CH123856A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe.Info
- Publication number
- CH123856A CH123856A CH123856DA CH123856A CH 123856 A CH123856 A CH 123856A CH 123856D A CH123856D A CH 123856DA CH 123856 A CH123856 A CH 123856A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- series
- preparation
- indolindigo
- vat
- perinaphtoxypenthiophen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AYGGQJHJRFZDFH-UHFFFAOYSA-N 5,7-dichloro-1h-indole-2,3-dione Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC2=C1NC(=O)C2=O AYGGQJHJRFZDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/06—Indone-thionapthene indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtogypenthiophen- 2-indolindigor eihe. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines blauen Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthio- phen-2-indolindigoreihe der Formel.:
EMI0001.0008
durch Kondensation von Perinaphtoxypen- thiophen mit einem 5.7-Dichlor-a-isatinkörper der Formel:
EMI0001.0012
worin R, einen sich bei der Kondensation ab spaltenden Rest bedeutet.
Trocken ist der Farbstoff ein violettes Pulver, in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefblauer Farbe löslich, er gibt mit alka lischem Hydrosulfit eine gelbbraune güpe und färbt Baumwolle und Wolle in dieser Küpe in lebhaften rotstichig blauen Tönen von her vorragender Lichtechtheit.
Beispiel: 6,5 Teile 5.7-Dichlorisatin werden in etwa 150 Teilen Chlorbenzol suspendiert und mit Hilfe von 6,5 Teilen Phosphorpentachlorid in üblicher Weise in das 5. 7-Dichlor-a-isatin- chlorid übergeführt.
Die so erhaltene Lösung wird bei gewöhn licher Temperatur mit einer Lösung von 6 Teilen Perinaphtoxypenthiophen in etwa der zehnfachen Menge Chlorbenzol versetzt. Die Farbstoffbildung beginnt bereits in der gälte und wird durch Erwärmen auf dem Wasser bade beschleunigt. Sobald dieselbe beendigt ist, wird der Farbstoff filtriert, gewaschen und getrocknet. An Stelle des 5. 7-Dichlor-a-isatin- chlorids kann man mit gleichem Erfolge ein 5.7-Dichlor-a-isatinarylid verwenden,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2- indolindigoreihe der Formel: EMI0002.0005 dadurch gekennzeichnet, dass man Perinaph- toxypenthiophen mit einem 5.7-Dichlor-a-isa- tinkörper der Formel: EMI0002.0010 worin Ri einen sich bei der Kondensation ab spaltenden Rest bedeutet, kondensiert.Trocken ist der Farbstoff ein violettes Pulver, in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefblauer Farbe löslich, er gibt mit alka lischem Hydrosulfit eine gelbbraune Küpe und färbt Baumwolle und Wolle in dieser Küpe in lebhaften rotstichig blauen Tönen von her vorragender Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH123856T | 1926-03-29 | ||
| CH121346T | 1926-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH123856A true CH123856A (de) | 1928-01-02 |
Family
ID=25709681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH123856D CH123856A (de) | 1926-03-29 | 1926-03-29 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH123856A (de) |
-
1926
- 1926-03-29 CH CH123856D patent/CH123856A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH123856A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. | |
| CH122275A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| DE452449C (de) | Verfahren zur Darstellung von gruenen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| CH124683A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. | |
| CH125878A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigoreihe. | |
| DE536294C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH122762A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| DE456863C (de) | Verfahren zur Darstellung von violetten Kuepenfarbstoffen | |
| DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| CH121346A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphthoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. | |
| DE452575C (de) | Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE493410C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH122277A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH122278A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH228135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH107529A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen beizenziehenden Farbstoffes. | |
| CH122276A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| DE1041616B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kuepenfarbstoffes der indigoiden Reihe | |
| CH122281A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2 - Thionaphten - 2 - indolindigo-Reihe. | |
| CH97360A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH156022A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH139391A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH122280A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2 - Thionaphten - 2 - indolindigo-Reihe. | |
| CH123857A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. | |
| CH121345A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigoreihe. |