subaquáticos ou aviões.
49. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do objeto tendo uma superfície plástica incluir protetores faciais, protetores de capacete, óculos de natação, protetores faciais de cirurgião, folha plástica de embalagem de alimentos, paredes de estufa de plantas, tetos de estufa de plantas, espelhos, pára-brisas, objetos movendo-se sob a água, protetores de janela de avião, ou balões de ar de passageiro.
50. Objeto de acordo com a reivindicação 43, caracterizado pelo fato do objeto tendo uma superfície de vidro incluir vidros de janela, vidros de estufa de plantas, lâminas de vidro, protetores faciais, vidros ópticos, lentes ópticas, vidros polarizantes, espelhos, espelhos ópticos, prismas, vidro de quartzo, antenas parabólicas, vidros de farol de automóvel, pára-brisas de automóveis, vidros de luz de controle de avião ou luzes de pista de decolagem.
51. Objeto de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato do dito revestimento hidrofílico ser formado pela aplicação da dita composição de revestimento aquosa na superfície de dito objeto por imersão, pincelamento, revestimento por rolo, inundação, pulverização, deposição eletrolítica, pulverização eletrostática, eletrogalvanização, tratamento por vácuo, tratamento pressurizado ou uma combinação deles.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37698302P | 2002-04-30 | 2002-04-30 | |
| US10/260,823 US7008979B2 (en) | 2002-04-30 | 2002-09-27 | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
| PCT/US2003/009531 WO2003093357A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-03-31 | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR0309655A BR0309655A (pt) | 2005-04-26 |
| BRPI0309655B1 true BRPI0309655B1 (pt) | 2015-07-28 |
Family
ID=29254217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0309655-6A BRPI0309655B1 (pt) | 2002-04-30 | 2003-03-31 | Composição de revestimento aquosa para prover a superfície de um objeto com um revestmento hidrofílico durável, dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, objeto tendo propriedades anti-embaçamento, e, objeto tendo visibilidade aumentada a raio x e radar combinado a propriedades de lubricidade e anti-embaçamento" |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7008979B2 (pt) |
| EP (1) | EP1499667B1 (pt) |
| JP (1) | JP2005523981A (pt) |
| KR (1) | KR100989411B1 (pt) |
| AU (1) | AU2003265751B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0309655B1 (pt) |
| CA (1) | CA2476953C (pt) |
| DK (1) | DK1499667T3 (pt) |
| IS (1) | IS2942B (pt) |
| NO (1) | NO336598B1 (pt) |
| PL (1) | PL218789B1 (pt) |
| WO (1) | WO2003093357A1 (pt) |
Families Citing this family (566)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7611533B2 (en) * | 1995-06-07 | 2009-11-03 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
| US6774278B1 (en) * | 1995-06-07 | 2004-08-10 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
| US8527026B2 (en) | 1997-03-04 | 2013-09-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
| US7885697B2 (en) | 2004-07-13 | 2011-02-08 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
| US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
| JP4612186B2 (ja) * | 1998-02-24 | 2011-01-12 | ナビリスト メディカル, インコーポレイテッド | 高流速透析カテーテルおよび関連方法 |
| US7713297B2 (en) | 1998-04-11 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-releasing stent with ceramic-containing layer |
| US7976916B2 (en) | 1999-05-25 | 2011-07-12 | Saint-Gobain Vitrage | Refrigerated display case having a transparent insulating glazing unit |
| FR2794225B3 (fr) * | 1999-05-25 | 2001-06-15 | Saint Gobain Vitrage | Porte d'enceinte refrigeree comportant un vitrage sous vide |
| US7267846B2 (en) | 1999-11-01 | 2007-09-11 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
| US6569194B1 (en) * | 2000-12-28 | 2003-05-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermoelastic and superelastic Ni-Ti-W alloy |
| US20030032874A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Dexcom, Inc. | Sensor head for use with implantable devices |
| WO2003026512A1 (en) | 2001-09-24 | 2003-04-03 | Applied Medical Resources Corporation | Bladeless obturator |
| AU2007247775B8 (en) * | 2001-12-14 | 2012-09-20 | Carl Zeiss Vision Australia Holdings Ltd | Methods for forming coated high index optical elements |
| US7993390B2 (en) | 2002-02-08 | 2011-08-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical device resistant to microbial growth and biofilm formation |
| US8685427B2 (en) * | 2002-07-31 | 2014-04-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Controlled drug delivery |
| US6887270B2 (en) | 2002-02-08 | 2005-05-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical device resistant to microbial growth and biofilm formation |
| US8133501B2 (en) | 2002-02-08 | 2012-03-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled drug delivery |
| US7613491B2 (en) | 2002-05-22 | 2009-11-03 | Dexcom, Inc. | Silicone based membranes for use in implantable glucose sensors |
| US7828728B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-11-09 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| US8364229B2 (en) | 2003-07-25 | 2013-01-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
| US7462366B2 (en) * | 2002-03-29 | 2008-12-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug delivery particle |
| CA2485481A1 (en) | 2002-05-16 | 2003-11-27 | Applied Medical Resources Corporation | Cone tip obturator |
| US7226978B2 (en) | 2002-05-22 | 2007-06-05 | Dexcom, Inc. | Techniques to improve polyurethane membranes for implantable glucose sensors |
| US8920826B2 (en) | 2002-07-31 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical imaging reference devices |
| JP4381742B2 (ja) * | 2002-08-01 | 2009-12-09 | セントラル硝子株式会社 | 防曇性膜及びその形成方法並びに防曇性膜形成用塗布剤 |
| US7976936B2 (en) * | 2002-10-11 | 2011-07-12 | University Of Connecticut | Endoprostheses |
| US7794494B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-09-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable medical devices |
| US20090165784A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Tyco Healthcare Group Lp | Lubricious intubation device |
| US7378566B2 (en) | 2002-12-13 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent core including folded substrate |
| US20060002968A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Gordon Stewart | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders |
| US7758881B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
| US8435550B2 (en) | 2002-12-16 | 2013-05-07 | Abbot Cardiovascular Systems Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
| US8409618B2 (en) * | 2002-12-20 | 2013-04-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor-reducing quinone compounds |
| US7666410B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery system for functional compounds |
| SE526078C2 (sv) * | 2003-02-21 | 2005-06-28 | Grindfill Ab | Passivt magnetisk folie, anslagsanordning och användning av anslagsanordning |
| US8281737B2 (en) | 2003-03-10 | 2012-10-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical device and method for manufacturing the same |
| US20040191502A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-09-30 | Howe Michael William | Hydrophilic surface composition and method |
| US7279174B2 (en) * | 2003-05-08 | 2007-10-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coatings comprising hydrophilic additives |
| EP1633275B1 (en) * | 2003-05-15 | 2017-11-29 | Biomerix Corporation | Reticulated elastomeric matrices, their manufacture and use in implantable devices |
| US20040229535A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-18 | Tang Su-Tuan Hsu | Anti-slide mat having high water absorptivity and for environmental protection purpose |
| US7645504B1 (en) * | 2003-06-26 | 2010-01-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical devices comprising hydrophobic and hydrophilic polymers |
| EP1958657A1 (en) * | 2003-07-18 | 2008-08-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices |
| EP1648298A4 (en) | 2003-07-25 | 2010-01-13 | Dexcom Inc | OXYGEN-IMPROVED MEMBRANE SYSTEMS FOR IMPLANTABLE DEVICES |
| US9763609B2 (en) | 2003-07-25 | 2017-09-19 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
| US7761130B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-07-20 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
| JP2007500336A (ja) | 2003-07-25 | 2007-01-11 | デックスコム・インコーポレーテッド | 電気化学センサーに用いる電極システム |
| US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
| US9135402B2 (en) | 2007-12-17 | 2015-09-15 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
| EP3210909B1 (en) | 2003-08-08 | 2020-10-07 | Hollister Incorporated | A hydrophilic catheter in a package |
| JP4539813B2 (ja) * | 2003-08-19 | 2010-09-08 | ソニーケミカル&インフォメーションデバイス株式会社 | 絶縁被覆導電粒子 |
| US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
| EP1663469A4 (en) * | 2003-09-05 | 2009-01-07 | Univ Massachusetts | AMPHIPHILIC POLYMER CAPSULES AND ASSOCIATED METHODS OF INTERFACIAL ASSEMBLY |
| US20050054774A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Lubricious coating |
| US7087237B2 (en) * | 2003-09-19 | 2006-08-08 | Advanced Ocular Systems Limited | Ocular solutions |
| EP2545865B1 (en) | 2003-10-03 | 2015-07-08 | Applied Medical Resources Corporation | Bladeless optical obturator |
| WO2005033198A1 (en) * | 2003-10-07 | 2005-04-14 | Coloplast A/S | A composition useful as an adhesive and use of such a composition |
| US7879350B2 (en) * | 2003-10-16 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using colloidal nanoparticles |
| US7794737B2 (en) * | 2003-10-16 | 2010-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor absorbing extrudates |
| US7438875B2 (en) | 2003-10-16 | 2008-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified silica particles |
| US7678367B2 (en) * | 2003-10-16 | 2010-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified particles |
| US20050090607A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Dexcom, Inc. | Silicone composition for biocompatible membrane |
| US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| EP1687041A2 (en) * | 2003-11-20 | 2006-08-09 | Angiotech International AG | Soft tissue implants and anti-scarring agents |
| US8423114B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-04-16 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
| WO2005057168A2 (en) | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Dexcom, Inc. | Calibration techniques for a continuous analyte sensor |
| US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
| US7703456B2 (en) * | 2003-12-18 | 2010-04-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition |
| US7763077B2 (en) | 2003-12-24 | 2010-07-27 | Biomerix Corporation | Repair of spinal annular defects and annulo-nucleoplasty regeneration |
| US7731881B2 (en) * | 2003-12-30 | 2010-06-08 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Method for making fog resistant thermoplastic articles and articles made therefrom |
| US20050165480A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-07-28 | Maybelle Jordan | Endovascular treatment devices and methods |
| US20050199332A1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-09-15 | Scott Deborah C. | Hosiery mending composition and method |
| US8808228B2 (en) | 2004-02-26 | 2014-08-19 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
| US20050216049A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Jones Donald K | Vascular occlusive device with elastomeric bioresorbable coating |
| CA2561667C (en) * | 2004-03-30 | 2010-04-06 | Toyo Advanced Technologies Co., Ltd. | Method for treating surface of material, surface-treated material, medical material, and medical instrument |
| US7541048B2 (en) * | 2004-04-06 | 2009-06-02 | Surmodics, Inc. | Coating compositions for bioactive agents |
| US20060083772A1 (en) * | 2004-04-06 | 2006-04-20 | Dewitt David M | Coating compositions for bioactive agents |
| US7416757B2 (en) * | 2004-04-08 | 2008-08-26 | Cordis Neurovascular, Inc. | Method of making active embolic coil |
| WO2005103172A2 (en) | 2004-04-15 | 2005-11-03 | Avery Dennison Corporation | Dew resistant coatings |
| US9498563B2 (en) * | 2004-04-23 | 2016-11-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical articles having therapeutic-agent-containing regions formed from coalesced polymer particles |
| US20080063693A1 (en) | 2004-04-29 | 2008-03-13 | Bacterin Inc. | Antimicrobial coating for inhibition of bacterial adhesion and biofilm formation |
| US7820732B2 (en) * | 2004-04-30 | 2010-10-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for modulating thermal and mechanical properties of coatings on implantable devices |
| US20050288481A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-12-29 | Desnoyer Jessica R | Design of poly(ester amides) for the control of agent-release from polymeric compositions |
| US20060246109A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Hossainy Syed F | Concentration gradient profiles for control of agent release rates from polymer matrices |
| US8277713B2 (en) | 2004-05-03 | 2012-10-02 | Dexcom, Inc. | Implantable analyte sensor |
| US9561309B2 (en) * | 2004-05-27 | 2017-02-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Antifouling heparin coatings |
| EP1765197B1 (en) | 2004-06-29 | 2017-03-29 | Applied Medical Resources Corporation | Insufflating optical surgical instrument |
| US8709469B2 (en) | 2004-06-30 | 2014-04-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
| JP2006044257A (ja) * | 2004-07-05 | 2006-02-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | 帯電防止フィルム、その製造方法及び記録要素 |
| WO2006127694A2 (en) | 2004-07-13 | 2006-11-30 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| US7494665B1 (en) * | 2004-07-30 | 2009-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing siloxane monomers |
| US20090132030A1 (en) * | 2004-08-30 | 2009-05-21 | Miv Therapeutics Inc. | Method Of Modifying A Metal Substrate To Improve Surface Coverage Of A Coating |
| US7244443B2 (en) * | 2004-08-31 | 2007-07-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers of fluorinated monomers and hydrophilic monomers |
| US20060051402A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-09 | Abilityone Corporation | Splinting orthopedic and rehabilitative product |
| BRPI0515510A8 (pt) * | 2004-09-20 | 2017-11-21 | Afg Ind Inc | Revestimento antinévoa ou anticongelante; método para formar o mesmo; porta de refrigeração e método para manufaturar a mesma |
| US9011831B2 (en) | 2004-09-30 | 2015-04-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methacrylate copolymers for medical devices |
| JP4539974B2 (ja) * | 2004-10-05 | 2010-09-08 | 日本シャーウッド株式会社 | 気管切開チューブ |
| DE102004049609A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyesterfolie mit hydrophiler Beschichtung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| JP4790724B2 (ja) * | 2004-11-29 | 2011-10-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 変性連続気泡フォーム及びその製造方法 |
| CA2596490A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Angiodynamics, Inc. | Reinforced balloon for a catheter |
| ES2599311T3 (es) * | 2005-03-01 | 2017-02-01 | Carl Zeiss Vision Australia Holdings Ltd. | Revestimientos para elementos de lente oftálmica |
| US20060222596A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Trivascular, Inc. | Non-degradable, low swelling, water soluble radiopaque hydrogel polymer |
| US8744546B2 (en) | 2005-05-05 | 2014-06-03 | Dexcom, Inc. | Cellulosic-based resistance domain for an analyte sensor |
| US20060270776A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Harris Research, Inc. | A matte finish composition |
| EP1886618A4 (en) * | 2005-06-03 | 2012-05-02 | Konica Minolta Med & Graphic | CAPSULE ENDOSCOPE |
| US20060281849A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Isp Investments Inc. | Coating compositions for forming a single inkjet-receptive layer on unsubbed textiles for direct inkjet printing with dye and pigment inks thereon |
| US20070014945A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewire with varied lubricity |
| KR100647872B1 (ko) * | 2005-08-16 | 2006-11-23 | 김은희 | 천연섬유의 생분해 가능한 코팅방법 |
| US20070048526A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-01 | Hoffman William F Iii | Recycling compatible hard coating |
| US20070077399A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Matthew Borowiec | Anti-fog film assemblies, method of manufacture, and articles made thereof |
| US20080187728A1 (en) * | 2005-09-30 | 2008-08-07 | General Electric Company | Anti-frost film assemblies, method of manufacture, and articles made thereof |
| US8382663B2 (en) * | 2005-10-14 | 2013-02-26 | Applied Medical Resources Corporation | Surgical devices, systems and methods thereof having gel material, gel coatings, or gel lubricants |
| JP5332205B2 (ja) * | 2005-11-01 | 2013-11-06 | 旭硝子株式会社 | 防曇性物品および防曇剤組成物 |
| EP1948574B1 (en) | 2005-11-15 | 2010-01-06 | Valspar Sourcing, Inc. | Crush resistant latex topcoat composition for fiber cement substrates |
| JP2007177196A (ja) * | 2005-11-30 | 2007-07-12 | Asahi Glass Co Ltd | 防曇防汚性物品 |
| US8080028B2 (en) * | 2005-12-05 | 2011-12-20 | Novartis Ag | Surgical device includes an anti-microbial coating |
| US20070135751A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Dicarlo Paul D | Medical devices |
| KR100757048B1 (ko) * | 2006-01-10 | 2007-09-07 | 주식회사 유상실업 | 금속 및 귀금속 콜로이드 비전해 도금 용액 및 섬유에 도금방법 |
| CN101374787B (zh) | 2006-01-31 | 2013-12-11 | 威士伯采购公司 | 涂布水泥纤维板制品的方法 |
| US9783622B2 (en) | 2006-01-31 | 2017-10-10 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Coating system for cement composite articles |
| EP1979293B1 (en) | 2006-01-31 | 2013-03-06 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating system for cement composite articles |
| WO2007089913A1 (en) | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating system for cement composite articles |
| US8053030B2 (en) * | 2006-02-01 | 2011-11-08 | Hollister Incorporated | Methods of applying a hydrophilic coating to a substrate, and substrates having a hydrophilic coating |
| WO2007100653A2 (en) * | 2006-02-23 | 2007-09-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
| US7901705B2 (en) * | 2006-02-28 | 2011-03-08 | Tyco Healthcare Group Lp | Antimicrobial releasing polymers |
| AU2007221050B2 (en) * | 2006-02-28 | 2012-08-30 | Covidien Lp | Antimicrobial medical devices |
| CA2644589A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-11-15 | C. R. Bard, Inc. | Antimicrobial coating |
| US20070208426A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Sdgi Holdings, Inc. | Spinal implant with improved surface properties for delivery |
| DE102006012354A1 (de) * | 2006-03-17 | 2007-09-20 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige Dispersionen auf Basis von Nitrocellulose-Polyurethan-Teilchen |
| US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
| US8187620B2 (en) | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
| KR100905261B1 (ko) * | 2006-03-29 | 2009-06-29 | 주식회사 엘지화학 | 고굴절 렌즈용 프라이머 조성물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 고굴절 코팅 렌즈, 및 고굴절 코팅 렌즈의 제조방법 |
| US7717557B2 (en) * | 2006-05-02 | 2010-05-18 | Maui Jim, Inc. | Lens system and method with antireflective coating |
| US9511214B2 (en) | 2006-05-02 | 2016-12-06 | Vascular Access Technologies, Inc. | Methods of transvascular retrograde access placement and devices for facilitating therein |
| US9080061B2 (en) * | 2006-05-03 | 2015-07-14 | Surface Solutions Laboratories | Coating resins and coating with multiple crosslink functionalities |
| US20070258940A1 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Willard Charlson Hamilton | Hydrophilic fouling-release coatings and uses thereof |
| MX2008014749A (es) | 2006-05-19 | 2009-02-04 | Valspar Sourcing Inc | Sistema de recubrimiento para articulos compuestos de cemento. |
| US8568764B2 (en) | 2006-05-31 | 2013-10-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of forming coating layers for medical devices utilizing flash vaporization |
| DE602007012700D1 (de) | 2006-06-02 | 2011-04-07 | Valspar Sourcing Inc | Wässrige hochleistungsbeschichtungszusammensetzungen |
| US7812090B2 (en) | 2006-06-02 | 2010-10-12 | Valspar Sourcing, Inc. | High performance aqueous coating compositions |
| ATE497401T1 (de) | 2006-06-08 | 2011-02-15 | Hollister Inc | Katheterproduktverpackung und herstellungsverfahren dafür |
| EP2027729A2 (en) | 2006-06-15 | 2009-02-25 | MicroVention, Inc. | Embolization device constructed from expansible polymer |
| US8246973B2 (en) | 2006-06-21 | 2012-08-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Freeze-thaw method for modifying stent coating |
| US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
| JP2009542359A (ja) | 2006-06-29 | 2009-12-03 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 選択的被覆部を備えた医療装置 |
| CN104693941A (zh) | 2006-07-07 | 2015-06-10 | 威士伯采购公司 | 用于水泥复合制品的涂料系统 |
| US8016879B2 (en) | 2006-08-01 | 2011-09-13 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Drug delivery after biodegradation of the stent scaffolding |
| US20080039807A1 (en) * | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Jerrold Scott Pine | Ophthalmic Drug Dispensing Tip |
| US20080051759A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Polycarbonate polyurethane venous access devices |
| US7897170B2 (en) * | 2006-08-25 | 2011-03-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having improved mechanical performance |
| DE602006004043D1 (de) * | 2006-08-25 | 2009-01-15 | Alcatel Lucent | Digitalsignalempfänger mit Q-Faktorüberwachung |
| US20080062381A1 (en) * | 2006-09-13 | 2008-03-13 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
| WO2008033711A2 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices with drug-eluting coating |
| US20080070182A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-20 | 3M Innovative Properties Company | Orthodontic elements and other medical devices with a fluorinated polymer, and methods |
| WO2008088593A2 (en) * | 2006-09-27 | 2008-07-24 | Surmodics, Inc. | Additives and methods for enhancing active agent elution kinetics |
| US20080078406A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Jessica Clayton | Endotracheal tube and technique for using the same |
| EP2073717B1 (en) * | 2006-10-06 | 2015-12-23 | Applied Medical Resources Corporation | Visual insufflation port |
| EP2076211A4 (en) * | 2006-10-20 | 2015-07-22 | Elixir Medical Corp | LUMINAL PROSTHESIS AND COATING METHOD THEREFOR |
| US7759436B2 (en) * | 2006-10-26 | 2010-07-20 | Basf Coatings Gmbh | Film-former of resin with nonionic metal coordinating structure and crosslinker-reactive group |
| US7772334B2 (en) * | 2006-10-26 | 2010-08-10 | Basf Coatings Gmbh | Crosslinker of reactive functional groups and nonionic metal coordinating structure-containing alkyl or aromatic compound |
| US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
| US20080114096A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Hydromer, Inc. | Lubricious biopolymeric network compositions and methods of making same |
| US9339593B2 (en) * | 2007-01-11 | 2016-05-17 | Robert L. Bjork, JR. | Drug-eluting coronary artery stent coated with anti-platelet-derived growth factor antibodies overlaying extracellular matrix proteins with an outer coating of anti-inflammatory (calcineurin inhibitor) and/or anti-proliferatives |
| EP2101683A4 (en) * | 2007-01-11 | 2014-12-03 | Robert Lamar Bjork Jr | KORONARARTERIENSTENT FOR THE RELEASE OF SEVERAL MEDICAMENTS AND FOR PERCUTANEOUS CORONARTERIES |
| BRPI0823269B8 (pt) | 2007-01-21 | 2021-06-22 | Hemoteq Ag | cateter de balão |
| US8202581B2 (en) | 2007-02-16 | 2012-06-19 | Valspar Sourcing, Inc. | Treatment for cement composite articles |
| US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
| US8070797B2 (en) | 2007-03-01 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent |
| DE102007011553A1 (de) * | 2007-03-09 | 2008-09-11 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einer wässerigen, Polymere enthaltenden Zusammensetzung, die wässerige Zusammensetzung und Verwendung der beschichteten Substrate |
| US8067054B2 (en) | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
| JP5114660B2 (ja) * | 2007-04-23 | 2013-01-09 | 東洋紡株式会社 | 抗血栓性抗菌性組成物および医療用具 |
| US8309222B2 (en) * | 2007-04-25 | 2012-11-13 | Covidien Lp | Coated filaments |
| US20100069957A1 (en) * | 2007-04-25 | 2010-03-18 | Ferass Abuzaina | Coated Filaments |
| DE102007020390A1 (de) * | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Pfleiderer Holzwerkstoffe Gmbh & Co. Kg | Biozide Zusammensetzung, sowie Harzzusammensetzungen, Kompositmaterialien und Laminate, die diese enthalten |
| WO2008139200A2 (en) | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Chameleon Biosurfaces Limited | Polymer coatings on medical devices |
| US20200037874A1 (en) | 2007-05-18 | 2020-02-06 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise |
| US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
| US20080306434A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
| US8133553B2 (en) | 2007-06-18 | 2012-03-13 | Zimmer, Inc. | Process for forming a ceramic layer |
| US8309521B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-11-13 | Zimmer, Inc. | Spacer with a coating thereon for use with an implant device |
| US9192697B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-11-24 | Hemoteq Ag | Balloon catheter for treating stenosis of body passages and for preventing threatening restenosis |
| DE102007030931A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Birgit Riesinger | Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen nutritiven, mindestens einen desinfizierenden bzw. dekontaminierenden und/oder mindestens einen Proteasen hemmend wirkenden Wirkstoff und/oder Wirkstoffkomplex |
| US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
| US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
| EP2187988B1 (en) * | 2007-07-19 | 2013-08-21 | Boston Scientific Limited | Endoprosthesis having a non-fouling surface |
| US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
| US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
| WO2009018340A2 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
| KR100918439B1 (ko) * | 2007-07-31 | 2009-09-24 | 한국생산기술연구원 | 잉크젯 프린터용 전도성 잉크 조성물 및 이를 이용한금속패턴과 폴리이미드 기판의 접착력 향상 방법 |
| EP2185103B1 (en) | 2007-08-03 | 2014-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating for medical device having increased surface area |
| DE102007036685A1 (de) | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Innora Gmbh | Verbesserte arzneimittelbeschichtete Medizinprodukte deren Herstellung und Verwendung |
| US20110245409A1 (en) | 2007-08-15 | 2011-10-06 | Hood David K | Polyvinylamide Polymers Containing Polymerizable Functionalities |
| US8242224B2 (en) * | 2007-08-15 | 2012-08-14 | Isp Investments Inc. | Polyvinylamide polymers containing polymerizable functionalities |
| EP2207570A2 (en) | 2007-09-14 | 2010-07-21 | Nitto Denko Corporation | Drug carriers |
| EP4159114B1 (en) | 2007-10-09 | 2024-04-10 | DexCom, Inc. | Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor |
| US20110230973A1 (en) * | 2007-10-10 | 2011-09-22 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
| US8608049B2 (en) * | 2007-10-10 | 2013-12-17 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
| US8337451B2 (en) * | 2007-10-19 | 2012-12-25 | Angio Dynamics, Inc. | Recirculation minimizing catheter |
| US8417312B2 (en) | 2007-10-25 | 2013-04-09 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
| US8568892B2 (en) * | 2007-10-31 | 2013-10-29 | Dupont Teijin Films U.S. Limited Partnership | Coated articles |
| US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
| US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
| US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
| TWI376408B (en) * | 2007-11-07 | 2012-11-11 | Ind Tech Res Inst | Composition for forming antifogging coating and fabric textile applying the same and method of forming the antifogging coating |
| WO2009061930A1 (en) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Soane Energy, Llc | Systems and methods for oil sands processing |
| WO2009064442A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Brookwood Pharmaceuticals, Inc. | Viscous terpolymers as drug delivery platform |
| US20090137043A1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-05-28 | North Carolina State University | Methods for modification of polymers, fibers and textile media |
| DE102007059090A1 (de) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | Benecke-Kaliko Ag | Polymermischung |
| KR100909034B1 (ko) * | 2007-12-14 | 2009-07-24 | 주식회사 엠엔제이코퍼레이션 | 김서림 방지용 원단 |
| US8290559B2 (en) | 2007-12-17 | 2012-10-16 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
| US8004669B1 (en) * | 2007-12-18 | 2011-08-23 | Plexera Llc | SPR apparatus with a high performance fluid delivery system |
| US20090163887A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Arehart Kelly D | Odor control cellulose granules with quinone compounds |
| US7811623B2 (en) * | 2007-12-21 | 2010-10-12 | Innovatech, Llc | Marked precoated medical device and method of manufacturing same |
| US8231926B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-07-31 | Innovatech, Llc | Marked precoated medical device and method of manufacturing same |
| US7714217B2 (en) | 2007-12-21 | 2010-05-11 | Innovatech, Llc | Marked precoated strings and method of manufacturing same |
| US8048471B2 (en) | 2007-12-21 | 2011-11-01 | Innovatech, Llc | Marked precoated medical device and method of manufacturing same |
| US8231927B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-31 | Innovatech, Llc | Marked precoated medical device and method of manufacturing same |
| BRPI0821070B1 (pt) | 2007-12-21 | 2018-10-23 | Microvention Inc | dispositivo para implantação e método para a preparação de um filamento de hidrogel para implantação em um animal |
| US8378011B2 (en) * | 2007-12-27 | 2013-02-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Enhanced durability of hydrophilic coatings |
| US8633268B2 (en) * | 2008-01-04 | 2014-01-21 | C.R. Bard, Inc. | Synthetic polyisoprene foley catheter |
| US20090176183A1 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Tp Orthodontics, Inc. | Lubricious metal orthodontic appliance |
| US20090187256A1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-07-23 | Zimmer, Inc. | Method for forming an integral porous region in a cast implant |
| WO2009094644A1 (en) * | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Applied Medical Resources Corporation | Insufflating access system |
| US20090198286A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-06 | Zimmer, Inc. | Bone fracture fixation system |
| EP2103316A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Hydrophile Polyurethandispersionen |
| EP2103318A1 (de) | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen |
| EP2103317A1 (de) | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen |
| EP2103638A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Hydrophile Polyurethanlösungen |
| WO2009120784A2 (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Pavco Inc. | Electrodeposited metallic finishes including antimicrobial agents |
| US11730407B2 (en) | 2008-03-28 | 2023-08-22 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8583204B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-11-12 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8682408B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-03-25 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8613834B2 (en) * | 2008-04-03 | 2013-12-24 | Basf Se | Paper coating or binding formulations and methods of making and using same |
| EP2271380B1 (en) | 2008-04-22 | 2013-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having a coating of inorganic material |
| DE102008020440A1 (de) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Merck Patent Gmbh | Reaktiv oberflächenmodifizierte Partikel |
| US8932346B2 (en) | 2008-04-24 | 2015-01-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
| KR100889221B1 (ko) * | 2008-05-06 | 2009-03-17 | 주식회사화인인더스트리 | 생분해성 수지 시트 상에 인쇄를 행하는 방법 |
| AU2009249174B2 (en) | 2008-05-19 | 2015-05-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Midly alkaline thin inorganic corrosion protective coating for metal substrates |
| KR101154463B1 (ko) * | 2008-05-21 | 2012-06-13 | 주식회사 엘지화학 | 필름 형성 특성이 향상된 종이 코팅용 라텍스 |
| DE102008025613A1 (de) * | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Bayer Materialscience Ag | Hydrophile Polyurethanbeschichtungen |
| DE102008025614A1 (de) * | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Bayer Materialscience Ag | Hydrophile Polyurethanbeschichtungen |
| WO2009151624A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Xy, Inc. | Lubricious microfluidic flow path system |
| US8449603B2 (en) | 2008-06-18 | 2013-05-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
| JP2011526814A (ja) * | 2008-06-30 | 2011-10-20 | シー.アール.バード,インコーポレイテッド | ポリウレタン/ポリイソプレンブレンドカテーテル |
| BRPI0822914A2 (pt) * | 2008-07-10 | 2015-06-23 | Avery Dennison Corp | Composição, filme e métodos relacionados |
| US9752022B2 (en) | 2008-07-10 | 2017-09-05 | Avery Dennison Corporation | Composition, film and related methods |
| US20120088054A1 (en) | 2010-03-04 | 2012-04-12 | Avery Dennison Corporation | Non-PVC Film and Non-PVC Film Laminate |
| US8207264B2 (en) * | 2008-07-11 | 2012-06-26 | Tyco Healthcare Group Lp | Functionalized inclusion complexes as crosslinkers |
| CA2732835C (en) | 2008-08-15 | 2016-05-24 | Valspar Sourcing, Inc. | Self-etching cementitious substrate coating composition |
| US20100048759A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Ecolab Inc. | Method for lubricating surgical instruments |
| US20100048758A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Lubricious coating composition for devices |
| US8791200B2 (en) | 2008-09-04 | 2014-07-29 | Bayer Materialscience Ag | TCD based hydrophilic polyurethane dispersions |
| AU2009288184B2 (en) * | 2008-09-05 | 2014-12-04 | C.R. Bard, Inc. | Balloon with radiopaque adhesive |
| US20100062164A1 (en) * | 2008-09-08 | 2010-03-11 | Lam Research | Methods and Solutions for Preventing the Formation of Metal Particulate Defect Matter Upon a Substrate After a Plating Process |
| US8257722B2 (en) * | 2008-09-15 | 2012-09-04 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
| US9198968B2 (en) | 2008-09-15 | 2015-12-01 | The Spectranetics Corporation | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
| US8114429B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-02-14 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
| US8128951B2 (en) * | 2008-09-15 | 2012-03-06 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
| WO2010033724A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Dexcom, Inc. | Particle-containing membrane and particulate electrode for analyte sensors |
| EP2337915A1 (en) | 2008-09-22 | 2011-06-29 | Madico, Inc. | Window films with reflective organic and metal layers |
| ES2863967T3 (es) | 2008-09-29 | 2021-10-13 | Applied Med Resources | Sistema de trócar de primera entrada |
| US20100082064A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Iksoo Chun | Method for coating metallic surfaces of medical devices with an anti-infective agent |
| CA2739920C (en) | 2008-10-07 | 2017-12-12 | Ross Technology Corporation | Spill-resistant surfaces having hydrophobic and oleophobic borders |
| KR100897434B1 (ko) * | 2008-10-15 | 2009-05-25 | 주식회사 나노텍세라믹스 | 경량 헬멧쉘 |
| BRPI0919958A2 (pt) * | 2008-10-30 | 2015-12-08 | R4 Vascular Inc | balão de cateter radiopaco deformável e resistente à ruptura e métodos para uso do mesmo em um procedimento cirúrgico intravascular |
| ES2645692T3 (es) | 2008-11-11 | 2017-12-07 | The Board Of Regents,The University Of Texas System | Microcápsulas de rapamicina y su uso para el tratamiento del cáncer |
| US20100124568A1 (en) * | 2008-11-20 | 2010-05-20 | Med-Eez, Inc | Pharmaceutical articles coated with lubricious coatings |
| US9133064B2 (en) | 2008-11-24 | 2015-09-15 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating system for cement composite articles |
| US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
| US20100158978A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-24 | Peter Markland | Bioactive spray coating compositions and methods of making and uses thereof |
| US9480643B2 (en) | 2008-12-23 | 2016-11-01 | Surmodics Pharmaceuticals, Inc. | Implantable composites and implants comprising same |
| US9415197B2 (en) * | 2008-12-23 | 2016-08-16 | Surmodics, Inc. | Implantable suction cup composites and implants comprising same |
| US8951546B2 (en) * | 2008-12-23 | 2015-02-10 | Surmodics Pharmaceuticals, Inc. | Flexible implantable composites and implants comprising same |
| US8974808B2 (en) | 2008-12-23 | 2015-03-10 | Surmodics, Inc. | Elastic implantable composites and implants comprising same |
| US20100168807A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Burton Kevin W | Bioactive terpolymer compositions and methods of making and using same |
| GB0901966D0 (en) * | 2009-02-05 | 2009-03-11 | Danisco | Composition |
| WO2010090767A2 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | St. Jude Medical, Inc. | Enhancing biocompatibility of a medical device |
| US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
| US20100233288A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Teleflex Medical Incorporated | Medical devices containing nitroprusside and antimicrobial agents |
| US11219706B2 (en) | 2009-03-11 | 2022-01-11 | Arrow International Llc | Enhanced formulations for coating medical devices |
| TWI506104B (zh) | 2009-03-11 | 2015-11-01 | 旭化成電子材料股份有限公司 | 塗覆組成物、塗膜、積層體及積層體之製造方法 |
| WO2010106581A1 (ja) | 2009-03-19 | 2010-09-23 | 三菱電機株式会社 | コーティング組成物およびそのコーティング方法 |
| JP5456021B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2014-03-26 | 三菱電機株式会社 | コーティング組成物、コーティング方法、空気調和機、換気扇、および電気機器 |
| US20100256546A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Davis Scott A | Polycarbonate Polyurethane Venous Access Devices Having Enhanced Strength |
| US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
| US8757077B2 (en) | 2009-04-30 | 2014-06-24 | Technip France | Spar mooring line sharing method and system |
| CN102421862B (zh) | 2009-05-15 | 2014-11-12 | 旭硝子株式会社 | 紫外线吸收膜形成用涂布液及紫外线吸收用玻璃物品 |
| JP5513610B2 (ja) | 2009-05-28 | 2014-06-04 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | 無菌充填用の湿潤剤 |
| EP2270087A1 (de) * | 2009-06-30 | 2011-01-05 | LANXESS Deutschland GmbH | Heterocyclische 3-Ringverbindungen und jodhaltige Verbindungen enthaltende Polymere |
| US10369256B2 (en) | 2009-07-10 | 2019-08-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Use of nanocrystals for drug delivery from a balloon |
| WO2011008393A2 (en) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nucleation of drug delivery balloons to provide improved crystal size and density |
| WO2011011433A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating system |
| US20110177146A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
| JP2013501577A (ja) * | 2009-08-10 | 2013-01-17 | スメトリア、エルエルシー | 冷却製品および方法 |
| US8409236B2 (en) | 2009-08-21 | 2013-04-02 | Vascular Access Technologies, Inc. | Methods of transvascular retrograde access placement and devices for facilitating the placement |
| US20110071500A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Navilyst Medical, Inc. | Branched catheter tip |
| CA2777171C (en) | 2009-10-26 | 2017-09-19 | Microvention, Inc. | Embolization device constructed from expansile polymer |
| US9283211B1 (en) | 2009-11-11 | 2016-03-15 | Rapamycin Holdings, Llc | Oral rapamycin preparation and use for stomatitis |
| US20110143148A1 (en) * | 2009-12-13 | 2011-06-16 | General Electric Company | Articles comprising a weather resistant silicone coating |
| US8287890B2 (en) * | 2009-12-15 | 2012-10-16 | C.R. Bard, Inc. | Hydrophilic coating |
| WO2011084692A1 (en) * | 2009-12-21 | 2011-07-14 | Ecosynthetix Inc. | Methods of using biobased latex binders for improved printing performance |
| US8328760B2 (en) * | 2010-01-11 | 2012-12-11 | Angiodynamics, Inc. | Occlusion resistant catheter |
| BR112012023312A2 (pt) * | 2010-03-15 | 2019-09-24 | Ross Tech Corporation | desentupidor e métodos de produção de superfícies hidrofóbicas |
| JP5618053B2 (ja) * | 2010-03-24 | 2014-11-05 | 株式会社日本コンタクトレンズ | コンタクトレンズ、及びその製造方法 |
| CN106085168B (zh) * | 2010-04-16 | 2018-10-16 | Swimc有限公司 | 用于包装制品的涂料组合物以及涂布方法 |
| AU2011254206B2 (en) | 2010-05-20 | 2015-06-25 | Ecolab Usa Inc. | Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof |
| US12351284B2 (en) | 2010-07-06 | 2025-07-08 | Biofouling Technologies, Inc. | Formable aquatic coverings for preventing biofouling |
| US20170217549A9 (en) | 2010-07-06 | 2017-08-03 | Biofouling Solutions, Inc. | Formable aquatic coverings for preventing biofouling |
| WO2012006333A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Yacht Parts International, Inc. | Formable aquatic coverings for preventing biofouling |
| CN102329548B (zh) * | 2010-07-13 | 2014-12-31 | 罗门哈斯公司 | 杀微生物涂料 |
| BR112013001849A2 (pt) * | 2010-07-27 | 2016-05-31 | Du Pont | tinta de primeira demão à base de água e processo para a produção |
| US9193877B2 (en) * | 2010-07-27 | 2015-11-24 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Waterborne base coat compositions having a special-effect color |
| EP2415842A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-08 | Elettroplast S.p.A. | Electrophoretic process for making coatings of a polymeric matrix composite material |
| WO2012030821A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | Surmodics Pharmaceuticals, Inc. | Terpolymer blends and their use as pressure-sensitive adhesives |
| WO2012031236A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating process for drug delivery balloons using heat-induced rewrap memory |
| EP2624871B1 (en) * | 2010-10-06 | 2019-11-06 | AST Products, Inc. | Functionalized hydrophilic and lubricious polymeric matrix and methods of using same |
| US8357553B2 (en) * | 2010-10-08 | 2013-01-22 | Guardian Industries Corp. | Light source with hybrid coating, device including light source with hybrid coating, and/or methods of making the same |
| KR101242658B1 (ko) * | 2010-10-11 | 2013-03-19 | 한국과학기술연구원 | 고굴절 친수성 안내 렌즈 및 그 제조방법 |
| EP2465895B1 (de) * | 2010-12-15 | 2014-07-16 | Merz+Benteli AG | Hitzehärtbarer Kleb-, Dicht- und Beschichtungsstoff |
| WO2012087325A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous oral care composition comprising xanthan gum, cellulose gum and carbomer |
| CA2822227C (en) | 2010-12-23 | 2017-01-17 | Colgate-Palmolive Company | Fluid compositions comprising a structuring agent |
| BR112013020026B1 (pt) | 2011-02-07 | 2021-03-02 | Swimc Llc | artigo, composição de revestimento, e, método |
| WO2012115986A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Ross Technology Corporation | Superhydrophobic and oleophobic coatings with low voc binder systems |
| US8900652B1 (en) | 2011-03-14 | 2014-12-02 | Innovatech, Llc | Marked fluoropolymer surfaces and method of manufacturing same |
| US9050435B2 (en) | 2011-03-22 | 2015-06-09 | Angiodynamics, Inc. | High flow catheters |
| US9999746B2 (en) | 2011-03-22 | 2018-06-19 | Angiodynamics, Inc. | High flow catheters |
| TR201910045T4 (tr) * | 2011-03-31 | 2019-07-22 | Dainippon Toryo Kk | Sulu kaplama kompozisyonu. |
| WO2012145431A2 (en) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Microvention, Inc. | Embolic devices |
| CN102206410B (zh) * | 2011-04-21 | 2013-07-17 | 常州大学 | 革用高固含水性聚氨酯的制备方法 |
| US9254148B2 (en) | 2011-05-02 | 2016-02-09 | Applied Medical Resources Corporation | Low-profile surgical universal access port |
| US8757087B2 (en) | 2011-05-24 | 2014-06-24 | Nordson Corporation | Device and method for coating elongate objects |
| CN102190954B (zh) * | 2011-06-17 | 2012-08-15 | 天津中油渤星工程科技有限公司 | 耐磨防滑聚氨酯甲板漆及制造方法 |
| WO2013022458A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of converting amorphous drug substance into crystalline form |
| EP2748252A4 (en) * | 2011-08-25 | 2015-03-11 | 3M Innovative Properties Co | METHOD FOR FORMING CARBON FILM OR INORGANIC MATERIAL FILM ON SUBSTRATE |
| WO2013028208A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
| DE102011083355B4 (de) * | 2011-09-23 | 2013-04-11 | Aptar Radolfzell Gmbh | Tropfenspender |
| JP6031043B2 (ja) * | 2011-11-15 | 2016-11-24 | 大和製罐株式会社 | 防曇塗料及び塗装物品 |
| ITBA20110066A1 (it) * | 2011-11-23 | 2013-05-24 | Antonio Ture | Pittura altamente resistente e ad elevata durata con caratteristiche antivegetative, antimuffa e repellenti per gli insetti |
| WO2013089926A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | 3M Innovative Properties Company | Anti-fog coating comprising aqueous polymeric dispersion, crosslinker & surfactant |
| HK1200706A1 (en) | 2011-12-15 | 2015-08-14 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous oral care compositions |
| WO2013090939A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Ross Technology Corporation | Composition and coating for superhydrophobic performance |
| US10048408B2 (en) | 2011-12-15 | 2018-08-14 | 3M Innovative Properties Company | Anti-fog coating comprising aqueous polymeric dispersion, crosslinker and acid or salt of polyalkylene oxide |
| WO2013091722A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Innora Gmbh | Drug-coated medical devices |
| US10328458B2 (en) | 2012-02-28 | 2019-06-25 | Microvention, Inc. | Coating methods |
| US9707339B2 (en) | 2012-03-28 | 2017-07-18 | Angiodynamics, Inc. | High flow rate dual reservoir port system |
| US9713704B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-07-25 | Bradley D. Chartrand | Port reservoir cleaning system and method |
| WO2013158614A1 (en) * | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Innovia Llc | Low friction polymeric composition as well as devices and device fabrication methods based thereon |
| EP2855547A2 (en) * | 2012-05-25 | 2015-04-08 | Johnson & Johnson Vision Care Inc. | Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same |
| US9623217B2 (en) | 2012-05-30 | 2017-04-18 | Vascular Access Techonlogies, Inc. | Transvascular access methods |
| WO2013181397A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Vascular Access Technologies, Inc. | Transvascular access device and method |
| US8608525B1 (en) | 2012-06-05 | 2013-12-17 | Guardian Industries Corp. | Coated articles and/or devices with optical out-coupling layer stacks (OCLS), and/or methods of making the same |
| US9956385B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-05-01 | The Spectranetics Corporation | Post-processing of a medical device to control morphology and mechanical properties |
| EP2882658B1 (en) | 2012-08-09 | 2021-09-08 | Swimc Llc | Container coating system |
| CN104541210A (zh) | 2012-08-09 | 2015-04-22 | 威士伯采购公司 | 用于热响应记录材料的显影剂 |
| EP2882792A4 (en) | 2012-08-09 | 2016-04-13 | Valspar Sourcing Inc | POLYCARBONATE |
| CN104583347B (zh) | 2012-08-09 | 2016-11-16 | 威士伯采购公司 | 稳定剂和其涂料组合物 |
| MY180067A (en) | 2012-08-09 | 2020-11-20 | Valspar Sourcing Inc | Compositions for containers and other articles and methods of using same |
| EP2882401A4 (en) | 2012-08-09 | 2016-03-30 | Valspar Sourcing Inc | DENTAL MATERIALS AND MANUFACTURING METHOD |
| JP6247216B2 (ja) | 2012-09-10 | 2017-12-13 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| EP2716721A1 (en) * | 2012-10-05 | 2014-04-09 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Low VOC colorant compositions |
| US10850076B2 (en) | 2012-10-26 | 2020-12-01 | Urotronic, Inc. | Balloon catheters for body lumens |
| US11504450B2 (en) | 2012-10-26 | 2022-11-22 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
| US10806830B2 (en) | 2012-10-26 | 2020-10-20 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
| WO2020172560A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
| US10898700B2 (en) | 2012-10-26 | 2021-01-26 | Urotronic, Inc. | Balloon catheters for body lumens |
| US11938287B2 (en) | 2012-10-26 | 2024-03-26 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
| US10881839B2 (en) | 2012-10-26 | 2021-01-05 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
| JP2015536709A (ja) | 2012-10-26 | 2015-12-24 | ウロトロニック・インコーポレイテッドUrotronic, Inc. | 非血管狭窄のための薬物被覆バルーンカテーテル |
| US9205242B2 (en) | 2012-11-19 | 2015-12-08 | Angiodynamics, Inc. | Port septum with integral valve |
| JP5620456B2 (ja) | 2012-11-20 | 2014-11-05 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| JP6053482B2 (ja) | 2012-11-30 | 2016-12-27 | 住友ゴム工業株式会社 | 注射器用ガスケットの製造方法 |
| CA2894243A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Volcano Corporation | High pressure therapeutic and imaging catheter |
| EP2920254A1 (en) * | 2012-12-31 | 2015-09-23 | Sanford, L.P. | Compositions for generating on-demand dry-erase writing surfaces, fluid applicators containing same, and methods |
| WO2014124348A1 (en) | 2013-02-11 | 2014-08-14 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass articles and methods of making and using same |
| EA201591494A1 (ru) | 2013-02-12 | 2015-12-30 | Хратч А. Кардачиан | Способ модифицирования базовой водной матрицы |
| EP2968281B1 (en) | 2013-03-13 | 2020-08-05 | The Board of Regents of The University of Texas System | Mtor inhibitors for prevention of intestinal polyp growth |
| US11011283B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-05-18 | General Cable Technologies Corporation | Easy clean cable |
| US20150090475A1 (en) * | 2013-03-15 | 2015-04-02 | General Cable Technologies Corporation | Cables having an antimicrobial coating |
| US9847519B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-19 | Amtek Research International Llc | Freestanding, dimensionally stable microporous webs |
| JP6409770B2 (ja) * | 2013-04-18 | 2018-10-24 | Jsr株式会社 | シリコーン系樹脂用表面改質剤、表面が改質されたシリコーン系樹脂、表面が改質されたコンタクトレンズ、並びに上記樹脂およびレンズの製造方法 |
| US9636216B2 (en) * | 2013-04-19 | 2017-05-02 | Staar Surgical Company | Injector cartridge with improved lubricity |
| JP5816222B2 (ja) | 2013-04-25 | 2015-11-18 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| ES2881278T3 (es) * | 2013-04-26 | 2021-11-29 | Biointeractions Ltd | Recubrimientos bioactivos |
| USRE49528E1 (en) * | 2013-04-26 | 2023-05-16 | Biointeractions Ltd. | Bioactive coatings |
| JP5711783B2 (ja) * | 2013-06-07 | 2015-05-07 | 株式会社エナテック | 基板コーティング剤 |
| JP5797239B2 (ja) | 2013-06-11 | 2015-10-21 | 住友ゴム工業株式会社 | 立体形状物の表面改質方法及び注射器用ガスケット |
| JPWO2014203668A1 (ja) | 2013-06-20 | 2017-02-23 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質体 |
| RU2631809C2 (ru) * | 2013-06-25 | 2017-09-26 | Сен-Гобен Перфоманс Пластикс Корпорейшн | Гибкий смотровой щиток, обладающий антизапотевающими свойствами, и композиции покрытия, препятствующего запотеванию |
| US9341639B2 (en) | 2013-07-26 | 2016-05-17 | Industrial Technology Research Institute | Apparatus for microfluid detection |
| CN104419291B (zh) * | 2013-08-27 | 2019-04-12 | 爱博诺德(北京)医疗科技有限公司 | 用于医用设备的润滑涂层 |
| IN2013MU02827A (pt) * | 2013-08-29 | 2015-07-03 | Green Impact Holdings Gmbh | |
| WO2015041695A1 (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Creighton University | Prosthetic device and coating |
| US10259922B2 (en) | 2013-11-06 | 2019-04-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for modifying a hydrophobic polymer surface and devices thereof |
| CN105765003A (zh) * | 2013-11-19 | 2016-07-13 | 巴斯夫涂料有限公司 | 用于浸涂导电基底的包含氧化铝的水性涂料组合物 |
| FR3013437B1 (fr) * | 2013-11-20 | 2015-12-18 | Valeo Systemes Thermiques | Revetement pour echangeur de chaleur |
| KR101544468B1 (ko) | 2013-11-29 | 2015-08-17 | (주)퍼시픽패키지 | 부착성과 투명성이 개선된 향 코팅액 및 이의 제조방법 |
| PL3080211T3 (pl) | 2013-12-13 | 2018-05-30 | Avery Dennison Corporation | Nadające się do druku powłoki na bazie wody |
| CN103665410B (zh) * | 2013-12-18 | 2015-08-05 | 福州富兰机电技术开发有限公司 | 一种超亲水聚碳酸酯光学球罩的制备方法 |
| US11485162B2 (en) | 2013-12-30 | 2022-11-01 | Avery Dennison Corporation | Polyurethane protective film |
| US9700544B2 (en) | 2013-12-31 | 2017-07-11 | Neal K Vail | Oral rapamycin nanoparticle preparations |
| DK3089737T3 (da) | 2013-12-31 | 2021-12-13 | Rapamycin Holdings Llc | Orale rapamycin-nanopartikelpræparater og anvendelse. |
| JP5820489B2 (ja) | 2014-01-06 | 2015-11-24 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| US10166321B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-01-01 | Angiodynamics, Inc. | High-flow port and infusion needle systems |
| CN105916895B (zh) * | 2014-01-17 | 2019-04-19 | 欧尼克斯荷兰有限公司 | 改善了开放时间的水性涂料组合物 |
| US10525171B2 (en) | 2014-01-24 | 2020-01-07 | The Spectranetics Corporation | Coatings for medical devices |
| KR102429146B1 (ko) | 2014-04-14 | 2022-08-04 | 에스더블유아이엠씨 엘엘씨 | 용기 및 기타 물품용 조성물의 제조방법 및 상기 조성물의 사용 방법 |
| US10226533B2 (en) | 2014-04-29 | 2019-03-12 | Microvention, Inc. | Polymer filaments including pharmaceutical agents and delivering same |
| US10092663B2 (en) * | 2014-04-29 | 2018-10-09 | Terumo Corporation | Polymers |
| US20150342990A1 (en) * | 2014-05-29 | 2015-12-03 | Metabeauty, Inc | Methods and compositions for the use of silver to prevent and treat acne |
| CN106573445A (zh) * | 2014-07-29 | 2017-04-19 | 惠普发展公司,有限责任合伙企业 | 在表面上的弹性体涂层 |
| KR102462510B1 (ko) | 2014-08-26 | 2022-11-01 | 씨. 알. 바드, 인크. | 요로 카테터 |
| US20170275449A1 (en) * | 2014-08-26 | 2017-09-28 | Basf Se | Aqueous coating compositions |
| US10485655B2 (en) | 2014-09-09 | 2019-11-26 | Staar Surgical Company | Ophthalmic implants with extended depth of field and enhanced distance visual acuity |
| US12127934B2 (en) | 2014-09-09 | 2024-10-29 | Staar Surgical Company | Method of Providing Modified Monovision to a Subject with a First Lens and a Second Lens |
| US10881504B2 (en) | 2016-03-09 | 2021-01-05 | Staar Surgical Company | Ophthalmic implants with extended depth of field and enhanced distance visual acuity |
| CN104225687A (zh) * | 2014-09-23 | 2014-12-24 | 北京迪玛克医药科技有限公司 | 介入导管用涂料及其制备方法和介入导管 |
| JP6338504B2 (ja) | 2014-10-02 | 2018-06-06 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| CN104403499B (zh) * | 2014-11-20 | 2016-09-07 | 南宁市老永淳红木家具厂 | 一种水性漆及其制备方法 |
| WO2016084895A1 (ja) * | 2014-11-27 | 2016-06-02 | 丸善薬品産業株式会社 | 防曇性樹脂フィルムおよび防曇コート剤 |
| KR101677526B1 (ko) * | 2014-12-11 | 2016-11-21 | 주식회사 케미존 | 에어컨 열교환기용 일액형 내식, 친수 코팅제 및 이의 제조방법 |
| KR101654462B1 (ko) * | 2015-02-24 | 2016-09-06 | 한밭대학교 산학협력단 | 연마지용 msc 조성물 및 이의 제조방법 |
| CN104789075B (zh) * | 2015-04-15 | 2017-02-22 | 苏州创佳电子材料有限公司 | 屏幕保护贴膜用硬化信息涂层及其制备方法和应用 |
| CA2982591C (en) | 2015-04-16 | 2024-04-30 | Hollister Incorporated | Hydrophilic coatings and methods of forming the same |
| US10888640B2 (en) | 2015-04-24 | 2021-01-12 | Urotronic, Inc. | Drug coated balloon catheters for nonvascular strictures |
| US11904072B2 (en) | 2015-04-24 | 2024-02-20 | Urotronic, Inc. | Drug coated balloon catheters for nonvascular strictures |
| CN107667150A (zh) * | 2015-05-21 | 2018-02-06 | 威士伯采购公司 | 用于涂料组合物的抗微生物剂 |
| WO2016201250A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Microvention, Inc. | Expansile device for implantation |
| EP3310405B2 (en) | 2015-06-17 | 2023-03-08 | Hollister Incorporated | Water disintegrable flushable catheter |
| JP6613692B2 (ja) | 2015-08-03 | 2019-12-04 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
| JP6551022B2 (ja) | 2015-08-03 | 2019-07-31 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質体 |
| WO2017066119A1 (en) * | 2015-10-12 | 2017-04-20 | The University Of Massachusetts | Nanocellulose-based anti-fogging composition |
| TWI614275B (zh) | 2015-11-03 | 2018-02-11 | Valspar Sourcing Inc | 用於製備聚合物的液體環氧樹脂組合物 |
| US10112119B2 (en) * | 2015-11-09 | 2018-10-30 | Disney Enterprises, Inc. | Method for modifying local properties of materials |
| GB201520751D0 (en) | 2015-11-24 | 2016-01-06 | Biointeractions Ltd | Coatings for medical devices |
| WO2017096378A1 (en) * | 2015-12-03 | 2017-06-08 | Buchanan Stephen L | Radio-opaque 3d printing ink |
| EP3383332A4 (en) * | 2015-12-04 | 2019-08-21 | Molded Fiber Glass Companies | X-RAY AND METAL DETECTABLE DUROPLASTIC COMPOSITES FOR USE IN FOOD AND PHARMACEUTICAL MANUFACTURING |
| WO2017108872A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Sika Technology Ag | Non-hazardous water-based polyurethane dispersion |
| WO2017113269A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | 3M Innovative Properties Company | Anti-fog coating composition including functionalized silica nanoparticles and multifunctional (meth) acrylate monomers |
| US10377933B2 (en) * | 2016-01-14 | 2019-08-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Antifog coating composition and method of making thereof |
| KR102237509B1 (ko) | 2016-02-05 | 2021-04-06 | 에스디씨 테크놀로지스 인코포레이티드 | 김서림 방지 코팅 |
| CN109071750B (zh) | 2016-03-08 | 2022-08-02 | 生活实验公司 | 持久化妆品组合物 |
| KR102325461B1 (ko) * | 2016-03-14 | 2021-11-11 | 아사히 가세이 가부시키가이샤 | 고내구 방담 도막 및 코팅 조성물 |
| US11147952B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-10-19 | Medtronic Vascular, Inc. | Drug coated inflatable balloon having a thermal dependent release layer |
| EP3244208A1 (en) | 2016-05-09 | 2017-11-15 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Medical analysis device and cell analysis method |
| JP6362224B2 (ja) | 2016-05-09 | 2018-07-25 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法 |
| CN106075602B (zh) * | 2016-06-23 | 2019-05-21 | 苏州海泰原新材料有限公司 | 医用器材表面涂覆用的亲水润滑涂层溶液的制备方法 |
| JP6702814B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2020-06-03 | 富士フイルム株式会社 | 防曇層形成用組成物、積層体、及び積層体の製造方法 |
| EP3984568A1 (en) | 2016-07-14 | 2022-04-20 | Hollister Incorporated | Hygienic medical devices having hydrophilic coatings and methods of forming the same |
| CN107626001A (zh) * | 2016-07-18 | 2018-01-26 | 常州瑞尔康医疗器械有限公司 | 一种医用灭菌润滑剂及其制备方法 |
| CN106118333B (zh) * | 2016-07-27 | 2018-06-26 | 广州驰彩汽车科技有限公司 | 水性保护喷膜 |
| CN107312366A (zh) * | 2016-08-23 | 2017-11-03 | 如皋长江科技产业有限公司 | 一种油漆 |
| JP6836770B2 (ja) * | 2016-09-13 | 2021-03-03 | トーヨーポリマー株式会社 | 防曇コーティング組成物および防曇皮膜 |
| US10941374B2 (en) | 2016-09-29 | 2021-03-09 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Medical analysis device and cell analysis method |
| JP6518985B2 (ja) | 2016-09-29 | 2019-05-29 | 住友ゴム工業株式会社 | がん細胞捕捉方法 |
| JP6779483B2 (ja) | 2016-09-29 | 2020-11-04 | 住友ゴム工業株式会社 | 医療用検査装置及び細胞検査方法 |
| US10543299B2 (en) | 2016-10-03 | 2020-01-28 | Microvention, Inc. | Surface coatings |
| CN106519821B (zh) * | 2016-10-28 | 2018-12-21 | 中山市丽莎涂料有限公司 | 一种抗霉剂和一种抗霉涂料及其制备方法 |
| RU2728836C2 (ru) | 2016-10-28 | 2020-07-31 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Покрытия для увеличения расстояния обнаружения до объекта, обнаруживаемого с помощью электромагнитного излучения ближнего инфракрасного диапазона |
| US10617854B2 (en) | 2016-12-09 | 2020-04-14 | Vascular Access Technologies, Inc. | Trans-jugular carotid artery access methods |
| US12053602B2 (en) | 2016-12-09 | 2024-08-06 | Vascular Access Technologies, Inc. | Methods and devices for vascular access |
| US11571371B2 (en) | 2016-12-28 | 2023-02-07 | Kao Corporation | Method for manufacturing coating film by electrostatic spraying |
| US11654224B2 (en) | 2016-12-30 | 2023-05-23 | Vascular Access Technologies, Inc. | Methods and devices for percutaneous implantation of arterio-venous grafts |
| KR101877789B1 (ko) * | 2017-03-16 | 2018-07-13 | 주식회사 인터로조 | 오염 내성이 향상된 컬러 콘택트렌즈 코팅액 및 이의 제조방법 |
| EP3618883B1 (en) * | 2017-05-04 | 2024-07-24 | Hollister Incorporated | Lubricious hydrophilic coatings and methods of forming the same |
| CN118949148A (zh) * | 2017-05-05 | 2024-11-15 | 优敦力公司 | 用于体腔的药物涂布球囊导管 |
| JP7011237B2 (ja) | 2017-05-12 | 2022-01-26 | 住友ゴム工業株式会社 | ポリマー含浸基材樹脂の製造方法 |
| BR112019024085A2 (pt) | 2017-05-17 | 2020-06-02 | Solenis Technologies, L.P. | Tratamento de substrato de impressão |
| EP3632477B1 (en) | 2017-05-23 | 2024-03-20 | Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. | Antibacterial wound dressing and preparation method and application thereof |
| US10939985B2 (en) * | 2017-07-12 | 2021-03-09 | R. Alastair Winn | Sterile lubricated breast implant |
| CA3069439C (en) | 2017-07-12 | 2023-10-03 | Hollister Incorporated | Ready-to-use urinary catheter assembly |
| AU2018306306B2 (en) | 2017-07-25 | 2023-09-14 | Magnomer Llc | Methods and compositions for magnetizable plastics |
| GB201713511D0 (en) | 2017-08-23 | 2017-10-04 | Scapa Uk Ltd | Wound dressing |
| KR102032752B1 (ko) * | 2017-08-29 | 2019-10-17 | (주)시지바이오 | 스텐트 및 이의 제조 방법 |
| CA3074845A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Living Proof, Inc. | Color protectant compositions |
| CN111133023B (zh) | 2017-09-13 | 2022-10-18 | 生活实验公司 | 持久化妆品组合物 |
| GB201716551D0 (en) * | 2017-10-10 | 2017-11-22 | Univ Of Northumbria At Newcastle | Surface coating |
| EP3696238B1 (en) * | 2017-10-11 | 2023-08-02 | Yuken Industry Co., Ltd. | Metal-particle dispersion composition and aqueous coating composition |
| WO2019083939A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Dexcom, Inc. | PRECONNECTED ANALYTE SENSORS |
| US11331022B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-05-17 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
| GB201718299D0 (en) * | 2017-11-03 | 2017-12-20 | Ab Wasstand Dev | Stents |
| CN107970491B (zh) * | 2017-11-09 | 2020-10-16 | 四川大学 | 一种用于改进生物医用镁合金抗腐蚀性能和抗菌性能的表面涂层 |
| CN111356594A (zh) * | 2017-11-17 | 2020-06-30 | 3M创新有限公司 | 用于耐用标签的吸墨层 |
| CN111356501A (zh) | 2017-11-20 | 2020-06-30 | 生活实验公司 | 实现持久化妆品性能的属性 |
| JP7137305B2 (ja) * | 2017-12-04 | 2022-09-14 | グンゼ株式会社 | 生体用インプラントの製造方法及び生体用インプラント |
| CN107955363B (zh) * | 2017-12-06 | 2020-10-16 | 陕西科技大学 | 一种ZnO/NCC纳米复合粒子改性生物基水性聚氨酯乳液的方法及其产品 |
| JP7358030B2 (ja) | 2018-01-31 | 2023-10-10 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材 |
| US20210001016A1 (en) * | 2018-02-14 | 2021-01-07 | Mitsubishi Chemical Performance Polymers, Inc. | Radiopaque and echogenic coatings for medical devices |
| JP7170254B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-11-14 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP7109719B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-08-01 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP7158671B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-10-24 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| CN111684030B (zh) * | 2018-02-23 | 2022-11-01 | 旭化成株式会社 | 高耐久防雾涂膜和涂布组合物 |
| CN108384422B (zh) * | 2018-03-28 | 2020-06-02 | 中车青岛四方机车车辆股份有限公司 | 一种轨道车辆用低频电磁屏蔽涂料及其制备方法 |
| CN108485437B (zh) * | 2018-04-25 | 2021-03-16 | 廊坊旭博涂立德新型材料科技有限公司 | 一种多彩漆配方 |
| AU2019257739B2 (en) | 2018-04-27 | 2025-01-09 | Living Proof, Inc. | Long lasting cosmetic compositions |
| JP7821572B2 (ja) | 2018-06-12 | 2026-02-27 | ラトガース,ザ ステート ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー | 厚さ制限エレクトロスプレーデポジション |
| CN108744069A (zh) * | 2018-06-23 | 2018-11-06 | 西安文理学院 | 一种无痛注射针头表面处理工艺 |
| WO2020003188A2 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Ink-receptive layers for durable labels |
| KR102026070B1 (ko) * | 2018-07-30 | 2019-09-30 | 대한민국 | 광학현미경을 이용한 고춧가루의 냉동고추 유래 여부 판별방법 |
| JP7203223B2 (ja) | 2018-08-17 | 2023-01-12 | スター サージカル カンパニー | 屈折率のナノ勾配を示すポリマー組成物 |
| WO2020046057A1 (ko) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | 씨제이제일제당(주) | 지대용 점착 조성물, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 지대 용지 및 지대 |
| WO2020056235A1 (en) | 2018-09-13 | 2020-03-19 | Avery Dennison Corporation | Universal printable topcoat for graphics |
| ES2966798T3 (es) | 2018-10-16 | 2024-04-24 | Dow Global Technologies Llc | Composiciones de revestimiento acuosas |
| US12410340B1 (en) * | 2018-10-19 | 2025-09-09 | Brookwood Companies Incorporated | Breathable coating compositions |
| EP4481378A3 (en) | 2018-11-01 | 2025-01-08 | Biofouling Technologies, Inc. | Durable biofouling protection |
| KR20240144457A (ko) | 2018-11-13 | 2024-10-02 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 은닉 패턴을 검출하는 방법 |
| CN109731130B (zh) * | 2018-11-14 | 2021-09-24 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 一种低温生物3d打印技术制备水凝胶创面敷料的方法 |
| CN109453138B (zh) * | 2018-11-28 | 2022-03-22 | 江苏大学 | 一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法 |
| CN109575801B (zh) * | 2018-12-03 | 2020-08-25 | 河北工业大学 | 一种稀土/硅烷掺杂复合超疏水功能涂层的制备方法 |
| US11561329B2 (en) | 2019-01-07 | 2023-01-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Near infrared control coating, articles formed therefrom, and methods of making the same |
| CN109793941A (zh) * | 2019-01-08 | 2019-05-24 | 科塞尔医疗科技(苏州)有限公司 | 一种医用导管用的亲水涂层溶液及其制备方法与使用方法 |
| US11614440B2 (en) | 2019-01-24 | 2023-03-28 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Specific cell fractionating and capturing methods |
| EP3917586B1 (en) | 2019-01-28 | 2025-10-22 | MicroVention, Inc. | Coatings |
| WO2020160260A1 (en) | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Magnomer Llc | Methods and compositions for magnetizable plastics |
| WO2020160738A1 (en) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Coloplast A/S | A urinary catheter |
| CN109943187A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-06-28 | 常州凯奥机电科技有限公司 | 一种复合耐热耐盐包线漆 |
| CN110028856A (zh) * | 2019-03-11 | 2019-07-19 | 常州五荣化工有限公司 | 一种抗冲击防冻粘涂料 |
| CN109731137B (zh) * | 2019-03-13 | 2021-05-07 | 陕西师范大学 | 具有生物抗污功能的白蛋白涂层的制备方法及具有生物抗污功能的材料 |
| GB2583104A (en) * | 2019-04-16 | 2020-10-21 | Foster Ronald | Method and process to make flexible copper alloys |
| JP6886668B2 (ja) | 2019-04-23 | 2021-06-16 | 住友ゴム工業株式会社 | 医療用検査装置及び細胞検査方法 |
| CN110124059B (zh) * | 2019-06-25 | 2021-11-23 | 常州大学 | 一种缓释抑菌剂的制备方法 |
| WO2021021642A1 (en) | 2019-07-26 | 2021-02-04 | Microvention, Inc. | Coatings |
| CN110408294B (zh) * | 2019-09-03 | 2021-03-02 | 宁波捷傲创益新材料有限公司 | 一种抗增塑底涂剂及其制备方法和应用 |
| JP7467866B2 (ja) | 2019-10-02 | 2024-04-16 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材及び親水性基材作製方法 |
| TWI705083B (zh) * | 2019-11-13 | 2020-09-21 | 南亞塑膠工業股份有限公司 | 硬化劑組合物及其硬化劑塗料配方 |
| CN110755696A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-02-07 | 南通优护优家卫生用品有限公司 | 一种采用高分子聚合物生产的润滑剂 |
| CN113117154B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-10-21 | 东莞市先健医疗有限公司 | 亲水涂层溶液、其制备方法及涂覆该涂层溶液的医疗器械 |
| US11746241B2 (en) | 2020-01-14 | 2023-09-05 | Hamilton Sundstrand Corporation | Antifungal/antibacterial hydrophilic coating |
| EP4106828B1 (en) | 2020-02-21 | 2026-03-11 | Tonic Medical, Inc. | Polymer-encapsulated drug particles |
| EP3882317A1 (de) * | 2020-03-17 | 2021-09-22 | Covestro Deutschland AG | Polyurethandispersionen |
| CN111234641B (zh) * | 2020-03-23 | 2021-11-19 | 深圳安盾海洋新材料有限公司 | 一种水性丙烯酸蓄能发光涂料及其制备方法 |
| JP2023522333A (ja) * | 2020-04-17 | 2023-05-30 | クレイトン・ポリマーズ・エル・エル・シー | 自己消毒型フェイスシールド |
| CN111303713A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-06-19 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种抗紫外光老化环保涂料及其制备方法 |
| JP7639275B2 (ja) | 2020-05-27 | 2025-03-05 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材及び親水性基材作製方法 |
| US11970414B2 (en) | 2020-07-07 | 2024-04-30 | Hamilton Sundstrand Corporation | Water system component |
| US11883564B2 (en) | 2020-07-30 | 2024-01-30 | Microvention, Inc. | Antimicrobial coatings |
| US11827862B2 (en) | 2020-08-07 | 2023-11-28 | Microvention, Inc. | Durable surface coatings |
| CN111944595B (zh) * | 2020-08-21 | 2022-08-09 | 健尔康医疗科技股份有限公司 | 一种医用外科器械用润滑剂及其制备和使用方法 |
| CN113956793B (zh) * | 2020-09-07 | 2022-11-29 | 清华大学 | 一种金属-多酚涂层及其制备方法 |
| KR20230086775A (ko) * | 2020-10-16 | 2023-06-15 | 에이비 루드빅 스벤쏜 | 김서림방지 효과를 갖는 온실 스크린 |
| KR102501654B1 (ko) | 2021-01-26 | 2023-02-20 | 도레이첨단소재 주식회사 | 친수성 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법 |
| CN113370548A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-09-10 | 桂林恒保健康防护有限公司 | 一种基于湿法工艺的聚氨酯安全套成型方法 |
| KR20240073973A (ko) | 2021-10-04 | 2024-05-27 | 스타 서지컬 컴퍼니 | 조정 가능한 광학 장치로 시력을 교정하기 위한 안과용 임플란트, 그 제조방법 및 그 사용방법 |
| CN114181626B (zh) * | 2021-11-20 | 2022-06-14 | 江西善纳新材料科技有限公司 | 一种隔热防雾自清洁的超亲水透明涂层的制备方法 |
| CN114146204A (zh) * | 2021-12-06 | 2022-03-08 | 广东电网有限责任公司 | 一种前台设备 |
| CN114214875B (zh) * | 2021-12-20 | 2023-03-03 | 湖北鸿连实业有限公司 | 一种负离子浸渍纸及其制备方法和应用 |
| CN114455775B (zh) * | 2022-01-05 | 2022-12-13 | 江苏合普环保科技有限公司 | 一种醛类生产中高盐废水的生物工程菌处理方法 |
| CN114699563B (zh) * | 2022-02-22 | 2024-02-02 | 中国医科大学附属盛京医院 | 一种负载型聚醚型聚氨酯薄膜、制备方法及其应用 |
| JP2023150438A (ja) | 2022-03-31 | 2023-10-16 | 住友ゴム工業株式会社 | ポリマー被覆基材及び医療用検査装置 |
| KR102515389B1 (ko) * | 2022-06-28 | 2023-03-30 | 조앤리코퍼레이션 주식회사 | Uv 차단코팅제, 이를 이용한 내변색성 및 항균성 매트 및 이의 제조방법 |
| US12390827B1 (en) | 2022-06-28 | 2025-08-19 | Biocoat, Incorporated | Lumen coating method and apparatus |
| KR102747391B1 (ko) * | 2022-09-16 | 2024-12-27 | 광주과학기술원 | 셀룰로오스 계열을 포함하는 수전해 전극용 바인더, 이를 포함하는 친수성 수전해 음극 및 이의 제조방법 |
| CN115558392B (zh) * | 2022-09-26 | 2023-11-21 | 江苏通达家居用品有限公司 | 一种铝框镜及组装工艺 |
| KR102594833B1 (ko) * | 2022-10-05 | 2023-10-27 | 주식회사 벽산 | 불연 성능 및 압축 강도가 향상된 유리 섬유용 하이브리드 수성 결합제 |
| CN116004071B (zh) * | 2023-02-14 | 2024-05-28 | 深圳市深赛尔股份有限公司 | 一种水性防雾自清洁汽车玻璃涂料及其制备方法 |
| KR102885066B1 (ko) * | 2023-02-16 | 2025-11-11 | 한남대학교 산학협력단 | 김 서림 방지 항균 코팅 필름 및 그 제조방법 |
| CN116421792B (zh) * | 2023-03-10 | 2024-08-02 | 湖州市中心医院 | 一种自增强的聚合物胆管支架的制备方法及其产品 |
| JP2024152170A (ja) | 2023-04-14 | 2024-10-25 | 住友ゴム工業株式会社 | ポリマー被覆ガラス基材 |
| CN116727213A (zh) * | 2023-06-14 | 2023-09-12 | 南京兰埔成新材料有限公司 | 一种聚氨酯预涂膜及该预涂膜的制备方法 |
| JP2025000278A (ja) | 2023-06-19 | 2025-01-07 | 住友ゴム工業株式会社 | ポリマーの物性予測方法及びポリマー |
| JP2025102109A (ja) | 2023-12-26 | 2025-07-08 | 住友ゴム工業株式会社 | ポリマー被覆ガラス基材 |
| CN117887333A (zh) * | 2024-01-17 | 2024-04-16 | 安徽杭派包装材料有限公司 | 一种非吸水性塑料薄膜涂层及其生产工艺 |
| EP4613820A1 (en) * | 2024-03-05 | 2025-09-10 | PPG Coatings Europe B.V. | Application of a biocide-containing fouling control composition by electrostatic spraying |
| CN118023091B (zh) * | 2024-04-10 | 2024-07-05 | 天津双安劳保橡胶有限公司 | 一种高强度自润滑复合水凝胶涂层的制备方法及应用 |
| CN118357136A (zh) * | 2024-05-21 | 2024-07-19 | 广西大学 | 一种微通道反应器内表面亲水性改性方法及应用 |
| EP4660256A1 (de) * | 2024-06-04 | 2025-12-10 | Daw Se | Wässrige beschichtungsmasse sowie deren verwendung |
| CN120661815B (zh) * | 2025-07-01 | 2026-03-17 | 宁波琳盛高分子材料有限公司 | 一种具有双层复合油墨的复合导管及其封装方法 |
Family Cites Families (317)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3946061A (en) | 1969-01-27 | 1976-03-23 | Buckman Laboratories, Inc. | Organo-silica polymers |
| CH558659A (fr) * | 1969-11-26 | 1975-02-14 | Orsymonde | Procede pour la preparation d'une composition lyophilisee a usage hygienique. |
| SE373600C (sv) | 1971-01-15 | 1980-03-17 | Helios Kemisk Tekniska Ab | Detergentkomposition |
| JPS5232370B2 (pt) | 1972-08-09 | 1977-08-20 | ||
| JPS5232899B2 (pt) | 1974-11-15 | 1977-08-24 | ||
| US3982544A (en) | 1974-11-18 | 1976-09-28 | Johnson & Johnson | Device for everting a probe into a body cavity |
| US3972995A (en) | 1975-04-14 | 1976-08-03 | American Home Products Corporation | Dosage form |
| US4156040A (en) | 1976-05-12 | 1979-05-22 | Ford Motor Company | Coagulation coating process |
| US4080476A (en) * | 1976-11-15 | 1978-03-21 | Datascope Corporation | Anti-fog coated optical substrates |
| US4181528A (en) | 1977-04-27 | 1980-01-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Subbing composition comprising treated gelatin-polyester-aziridine material for adhering photographic emulsion to polyester film base |
| US4119094A (en) | 1977-08-08 | 1978-10-10 | Biosearch Medical Products Inc. | Coated substrate having a low coefficient of friction hydrophilic coating and a method of making the same |
| US4100309A (en) * | 1977-08-08 | 1978-07-11 | Biosearch Medical Products, Inc. | Coated substrate having a low coefficient of friction hydrophilic coating and a method of making the same |
| US4576156A (en) * | 1978-04-17 | 1986-03-18 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Prophylactic device and method |
| US4239664A (en) | 1978-10-31 | 1980-12-16 | Research Corporation | Anti-thrombogenic PVP-heparin polymer |
| US4250131A (en) | 1979-01-15 | 1981-02-10 | Uop Inc. | Refractory inorganic oxide fibers |
| US4241169A (en) | 1979-05-21 | 1980-12-23 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Gelatin-polyester-aziridine product subbing layer for polyester photographic base |
| US4342764A (en) | 1979-05-29 | 1982-08-03 | Ciba-Geigy Corporation | Guanidine compounds, pharmaceutical compositions and use |
| FR2501229A1 (fr) * | 1981-03-06 | 1982-09-10 | Rhone Poulenc Ind | Procede d'inclusion de micro-organismes du groupe des mycorhizes et des actinorhizes |
| US4373009A (en) * | 1981-05-18 | 1983-02-08 | International Silicone Corporation | Method of forming a hydrophilic coating on a substrate |
| JPS5845248A (ja) * | 1981-09-11 | 1983-03-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 塗布組成物 |
| US4500373A (en) | 1981-09-29 | 1985-02-19 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Process for producing coincidently embossed decorative sheets |
| US4515593A (en) * | 1981-12-31 | 1985-05-07 | C. R. Bard, Inc. | Medical tubing having exterior hydrophilic coating for microbiocide absorption therein and method for using same |
| US4487808A (en) | 1982-04-22 | 1984-12-11 | Astra Meditec Aktiebolag | Medical article having a hydrophilic coating |
| SE430696B (sv) * | 1982-04-22 | 1983-12-05 | Astra Meditec Ab | Forfarande for framstellning av en hydrofil beleggning samt en enligt forfarandet framstelld medicinsk artikel |
| US5310559A (en) * | 1982-09-01 | 1994-05-10 | Hercon Laboratories Corporation | Device for controlled release and delivery to mammalian tissue of pharmacologically active agents incorporating a rate controlling member which comprises an alkylene-alkyl acrylate copolymer |
| US4769013A (en) | 1982-09-13 | 1988-09-06 | Hydromer, Inc. | Bio-effecting medical material and device |
| US4467073A (en) | 1982-10-20 | 1984-08-21 | Hydromer, Inc. | Transparent anti-fog coating compositions |
| US5026597A (en) * | 1983-04-01 | 1991-06-25 | Ppg Industries, Inc. | Soluble polymer interleaving material |
| JPS59201057A (ja) | 1983-04-18 | 1984-11-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| CH664150A5 (de) * | 1985-01-15 | 1988-02-15 | Peter Paul Prof Dr Speiser | Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen. |
| US4550126A (en) | 1985-01-25 | 1985-10-29 | Hydromer, Inc. | Hydrophilic, flexible, open cell polyurethane-poly(N-vinyl lactam) interpolymer foam and dental and biomedical products fabricated therefrom |
| NL8500242A (nl) | 1985-01-29 | 1986-08-18 | Firet Bv | Werkwijze voor het vervaardigen van een vezelvlies waarin microbolletjes zijn opgenomen. |
| US4642267A (en) * | 1985-05-06 | 1987-02-10 | Hydromer, Inc. | Hydrophilic polymer blend |
| IT1187750B (it) * | 1985-10-15 | 1987-12-23 | Eurand Spa | Procedimento per la preparazione di compresse,anche a rilascio prolungato,di iscsorbide-5-mononitrato stabilizzato e formulazioni cosi' ottenute |
| US4729914A (en) * | 1985-12-30 | 1988-03-08 | Tyndale Plains-Hunter Ltd. | Hydrophilic coating and substrate coated therewith |
| GB8600190D0 (en) | 1986-01-06 | 1986-02-12 | Microbial Resources Ltd | Pesticidal formulations |
| DE3602472A1 (de) | 1986-01-28 | 1987-07-30 | Basf Ag | Polymeranalog modifizierte polymerisate |
| US5260186A (en) | 1986-03-10 | 1993-11-09 | Boris Cercek | Provision of density specific blood cells for the structuredness of the cytoplasmic matrix (SCM) test |
| US4810543A (en) * | 1986-10-17 | 1989-03-07 | Tyndale Plains-Hunter Ltd. | Articles having low friction surfaces and production thereof |
| US4875287A (en) | 1986-11-14 | 1989-10-24 | Hydromer, Inc. | Shaving articles lubricious when wet and compositions therefor |
| DE3871962T2 (de) | 1987-01-16 | 1993-02-04 | Kuraray Co | Aufzeichnungsmittel fuer tinte. |
| FR2610326B1 (fr) | 1987-02-02 | 1989-05-05 | Saint Gobain Vitrage | Couche transparente en polyurethane resistant a l'embuage, procede de fabrication et vitrage muni de cette couche |
| DE3704907A1 (de) * | 1987-02-17 | 1988-08-25 | Bayer Ag | Topisch anwendbare zubereitungen von gyrase-inhibitoren in kombination mit kortikosteroiden |
| US4781978A (en) | 1987-03-02 | 1988-11-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Articles having a coating formed from a polymeric blend |
| DK130287D0 (da) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
| DE3718447A1 (de) | 1987-06-02 | 1988-12-15 | Basf Ag | Polymerisat-ammoniumsalze |
| US5001009A (en) * | 1987-09-02 | 1991-03-19 | Sterilization Technical Services, Inc. | Lubricious hydrophilic composite coated on substrates |
| US4880726A (en) | 1987-11-12 | 1989-11-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of forming a color image |
| EP0400015A4 (en) * | 1987-12-02 | 1991-01-16 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Hydrophilic polyurethanes of improved strength |
| EP0320594B2 (en) * | 1987-12-14 | 1998-04-15 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Aqeous crosslinkable resin dispersions, method of their production and use thereof |
| US4849286A (en) | 1987-12-14 | 1989-07-18 | James River Graphics, Inc. | Transparent plotter film |
| US4977181A (en) | 1987-12-18 | 1990-12-11 | Ciba-Geigy Corporation | Tromethamine salt of 1-methyl-beta-oxo-alpha-(phenylcarbamoyl)-2-pyrrolepropionitrile |
| US4943460A (en) * | 1988-02-19 | 1990-07-24 | Snyder Laboratories, Inc. | Process for coating polymer surfaces and coated products produced using such process |
| US4980231A (en) | 1988-02-19 | 1990-12-25 | Snyder Laboratories, Inc. | Process for coating polymer surfaces and coated products produced using such process |
| US5300291A (en) | 1988-03-04 | 1994-04-05 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Method and device for the release of drugs to the skin |
| US5157049A (en) | 1988-03-07 | 1992-10-20 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Method of treating cancers sensitive to treatment with water soluble derivatives of taxol |
| US4962080A (en) | 1988-03-08 | 1990-10-09 | Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. | Image-receiving sheet for thermal dye-transfer recording |
| US4789720A (en) | 1988-03-09 | 1988-12-06 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Hydrophilic polyurethanes prepared from mixed oxyalkylene glycols |
| US5271946A (en) | 1988-04-20 | 1993-12-21 | Asta Pharma Aktiengesellschaft | Controlled release azelastine-containing pharmaceutical compositions |
| US4987182A (en) * | 1988-04-25 | 1991-01-22 | Hydromer, Inc. | Hydrophilic polyvinybutyral alloys |
| US4847324A (en) * | 1988-04-25 | 1989-07-11 | Hydromer, Inc. | Hydrophilic polyvinylbutyral alloys |
| JP2698789B2 (ja) | 1988-11-11 | 1998-01-19 | 富士写真フイルム株式会社 | 熱転写受像材料 |
| US5352277A (en) | 1988-12-12 | 1994-10-04 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Final polishing composition |
| EP0388532B1 (en) | 1989-03-20 | 1994-11-30 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye image receiving material |
| FI95816C (fi) * | 1989-05-04 | 1996-03-25 | Ad Tech Holdings Ltd | Antimikrobinen esine ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| US4990357A (en) * | 1989-05-04 | 1991-02-05 | Becton, Dickinson And Company | Elastomeric segmented hydrophilic polyetherurethane based lubricious coatings |
| US5213740A (en) | 1989-05-30 | 1993-05-25 | Xerox Corporation | Processes for the preparation of toner compositions |
| JP2513902B2 (ja) * | 1989-06-02 | 1996-07-10 | 東レ株式会社 | 表面多孔質フィルム |
| US5026607A (en) * | 1989-06-23 | 1991-06-25 | C. R. Bard, Inc. | Medical apparatus having protective, lubricious coating |
| US5272012A (en) | 1989-06-23 | 1993-12-21 | C. R. Bard, Inc. | Medical apparatus having protective, lubricious coating |
| US5112903A (en) * | 1989-07-04 | 1992-05-12 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Articles molded from moisture shrinkable resins |
| DE69030477T2 (de) | 1989-10-13 | 1997-08-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Einen Aluminatkomplex enthaltendes Bildaufzeichnungsmaterial |
| IT1237904B (it) * | 1989-12-14 | 1993-06-18 | Ubaldo Conte | Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive |
| US5674192A (en) | 1990-12-28 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery |
| US5733572A (en) * | 1989-12-22 | 1998-03-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles |
| US5492962A (en) | 1990-04-02 | 1996-02-20 | The Procter & Gamble Company | Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates |
| US5326692B1 (en) | 1992-05-13 | 1996-04-30 | Molecular Probes Inc | Fluorescent microparticles with controllable enhanced stokes shift |
| JPH0456852A (ja) | 1990-06-25 | 1992-02-24 | Konica Corp | 熱転写用受像要素 |
| DE4023240A1 (de) | 1990-07-21 | 1992-01-23 | Basf Ag | Modifizierte emulsionspolymerisate insbesondere fuer in wasser und waessrigen loesungsmitteln entwickelbare photopolymerisierbare aufzeichnungsmaterialien |
| US5334691A (en) | 1990-07-24 | 1994-08-02 | Tyndale Plains-Hunter Ltd. | Hydrophilic polyurethanes of improved strength |
| US5192536A (en) * | 1990-10-26 | 1993-03-09 | Huprich Carl A | Method and composition for coating a wound with polyether polyurethane |
| US5160790A (en) * | 1990-11-01 | 1992-11-03 | C. R. Bard, Inc. | Lubricious hydrogel coatings |
| US5221555A (en) | 1991-12-12 | 1993-06-22 | Felix Schoeller, Jr. Gmbh & Co. Kg | Reverse side coating of photographic support materials |
| US5135753A (en) | 1991-03-12 | 1992-08-04 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
| US5156601A (en) * | 1991-03-20 | 1992-10-20 | Hydromer, Inc. | Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom |
| US5236532A (en) | 1991-04-03 | 1993-08-17 | Standard Textile Company, Inc. | Barrier fabrics and methods of making same |
| GR920100122A (el) * | 1991-04-05 | 1993-03-16 | Ethicon Inc | Πολυσακχαρίτες οι οποίοι περιέχουν καρβοξύλιο με σταυροειδείς δεσμούς δια την πρόληψιν της προσφύσεως. |
| US5177113A (en) * | 1991-06-26 | 1993-01-05 | Isp Investments Inc. | Free-standing, porous foam PVP:H2 O2 product |
| JP2684463B2 (ja) | 1991-04-19 | 1997-12-03 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真要素 |
| US5223309A (en) * | 1991-07-10 | 1993-06-29 | Spire Corporation | Ion implantation of silicone rubber |
| US5350795A (en) | 1991-07-10 | 1994-09-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aqueous oil and water repellent compositions which cure at ambient temperature |
| US5320100A (en) * | 1991-09-16 | 1994-06-14 | Atrium Medical Corporation | Implantable prosthetic device having integral patency diagnostic indicia |
| US5308680A (en) * | 1991-10-22 | 1994-05-03 | Rexham Graphics Inc. | Acceptor sheet useful for mass transfer imaging |
| US5438709A (en) | 1992-03-20 | 1995-08-08 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Lubricous gloves and method for making lubricous gloves |
| US5212008A (en) | 1992-04-01 | 1993-05-18 | Xerox Corporation | Coated recording sheets |
| US5262475A (en) | 1992-05-12 | 1993-11-16 | Film Specialties, Inc. | Hydrophilic compositions which are fog-resistant |
| US5401708A (en) | 1992-05-19 | 1995-03-28 | Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material |
| WO1994003544A1 (en) | 1992-07-29 | 1994-02-17 | Baxter International Inc. | Biomaterials with hydrophilic surfaces |
| US5460620A (en) | 1992-07-31 | 1995-10-24 | Creative Products Resource, Inc. | Method of applying in-tandem applicator pads for transdermal delivery of a therapeutic agent |
| US5873931A (en) | 1992-10-06 | 1999-02-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties |
| US5382703A (en) | 1992-11-06 | 1995-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Electron beam-graftable compound and product from its use |
| DE69313787T2 (de) | 1992-11-12 | 1998-04-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Hydrophile, dünne Beschichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB2273044B (en) * | 1992-12-02 | 1997-04-09 | Pacific Chem Co Ltd | Medicinal patches for percutaneous administration |
| US5306504A (en) * | 1992-12-09 | 1994-04-26 | Paper Manufactures Company | Skin adhesive hydrogel, its preparation and uses |
| US5355832A (en) | 1992-12-15 | 1994-10-18 | Advanced Surface Technology, Inc. | Polymerization reactor |
| US5538512A (en) * | 1993-02-25 | 1996-07-23 | Zenzon; Wendy J. | Lubricious flow directed catheter |
| US5589269A (en) * | 1993-03-12 | 1996-12-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink receptive sheet |
| EP0689465A1 (en) | 1993-03-18 | 1996-01-03 | Cedars-Sinai Medical Center | Drug incorporating and releasing polymeric coating for bioprosthesis |
| US5843347A (en) | 1993-03-23 | 1998-12-01 | Laboratoire L. Lafon | Extrusion and freeze-drying method for preparing particles containing an active ingredient |
| FR2704146B1 (fr) | 1993-04-19 | 1995-07-13 | Cripdom | Microcapsules d'acide acétylsalicylique à libération contrôlée. |
| US5439969A (en) * | 1993-04-21 | 1995-08-08 | James A. Bolton | Substrate-reactive coating composition |
| US5824048A (en) | 1993-04-26 | 1998-10-20 | Medtronic, Inc. | Method for delivering a therapeutic substance to a body lumen |
| US5464650A (en) * | 1993-04-26 | 1995-11-07 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent and method |
| US5531715A (en) | 1993-05-12 | 1996-07-02 | Target Therapeutics, Inc. | Lubricious catheters |
| US5454807A (en) | 1993-05-14 | 1995-10-03 | Boston Scientific Corporation | Medical treatment of deeply seated tissue using optical radiation |
| GB9311946D0 (en) | 1993-06-10 | 1993-07-28 | Univ Manchester | Improvements in or relating to materials |
| IT1264696B1 (it) | 1993-07-09 | 1996-10-04 | Applied Pharma Res | Forme farmaceutiche destinate alla somministrazione orale in grado di rilasciare sostanze attive a velocita' controllata e differenziata |
| US5886026A (en) * | 1993-07-19 | 1999-03-23 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
| JP3694524B2 (ja) | 1993-08-23 | 2005-09-14 | ボストン サイエンティフィック コーポレイション | 改良形バルーンカテーテル |
| US5746745A (en) * | 1993-08-23 | 1998-05-05 | Boston Scientific Corporation | Balloon catheter |
| US5713881A (en) | 1993-10-22 | 1998-02-03 | Rezai; Ebrahim | Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate |
| US5868724A (en) | 1993-10-22 | 1999-02-09 | The Procter & Gamble Company | Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles |
| US5536264A (en) | 1993-10-22 | 1996-07-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate |
| US5849311A (en) | 1996-10-28 | 1998-12-15 | Biopolymerix, Inc. | Contact-killing non-leaching antimicrobial materials |
| US5817325A (en) | 1996-10-28 | 1998-10-06 | Biopolymerix, Inc. | Contact-killing antimicrobial devices |
| US5578669A (en) | 1993-12-24 | 1996-11-26 | Nippon Paint Co., Ltd. | Water-based polyurethane coating composition |
| US5766772A (en) | 1994-01-11 | 1998-06-16 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Anti-fog film, method of packaging products having high moisture content and products thus packaged |
| US5521002A (en) | 1994-01-18 | 1996-05-28 | Kimoto Tech Inc. | Matte type ink jet film |
| US5525327A (en) | 1994-04-14 | 1996-06-11 | Sterling Winthrop Inc. | Polymeric x-ray contrast compositions containing iodinated polymeric beads and microcrystaline cellulose |
| US5588962A (en) | 1994-03-29 | 1996-12-31 | Boston Scientific Corporation | Drug treatment of diseased sites deep within the body |
| JP3717952B2 (ja) | 1994-04-01 | 2005-11-16 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 医療用粘着剤及びこれを有する医療用ドレッシング材 |
| DE69510338T2 (de) | 1994-04-13 | 1999-10-14 | Takeda Chemical Industries | Azirdin-derivate, deren herstellung und verwendung |
| JP3654901B2 (ja) | 1994-04-19 | 2005-06-02 | イルフォルト アクチエンゲゼルシャフト | インキジェットプリンテイング用記録シート |
| US5487920A (en) | 1994-04-19 | 1996-01-30 | The Boc Group, Inc. | Process for plasma-enhanced chemical vapor deposition of anti-fog and anti-scratch coatings onto various substrates |
| US5612426A (en) | 1994-05-02 | 1997-03-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Process of producing vinyl chloride polymer using an organic peroxide in combination with 3-hydroxy-1,1-dimethylbutyl peroxyneodecanoate |
| DK0759950T3 (da) * | 1994-05-19 | 2000-10-30 | Minnesota Mining & Mfg | Polymer genstand med forbedret hydrofili og en fremgangsmåde til fremstilling deraf |
| DE4417742A1 (de) | 1994-05-20 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Nicht-systemische Bekämpfung von Parasiten |
| US5464633A (en) | 1994-05-24 | 1995-11-07 | Jagotec Ag | Pharmaceutical tablets releasing the active substance after a definite period of time |
| US5513654A (en) * | 1994-06-10 | 1996-05-07 | New Designs Corporation | Slip-resistant contraceptive male condom |
| US5567410A (en) * | 1994-06-24 | 1996-10-22 | The General Hospital Corporation | Composotions and methods for radiographic imaging |
| ES2138231T3 (es) * | 1994-08-19 | 2000-01-01 | Biomat Bv | Polimeros radio-opacos y metodos para su preparacion. |
| CN1081555C (zh) | 1994-08-25 | 2002-03-27 | 佳能株式会社 | 记录介质及相关打印品 |
| US5789148A (en) | 1994-08-31 | 1998-08-04 | Dendreon Corporation | Cell separation composition |
| US5660873A (en) | 1994-09-09 | 1997-08-26 | Bioseal, Limited Liability Corporaton | Coating intraluminal stents |
| FR2725623A1 (fr) * | 1994-10-18 | 1996-04-19 | Flamel Tech Sa | Microcapsules medicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os |
| US5649326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-07-22 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves |
| US5585186A (en) | 1994-12-12 | 1996-12-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition having anti-reflective, and anti-fogging properties |
| US5700559A (en) | 1994-12-16 | 1997-12-23 | Advanced Surface Technology | Durable hydrophilic surface coatings |
| US5834024A (en) * | 1995-01-05 | 1998-11-10 | Fh Faulding & Co. Limited | Controlled absorption diltiazem pharmaceutical formulation |
| US6017577A (en) * | 1995-02-01 | 2000-01-25 | Schneider (Usa) Inc. | Slippery, tenaciously adhering hydrophilic polyurethane hydrogel coatings, coated polymer substrate materials, and coated medical devices |
| US5919570A (en) | 1995-02-01 | 1999-07-06 | Schneider Inc. | Slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with a poly(N-vinylpyrrolidone) polymer hydrogel, coated polymer and metal substrate materials, and coated medical devices |
| US5576072A (en) | 1995-02-01 | 1996-11-19 | Schneider (Usa), Inc. | Process for producing slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with at least one other, dissimilar polymer hydrogel |
| US5662960A (en) | 1995-02-01 | 1997-09-02 | Schneider (Usa) Inc. | Process for producing slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with a poly (n-vinylpyrrolidone) polymer hydrogel |
| JP3359640B2 (ja) | 1995-02-01 | 2002-12-24 | シュナイダー(ユーエスエー)インク | 疎水性ポリマー類の親水性化方法 |
| US5599576A (en) * | 1995-02-06 | 1997-02-04 | Surface Solutions Laboratories, Inc. | Medical apparatus with scratch-resistant coating and method of making same |
| US5702754A (en) * | 1995-02-22 | 1997-12-30 | Meadox Medicals, Inc. | Method of providing a substrate with a hydrophilic coating and substrates, particularly medical devices, provided with such coatings |
| US6231600B1 (en) * | 1995-02-22 | 2001-05-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Stents with hybrid coating for medical devices |
| US5869127A (en) | 1995-02-22 | 1999-02-09 | Boston Scientific Corporation | Method of providing a substrate with a bio-active/biocompatible coating |
| US6558798B2 (en) | 1995-02-22 | 2003-05-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Hydrophilic coating and substrates coated therewith having enhanced durability and lubricity |
| US6179817B1 (en) * | 1995-02-22 | 2001-01-30 | Boston Scientific Corporation | Hybrid coating for medical devices |
| US5567507A (en) | 1995-02-28 | 1996-10-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink-receptive sheet |
| DE69625944D1 (de) | 1995-03-17 | 2003-03-06 | Sumitomo Chemical Co | Beschlagverhindernde Zusammensetzung und damit beschichtete landwirtschaftliche Folie |
| US6306144B1 (en) | 1996-11-01 | 2001-10-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Selective coating of a balloon catheter with lubricious material for stent deployment |
| US5837313A (en) | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
| US6265029B1 (en) | 1995-05-04 | 2001-07-24 | William Lewis | Low-cost, user-friendly hardcoating solution, process and coating |
| JP3354035B2 (ja) | 1995-05-31 | 2002-12-09 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| AU716005B2 (en) * | 1995-06-07 | 2000-02-17 | Cook Medical Technologies Llc | Implantable medical device |
| US5804612A (en) | 1995-06-08 | 1998-09-08 | Arkwright, Incorporated | Transparent anti-fog coating |
| US5833707A (en) | 1995-07-05 | 1998-11-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Removable stent and method of deployment |
| FR2737411B1 (fr) * | 1995-08-01 | 1997-10-17 | Theramex | Nouveaux medicaments hormonaux et leur utilisation pour la correction des carences estrogeniques |
| US5607475A (en) * | 1995-08-22 | 1997-03-04 | Medtronic, Inc. | Biocompatible medical article and method |
| US5904974A (en) | 1995-08-31 | 1999-05-18 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.Co., Ltd | PVA-base thermoplastic copolymer and its production process and use |
| US5932309A (en) | 1995-09-28 | 1999-08-03 | Alliedsignal Inc. | Colored articles and compositions and methods for their fabrication |
| US6160067A (en) | 1995-10-03 | 2000-12-12 | Dsm N.V. | Reactive silica particles, process for manufacturing the same, use of the same |
| US5753409A (en) | 1995-10-16 | 1998-05-19 | Konica Corporation | Silver halide photographic light sensitive material |
| US5714360A (en) | 1995-11-03 | 1998-02-03 | Bsi Corporation | Photoactivatable water soluble cross-linking agents containing an onium group |
| US5753373A (en) | 1995-12-21 | 1998-05-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties |
| WO1997025986A1 (en) | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Intimal thickening inhibitors |
| KR100281867B1 (ko) | 1996-01-17 | 2001-02-15 | 고바야시 유키오 | 3-(비스-치환페닐메틸렌)옥신돌유도체 |
| AU2259197A (en) | 1996-02-09 | 1997-08-28 | Surface Solutions Laboratories, Inc. | Water-based hydrophilic coating compositions and articles prepared therefrom |
| US6280745B1 (en) | 1997-12-23 | 2001-08-28 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Methods and compositions for the delivery of pharmaceutical agents and/or the prevention of adhesions |
| IT1282650B1 (it) * | 1996-02-19 | 1998-03-31 | Jagotec Ag | Compressa farmaceutica,caratterizzata da elevato aumento di volume a contatto con liquidi biologici |
| US6015816A (en) | 1996-02-29 | 2000-01-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antimicrobial compositions |
| US6441025B2 (en) | 1996-03-12 | 2002-08-27 | Pg-Txl Company, L.P. | Water soluble paclitaxel derivatives |
| US5645855A (en) * | 1996-03-13 | 1997-07-08 | Ridge Scientific Enterprises, Inc. | Adhesive compositions including polyvinylpyrrolidone acrylic acid polymers, and polyamines |
| US5736469A (en) | 1996-03-15 | 1998-04-07 | The Texwipe Company Llc | Anti-static cleanroom products and methods and methods of making same |
| CA2199890C (en) | 1996-03-26 | 2002-02-05 | Corvita Corporation | Stents and stent-grafts having enhanced hoop strength and methods of making the same |
| JPH09314991A (ja) | 1996-03-27 | 1997-12-09 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット用被記録材 |
| DE19612644A1 (de) | 1996-03-29 | 1997-10-02 | Bayer Ag | Oxadiazin-Derivate |
| US5932299A (en) | 1996-04-23 | 1999-08-03 | Katoot; Mohammad W. | Method for modifying the surface of an object |
| US6033719A (en) * | 1996-04-25 | 2000-03-07 | Medtronic, Inc. | Method for covalent attachment of biomolecules to surfaces of medical devices |
| US5945319A (en) * | 1996-04-25 | 1999-08-31 | Medtronic, Inc. | Periodate oxidative method for attachment of biomolecules to medical device surfaces |
| US5925552A (en) | 1996-04-25 | 1999-07-20 | Medtronic, Inc. | Method for attachment of biomolecules to medical devices surfaces |
| US6071266A (en) * | 1996-04-26 | 2000-06-06 | Kelley; Donald W. | Lubricious medical devices |
| US5642530A (en) | 1996-05-03 | 1997-07-01 | John R. Gregory | Non-fogging goggles |
| US5846650A (en) | 1996-05-10 | 1998-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Anti-reflective, abrasion resistant, anti-fogging coated articles and methods |
| US5951586A (en) | 1996-05-15 | 1999-09-14 | Medtronic, Inc. | Intraluminal stent |
| US5914182A (en) * | 1996-06-03 | 1999-06-22 | Gore Hybrid Technologies, Inc. | Materials and methods for the immobilization of bioactive species onto polymeric substrates |
| US5916585A (en) * | 1996-06-03 | 1999-06-29 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Materials and method for the immobilization of bioactive species onto biodegradable polymers |
| US5739181A (en) | 1996-06-07 | 1998-04-14 | General Electric Company | Radiation curable hardcoat compositions possessing anti-fog properties |
| US5928279A (en) | 1996-07-03 | 1999-07-27 | Baxter International Inc. | Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts |
| US5753360A (en) * | 1996-07-12 | 1998-05-19 | Sterling Diagnostic Imaging, Inc. | Medium for phase change ink printing |
| US6040053A (en) * | 1996-07-19 | 2000-03-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties |
| US5877254A (en) | 1996-07-22 | 1999-03-02 | Film Specialties, Inc. | Scratch-resistant anti-fog coating composition incorporating isocyanate-reactive surfactants |
| JP2901550B2 (ja) | 1996-07-26 | 1999-06-07 | 株式会社村上開明堂 | 防曇素子 |
| US6013855A (en) * | 1996-08-06 | 2000-01-11 | United States Surgical | Grafting of biocompatible hydrophilic polymers onto inorganic and metal surfaces |
| US5993972A (en) | 1996-08-26 | 1999-11-30 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Hydrophilic and hydrophobic polyether polyurethanes and uses therefor |
| KR100364328B1 (ko) | 1996-08-29 | 2002-12-26 | 사노피-신델라보 | 알푸조신 염산염의 제어방출 정제 |
| US6086700A (en) | 1996-09-05 | 2000-07-11 | Agfa-Gevaert N.V. | Transparent media for phase change ink printing |
| AT409819B (de) | 1996-09-12 | 2002-11-25 | Semperit Ag Holding | Gegenstand aus einem flexiblen gummi und/oder kunststoff |
| US6214966B1 (en) | 1996-09-26 | 2001-04-10 | Shearwater Corporation | Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution |
| US5795696A (en) | 1996-10-02 | 1998-08-18 | Xerox Corporation | Laminatable backing substrates containing paper desizing agents |
| US5776611A (en) * | 1996-11-18 | 1998-07-07 | C.R. Bard, Inc. | Crosslinked hydrogel coatings |
| US5980551A (en) | 1997-02-07 | 1999-11-09 | Endovasc Ltd., Inc. | Composition and method for making a biodegradable drug delivery stent |
| JP3821532B2 (ja) | 1997-02-10 | 2006-09-13 | ソマール株式会社 | インクジェット用記録材の製造方法及びそれに用いる塗工液 |
| DE19807209A1 (de) | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Träger für Abbildungsmaterial |
| US5785995A (en) | 1997-04-11 | 1998-07-28 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Pharmaceutical tablet of amiodarone salt |
| US6270902B1 (en) | 1997-04-23 | 2001-08-07 | C. R. Bard, Inc. | Method of improving the adherence of certain crosslinked polymer coatings containing PEO or PVP to a substrate |
| US6232340B1 (en) | 1997-04-24 | 2001-05-15 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Vanadium complexes and derivatives thereof and methods related thereto |
| US5879697A (en) | 1997-04-30 | 1999-03-09 | Schneider Usa Inc | Drug-releasing coatings for medical devices |
| US5741327A (en) | 1997-05-06 | 1998-04-21 | Global Therapeutics, Inc. | Surgical stent featuring radiopaque markers |
| US5919552A (en) | 1997-05-07 | 1999-07-06 | Xerox Corporation | Coated substrates and methods |
| US6207360B1 (en) | 1997-05-12 | 2001-03-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for image formation and apparatus for development processing |
| US6271278B1 (en) | 1997-05-13 | 2001-08-07 | Purdue Research Foundation | Hydrogel composites and superporous hydrogel composites having fast swelling, high mechanical strength, and superabsorbent properties |
| US6044843A (en) * | 1997-05-28 | 2000-04-04 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Moisture resistant airway adapter for monitoring constituent gases |
| US6340367B1 (en) * | 1997-08-01 | 2002-01-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Radiopaque markers and methods of using the same |
| EP1003815A1 (en) | 1997-08-12 | 2000-05-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Reduced volatility precursors to anti-fog agents |
| US6306166B1 (en) | 1997-08-13 | 2001-10-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Loading and release of water-insoluble drugs |
| US6159488A (en) | 1997-08-14 | 2000-12-12 | Agricultural Research Org. Ministry Of Agriculture (Gov.) | Intracoronary stents containing quinazolinone derivatives |
| US6121027A (en) | 1997-08-15 | 2000-09-19 | Surmodics, Inc. | Polybifunctional reagent having a polymeric backbone and photoreactive moieties and bioactive groups |
| US6165493A (en) | 1997-10-22 | 2000-12-26 | New York Blood Center, Inc. | "Methods and compositions for decreasing the frequency of HIV, herpesvirus and sexually transmitted bacterial infections" |
| US6161399A (en) | 1997-10-24 | 2000-12-19 | Iowa-India Investments Company Limited | Process for manufacturing a wire reinforced monolayer fabric stent |
| EP1028819A1 (en) * | 1997-11-10 | 2000-08-23 | Mohammed W. Katoot | Method for modifying the surface of an object |
| US5827630A (en) | 1997-11-13 | 1998-10-27 | Eastman Kodak Company | Imaging element comprising an electrically-conductive layer containing metal antimonate and non-conductive metal-containing colloidal particles and a transparent magnetic recording layer |
| US6313335B1 (en) | 1997-11-25 | 2001-11-06 | 3M Innovative Properties | Room temperature curable silane terminated and stable waterborne polyurethane dispersions which contain fluorine and/or silicone and low surface energy coatings prepared therefrom |
| US5976169A (en) | 1997-12-16 | 1999-11-02 | Cardiovasc, Inc. | Stent with silver coating and method |
| US5948227A (en) | 1997-12-17 | 1999-09-07 | Caliper Technologies Corp. | Methods and systems for performing electrophoretic molecular separations |
| US6808658B2 (en) | 1998-01-13 | 2004-10-26 | 3M Innovative Properties Company | Method for making texture multilayer optical films |
| US6221425B1 (en) | 1998-01-30 | 2001-04-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Lubricious hydrophilic coating for an intracorporeal medical device |
| CA2320193A1 (en) | 1998-02-10 | 1999-08-19 | Welfide Corporation | Controlled release preparation |
| US5922359A (en) | 1998-02-17 | 1999-07-13 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising unoxidized nerve tissue |
| US6036966A (en) * | 1998-02-17 | 2000-03-14 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts |
| US6096726A (en) | 1998-03-11 | 2000-08-01 | Surface Solutions Laboratories Incorporated | Multicomponent complex for use with substrate |
| US6214901B1 (en) * | 1998-04-27 | 2001-04-10 | Surmodics, Inc. | Bioactive agent release coating |
| US6206914B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-03-27 | Medtronic, Inc. | Implantable system with drug-eluting cells for on-demand local drug delivery |
| US6224794B1 (en) * | 1998-05-06 | 2001-05-01 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Methods for microsphere production |
| US20020019202A1 (en) | 1998-06-10 | 2002-02-14 | Thomas Terence M. | Control of removal rates in CMP |
| US6254634B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-07-03 | Surmodics, Inc. | Coating compositions |
| US6106889A (en) | 1998-06-11 | 2000-08-22 | Biocoat Incorporated | Method of selective coating of articles |
| US6296694B1 (en) | 1998-06-25 | 2001-10-02 | Roger Machson | Transparent anti-fog anti-splash coating compositions |
| US6153252A (en) | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
| US6487440B2 (en) | 1998-07-08 | 2002-11-26 | Lifespex, Inc. | Optical probe having and methods for difuse and uniform light irradiation |
| US6036697A (en) * | 1998-07-09 | 2000-03-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Balloon catheter with balloon inflation at distal end of balloon |
| US6042877A (en) | 1998-07-28 | 2000-03-28 | 3M Innovative Properties Company | Method for the manufacture of anti-microbial articles |
| JP2000053449A (ja) | 1998-08-06 | 2000-02-22 | Murakami Corp | 防曇鏡およびその製造方法 |
| AU771367B2 (en) | 1998-08-20 | 2004-03-18 | Cook Medical Technologies Llc | Coated implantable medical device |
| US6335029B1 (en) * | 1998-08-28 | 2002-01-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Polymeric coatings for controlled delivery of active agents |
| US6010836A (en) | 1998-09-28 | 2000-01-04 | Eastman Kodak Company | Imaging element comprising an electrically-conductive layer containing intercalated vanadium oxide and a transparent magnetic recording layer |
| US6299980B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-10-09 | Medtronic Ave, Inc. | One step lubricious coating |
| US6379691B1 (en) | 1998-09-29 | 2002-04-30 | Medtronic/Ave, Inc. | Uses for medical devices having a lubricious, nitric oxide-releasing coating |
| US6248112B1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-06-19 | C. R. Bard, Inc. | Implant delivery system |
| US6645483B2 (en) | 1998-10-07 | 2003-11-11 | Sherwood Services Ag | Lubricious coating |
| US6329488B1 (en) | 1998-11-10 | 2001-12-11 | C. R. Bard, Inc. | Silane copolymer coatings |
| US20020025341A1 (en) | 1998-12-18 | 2002-02-28 | Yihong Qiu | Controlled release formulation of divalproex sodium |
| US6528090B2 (en) | 1998-12-18 | 2003-03-04 | Abbott Laboratories | Controlled release formulation of divalproex sodium |
| US6275728B1 (en) | 1998-12-22 | 2001-08-14 | Alza Corporation | Thin polymer film drug reservoirs |
| US6110585A (en) | 1998-12-22 | 2000-08-29 | Eastman Kodak Company | Ink jet recording element |
| US6200338B1 (en) * | 1998-12-31 | 2001-03-13 | Ethicon, Inc. | Enhanced radiopacity of peripheral and central catheter tubing |
| US6120847A (en) | 1999-01-08 | 2000-09-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Surface treatment method for stent coating |
| US6333347B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-12-25 | Angiotech Pharmaceuticals & Advanced Research Tech | Intrapericardial delivery of anti-microtubule agents |
| US6303179B1 (en) | 1999-02-08 | 2001-10-16 | Medtronic, Inc | Method for attachment of biomolecules to surfaces through amine-functional groups |
| JP2000238425A (ja) * | 1999-02-24 | 2000-09-05 | Hitachi Kasei Polymer Co Ltd | 水性インク用記録シート |
| CA2364441C (en) * | 1999-03-03 | 2008-01-08 | Lilly Industries, Inc. | Abrasion resistant coatings |
| US6326083B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-12-04 | Calipher Technologies Corp. | Surface coating for microfluidic devices that incorporate a biopolymer resistant moiety |
| US6632485B1 (en) * | 1999-03-08 | 2003-10-14 | Intelicoat Technologies, Llc | High gloss ink jet receiving medium |
| US6319591B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-11-20 | Xerox Corporation | Ink jet recording substrates |
| US6224579B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-05-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Triclosan and silver compound containing medical devices |
| US6340465B1 (en) * | 1999-04-12 | 2002-01-22 | Edwards Lifesciences Corp. | Lubricious coatings for medical devices |
| US6368658B1 (en) * | 1999-04-19 | 2002-04-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Coating medical devices using air suspension |
| US6303225B1 (en) | 2000-05-24 | 2001-10-16 | Guardian Industries Corporation | Hydrophilic coating including DLC on substrate |
| US6399692B2 (en) | 1999-05-06 | 2002-06-04 | Bridgestone Corporation | Electrical conductivity of silica-filled rubber compositions using alkali metal salts dissolved in poly (alkylene oxide) compounds |
| US6673053B2 (en) | 1999-05-07 | 2004-01-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising an antiblock agent |
| US6610035B2 (en) | 1999-05-21 | 2003-08-26 | Scimed Life Systems, Inc. | Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising a hybrid top coat |
| US6315790B1 (en) | 1999-06-07 | 2001-11-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Radiopaque marker bands |
| US6258121B1 (en) | 1999-07-02 | 2001-07-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent coating |
| US6217889B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-04-17 | The Proctor & Gamble Company | Personal care articles |
| JP3988335B2 (ja) * | 1999-09-22 | 2007-10-10 | 三菱化学エムケーブイ株式会社 | 防曇剤組成物及び農業用樹脂フィルム |
| US6353041B1 (en) * | 1999-10-22 | 2002-03-05 | Kerr Corporation | Dental compositions |
| US20020006886A1 (en) | 1999-11-19 | 2002-01-17 | Peter William Beerse | Personal care articles comprising cationic polymer coacervate compositions |
| DE60019741T2 (de) | 1999-12-08 | 2006-03-02 | Pharmacia Corp., Chicago | Nanopartikelzusammensetzungen enthaltend eplerenon |
| US6830803B2 (en) | 1999-12-16 | 2004-12-14 | Datacard Corporation | Printed substrate made by transfer of ink jet printed image from a printable transfer film |
| US20020172656A1 (en) | 2000-01-20 | 2002-11-21 | Biedermann Kimberly Ann | Cleansing compositions |
| JP2001281792A (ja) | 2000-01-24 | 2001-10-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像画像形成方法、および熱現像画像記録材料 |
| US6669954B2 (en) | 2000-01-25 | 2003-12-30 | John R. Crison | Controlled release of drugs |
| US20010046559A1 (en) | 2000-02-03 | 2001-11-29 | Hewitson Randy Craig | Friction coating for gripping surfaces |
| JP2003522266A (ja) | 2000-02-09 | 2003-07-22 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ハイパーブランチ両親媒性ポリマー添加剤及び増加された表面エネルギーを有するポリマー組成物 |
| WO2001072663A2 (en) | 2000-03-24 | 2001-10-04 | Lyles Mark B | High density porous materials |
| US20020013294A1 (en) | 2000-03-31 | 2002-01-31 | Delong Mitchell Anthony | Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using 2-decarboxy-2-phosphinico derivatives |
| US20020028857A1 (en) | 2000-03-31 | 2002-03-07 | Holy Norman L. | Compostable, degradable plastic compositions and articles thereof |
| US6268101B1 (en) | 2000-04-13 | 2001-07-31 | Eastman Kodak Company | Water-resistant polyurethane overcoat for imaging materials |
| ATE276308T1 (de) | 2000-05-04 | 2004-10-15 | Ciba Sc Holding Ag | Polyolefinfilmzusammensetzungen mit antibeschlageigenschaften |
| US6346281B1 (en) | 2000-05-05 | 2002-02-12 | Scentsible Life Products, A Division Of Laid Back Designs Ltd. | Antimicrobial composition formulated with essential oils |
| US6599448B1 (en) * | 2000-05-10 | 2003-07-29 | Hydromer, Inc. | Radio-opaque polymeric compositions |
| US6776796B2 (en) | 2000-05-12 | 2004-08-17 | Cordis Corportation | Antiinflammatory drug and delivery device |
| US20020012774A1 (en) | 2000-05-19 | 2002-01-31 | Neithardt William A. | Water-based, water resistant ink jet media |
| US6589665B2 (en) | 2000-05-30 | 2003-07-08 | Novartis Ag | Coated articles |
| US20020009576A1 (en) | 2000-05-30 | 2002-01-24 | Fu Thomas Z. | Specialty microporous films and laminated media with applications in ink jet and digital printing |
| JP2001350236A (ja) | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| US6596472B2 (en) | 2000-06-14 | 2003-07-22 | Minitube Of America, Inc. | Reproductive cultures containing colloidal silver |
| AU2001277973A1 (en) | 2000-07-21 | 2002-02-05 | Chul Chai | Ink jet recording medium |
| US6958177B2 (en) | 2000-08-18 | 2005-10-25 | Minolta Co., Ltd. | Recyclable image-recording medium |
| US6346353B1 (en) | 2000-10-30 | 2002-02-12 | Eastman Kodak Company | Protective epoxy overcoat for imaging elements |
| US6312858B1 (en) | 2000-12-22 | 2001-11-06 | Eastman Kodak Company | Protective polycarbonate-polyurethane overcoat for image recording elements |
| US20040091645A1 (en) * | 2001-02-05 | 2004-05-13 | Heederik Peter Johannes | Topcoat compositions, substrates containing a topcoat derived therefrom, and methods of preparing the same |
| US6623817B1 (en) * | 2001-02-22 | 2003-09-23 | Ghartpak, Inc. | Inkjet printable waterslide transferable media |
| US20030148073A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-08-07 | Eastman Kodak Company | Porous organic particles for ink recording element use |
| AU2003286658B8 (en) * | 2002-10-24 | 2009-07-16 | Spectra-Kote Corporation | Coating compositions comprising alkyl ketene dimers and alkyl succinic anhydrides for use in paper making |
-
2002
- 2002-09-27 US US10/260,823 patent/US7008979B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-28 JP JP2004501495A patent/JP2005523981A/ja active Pending
- 2003-03-28 PL PL373668A patent/PL218789B1/pl unknown
- 2003-03-31 AU AU2003265751A patent/AU2003265751B2/en not_active Ceased
- 2003-03-31 DK DK03741757T patent/DK1499667T3/da active
- 2003-03-31 EP EP20030741757 patent/EP1499667B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-31 KR KR1020047015951A patent/KR100989411B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-31 CA CA 2476953 patent/CA2476953C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-31 WO PCT/US2003/009531 patent/WO2003093357A1/en not_active Ceased
- 2003-03-31 BR BRPI0309655-6A patent/BRPI0309655B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-08-19 IS IS7412A patent/IS2942B/is unknown
- 2004-09-24 NO NO20044040A patent/NO336598B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2003093357A1 (en) | 2003-11-13 |
| DK1499667T3 (da) | 2013-11-11 |
| IS2942B (is) | 2016-03-15 |
| CA2476953A1 (en) | 2003-11-13 |
| NO20044040L (no) | 2004-11-30 |
| KR20040106327A (ko) | 2004-12-17 |
| AU2003265751B2 (en) | 2008-07-24 |
| US7008979B2 (en) | 2006-03-07 |
| EP1499667B1 (en) | 2013-08-14 |
| BR0309655A (pt) | 2005-04-26 |
| EP1499667A4 (en) | 2005-12-07 |
| EP1499667A1 (en) | 2005-01-26 |
| IS7412A (is) | 2004-08-19 |
| JP2005523981A (ja) | 2005-08-11 |
| WO2003093357A8 (en) | 2004-06-03 |
| PL218789B1 (pl) | 2015-01-30 |
| AU2003265751A1 (en) | 2003-11-17 |
| US20030203991A1 (en) | 2003-10-30 |
| PL373668A1 (en) | 2005-09-05 |
| NO336598B1 (no) | 2015-10-05 |
| CA2476953C (en) | 2012-06-19 |
| KR100989411B1 (ko) | 2010-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0309655B1 (pt) | Composição de revestimento aquosa para prover a superfície de um objeto com um revestmento hidrofílico durável, dispositivo médico para introdução em um corpo humano ou animal, objeto tendo propriedades anti-embaçamento, e, objeto tendo visibilidade aumentada a raio x e radar combinado a propriedades de lubricidade e anti-embaçamento" | |
| JP2005523981A6 (ja) | 親水性多用途のためのコーティング組成物 | |
| US6340465B1 (en) | Lubricious coatings for medical devices | |
| CA2636975C (en) | Non-leaching surface-active film compositions for microbial adhesion prevention | |
| CN102947376B (zh) | 用于制备亲水性涂层的涂料配制品 | |
| US6048620A (en) | Hydrophilic coating and substrates, particularly medical devices, provided with such a coating | |
| US6866936B2 (en) | Articles with hydrophilic coating | |
| US5997517A (en) | Bonding layers for medical device surface coatings | |
| JP2005523981A5 (pt) | ||
| EP2736546A1 (en) | Medical device comprising a wetted hydrophilic coating | |
| JP7741098B2 (ja) | コーティング組成物、基材上での親水性コーティングの製造方法、及びそのようなコーティングを含む医療用デバイス | |
| US10098989B2 (en) | Coatings for controlled release of water soluble drugs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] | ||
| B07G | Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette] |
Free format text: NOTIFICACAO DE DEVOLUCAO DO PEDIDO POR NAO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI. |
|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 28/07/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
| B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 17A ANUIDADE. |
|
| B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 21.6 PUBLICADO NA RPI 2560 DE 2020-01-28 |