BRPI0617653A2 - uso de uma composição - Google Patents

uso de uma composição Download PDF

Info

Publication number
BRPI0617653A2
BRPI0617653A2 BRPI0617653-4A BRPI0617653A BRPI0617653A2 BR PI0617653 A2 BRPI0617653 A2 BR PI0617653A2 BR PI0617653 A BRPI0617653 A BR PI0617653A BR PI0617653 A2 BRPI0617653 A2 BR PI0617653A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
oligosaccharides
composition
use according
acid
intestinal
Prior art date
Application number
BRPI0617653-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Joachim Schmitt
Guenther Boehm
Chistopher Beermann
Original Assignee
Nutricia Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35809614&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0617653(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nutricia Nv filed Critical Nutricia Nv
Publication of BRPI0617653A2 publication Critical patent/BRPI0617653A2/pt
Publication of BRPI0617653B1 publication Critical patent/BRPI0617653B1/pt
Publication of BRPI0617653B8 publication Critical patent/BRPI0617653B8/pt
Publication of BRPI0617653C1 publication Critical patent/BRPI0617653C1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
    • A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/20—Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18
    • A23C9/203—Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18 containing bifidus-active substances, e.g. lactulose; containing oligosaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/20—Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18
    • A23C9/206—Colostrum; Human milk
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/065—Microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/113—Acidophilus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/125—Casei
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/143—Fermentum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/151—Johnsonii
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/157—Lactis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/165—Paracasei
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/169—Plantarum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/173—Reuteri
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/175—Rhamnosus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/187—Zeae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/21—Streptococcus, lactococcus
    • A23V2400/249—Thermophilus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/513—Adolescentes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/515—Animalis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/517—Bifidum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/519—Breve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/521—Catenulatum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/527—Gallicum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/529—Infantis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/531—Lactis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/533—Longum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/535—Pseudocatenulatum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/537—Thermacidophilum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A61K31/708—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid having oxo groups directly attached to the purine ring system, e.g. guanosine, guanylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/732—Pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/734—Alginic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

<B>USO DE UMA COMPOSIçãO<D>A presente invenção se refere a métodos para alimentar e estimular a saúde de bebês nascidos via parto cesariano compreendendo administrar ácidos graxos de poliinsaturados de cadeia longa e/ou nucleotídeos.

Description

"USO DE UMA COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA ESTIMULAR ODESENVOLVIMENTO DE UMA FLORA INTESTINAL SAUDÁVELE/OU DIMINUIR PATÓGENOS INTESTINAIS EM UM BEBÊ NASCIDO VIA PARTO CESARIANO"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito aos métodos paraalimentação e terapia em bebês nascidos via parto cesariano.
FUNDAMENTO DA INVENÇÃO
Os bebês têm um intestino imaturo ao nascimento. Após onascimento, o trato gastrintestinal neonatal submete-se a um rápidodesenvolvimento e maturação, incluindo formação de muco e maturação efechando as junções curtas aos alérgenos, toxinas e microrganismospatogênicos. No leite humano há muitos fatores que estão presentes e quemelhoram a maturação do intestino.
Uma barreira intestinal permeável, imatura representa umafunção na aquisição de inflamação intestinal, infecções, diarréia e doençasatópicas incluindo alergia a alimentos. Um intestino maduro corretamente,especialmente em combinação com uma flora intestinal saudável, resulta emuma incidência reduzida de infecções, um sistema imune fortalecido, umaincidência reduzida de alergia a alimentos e/ou outras doenças atópicas, e/ouuma incidência reduzida de diarréia, constipação e/ou inflamação intestinal.
A permeabilidade intestinal diminui mais rápido em bebêsalimentados pelo peito que em bebês alimentados por fórmula. Entretanto,nem sempre a alimentação pelo peito é viável.
W02004112509 descreve uma composição para induzir umpadrão de maturação da barreira intestinal similar àquele observado em bebêsalimentados pelo peito e capacitar a melhoria maturação da barreira intestinal,por exemplo, durante o estresse neonatal.
W02005122790 descreve um método para estimular aintegridade da barreira em um mamífero por administrar a um mamífero umacomposição compreendendo: ácido eicosapentaenóico (EP A), ácidodocosaexaenóico (DHA) e ácido aracdônico (ARA), e pelo menos doisoligossacarídeos distintos.
EP1549158 descreve composições de fórmula para bebê quecompreendem 3,2 mg/L à 15,4 mg/L de CMP; 1,8 mg/L a 11,0 mg/L deUMP; 1,8 mg/L a 8,0 mg/L de GMP; 0,1 mg/L a 2,2 mg/L de IMP; e 2,5mg/L a 13,2 mg/L de AMP.
W003043445 descreve alimentos processados para bebês quesão formulados com a) óleos, b) nucleotídeos, c) óleos e nucleotídeos.Natren® manufatura o produto pró-biótico Life Start® que édesignado especificamente para bebês e adequado para bebês nascidos porparto cesariano. Life Start® é feito com Bifidobacterium infantis. Devido aoproduto Life Start® conter somente uma única espécie de Bifdobaeteria, osbenefícios para o bebê serão muito limitados.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Os presentes inventores descobriram que os bebês nascidospor parto cesariano têm uma flora intestinal que é diferente da flora intestinalde bebês nascidos por parto normal. Particularmente, bebês nascidos por partocesariano têm uma taxa reduzida de colonização intestinal por Bifidobaeteriae têm uma flora intestinal de Bifdobaeterium menos diversa em relação àsespécies que possuem os bebês nascidos por parto normal, particularmentefaltando Bifdobaeterium breve, Bifdobaeterium longum, Bifdobaeteriuminfantis e Bifdobaeterium bifdum. Descobriu-se adicionalmente que a floraintestinal de bebês nascidos por parto cesariano tem um conteúdo deBifdobaeteria mais baixo, quando comparada à flora intestinal de bebêsnascidos por parto normal. Adicionalmente, descobriu-se que a flora intestinalde bebês nascidos por parto cesariano tem um elevado conteúdo de(indesejável) Eseheriehia eoli seis semanas após o parto.Uma flora gastrintestinal completamente desenvolvida esaudável tem efeitos fisiológicos importantes. Um aspecto importante é queisso reduz a ocorrência de infecções (gastrintestinais). Em virtude de bebêsnascidos por parto cesariano carecerem de uma flora saudável, prevenir ainfecção é particularmente importante para estes bebês. Estes bebêsnormalmente nascem em um ambiente hospitalar, o que é um risco para ainfecção patogênica devido à ocorrência de bactérias nosocomiais.Adicionalmente, o desenvolvimento debilitado de uma flora intestinalsaudável resulta em uma colonização mais rápida por bactéria patogênicaquando se comparada a uma situação em que o trato intestinal dos bebês éinoculado por bactérias maternais originadas da flora vaginal e fecal materna.Com o objetivo de prevenir a remoção bacteriana ou remoção de (endo ouexo) toxinas das bactérias através da barreira intestinal destes patógenos(nosocomiais), é de extrema importância melhorar e/ou acelerar a maturaçãointestinal em bebês nascidos por parto cesariano.
A melhoria da maturação da barreira intestinal e/ouintegridade da barreira em bebês nascidos por parto cesariano, além disso,reduz a incidência de inflamação intestinal, alergia a alimentos e/ou outrasdoenças atópicas.
Os inventores reconheceram que a função da barreira dosbebês nascidos por parto cesariano é prejudicada, e observaram que ácidosgraxos poliinsaturados de cadeias longas (LC-PUPA) e/ou nucleotídeosmelhoram a maturação e a integridade da barreira intestinal, e/ou têm umefeito antiinflamatório em bebês nascidos por parto cesariano. LCPUFA, alémdisso, promove a adesão de bactérias produtoras de ácido lático à superfícieda mucosa. Então, a presente invenção relaciona-se ao uso de composiçõescompreendendo LC-PUFA e/ou nucleotídeo que particularmente objetiva a)diminuir a incidência de infecções através do aumento da maturação e/ouintegridade barreira da intestinal, b) diminuir a incidência de alergia(alimento) e/ou doenças atópicas através do aumento da maturação e/ouintegridade barreira da intestinal, c) amortecer ou dominar processosinflamatórios intestinais que de outra forma aumentariam ainda mais apermeabilidade da barreira intestinal, e/ou d) melhorar a flora através doaumento da colonização de bactérias produtoras de ácido lático para assuperfícies das mucosas em bebês nascidos por parto cesariano.
Em um aspecto adicional, a presente invenção pode seradequadamente posta em prática pela incorporação dos ingredientes ativospresentes em uma composição nutricional. Tal composição pode seradministrada ao bebê sem proporcionar uma carga pesada ao bebê nascido porparto cesariano.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS
A presente invenção provê o uso de uma composiçãocompreendendo (i) ácido graxo poliinsaturado de cadeia longa (LC-PUFA); e/ou (ii) pelo menos um selecionado do grupo que consiste em (a) nucleotídeoe (b) precursor de nucleotídeo selecionado do grupo que consiste emnucleosídeos, bases purinas, bases piridinas, ribose e desoxirribose para aprodução de uma composição para administração a um bebê nascido por partocesariano. Em um aspecto adicional, o presente método provê o uso de umacomposição compreendendo (i) ácido graxo poliinsaturado de cadeia longa(LC-PUFA); e/ou (ii) pelo menos um selecionado do grupo que consiste em(a) nucleotídeo e (b) precursor de nucleotídeo selecionado do grupo queconsiste em nucleosídeos, bases purinas, bases piridinas, ribose edesoxirribose para a produção de uma composição para i) tratamento e/ouprevenção de doenças em bebês nascidos por parto cesariano e/ou ii) aestimulação da saúde em bebês nascidos por parto cesariano.
A presente invenção também fornece um método paraalimentar um bebê nascido por parto cesariano, o dito método compreendendoadministrar ao dito bebê uma composição compreendendo (i) ácido graxopoliinsaturado de cadeia longa (LC-PUPA) e/ou (ii) pelo menos umselecionado do grupo que consiste em (a) nucleotídeo e (b) precursor denucleotídeo selecionado do grupo que consiste em nucleosídeos, basespurinas, bases piridinas, ribose e desoxirribose.
Parto Cesariano
Um parto cesariano (corte-c) é um procedimento cirúrgico emque um bebê nasce por meio de uma incisão feita na parede abdominal damãe, e então por meio da parede do útero. Um parto cesariano é usualmenterealizada quando esta é mais segura para a mãe ou para o bebê do que o partonormal. Outras vezes, uma mulher pode escolher ter um parto cesariano emvez de preferir o parto normal de seu bebê.
Ácidos graxos poliinsaturados de cadeias longasDurante esta descrição, a composição quando usada no métodode acordo com a presente invenção é freqüentemente referida como "presentecomposição". A presente composição preferivelmente compreende ácidosgraxos poliinsaturados de cadeias longas (LC-PUPA). LC-PUPA são ácidosgraxos em que a cadeia acila tem um comprimento de 20 a 24 átomos decarbono (preferivelmente 20 ou 22 átomos de carbono) e em que a cadeiaacila compreende pelo menos duas ligações insaturadas entre os ditos átomosde carbono na cadeia acila. Mais preferivelmente, a presente composiçãocompreende pelo menos um LC-PUPA selecionado do grupo que consiste emácido eicosapentaenóico (EPA, 20:5 n3), ácido docosaexaenóico (DHA, 22:6n3), ácido aracdônico (ARA, 20:4 n6) e ácido docosapentaenóico (DPA, 22:5n3). Observou-se que EPA, DHA e ARA reduzem efetivamente apermeabilidade da junção de oclusão intestinal (veja exemplo 2). Apermeabilidade da junção de oclusão reduzida diminui a ocorrência deinfecção e/ou reduz a passagem de alérgenos e/ou reduz a passagem de (endoou exo) toxinas bacterianas. Conseqüentemente, a incorporação de LC-PUPA,preferivelmente EPA, DHA, DPA e/ou ARA, na presente composiçãomelhora a integridade da barreira intestinal, que é extremamente importantepara bebês nascidos por parto cesariano, uma vez que estes bebês têm umaflora intestinal menos desenvolvida e conseqüentemente uma maturaçãovagarosa da barreira intestinal. LC-PUPA adicionalmente têm efeitosantiinflamatórios e promovem a adesão de bactérias produtoras de ácido láticoàs superfícies da mucosa, dessa forma estimulando o desenvolvimento de umaflora saudável, que são vantagens adicionais para o uso em bebês nascidos porparto cesariano.
Uma vez que uma baixa concentração de ARA, DHA, DPAe/ou EPA é já efetiva em reduzir a permeabilidade da junção de oclusão, oconteúdo de LC-PUPA na presente composição, que é preferivelmente umacomposição nutricional, preferivelmente não excede a 15 % em peso doconteúdo de gordura total, preferivelmente não excede 10 % em peso, aindamais preferivelmente não excede 5 % em peso. Preferivelmente, a presentecomposição compreende pelo menos 0,1 % em peso, preferivelmente pelomenos 0,25 % em peso, mais preferivelmente pelo menos 0,5 % em peso,ainda mais preferivelmente pelo menos 0,75 % em peso LC-PUPA doconteúdo de gordura total. Pelo mesmo motivo, o conteúdo EPApreferivelmente não excede 5 % em peso da gordura total, maispreferivelmente não excede 1 % em peso, mas está preferivelmente pelomenos 0,025 % em peso, mais preferivelmente pelo menos 0,05 % em peso dagordura total. O conteúdo DHA preferivelmente não excede 5 % em peso,mais preferivelmente não excede 1 % em peso, mas é pelo menos 0,1 % empeso da gordura total. Como ARA foi considerado particularmente efetivo naredução da permeabilidade da junção de oclusão, a presente composiçãocompreende relativamente grandes quantidades, preferivelmente pelo menos0,1 % em peso, ainda mais preferivelmente pelo menos 0, 25 % em peso,acima de tudo preferivelmente pelo menos 0,35 % em peso ARA da gorduratotal.O conteúdo ARA preferivelmente não excede 5 % em peso, maispreferivelmente não excede 1 % em peso da gordura total. Quando acomposição enteral presente compreende ARA, EPA e DHA sãovantajosamente adicionados para equilibrar a ação de ARA, por exemplo,reduzindo a ação pró-inflamatória potencial dos metabólitos de ARA. Excessode metabólitos de ARA podem causar inflamação. Então, a presentecomposição preferivelmente compreende ARA, EPA e DHA, em que aproporção de peso ARA/DHA preferivelmente é acima de 0,25,preferivelmente acima de 0,5, ainda mais preferivelmente acima de 1. Aproporção ARA/DHA é preferivelmente inferior a 25, mais preferivelmenteinferior a 15. A proporção de peso ARA/EPA está preferivelmente entre 1 e100, mais preferivelmente entre 5 e 20.
A fim de imitar o leite do peito humano ao máximo possível ereduzir os efeitos colaterais de altas dosagens de LC-PUFA, na presentecomposição o conteúdo de LC-PUFA preferivelmente não excede 3 % empeso do conteúdo de gordura total. O conteúdo de n3 (ômega 3) LC-PUFApreferivelmente está acima de 1 % em peso do conteúdo de gordura total. On6 (ômega 6) LC-PUPA é preferivelmente inferior a 2 % em peso doconteúdo de gordura total. O conteúdo ARA é preferivelmente inferior a 1 %em peso do conteúdo de gordura total. A proporção de peso EPA/DHApreferivelmente é 1 ou abaixo de 1.
O LC-PUPA pode ser fornecido como ácidos graxos livres, naforma de triglicerídeos, na forma de diglicerídeos, na forma demonoglicerídeos, na forma de fosfolipídeos, ou como uma mistura de um oumais dos anteriormente citados, preferivelmente na forma de triglicerídeo. Apresente composição preferivelmente compreende pelo menos um dos ARA eDHA na forma fosfolipídica.
Nucleotídeos
Em uma modalidade preferida, a presente composiçãocompreende um nucleotídeo e/ou precursores de nucleotídeo selecionados dogrupo que consiste em nucleosídeo, base purina, base piridina, ribose edesoxirribose. Mais preferivelmente, a composição compreende nucleotídeo.O nucleotídeo está preferivelmente na forma de monofosfato, difosfato outrifosfato, mais preferivelmente um monofosfato nucleotídeo. O nucleotídeopreferivelmente é um ribonucleotídeo ou um desoxirribonucleotídeo, maispreferivelmente um ribonucleotídeo. Os nucleotídeos podem sermonoméricos, diméricos ou poliméricos (incluindo RNA e DNA). Osnucleotídeos preferivelmente estão presentes como um ácido livre ou naforma de um sal, mais preferivelmente sal monossódico. A incorporação denucleotídeo na presente composição melhora a integridade da barreiraintestinal e/ou sua maturação, que é de extrema importância para bebêsnascidos por parto cesariano, uma vez que estes bebês têm uma floraintestinal menos desenvolvida e conseqüentemente uma maturação vagarosada barreira intestinal. Preferivelmente, a composição compreende uma oumais formas selecionadas do grupo que consiste em 5'-monofosfato decitidina (CMP), 5'-monofosfato de uridina (UMP), 5'-monofosfato deadenosina (AMP), 5'-monofosfato de guanosina (GMP), e 5'-monofosfato deinosina (IMP) e/ou sais destes, em particular sais monossódicos destes, maispreferivelmente pelo menos 3 formas selecionadas do grupo que consiste emCMP, UMP, AMP, GMP e IMP e/ou sais destes, em particular saismonossódicos destes. Uma diversidade aumentada de nucleotídeos podeadicionalmente melhorar a integridade da barreira.
Preferivelmente, a composição compreende 5 a 100 mg, maispreferivelmente 5 a 50 mg, acima de tudo preferivelmente de 10 a 25 mg denucleotídeos por 100 gramas de peso seco da presente composição. Osnucleotídeos adicionalmente estimulam o sistema imune e dessa formaaumentam a proteção contra uma grande carga de patógenos intestinais talcomo E. coli.
Preferivelmente, a presente composição compreende de 1 a 20mg, mais preferivelmente de 3 a 12,5 mg de CMP por 100 g de peso seco dacomposição. Preferivelmente, a composição compreende 1 a 20 mg, maispreferivelmente 2 a 9 mg UMP por 100 g de peso seco da composição.Preferivelmente, a presente composição compreende 0,5 a 15 mg, maispreferivelmente 1,5 a 8 mg de AMP por 100 g de peso seco da presentecomposição. Preferivelmente, a composição compreende 0,2 a 10 mg, maispreferivelmente de 0,6 a 3 mg GMP por 100 g de peso seco da composição.Preferivelmente, a presente composição compreende de 0,5 a 10 mg, maispreferivelmente de 1,3 a 5 mg de IMP por 100 g de peso seco da composição.Preferivelmente, a presente composição compreende ambos (i)LC-PUPA e (ii) nucleotídeo e/ou precursor de nucleotídeo selecionado dogrupo que consiste em nucleosídeos, bases purinas, bases piridinas, ribose edesoxirribose, uma vez que uma combinação destes componentesinesperadamente melhora a função da barreira intestinal, o sistema imune e/oua flora intestinal, por exemplo, um efeito sinérgico é contemplado.
Oligossacarídeos não-digeríveis
A presente composição preferivelmente compreendeoligossacarídeos não-digeríveis que são fermentados em ácidos orgânicos(preferivelmente ácido lático, butirato, propionato e/ou acetato) e estimulam odesenvolvimento de bactérias produtoras de ácido lático intestinal (que virá aseguir referido como "sacarídeos não-digeríveis"). Preferivelmente, odesenvolvimento de Bifidobacteria e/ou Lactobacilli é estimulado. Umconteúdo de Bifidobaeteria e/ou Lactobacilli aumentado estimula a formaçãode uma flora intestinal saudável. Adicionalmente, os ácidos orgânicosformados estimulam a produção de muco e, portanto, diminuem apermeabilidade da barreira intestinal em bebês nascidos por parto cesariano(veja Exemplo 3, a seguir). Os oligossacarídeos não-digeríveis tambémaumentam a efetividade do LC-PUPA e/ou nucleotídeo na presentecomposição, quando a co-administração de oligossacarídeos não-digeríveiscom o LC-PUPA e/ou nucleotídeo causa um atraso na absorção de LC-PUPAe/ou nucleotídeo no intestino delgado, dessa forma prolongando e/ouaumentando os efeitos de LC-PUPA e/ou nucleotídeo no cólon.Vantajosamente, a presente composição compreende oligossacarídeos não-digeríveis preferivelmente com um nível de polimerização (DP) de 2 a 250,mais preferivelmente de 2 a 100, mais preferivelmente de 2 a 10.
A presente composição preferivelmente contémoligossacarídeo não-digerível com um nível de polimerização (DP) inferior a60, mais preferivelmente inferior a 40, ainda mais preferivelmente inferior a20, acima de tudo preferivelmente inferior a 10. Oligossacarídeos não-digeríveis de cadeias curtas fornecem uma produção melhorada de lactatoe/ou acetato, estimulando a integridade da barreira em bebê nascido por partocesariano. Os oligossacarídeos não-digeríveis são preferivelmente nãodigeridos ou só parcialmente digeridos no intestino pela ação de ácidos ouenzimas digestivas presentes no trato digestivo superior (intestino delgado eestômago) e são fermentados pela flora intestinal humana. Por exemplo,sacarose, lactose, maltose e as maltodextrinas são considerados digeríveis.
Preferivelmente, a presente composição compreende pelomenos um oligossacarídeo não-digerível selecionado do grupo que consisteem fructo-oligossacarídeos (incluindo inulinas), dextrinas não-digeríveis,galacto-oligossacarídeos (incluindo transgalacto-oligossacarídeos), xilo-oligosacarídeos, arabino-oligossacarídeos, arabinogalacto-oligossacarídeos,glico-oligossacarídeos (incluindo ciclodextrinas e gentio-oligossacarídeos),cito-oligossacarídeos, glicomano-oligossacarídeos, galactomano-
oligossacarídeos, mananoligossacarídeos, fucto-oligossacarídeos,oligossacarídeos de ácido galacturônico, oligossacarídeos ácido gulurônico,oligossacarídeos ácido manurônico, oligossacarídeos ácido idurônico,oligossacarídeos ácido riburônico, oligossacarídeos ácido glicurônico emistura destes, mais preferivelmente fructo-oligossacarídeos, galacto-oligossacarídeos (incluindo transgalacto-oligossacarídeos), fucto-oligossacarídeos e oligossacarídeos de ácido galacturônico e misturas destes,ainda mais preferivelmente galacto-oligossacarídeos e/ou inulina, acima detudo preferivelmente transgalacto-oligossacarídeos.
O oligossacarídeo não-digerível presente é preferivelmenteselecionado do grupo que consiste em galacto-oligossacarídeos e fructo-oligossacarídeos (por exemplo, inulina). Preferivelmente, pelo menos 50 %em peso dos oligossacarídeos não-digeríveis presentes têm um nível depolimerização de 2 a 60. Em uma modalidade preferida, a presentecomposição compreende pelo menos galacto-oligossacarídeos e fructo-oligossacarídeos. Os galacto-oligossacarídeos preferivelmente compreendemsacarídeos com um DP de 2 a 10.Os fructo-oligossacarídeos preferivelmentecompreendem sacarídeos com um DP de 2 a 60. Preferivelmente, o galacto-oligossacarídeo compreende ligações beta, como é o caso de oligossacarídeosdo leite humano.
Em uma modalidade preferida, a presente composiçãocompreende oligossacarídeos de ácido galacturônico. Os oligossacarídeos deácido galacturônico da invenção vantajosamente reduzem a adesão demicrorganismos patogênicos às células epiteliais intestinais, reduzindo assima colonização de bactérias patogênicas (nosocomiais) no cólon do bebênascido por parto cesariano. Além disso, os oligossacarídeos de ácidogalacturônico da presente invenção estimulam a formação de uma floraintestinal saudável e são fermentados, resultando na produção de ácidosorgânicos intestinais e na redução do pH intestinal, que inibem odesenvolvimento de bactérias patogênicas (nosocomiais). A co-administraçãode oligossacarídeos de ácido galacturônico portanto melhora ainda mais aproteção para o bebê nascido por parto cesariano contra infecções devido àfunção da barreira e/ou flora intestinal bacteriana subdesenvolvidos.
O termo oligossacarídeo de ácido galacturônico da formausada na presente invenção preferivelmente refere-se a um oligossacarídeoem que pelo menos 50% das unidades monossacarídicas presentes nooligossacarídeo são de ácido galacturônico. A presente composiçãopreferivelmente compreende oligossacarídeo de ácido galacturônico com umDP entre 2 e 250, preferivelmente 2 e 50, mais preferivelmente 2 e 20 .Osoligossacarídeos de ácido galacturônico usados na invenção sãopreferivelmente preparados de pectina, pectato e/ou ácido poligalacturônico.
O oligossacarídeo de ácido galacturônico é preferivelmente derivado dapectina. Preferivelmente, o oligossacarídeo pectina é preparado por hidrólisee/ou beta-eliminação da pectina da fruta e/ou pectina vegetal, maispreferivelmente de maçã, cítricos e/ou pectina do açúcar da beterraba, maispreferivelmente a maçã, cítricos e/ou pectina do açúcar da beterraba foramtratados pelo menos por uma liase. Preferivelmente, o lisado de pectina e/ou ooligossacarídeo de ácido galacturônico é preparado da produção bacteriana.
Em uma modalidade preferida, pelo menos uma das umunidades de ácido hexurônico terminal do oligossacarídeo de ácidogalacturônico tem uma ligação dupla, que está preferivelmente situada entreas posições C4 e C5 da unidade ácido hexurônico terminal. A ligação duplaprotege efetivamente contra o ataque de bactérias patogênicas às célulasepiteliais intestinais. Isto é vantajoso para bebês nascidos por parto cesariano.Preferivelmente, pelo menos 5%, mais preferivelmente pelo menos 10%,ainda mais preferivelmente pelo menos 25% das unidades de ácidohexurônico terminal do oligossacarídeo de ácido galacturônico é uma unidadede ácido hexurônico insaturada. Quando cada oligossacarídeo de ácidogalacturônico individual preferivelmente compreende só uma unidade deácido hexurônico insaturada, preferivelmente menos que 50% das unidades deácido hexurônico terminal são uma unidade ácido hexurônico insaturada (porexemplo, compreende uma ligação dupla).
A presente composição preferivelmente compreende entre 0,01e 10 gramas de oligossacarídeo de ácido galacturônico com um DP de 2 a 250por 100 gramas de peso seco da composição, mais preferivelmente entre 0,05e 6 gramas, ainda mais preferivelmente 0,2 a 2 gramas. Preferivelmente, apresente composição compreende entre 0,01 e 10 gramas de oligossacarídeode ácido galacturônico com um DP de 2 a 25 por 100 gramas de peso seco dacomposição nutricional, mais preferivelmente entre 0,05 e 6 gramas, aindamais preferivelmente 0,2 a 2 gramas. Os oligossacarídeos de ácidogalacturônico de cadeias curtas são mais efetivos e/ou mais bem adequadospara inclusão na presente composição.
Preferivelmente, a composição compreende (i) galacto-oligossacarídeos, (ii) fruto-oligosaccarides e (iii) oligossacarídeos de ácidogalacturônico. Esta combinação é particularmente adequada para a proteçãode bebês nascidos por parto cesariano, já que fornece um estimulação maiseficiente de Bifodobacteria e/ou Lactobacilli e reduz a aderência deorganismos patogênicos e reduz a colonização e/ou aderência por bactériaspatogênicas potenciais tal como E. eoli.
Bactérias produtoras de ácido lático
A presente composição preferivelmente compreende bactériasprodutoras de ácido lático, tanto vivas quanto mortas. Bactérias mortaspodem, por exemplo, ser preparadas pela inativação de bactérias vivas portratamento por aquecimento e/ou sonicação. Bactérias vivas produtoras deácido lático são vantajosamente incorporadas para estimular a rápidacolonização do trato intestinal do bebê. Bactérias produtoras de ácido láticosão preferivelmente fornecidas como uma cultura mono ou misturada demicrorganismos vivos. A presente composição preferivelmente compreende102 a 1013 unidades formadoras de colônia (cfii) de bactérias produtoras deácido lático por grama de peso seco da presente composição, preferivelmente102 a 1012,z cfu, mais preferivelmente 1O5 a 1O10 cfu, acima de tudopreferivelmente de 104 a 5x109 cfu.Preferivelmente, a presente composição compreende bactériasdos gêneros Lactobacillus e/ou Bifidobacterium. Preferivelmente, acomposição compreende pelo menos um Bifidobaeterium selecionado dogrupo que consiste em B. longum, B. breve, B. infantis, B. eatenulatum, B.
pseudoeatenulatum, B. adoleseentis, B. animalis, B. gallieum, B. Iaetis e B.bifidum, mais preferivelmente pelo menos um Bifidobaeterium selecionado dogrupo que consiste em B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. eatenulatum, B.longum, ainda mais preferivelmente pelo menos um Bifidobaeteriumselecionado do grupo que consiste em B. breve e B. longum, acima de tudopreferivelmente B. breve. Preferivelmente, a composição compreende pelomenos duas espécies diferentes de Bifidobaeterium, subespécies ou cepas. Apresente composição preferivelmente compreende pelo menos um, maispreferivelmente pelo menos duas, ainda mais preferivelmente pelo menostrês, acima de tudo preferivelmente pelo menos quatro espécies diferentes de Bifidobaeterium. A presente composição preferivelmente compreende pelomenos uma, mais preferivelmente pelo menos duas, ainda maispreferivelmente pelo menos três, acima de tudo preferivelmente pelo menosquatro cepas diferentes de Bifidobaeterium. As combinações anteriormentemencionadas geralmente objetivam aumentar a diversidade e/ou a quantidadede microrganismos no intestino do bebê nascido por parto cesariano. Estasafetam o bebê de maneira produtiva, proporcionando vários benefícios àsaúde.
Preferivelmente, a presente composição contém umLactobacillus selecionado do grupo que consiste em L. casei, L. reuteri, Lparaeasei, L. rhamnosus, L. aeidophilus, L. johnsonii, L. laetis, L. salivarius,L. erispatus, L. gasseri, L. zeae, L. fermentum e L. plantarum, maispreferivelmente L. casei, L. paraeasei, L. rhamnosus, L. johnsonii, L.aeidophilus, L. fermentum e acima de tudo preferivelmente L. paraeasei.Ainda mais preferivelmente, a presente composição compreendeBifidobacterium breve e/ou Lactobacillus paraeasei, devido aodesenvolvimento destas bactérias em intestino debilitado do bebê nascido porparto cesariano. A biodiversidade aumentada adicionalmente terá um efeitoestimulante na saúde do recém-nascido nascido por parto cesariano.
Fórmula
A presente composição é preferivelmente administrada deforma enteral, mais preferivelmente oralmente. A presente composição épreferivelmente uma fórmula para bebê. A presente composição épreferivelmente uma fórmula sintética, preparada pela mistura de ingredientesdiferentes. A presente composição não é um leite de mamífero que ocorrenaturalmente (não-tratado), por exemplo, não é um leite de peito humano. Apresente composição pode ser vantajosamente usada como uma nutriçãocompleta para bebês. A presente composição preferivelmente compreendelipídeo, proteína e carboidrato e é preferivelmente administrada como umalimento líquido. O termo "alimento líquido" da forma usada na presenteinvenção inclui alimento seco (por exemplo, pós) que são acompanhados cominstruções de como misturarem-se ao alimento seco mencionado com umlíquido adequado (por exemplo, água).
A presente composição preferivelmente fornece nutrição parao bebê, e compreende um componente lipídeo, um componente proteína ecomponente um carboidrato. O componente lipídeo preferivelmente fornece 5a 50% do total de calorias, o componente proteína preferivelmente fornece 5 a50% do total de calorias, e o componente carboidrato preferivelmente fornece15a 90% do total de calorias. A presente composição é preferivelmente usadacomo uma fórmula para bebê, em que o componente lipídeo fornece 35 a 50%do total de calorias, o componente proteína fornece 7,5 a 12,5% do total decalorias, e o componente carboidrato fornece 40 a 55% do total de calorias.Para calcular a porcentagem % das calorias totais para o componente proteína,o total de energia fornecido pelas proteínas, peptídeos e aminoácidos precisaser levado em consideração na contagem.
Preferivelmente, o componente lipídeo compreende umacombinação de pelo menos um lipídeo selecionado do grupo que consiste emlipídeos vegetais e lipídeos animais e pelo menos um óleo selecionado dogrupo que consiste em óleo de peixe, animal, vegetal, óleo de alga, óleo defungo, e óleo de bactéria. Preferivelmente, o lipídeo compreende pelo menos12 mg/100 kcal de ácido α-linolênico (ALA). Preferivelmente, a composiçãode lipídeo tem uma proporção peso/peso de ácido linoléico (LA) e ALA entre5 e 15, mais preferivelmente 5 a 10. Preferivelmente, a quantidade de ácidosgraxos trans é inferior a 4 % em peso baseado no total de lipídeo. Um altoconteúdo de ácidos graxos trans compromete a barreira intestinal.
O componente proteína da forma usada na presentecomposição preferivelmente compreende pelo menos um selecionado dogrupo que consiste em proteínas animais não-humanas (tais como proteínasdo leite, proteínas da carne e proteínas do ovo), proteínas vegetais (tais comoproteína de soja, proteína do trigo, proteína do arroz, proteína da batata eproteína da ervilha), aminoácidos livres e misturas destes. O leite de vacaproduziu uma fonte de nitrogênio, particularmente a proteína do leite de vaca,proteínas tais como caseína e proteínas do soro do leite são particularmentepreferidas. Preferivelmente, o componente proteína compreende proteínasintactas, mais preferivelmente proteínas do soro do leite bovino intactas e/ouproteínas caseínas bovinas intactas. Quando a presente composição éadequadamente usada para reduzir a reação alérgica em um bebê, a proteínada fórmula para bebê é preferivelmente selecionada do grupo que consiste emproteína do leite hidrolisada (por exemplo, caseína hidrolisada e/ou proteínado soro do leite hidrolisada), proteína vegetal e/ou aminoácidos. O uso destasproteínas hidrolisadas reduz ainda mais as reações alérgicas do bebê. O usodestas proteínas hidrolisadas vantajosamente melhora a absorção docomponente proteína da dieta pelo intestino imaturo de bebês nascidos porparto cesariano.
Preferivelmente, a composição compreende carboidratosdigeríveis. Os carboidratos digeríveis usados na presente composição sãopreferivelmente selecionados do grupo que consiste em sacarose, lactose,glicose, frutose, sólidos de xarope de milho, amido e maltodextrinas emisturas destes, mais preferivelmente lactose.
Irregularidades das fezes (por exemplo, fezes ressecadas,volume de fezes insuficiente, diarréia) são importante problema em muitosbebês, incluindo especialmente bebês nascidos por parto cesariano.
Descobriu-se que problemas das fezes podem ser reduzidos administrando oLCPUFA presente em alimento líquido. A presente composiçãopreferivelmente tem uma osmolalidade entre 50 e 500 mOsm/kg, maispreferivelmente entre 100 e 400 mOsm/kg. Como visto anteriormente, étambém importante que o alimento líquido não tenha uma densidade calóricaexcessiva, entretanto ainda forneça calorias suficientes para alimentar apessoa. Então, o alimento líquido preferivelmente tem uma densidade calóricaentre 0,1 e 2,5 kcal/mL, ainda mais preferivelmente uma densidade calóricaentre 0,5 e 1,5 kcal/mL, acima de tudo preferivelmente entre 0,6 e 0,8kcal/mL.
Aplicação
A presente invenção fornece um método para alimentar umbebê nascido por parto cesariano, o método mencionado compreendendoadministrar a presente composição incluindo (i) LC-PUFA; e/ou (ii)nucleotídeo e/ou precursor de nucleotídeo selecionado do grupo que consisteem nucleosídeos, bases purinas, bases piridinas, ribose e desoxirribose aobebê dito.
A presente invenção também fornece um método para i)estimular a saúde de um bebê nascido por parto cesariano, e/ou ii) tratamentoe/ou prevenção de um distúrbio em bebês nascidos por parto cesarianocompreendendo administrar a presente composição ao bebê. As doenças sãopreferivelmente selecionadas do grupo que consiste em doenças intestinaiscausadas por uma flora que tem um baixo conteúdo de bifidobactéria.Preferivelmente, a doença é selecionada do grupo que consiste em infecção edoença atópica. A presente composição é preferivelmente administrada aobebê nascido por parto cesariano no primeiro ano de vida, preferivelmentedentro de 3 meses após o nascimento, ainda mais preferivelmente dentro deduas semanas após o nascimento, ainda mais preferivelmente dentro de 100horas, mais preferivelmente dentro de 72 horas, acima de tudopreferivelmente dentro de 48 horas após o nascimento.
A presente composição pode ser vantajosamente usada paraestimular a maturação da barreira intestinal; diminuir a permeabilidade dabarreira intestinal e/ou estimular o sistema imune. O presente métodopreferivelmente compreende as etapas a) misturar (i) um líquidofarmaceuticamente ou nutricionalmente aceitável; e (ii) uma composição seca,em que a composição seca (ii) compreende LC-PUPA e/ou nucleotídeos,preferivelmente LC-PUPA e nucleotídeos; e a etapa b) administrar acomposição obtida na etapa a) a um bebê nascido por parto cesariano.
A administração de uma composição compreendendo LC-PUPA e/ou nucleotídeo resulta em uma diminuição de remoção demicrorganismos patogênicos (nosocomiais), tal como Eschericia coli, outrasespécies Gram-negativas pertencentes ao gênero Aeromonas, Klebsiella,Enterobaeter, Pseudomonas, Proteus, e Aeinetobaeter e espécies Gram-positivas tais como Enteroeoceus, Staphylococcus, Streptoeoeeus, Baeillus, eClostridium, vírus e/ou fungos, preferivelmente Eseheriehia coli (E. coli).Então, a presente composição é preferivelmente usada em um método para otratamento e/ou prevenção de infecção e/ou diarréia em bebês nascidos porparto cesariano, o dito método compreendendo administrar a presentecomposição a um bebê nascido por parto cesariano. Em uma modalidadepreferida, a presente composição é usada para o tratamento e/ou prevenção deinfecção causada por Eschericia eoli, Aeromonas, Klebsiella, Enterobaetere/ou Pseudomonas, mais preferivelmente E. eoli.
A administração da presente composição compreendendo LC-PUPA e/ou nucleotídeos e/ou precursores de nucleotídeo resulta em umamenor remoção de alérgenos através da barreira intestinal. Então, a presentecomposição é preferivelmente usada em um método para o tratamento ou aprevenção de alergia, preferivelmente alergia a alimentos, eczema atópico(por exemplo, dermatite atópica), asma, rinite alérgica, conjuntivite alérgicaem bebês nascidos por parto cesariano, o dito método compreendendoadministrar a dita composição a um bebê nascido por parto cesariano.Preferivelmente, a presente composição é usada para o tratamento e/ouprevenção de dermatite atópica.
Além disso, a administração da presente composição fortaleceo sistema imune. Conseqüentemente, a presente composição compreende LC-PUFA e/ou nucleotídeos e/ou precursores de nucleotídeo é vantajosamenteusada em um método para tratamento e/ou prevenção de infecções sistêmicase/ou inflamação em bebês nascidos por parto cesariano. Em um métodopreferido, a presente composição é usada para o tratamento e/ou prevenção deentérocolite necrosante.
Neste documento e em suas reivindicações, o verbo"compreender" e suas conjugações são usados no seu sentido não limitantepara significar que os itens seguintes a palavra estão incluídos, mas os itensnão especificamente mencionados não estão excluídos. Além disso, areferência a um elemento pelo artigo indefinido "um" ou "uma" não exclui apossibilidade de mais que um dos elementos esteja presente, a menos que ocontexto claramente exija que haja um e somente um dos elementos. O artigoindefinido "um" ou "uma" assim usualmente significa "pelo menos um".
EXEMPLOSExemplo 1: Caracterização molecular da microbiota intestinalem bebês nascidos por parto normal vs. operação cesariana
No presente estudo, a influência do modo do parto (operaçãocesariana versus parto normal) na composição microbiana intestinal noterceiro dia de vida foi estudada usando-se amplificação PCR com iniciadoresde espécies específicas para dez espécies de Bifidobacterium, três espécies deRuminococcus e uma espécie de Bacteroides.
O DNA microbiano foi extraído e analisado de acordo comFavier et al, Environ Microbiol 2002; 68:219-226 e Satokari et al, ApplEnviron Microbiol 2001; 67:504-513; Satorkari et al System Appl Microbiol2003; 26:572-584
Os resultados de Bifidobacterium e outras espécies detectadasnas amostras fecais de 21 recém-nascidos após a operação cesariana obtidasao terceiro dia de vida são mostrados na Tabela 1. A Tabela 2 mostra oBifidobacterium e outras espécies detectadas nas amostras fecais de 21 recém-nascidos após o parto normal obtidas ao terceiro dia de vida. Nenhum sinalespecífico para as espécies B. dentium, B. angulatum, B. lactis, Ruminococcusbromii, Ruminococcus eallidus e Ruminoeoceus obeum foi observado nasfezes de bebês nascidos por operação cesariana tanto quanto em bebêsnascidos por parto normal.
Tabela 1: Bebês nascidos por parto cesariano
<table>table see original document page 21</column></row><table><table>table see original document page 22</column></row><table>
(-) = amplificação zero; (+/-) = amplificação fraca; (+ ) =amplificação positiva; (++ ) = amplificação forte
Pode-se concluir que a flora microbiana de um bebê nascidopor operação cesariana difere daquela de um bebê nascido por parto normal.Não é somente a quantidade de bifidobactéria e outras espéciesquantitativamente muito menor, mas também em um nível de espécies a florade bebês nascidos por operação cesariana é menos diversa. Desde que oBifidobacterium é o gênero dominante na flora destes bebês, estes resultadossão generalizados como menos bactérias intestinais e uma flora intestinalmenos diversa em bebês nascidos por operação cesariana, deixando ointestino mais suscetível à colonização por patógenos (nocosomiais).
Estes resultados são indicativos para o uso vantajoso dacomposição e do método de acordo com a presente invenção, por exemplo,um método para alimentar bebês nascidos por operação cesariana de maneiraa diminuir os efeitos de patógenos intestinais e estimular uma flora intestinalsaudável e conseqüentemente prevenir infecção, estimular um sistema imunesaudável e estimular a maturação intestinal, em particular em bebês nascidospor operação cesariana.
Tabela 2: Bebês nascidos por parto normal
<table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>
(-) = amplificação zero; (+/-) = amplificação fraca; (+ ) =amplificação positiva; (++ )= amplificação forte
Exemplo 2: Efeito dos LC-PUFA na integridade da barreiraMonocamadas (MC) de linhagens T84 de célula epitelialintestinal foram incubadas em um compartimento luminoso com diferentesácidos graxos ARA poliinsaturados 100 μΜ (ácido aracdônico; 5, 8, 11, 14-ácido eicosatetraenóico), DHA (cis-4, 7, 10, 13, 16, 19 ácidodocosaexaenóico), EPA (ácido eicosapentanóico) ou ácido palmítico controle(C 16:0) (Palm) (Sigma, St. Louis, USA) por 0, 24, 48 e 72 horas. A funçãoda barreira epitelial foi determinada pela medição da resistência trans-epitelial(TER, Ω.αη) por metro volt-ohm epitelial (EVOM; Workd PrecisionInstruments, Alemanha) e permeabilidade por dextrano FITC 4kD (Marcadorde permeabilidade paracelular, Sigma, USA).
Os resultados do efeito de ácidos graxos (100 μΜ)^integridade da barreira espontânea após 72 horas de incubação são mostradasna Tabela 3. A Tabela 3 mostra que os LC-PUFAs ARA, EPA e DHAreduzem o fluxo molecular e melhoram a resistência epitelial. Em contraste, oácido palmítico controle tem efeitos opostos, por exemplo, cede a integridadeda barreira. Estes resultados são indicativos para o uso vantajoso de EPA,DHA e ARA, e particularmente de ARA na composição de acordo com apresente invenção e para o uso em um método de acordo com a presenteinvenção, por exemplo, em um método para melhorar a integridade dabarreira em bebês nascidos por operação cesariana. Também o ácido gama-linolênico (GLA) mostrou um efeito positivo na resistência e fluxo daintegridade da barreira basal.
Tabela 3
<table>table see original document page 24</column></row><table>
Exemplo 3: Efeito dos LC-PUFA na interrupção da barreiramediada por IL-4
Monocamadas (MC) de linhagens T84 de célula epitelialintestinal foram incubadas na presença de IL-4 (2 ng/mL, compartimentoseroso, Sigma, USA) com ou sem ácidos graxos poliinsaturados ARA, DHA,GLA, EPA, ou ácido palmítico controle (10 μΜ ou 100 μΜ, compartimentomucoso, Sigma, St. Louis, USA). Células foram pré-incubadas com ARA,DHA, EPA, ou ácido palmítico por 48 horas antes da incubação com IL-4. Aco-incubação de PUFA's e ácido palmítico com IL-4 foi continuada por outras48 horas, enquanto meio de cultura e aditivos foram mudados a cada 24 horas.A função da barreira epitelial foi determinada pela medição da resistênciatrans-epitelial (TER) e permeabilidade como descrito no exemplo 2.
Resultados do efeito de ARA, DHA, EPA e ácido palmítico(100 μΜ) na interrupção da barreira mediada por IL-4 são mostrados naTabela 4. A Tabela 4 mostra que os LC-PUF A's ARA, DHA e EPA inibem ofluxo aumentado causado por IL-4. Em contraste, o ácido palmítico teve umefeito prejudicial e diminuiu a interrupção da barreira comparado ao controle.Estes resultados são indicativos para o uso vantajoso de ARA, DHA e EPAem clínica e em formulações de nutrição para bebê para prevenir ou reduzir ainterrupção da barreira mediada por EL-4, por exemplo, como ocorre emalergias a leite de vaca ou a alimentos. Estes resultados são indicativos para ouso vantajoso de EPA, DHA e ARA, e particularmente de ARA nacomposição de acordo com a presente invenção e para o uso em um métodode acordo com a presente invenção, particularmente em um método para otratamento e/ou prevenção de alergia, eczema atópico, asma, rinite alérgica,e/ou conjuntivites alérgica em bebês nascidos por operação cesariana.
Tabela 4
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Exemplo 4: Flora dos bebês nascidos por parto cesarianoO conteúdo bifidobacteriano nas fezes dos bebês nascidos porparto cesariano foi determinado. A porcentagem do gênero Bifidobacteriumcomo um total das bactérias totais na primeira semana foi 4,3% em bebêsnascidos por parto cesariano (n=44) versus 19,8% em bebês nascidos porparto normal (n=28). A porcentagem de E. coli foi ainda de 11,8% após 6semanas quando os bebês foram alimentados com uma dieta normal, (vejaTabela 5).
Tabela 5:
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Estes resultados indicam a qualidade desejada daadministração dos presentes LC-PUFA's e/ou nucleotídeos e/ou precursoresde nucleotídeo a bebês nascidos por parto cesarianoExemplo 6: Método para alimentar bebês nascidos por partocesariano
Dentro de dois dias após o bebê ter nascido por partocesariano, uma composição nutricional é administrada e esta contém (porlitro):
672 Kcal de energia; Proteína 14 g; Soro de leite: proporção deCaseína 60:40; Gordura 36 g; Carboidrato 73 g; Vitamina A 500 μg RE;carotenóides naturais misturados 35 μg RE; Vitamina D3 12 μg; Vitamina E12 mg; Vitamina Kl 45.0 μg; Vitamina B.sub.l (tiamina) 400 μg; VitaminaB.sub.2 (riboflavina) 1000 μ§; Vitamina B.sub.6 (piridoxina) 400 μg;Vitamina B.sub.12 (cianacobalmina) 2.0 μg; Niacina 4,1 mg; Acido fólico120 μg; Acido pantotênico 2.800 mcg; Biotina 18 μg; Vitamina C (ácidoascórbico) 86 mg; Colina 100 mg; Inositol 33 mg; Taurina 67 mg, Cálcio 510mg; Fósforo 290 mg; Magnésio 50 mg; Ferro 7,0 mg ; Zinco 4,9 mg;Manganês 84 μg; Cobre 330 μg; Iodo 100 μg; Sódio 170 mg; Potássio 740mg; cloreto 460 mg e Selênio 14 μg; em que o conteúdo de gordura inclui0,65 % em peso de LC-PUFA baseado nos ácidos graxos totais, incluindo0,35 % em peso de ARA, 0,05 % em peso de EPA, e 0,2 % em peso de DHAadicionalmente compreendendo 3,6 g de transgalactooligossacarídeos obtidosde Elix'or™ (Ingredientes Domo Borculo, Holanda)e 0,4 gfrutooligossacarídeos obtidos de RaftilineHP™ (Ingredientes para alimentosativos Orafti, Bélgica) e aproximadamente 20 mg de nucleotídeos(aproximadamente 6,4 mg de CMP, aproximadamente 4 mg de UMP,aproximadamente 6 mg de AMP, aproximadamente 1,4 mg GMP eaproximadamente 2,4 mg IMP).

Claims (16)

1. Uso de uma composição compreendendo:(i) ácido graxo poliinsaturado de cadeia longa (LC-PUFA);e/ou(ii) pelo menos um selecionado do grupo que consiste de (a)nucleotídeo e (b) precursor de nucleotídeo selecionado do grupo que consisteem nucleosídeos, bases de purina, bases de piridina, ribose e desoxirribose;caracterizado pelo fato de que é para a manufatura de uma composição paraadministração para um bebê nascido via parto cesariano.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que é para estimular a saúde de e/ou a prevenção de um distúrbio emum bebê nascido via parto cesariano.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que é para melhorar a maturação intestinal, diminuirpermeabilidade intestinal e/ou para tratar distúrbios relacionados com barreiraintestinal em um bebê nascido via parto cesariano.
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que é para prevenção e/ou tratamentode infecção, e/ou de diarréia inflamação intestinal em um bebê nascido viaparto cesariano.
5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes caracterizado pelo fato de que é para prevenção e/ou tratamentode alergia, eczema atópico, asma, rinite alérgica, e/ou conjuntivite alérgica emum bebê nascido via parto cesariano.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que o LC-PUFA é selecionado dogrupo que consiste em ácido eicosapentaenóico, ácido docosa-hexaenóico eácido araquidônico.
7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende 0,1 a15% em peso LC-PUFA baseado em peso de gordura total na composição.
8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende menosde 3% em peso LC-PUFA baseado em peso de gordura total presente nacomposição;a. o Omega-3 LC-PUFA está abaixo de 1% em peso do teor degordura total;b. o Omega-6 LC-PUFA está abaixo de 2% em peso do teor degordura total; ec. o teor de ácido araquidônico está abaixo de 1% em peso doteor de gordura total.
9. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende pelomenos um nucleotídeo selecionado do grupo que consiste em citidina 5-monofosfato, uridina 5'-monofosfato, adenosina 5'-monofosfato, guanosina 5'-monofosfato, inosina 5'-monofosfato, e sais de sódio de um dos nucleotídeossupracitados.
10. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende 5 a 100nucleotídeos de mg por 100 gramas de peso seco da composição.
11. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende aindapelo menos um oligossacarídeo não-digerível selecionado do grupo queconsiste em fructanos (inclusive inulina), fructo-oligossacarídeos, dextrinasnão digeríveis, galacto-oligossacarídeos (inclusive transgalacto-oligossacarídeos), xilo-oligossacarídeos, arabino-oligossacarídeos, arabino-galacto-oligossacarídeos, gluco-oligossacarídeos (inclusive ciclodextrinas egentio-oligossacarídeos), quito-oligossacarídeos, gluco-mano-oligossacarídeos, galacto-mano-oligossacarídeos, manano-oligossacarídeos,fucto-oligossacarídeos, oligossacarídeos de ácido galacturônico,oligossacarídeos de ácido gulurônico, oligossacarídeos de ácido manurônico,oligossacarídeos de ácido idurônico oligossacarídeos de ácido riburônico,oligossacarídeos de ácido glucurônico, e misturas deles.
12. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreendetransgalacto-oligossacarídeos e/ou fucto-oligossacarídeos.
13. Uso de acordo com a reivindicação qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a composiçãocompreende oligossacarídeos de ácido galacturônico.
14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende aindapelo menos uma espécie bacteriana que pertencem ao gênero Bifidobacteriumou Lactobacillus.
15. Uso de acordo com qualquer um das reivindicaçõesprecedetes, caracterizado pelo fato de que o componente de lipídio provê 5 a50% das calorias totais, o componente de proteína provê 5 a 50% das caloriastotais, e o componente de carboidrato provê 15a 90% das calorias totais.
16. Método para estimular o desenvolvimento de uma floraintestinal saudável e/ou diminuir patógenos intestinais em um bebê nascidovia parto cesariano, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:(i) co-misturar I) um líquido nutricionalmente oufarmaceuticamente aceitável; e II) uma composição seca, em que acomposição seca II compreende ácido graxo de poliinsaturado de cadeia longa(LC-PUFA); e/ou pelo menos um selecionado do grupo que consiste de (a)nucleotídeo e (b) precursor de nucleotídeo selecionado do grupo que consisteem nucleosídeos, bases de purina, bases de piridina, ribose e desoxirribose; e(ii) administrar a composição obtida na etapa (i) para o bebê.
BRPI0617653A 2005-10-21 2006-10-06 uso de uma composição compreendendo ácido graxo poliinsaturado de cadeia longa e/ou nucleotídeo para a preparação de um produto para estimular a saúde de um bebê nascido via parto cesariano BRPI0617653C1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05023029A EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2005-10-21 Method for stimulating the intestinal flora
EP05023029.1 2005-10-21
PCT/NL2006/050248 WO2007046699A2 (en) 2005-10-21 2006-10-06 Method for stimulating intestinal barrier integrity after non-natural birth

Publications (4)

Publication Number Publication Date
BRPI0617653A2 true BRPI0617653A2 (pt) 2011-08-02
BRPI0617653B1 BRPI0617653B1 (pt) 2019-08-13
BRPI0617653B8 BRPI0617653B8 (pt) 2019-09-03
BRPI0617653C1 BRPI0617653C1 (pt) 2021-05-25

Family

ID=35809614

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0617645-3A BRPI0617645A2 (pt) 2005-10-21 2006-10-06 uso de uma composição, e, composição
BRPI0617653A BRPI0617653C1 (pt) 2005-10-21 2006-10-06 uso de uma composição compreendendo ácido graxo poliinsaturado de cadeia longa e/ou nucleotídeo para a preparação de um produto para estimular a saúde de um bebê nascido via parto cesariano
BRPI0617507-4A BRPI0617507A2 (pt) 2005-10-21 2006-10-20 mÉtodo para estimulaÇço da flora intestinal

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0617645-3A BRPI0617645A2 (pt) 2005-10-21 2006-10-06 uso de uma composição, e, composição

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0617507-4A BRPI0617507A2 (pt) 2005-10-21 2006-10-20 mÉtodo para estimulaÇço da flora intestinal

Country Status (21)

Country Link
US (8) US20090263537A1 (pt)
EP (11) EP1776877A1 (pt)
JP (1) JP2009512686A (pt)
CN (9) CN101360429B (pt)
AR (4) AR058136A1 (pt)
AT (4) ATE432620T1 (pt)
AU (3) AU2006304993A1 (pt)
BR (3) BRPI0617645A2 (pt)
CA (3) CA2626615C (pt)
DE (4) DE602006007161D1 (pt)
DK (7) DK1940246T3 (pt)
ES (8) ES2327781T3 (pt)
HU (2) HUE028348T2 (pt)
MY (4) MY145999A (pt)
NZ (3) NZ599302A (pt)
PL (8) PL1940247T3 (pt)
PT (8) PT1940247E (pt)
RU (6) RU2437581C2 (pt)
SG (2) SG10201503970XA (pt)
TR (1) TR201808654T4 (pt)
WO (4) WO2007046698A1 (pt)

Families Citing this family (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
DK1800675T3 (da) 2005-12-23 2011-09-05 Nutricia Nv Sammensætninger omfattende polyumættede fedtsyrer, proteiner og mangan og/eller molybdæn og nucleosider/nucleotider til behandling af demens
US20080254166A1 (en) * 2007-01-25 2008-10-16 Potter Susan M Food Additives Containing Combinations of Prebiotics and Probiotics
EP1974743A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-01 Nestec S.A. Probiotics to Improve Gut Microbiota
WO2008153377A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
EP2157870A1 (en) * 2007-06-25 2010-03-03 DSM IP Assets B.V. Novel prebiotics
EP2190304B1 (en) 2007-09-17 2011-12-07 N.V. Nutricia Nutritional formulation with high energy content
CN101801200B (zh) 2007-09-17 2014-10-29 康奈尔大学 用于预防或治疗胃肠病症的支链脂肪酸
RU2469545C2 (ru) 2007-10-09 2012-12-20 Энзимотек Лтд. Липидная композиция для лечения желудочно-кишечных нарушений и активации развития и созревания кишечника
WO2009067000A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 N.V. Nutricia Composition with synbiotics
EP2072052A1 (en) * 2007-12-17 2009-06-24 Nestec S.A. Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects
CN101945589A (zh) * 2007-12-21 2011-01-12 荷兰纽迪希亚公司 用于改善肠道微生物群的非消化性碳水化合物的用途
CN101990450A (zh) * 2008-02-08 2011-03-23 努特里奇亚有限公司 富脂质营养物治疗术后肠梗阻的应用
WO2009102193A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 N.V. Nutricia A composition comprising bifidobacterium infantis and fructo- and galacto-oligosaccharides for the prevention of intestinal discomfort in infants
SG188887A1 (en) * 2008-03-14 2013-04-30 Nestec Sa Synbiotic mixture
EP2143341A1 (en) 2008-07-08 2010-01-13 Nestec S.A. Nutritional Composition Containing Oligosaccharide Mixture
BRPI0914865A2 (pt) * 2008-06-06 2015-11-03 Nutricia Nv uso de uma composição
EP2130440A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-09 N.V. Nutricia Inhibiting E. sakazakii growth
ES2656776T3 (es) * 2008-06-13 2018-02-28 N.V. Nutricia Composición nutricional para bebés nacidos por cesárea
WO2009151315A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
WO2010002241A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
EP2147678A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-27 Nestec S.A. Probiotics to increase IgA secretion in infants born by caesarean section
SG173832A1 (en) 2009-02-24 2011-09-29 Ritter Pharmaceuticals Inc Prebiotic formulations and methods of use
CN101861984B (zh) * 2009-04-16 2012-05-23 罗晶 低聚糖魔芋米及其制备方法
US8784798B2 (en) * 2009-05-11 2014-07-22 Nestec S.A. Bifidobacterium longum NCC2705 (CNCM I-2618) and immune disorders
RU2530641C2 (ru) * 2009-07-15 2014-10-10 Н.В. Нютрисиа Фукозиллактоза в качестве неусвояемого олигосахарида, идентичного грудному молоку, с новой функциональной пользой
CN102497868A (zh) * 2009-07-15 2012-06-13 N.V.努特里奇亚 用于刺激免疫系统的不可消化低聚糖的混合物
CA2771283A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 Nestec S.A. Nutritional compositions including exogenous nucleotides
FR2955774A1 (fr) * 2010-02-02 2011-08-05 Aragan Preparation destinee a traiter l'exces ponderal et les desordres associes et applications de ladite preparation
IT1398553B1 (it) * 2010-03-08 2013-03-01 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario.
US20130210715A1 (en) * 2010-04-26 2013-08-15 Nestec S.A. Nutritional compositions and methods for weaning from parenteral nutrition to enteral nutrition
EP2563372A4 (en) 2010-04-28 2013-10-02 Ritter Pharmaceuticals Inc PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE
WO2011150949A1 (en) * 2010-06-04 2011-12-08 N.V. Nutricia Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins
EP3097791B1 (en) * 2010-06-04 2018-05-16 N.V. Nutricia Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins
WO2012009315A2 (en) 2010-07-12 2012-01-19 The Regents Of The University Of California Bovine milk oligosaccharides
WO2012031186A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 Wisconsin Pharmacal Company, Llc. Prebiotic suppositories
WO2012044155A1 (en) 2010-09-28 2012-04-05 N.V. Nutricia Fat composition for programming immune response
EP2454948A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-23 Nestec S.A. Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula
CN107890097A (zh) * 2010-12-06 2018-04-10 N·V·努特里奇亚 发酵的婴儿配方物
EP3245875B1 (en) * 2010-12-29 2021-05-26 Abbott Laboratories Nutritional product for use in reducing the incidence of necrotizing enterocolitis in an infant, toddler, or child
MY197622A (en) 2010-12-31 2023-06-28 Abbott Lab Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
MY180910A (en) 2010-12-31 2020-12-11 Abbott Lab Methods for reducing the incidence of oxidative stress using human milk oligosaccharides, vitamin c and anti-inflammatory agents
EP3338784B1 (en) 2010-12-31 2020-07-22 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
BR112013015951A2 (pt) 2010-12-31 2018-07-10 Abbott Laboratories composições nutricionais compreendendo oligossacarídeos e nucleotídeos de leite humano e usos destas para tratar e/ou prevenir infecção viral entérica.
WO2012092157A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof
ES2708924T3 (es) 2010-12-31 2019-04-12 Abbott Lab Procedimientos de uso de oligosacáridos de la leche humana para mejorar la salud respiratoria de las vías respiratorias
SG191798A1 (en) * 2010-12-31 2013-08-30 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
US11337990B2 (en) 2010-12-31 2022-05-24 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
WO2012138698A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Ancora Pharmaceuticals Inc. Synthesis of beta-mannuronic acid oligosaccharides
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
SG2014013478A (en) 2011-08-29 2014-05-29 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
IN2014DN07752A (pt) 2012-02-29 2015-05-15 Ethicon Endo Surgery Inc
WO2013187755A1 (en) 2012-06-14 2013-12-19 N.V. Nutricia Fermented infant formula with non digestible oligosaccharides
WO2014070016A2 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 N.V. Nutricia Synbiotics combination for brain improvement
CN103193896B (zh) * 2013-03-12 2015-09-16 武汉纤浓生物科技有限公司 一种魔芋葡甘低聚糖的制备方法及其所采用的薄膜蒸发器
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
US20160074422A1 (en) * 2013-05-08 2016-03-17 Northeastern University Mucus strengthening formulations to alter mucus barrier properties
RU2663065C2 (ru) 2013-11-04 2018-08-01 Н.В. Нютрисиа Ферментированное детское питание с неперевариваемыми олигосахаридами
CN105722515A (zh) 2013-11-15 2016-06-29 雀巢产品技术援助有限公司 用于预防或治疗有风险婴儿或幼儿的urt感染的组合物
CN105722514A (zh) 2013-11-15 2016-06-29 雀巢产品技术援助有限公司 用于预防或治疗剖腹产婴儿或幼儿的坏死性小肠结肠炎的组合物
CN105722409A (zh) * 2013-11-15 2016-06-29 雀巢产品技术援助有限公司 用于预防或治疗婴儿和幼儿的坏死性小肠结肠炎的组合物
US20170000812A1 (en) * 2013-11-29 2017-01-05 Galderma S.A. Compound of the avermectin family or of the milbemycin family for the treatment and/or prevention of atopic dermatitis
RU2699981C2 (ru) * 2014-08-18 2019-09-11 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Пребиотики для снижения риска развития ожирения в дальнейшей жизни
CN107072280A (zh) * 2014-09-30 2017-08-18 雀巢产品技术援助有限公司 用于促进肠道和/或肝脏成熟和/或修复的营养组合物
EP3209308B1 (en) * 2014-10-24 2022-08-03 Evolve Biosystems Inc. Activated bifidobacteria and methods of use thereof
SG10201903823QA (en) 2014-10-31 2019-05-30 Whole Biome Inc Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of disorders
CZ306548B6 (cs) * 2014-12-04 2017-03-01 Výzkumný ústav mlékárenský, s.r.o. Probiotický přípravek sušený se zvlhčujícím efektem pro speciální aplikace
WO2016102950A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 4D Pharma Research Limited Immune modulation
SG11201704814SA (en) 2014-12-23 2017-07-28 4D Pharma Res Ltd Pirin polypeptide and immune modulation
CN107427054A (zh) * 2015-03-05 2017-12-01 雀巢产品技术援助有限公司 用于预防或治疗婴儿或幼儿的耳炎或支气管炎的组合物
CA2979529A1 (en) * 2015-03-13 2016-09-22 Evolve Biosystems, Inc. Compositions that metabolize or sequester free sugar monomers and uses thereof
DK3294073T3 (da) 2015-05-11 2022-11-14 Mybiotics Pharma Ltd Systemer og fremgangsmåder til dyrkning af en biofilm af probiotiske bakterier på faste partikler til kolonisering af bakterier i tarmen
WO2016183535A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 University Of Puerto Rico Methods for restoring microbiota of newborns
KR101589466B1 (ko) * 2015-05-21 2016-02-01 주식회사 쎌바이오텍 성장 촉진을 위한 비피도박테리움 롱굼 cbt bg7 균주 및 이를 포함하는 성장촉진용 기능성 식품 조성물
KR101589465B1 (ko) * 2015-05-21 2016-02-01 주식회사 쎌바이오텍 성장 촉진을 위한 비피도박테리움 브레베 cbt br3 균주 및 이를 포함하는 성장촉진용 기능성 식품 조성물
CN106259952B (zh) * 2015-06-01 2019-01-15 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 含有核苷酸和膳食纤维的1-3岁幼儿配方奶粉及其制备方法
WO2016203221A1 (en) 2015-06-15 2016-12-22 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
HRP20191949T1 (hr) 2015-06-15 2020-01-24 4D Pharma Research Limited Blautia stercosis i wexlerae za upotrebu u liječenju upalnih i autoimunih bolesti
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
ME03511B (me) 2015-06-15 2020-04-20 4D Pharma Res Ltd Kompozicije koje sadrže bakterijske sojeve
US20180085384A1 (en) * 2015-06-23 2018-03-29 Nestec S.A. Nutritional compositions and infant formulas containing oligofructose for reducing the load of pathogenic bacteria in the guts of infants and young children
WO2017043963A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 N.V. Nutricia Kit of parts for stimulating microbiota health after non-natural birth
WO2017043962A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 N.V. Nutricia Method for stimulating microbiota health after non-natural birth
CN105176822B (zh) * 2015-10-23 2019-01-11 广州康泽医疗科技有限公司 一种人类肠道益生菌的优化分离方法
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
HK1254843B (zh) 2015-11-20 2020-04-17 希杰生物科技株式会社 包含细菌菌株的组合物
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
WO2017117142A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 New York University Device and method of restoring microbiota of newborns
SG10201913557TA (en) 2016-03-04 2020-02-27 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
CN109069549A (zh) * 2016-03-11 2018-12-21 进化生物系统股份有限公司 用于断奶的食物组合物
JP7198087B2 (ja) 2016-05-25 2022-12-28 マイバイオティクス ファーマ リミテッド 微生物叢療法のための組成物及び方法
EP3478093A4 (en) * 2016-07-01 2020-03-04 Evolve Biosystems, Inc. METHOD FOR ELEVATING THE MATURATION OF THE MAMMAL IMMUNE SYSTEM
TWI802545B (zh) 2016-07-13 2023-05-21 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
ES2858799T5 (es) 2016-09-13 2024-06-04 Nestle Sa Composición nutricional fermentada para sujetos alérgicos a las proteínas de leche de vaca
CN106267383A (zh) * 2016-09-22 2017-01-04 南昌大学 一种用于恢复剖腹产新生儿共生微生物抹布的制备方法
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
CN110573164B (zh) * 2017-03-08 2023-09-29 N·V·努特里奇亚 用于减轻鼻上皮炎症的含有不可消化的低聚糖的组合物
ES2877726T3 (es) 2017-05-22 2021-11-17 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
EP3630942B1 (en) 2017-05-24 2022-11-30 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strain
TWI812624B (zh) 2017-06-14 2023-08-21 南韓商希杰生物科技股份有限公司 包含細菌品系之組成物
ES2841902T3 (es) 2017-06-14 2021-07-12 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
PL3600363T3 (pl) 2017-06-14 2021-06-14 4D Pharma Research Limited Kompozycje zawierające szczepy bakteryjne
WO2019031961A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 N.V. Nutricia OLIGOSACCHARIDE OF HUMAN MILK TO IMPROVE PHYSICAL IMMUNE CONDITION
CN111372596A (zh) 2017-08-30 2020-07-03 潘德勒姆治疗公司 用于治疗微生物组相关病症的方法和组合物
PL3723778T3 (pl) * 2017-12-11 2025-06-02 N.V. Nutricia Kompozycja do stosowania w leczeniu opóźnionej kolonizacji przez bifidobacterium po urodzeniu
JP7280243B2 (ja) * 2018-03-29 2023-05-23 森永乳業株式会社 栄養組成物並びに該栄養組成物を用いた飲食品組成物及び調製粉乳
US20210161924A1 (en) * 2018-06-19 2021-06-03 Evolve Biosystems, Inc. Novel oligosaccharides for use in prebiotic applications
RU2729633C2 (ru) * 2018-07-05 2020-08-11 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект" Биологически активная пищевая добавка для профилактики воспалительного заболевания кишечника и функциональных кишечных расстройств и способ ее получения
CA3106315A1 (en) 2018-07-19 2020-01-23 Pendulum Therapeutics, Inc. Methods and compositions for microbial engraftment
EP3646739A1 (en) 2018-11-01 2020-05-06 N.V. Nutricia Nutritional composition comprising urea and non-digestible oligosaccharides
US12295388B2 (en) * 2018-11-08 2025-05-13 Dsm Ip Assets B.V. Methods of modulating gastrointestinal metabolites
CN112912088B (zh) * 2019-01-16 2024-12-24 N·V·努特里奇亚 用于轮状病毒引起的感染的具有非消化性寡糖的经发酵配方食品
AU2020250170A1 (en) * 2019-03-28 2021-10-28 Mybiotics Pharma Ltd. Probiotic biofilm compositions and methods of preparing same
US10709744B1 (en) 2019-03-28 2020-07-14 Mybiotics Pharma Ltd. Probiotic biofilm suppositories
US20220386637A1 (en) * 2019-11-11 2022-12-08 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Method for producing fermented milk containing oligosaccharides
CN110882264B (zh) * 2019-11-13 2021-03-26 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 一种天麻素和甘露糖醛酸寡糖的药物组合物及其用途
WO2021197492A1 (zh) * 2020-04-03 2021-10-07 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 可提升生物体对金黄色葡萄球菌感染的抵御能力的母乳低聚糖
CN112933104B (zh) * 2021-02-02 2021-12-14 陈玉松 核苷酸的新用途
AU2022418271A1 (en) 2021-12-22 2024-06-20 N.V. Nutricia Mix of specific bifidobacterium species and specific non-digestible oligosaccharides
WO2023216181A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 N.V. Nutricia Improving micriobiota of infants born by caesarean section
EP4299066A1 (en) * 2022-06-27 2024-01-03 Hipp & Co Novel bifidobacterium breve strain
WO2026010917A1 (en) * 2024-07-02 2026-01-08 Abbott Laboratories Nutritional formulations for promoting healthy gut microbiota and function
WO2026062250A2 (en) 2024-09-19 2026-03-26 Teagasc - Agriculture And Food Development Authority Probiotic compositions and uses thereof
CN121153868A (zh) * 2025-11-21 2025-12-19 四平君乐宝乳业有限公司 适用于食物蛋白过敏婴儿的特殊医学用途配方食品组合物用于改善嗜酸性粒细胞性食管炎的非治疗目的的用途

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2007350A6 (es) 1987-05-29 1989-06-16 Ganadera Union Ind Agro Productos alimenticios enriquecidos con nucleosidos yno nucleotidos para la nutricion infantil y de adultos, y procedimiento para su preparacion.
SU1743607A1 (ru) * 1990-02-05 1992-06-30 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова Способ профилактики дисбактериоза кишечника у новорожденных детей
ES2033193B1 (es) * 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
US5472952A (en) * 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
IT1288119B1 (it) 1996-06-28 1998-09-10 Renata Maria Anna Ve Cavaliere Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica
CZ39699A3 (cs) * 1996-08-09 1999-07-14 Mannatech, Inc. Směsi rostlinných uhlohydrátů jako potravinových doplňků
ATE169456T1 (de) * 1996-12-23 1998-08-15 Sitia Yomo Spa Lyophilisierte, lebende bakerien enthaltende nahrungszusammensetzung
JP2001516343A (ja) * 1997-02-21 2001-09-25 アボツト・ラボラトリーズ 壊死性全腸炎の発生を減少させるための方法及び組成物
CN1099289C (zh) * 1997-08-01 2003-01-22 北京东方百信生物技术有限公司 改善肠道生态平衡的微生物制剂及其工艺
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
FR2782257B1 (fr) 1998-08-13 2000-11-17 Seb Sa Joint indexe pour autocuiseur, et autocuiseur equipe d'un tel joint
NL1010770C2 (nl) 1998-12-09 2000-06-13 Nutricia Nv Preparaat dat oligosacchariden en probiotica bevat.
JP3149403B2 (ja) * 1999-03-02 2001-03-26 明治乳業株式会社 ビフィズス菌によるオリゴ糖利用能改善剤
FR2795917B1 (fr) 1999-07-06 2001-08-31 Gervais Danone Sa Procede de preparation d'un produit lacte immunostimulant et ses applications
DE19958985A1 (de) * 1999-12-07 2001-06-13 Nutricia Nv Oligosaccharidmischung
AU2001233529A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-20 Andrew W. Bruce Probiotic therapy for newborns
DE10006989A1 (de) 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
US20040143013A1 (en) * 2000-02-28 2004-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Use of docosahexaenoic acid and arachidonic acid enhancing the growth of preterm infants
US6596302B2 (en) 2000-04-13 2003-07-22 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses thereof
DE10057976B4 (de) * 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
US6511696B2 (en) * 2000-12-13 2003-01-28 Novartis Nutrition Ag Infant formula with free amino acids and nucleotides
ATE361678T1 (de) * 2000-12-27 2007-06-15 Nutricia Nv Ernährungszusammensetzung mit gesundheitsfördernder wirkung enthaltend oligosaccharide
FI109602B (fi) * 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
US7223434B2 (en) * 2001-11-21 2007-05-29 Gerber Products Company Blended baby foods
EP1364586A1 (en) 2002-05-24 2003-11-26 Nestec S.A. Probiotics and oral tolerance
DK1549158T3 (da) * 2002-10-10 2009-04-14 Wyeth Corp Babynæringsmiddelsammensætning indeholdende nukleotider
EP1549151A1 (en) 2002-10-11 2005-07-06 Wyeth Nutritional formulations containing synbiotic substances
EP1596872B1 (en) * 2003-01-24 2011-06-22 Flora Technology Inc. Compositions and methods for restoring bacterial flora
WO2004069156A2 (en) 2003-01-30 2004-08-19 The Regents Of The University Of California Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof
US20050175759A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-11 Atul Singhal Newborn infant formulas and feeding methods
FR2853908B1 (fr) 2003-04-16 2005-06-03 Gervais Danone Sa Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant
ES2326481T3 (es) * 2003-06-23 2009-10-13 Nestec S.A. Formula para recien nacidos o formula de continuacion.
PL1638416T3 (pl) * 2003-06-23 2013-09-30 Nestec Sa Zastosowanie żywnościowego preparatu do optymalizowania działania bariery jelitowej
CN1566329A (zh) * 2003-07-09 2005-01-19 喻超 一种延长5种双歧杆菌固体发酵物活菌保存期的制剂
WO2005051088A2 (en) * 2003-11-12 2005-06-09 Abbott Laboratories Iron-containing human milk fortifier with improved antimicrobial properties
WO2005039318A1 (en) 2003-10-16 2005-05-06 Nestec S.A. Nutritional composition against side effects of chemotherapy of radiotherapy
DK1733730T3 (da) 2003-10-24 2008-10-13 Nutricia Nv Immunmodulerende oligosaccharider
DK1675481T3 (da) * 2003-10-24 2009-01-19 Nutricia Nv Synbiotisk præparat til börn
CN1305383C (zh) * 2003-11-03 2007-03-21 东北农业大学 一种含有双歧杆菌冻干粉的奶粉制品及其制备方法
EP1597978A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
US7862808B2 (en) 2004-07-01 2011-01-04 Mead Johnson Nutrition Company Method for preventing or treating respiratory infections and acute otitis media in infants using Lactobacillus rhamnosus LGG and Bifidobacterium lactis Bb-12
EP1634599A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
ATE361101T1 (de) * 2004-08-24 2007-05-15 Nutricia Nv Nahrungszusammensetzung die unverdauliche oligosaccharide enthält
ES2781328T3 (es) * 2005-02-21 2020-09-01 Nestle Sa Mezcla de oligosacáridos
AU2006217160B2 (en) 2005-02-28 2011-09-15 N.V. Nutricia Nutritional composition with probiotics
WO2006108824A1 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Nestec S.A. Infant formula with probiotics
US7303745B2 (en) * 2005-04-15 2007-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or treating the development of respiratory allergies
EP1714660A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Uronic acid and probiotics
ES2484798T5 (es) * 2005-04-27 2022-08-16 Nutricia Nv Alimentación con lípidos y sacáridos no digeribles
EP1776877A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
WO2010002241A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section

Also Published As

Publication number Publication date
EP1940246A1 (en) 2008-07-09
ATE476877T1 (de) 2010-08-15
CN103816173A (zh) 2014-05-28
JP2009512686A (ja) 2009-03-26
ATE432620T1 (de) 2009-06-15
BRPI0617653B1 (pt) 2019-08-13
DK2105055T3 (da) 2014-04-28
CN105124565A (zh) 2015-12-09
EP3326634A2 (en) 2018-05-30
AU2006304993A1 (en) 2007-04-26
DE602006016150D1 (de) 2010-09-23
DK2140771T3 (en) 2014-03-17
PL2140771T3 (pl) 2014-06-30
WO2007045502A1 (en) 2007-04-26
US9107438B2 (en) 2015-08-18
WO2007046699A3 (en) 2007-11-01
CN103816173B (zh) 2017-12-12
EP2984943A1 (en) 2016-02-17
RU2008115436A (ru) 2009-10-27
EP3326634A3 (en) 2018-07-18
NZ567579A (en) 2012-06-29
PT2638812T (pt) 2018-05-15
MY145311A (en) 2012-01-13
CN101330838B (zh) 2013-01-23
US20150335053A1 (en) 2015-11-26
US9585416B2 (en) 2017-03-07
DK2407036T3 (en) 2016-02-01
HUE037858T2 (hu) 2018-09-28
EP2638812B1 (en) 2018-03-21
CA2626615A1 (en) 2007-04-26
ES2857732T3 (es) 2021-09-29
HUE028348T2 (en) 2016-12-28
TR201808654T4 (tr) 2018-07-23
CN101330837A (zh) 2008-12-24
ES2332064T3 (es) 2010-01-25
AR058136A1 (es) 2008-01-23
EP1776877A1 (en) 2007-04-25
RU2437581C2 (ru) 2011-12-27
CA2620821C (en) 2014-05-13
ES2327781T3 (es) 2009-11-03
ES2560291T3 (es) 2016-02-18
RU2013125030A (ru) 2014-12-10
US20140105865A1 (en) 2014-04-17
CN101272701A (zh) 2008-09-24
CA2626636C (en) 2014-05-20
RU2008119992A (ru) 2009-11-27
ES2460590T3 (es) 2014-05-13
EP2638812A1 (en) 2013-09-18
EP1940250A1 (en) 2008-07-09
DE602006007161D1 (de) 2009-07-16
BRPI0617653C1 (pt) 2021-05-25
EP2140771A1 (en) 2010-01-06
PT1940250E (pt) 2009-10-15
RU2017142555A (ru) 2019-06-06
EP3326634B1 (en) 2020-12-16
RU2639490C2 (ru) 2017-12-21
EP1940247B1 (en) 2009-06-03
EP1940245B1 (en) 2009-08-26
US20090220639A1 (en) 2009-09-03
DK1940247T3 (da) 2009-07-13
RU2424736C2 (ru) 2011-07-27
PT2140771E (pt) 2014-03-20
RU2497535C2 (ru) 2013-11-10
CN104814442A (zh) 2015-08-05
RU2762984C2 (ru) 2021-12-24
AU2006304992A1 (en) 2007-04-26
EP1940246B1 (en) 2010-08-11
EP2407036A1 (en) 2012-01-18
EP2105055A1 (en) 2009-09-30
CA2626636A1 (en) 2007-04-26
PL1940250T3 (pl) 2010-02-26
CN101360429A (zh) 2009-02-04
CN103230005A (zh) 2013-08-07
ES2451020T3 (es) 2014-03-26
US20160100618A1 (en) 2016-04-14
CN102919663B (zh) 2015-08-19
US20090221486A1 (en) 2009-09-03
AR058133A1 (es) 2008-01-23
EP2105055B1 (en) 2014-01-22
WO2007046697A1 (en) 2007-04-26
CN101360429B (zh) 2014-03-12
DE602006009287D1 (de) 2009-10-29
ATE440508T1 (de) 2009-09-15
AU2006303477A1 (en) 2007-04-26
WO2007046698A1 (en) 2007-04-26
PT2407036E (pt) 2016-03-01
EP1940250B1 (en) 2009-09-16
DE602006008817D1 (de) 2009-10-08
EP1940245A1 (en) 2008-07-09
RU2011137129A (ru) 2013-03-20
US9596876B2 (en) 2017-03-21
NZ616421A (en) 2015-01-30
CA2626615C (en) 2014-05-27
AR056145A1 (es) 2007-09-19
DK1940250T3 (da) 2010-01-11
PL2105055T3 (pl) 2014-08-29
CN101330838A (zh) 2008-12-24
PL3326634T3 (pl) 2021-06-28
PT2105055E (pt) 2014-06-09
DK1940246T3 (da) 2010-11-01
EP2140771B1 (en) 2013-12-11
PL1940247T3 (pl) 2009-11-30
MY145999A (en) 2012-06-15
CA2620821A1 (en) 2007-04-26
AU2006304992A2 (en) 2008-06-12
WO2007046699A2 (en) 2007-04-26
RU2008120024A (ru) 2009-11-27
MY169058A (en) 2019-02-12
PT1940246E (pt) 2010-11-12
CN103230005B (zh) 2016-03-16
EP1940247A2 (en) 2008-07-09
EP2407036B1 (en) 2015-11-04
PL1940246T3 (pl) 2011-02-28
AR058132A1 (es) 2008-01-23
RU2017142555A3 (pt) 2021-02-26
MY146454A (en) 2012-08-15
BRPI0617507A2 (pt) 2011-07-26
ES2671914T3 (es) 2018-06-11
CN102919663A (zh) 2013-02-13
PL2638812T3 (pl) 2018-08-31
SG176521A1 (en) 2011-12-29
SG10201503970XA (en) 2015-06-29
PT1940245E (pt) 2010-01-04
NZ599302A (en) 2013-10-25
US20160058806A1 (en) 2016-03-03
US20090162323A1 (en) 2009-06-25
US8715769B2 (en) 2014-05-06
BRPI0617653B8 (pt) 2019-09-03
DK2638812T3 (en) 2018-05-28
US20090263537A1 (en) 2009-10-22
ATE442786T1 (de) 2009-10-15
PT1940247E (pt) 2009-09-09
BRPI0617645A2 (pt) 2011-08-02
PL2407036T3 (pl) 2016-05-31
ES2350321T3 (es) 2011-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2626636C (en) Method for stimulating intestinal barrier integrity after non-natural birth
BRPI0607743A2 (pt) composição, e, uso da uma composição
EP2734210A1 (en) Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
TW201438720A (zh) 增強學習及記憶力之膳食寡糖
AU2015218494A1 (en) Method for stimulating intestinal barrier integrity after non-natural birth
AU2013201382A1 (en) Method for stimulating intestinal barrier integrity after non-natural birth

Legal Events

Date Code Title Description
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A23L 33/21 (2016.01), A23C 9/123 (2006.01), A23C 9

B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]

Free format text: NOTIFICACAO DE ANUENCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 13/08/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 13/08/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 13/08/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) REFERENTE A RPI 2536 DE 13/08/2019,QUANTO AO ITEM (72) NOME DO INVENTOR.

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 06/10/2006 OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 15A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2640 DE 10-08-2021 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.