CH132808A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  auf Baumwolle in klaren,     gelbstichtig    grü  nen Tönen ziehenden     Tetrakisazofarbstoff     von hervorragender Lichtechtheit erhält,  wenn man den     Aminodisazofarbstoff        1-          Aminobenzol-2.5-disulfosäure-azo-    (techni  sches Gemisch aus     1-Aminonaphtalin-6-sulfo-          säure    und     1-Aminonaphtalin-7-sulfosäure)

  -          azo-l-Amin    o-2-     äthoxynaphtalin-6-        sulf        osäure          diazotiert,    mit     2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-          naphtol-7-sulfosäure    kuppelt, den erhaltenen       Trisa.zofarbstoff        diazotiert    und mit 1-(3'  Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kup  pelt.  



  <I>Beispiel:</I>  853 Gewichtsteile des     Aminodisazofarbstof-          fes        1-A'minobenzol-2.5-disulfosäure-azo-(tech-          nisches    Gemisch aus     1-Aminonaphtalin-6-sul-          fosäure    und     1-A'minonaphtalin-7-sulfosäure)-          azo-l-Amino-2-äthoxynaphtalin-6-sulfosäure     werden mit wenig     Wasser    zu einer Paste         verrührt.    Unter guter     Aussenkühlung    gibt  man dann 280     Volumteile    Natronlauge von  <B>38'</B>     B4    hinzu.

   Wenn sich alles gelöst hat,  versetzt man mit einer gekühlten wässerigen  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und dann auf einmal mit 1400 bis 2000     Vo-          lumteilen    vorgekühlter 20     %iger    Salzsäure.  Die     Diazotierung    geht ziemlich rasch. Auf  Zusatz von Salz fällt die     Diazoverbindung     als     violettbrauner    Niederschlag aus.

   Man  saugt sie gut ab und     trägt    sie langsam in  eine gut gerührte, von aussen gekühlte Lö  sung von 358 Gewichtsteilen     2-(4'-Amido-          benzoyl)-amino-5-naphtol-7-sulfosäure    in 100       Volumteilen    Eiswasser, etwas Ammoniak  wasser und 2000     Volumteilen    technischem       Pyridin.    Die Kupplung erfolgt sofort unter       Blauschwarzfärbung    der Lösung. Nach be  endigter Kombination wird     ausgesalzen    und  filtriert.

   Der durch     Umlösen    gereinigte     Tris-          azofa.rbstoff    wird mit warmem Wasser ge  löst, nach Abkühlen auf 0 bis 5   mit einer      wässerigen Lösung von 70 Gewichtsteilen       Natriumnitrit    versetzt, mit etwa 800     Volum-          teilen    20     %iger    Salzsäure übersäuert. Auf  Zusatz von Kochsalz scheidet sich die     Di-          azotrisazoverbindung    als     schwarzoliver,    an  der Oberfläche metallisch glänzender Nieder  schlag ab.

   Man filtriert und kuppelt bei  5 bis<B>1,0'</B>     sodaalkalisch    mit einer Lösung  von 240 Gewichtsteilen des     Natriumsalzes     des     1-(3'-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazo-          lon    in 300     Volumteilen    Wasser. Die     Farb-          stoffbildung    ist rasch beendigt und der Farb  stoff     wird    wie üblich aufgearbeitet. Der  Farbstoff zieht auf Baumwolle aus dem       Glaubersalz-Sodabade    in klaren,     gelbstichtig     grünen Tönen von hervorragender Lichtecht  heit.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Aminodisazofarbstoff 1 Aminobenzol-2.5-disulfosäure-azo- (techni sches Gemisch aus 1-Aminonaphtalin-6-sulfo- säure und 1-Aminonaphtalin-7-sulfosäure)- azo-l-Amino-2-äthoxynaphtalin-7-sulfosäure diazotiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5- naphtol-7-sulfosäure kuppelt,

   den erhaltenen Trisazofarbstoff diazotiert und mit 1-(3'- Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kup pelt. Der neue Farbstoff zieht auf Baumwolle aus dem Glaubersalz-Sodabade in klaren, gelbstichtig grünen Tönen von hervorragen der Lichtechtheit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0035