CH132810A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Tetr        akisazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen     Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn  man den     Aminodisazofarbstoff        1-Amino-          Benzol-    2 .

   5 -     disulfosäure-azo    -1-     Aminonaph-          talin-    7 -     sulf        osäure    -     azo        -1-Amino    - 2-     äthoxy-          naphtalin-6-sulf        osäure        diazotiert,    mit     3'-          A.minophenyl-1    .

       2-naphtimidazol-5-oxy-7-          sulfosäure    kuppelt, den erhaltenen     Trisazo-          farbstoff        diazotiert    und mit     1-(2'-Sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein in Wasser  leicht lösliches Pulver dar, das auf Baum  wolle in klaren, grünen Tönen von hervor  ragender Lichtechtheit zieht.  



       Beispiel:     853 Gewichtsteile des Na-Salzes des       Aminodisazofarbstoffes        1-Aminobenzol-2.5-          disulfosäure-azo-l-Aminonaphtalin-    7-sulfo       säure-azo-l-Amino-2-äthoxynaphtaIin-6-sulfo-          s        äure    werden mit wenig, Wasser zu einer Paste  verrührt. Unter     guter    Aussenkühlung gibt    man dann 280     Volumteile    Natronlauge von  38       B6    hinzu.

   Wenn sich alles gelöst hat,  versetzt man mit einer gekühlten wässerigen  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und dann auf einmal mit 1400 bis 2000     Vo-          lumteilen    vorgekühlter 20     %iger    Salzsäure.  Die     Diazotierung    geht ziemlich rasch. Auf  Zusatz von Salz fällt die     Diazoverbindung     als     violettbrauner    Niederschlag aus.

   Man  saugt sie gut ab und<I>trägt</I> sie langsam in  eine gut gerührte, von aussen gekühlte Lö  sung von 354     Gewichtsteilen        3'-Aminophenyl-          1.2-naphtimidazol-5-oxy-7-sulfosäure    in 100       Volumteilen        Eiswasser,        etwas    Ammoniak  wasser, und 2000     Volumteilen    technischem       Pyridin.    Die Kupplung erfolgt sofort unter       Blauschwarzfärbung    der Lösung. Nach be  endigter Kombination     wird        ausgesalzen    und  filtriert.

   Der durch Um lösen gereinigte     Tris-          azofarbstoff        wird    mit warmem Wasser ge  löst, nach Abkühlen auf 0 bis 5   mit einer  wässerigen Lösung von 70 Gewichtsteilen           Natriumnitrit    versetzt, mit     etwa    300     Volum-          teilen    20     %iger    Salzsäure übersäuert. Auf  Zusatz von     ]Kochsalz    scheidet sich die     Di-          azotrisazoverbindung    als     schwarzoliver,    an  der Oberfläche metallisch glänzender Nieder  schlag ab.

   Man filtriert und kuppelt bei  5 bis<B>10'</B>     sodaalkalisch    mit     einer    Lösung  von 275 Gewichtsteilen     1-(2'-Sulfophenyl)-          3-methyl-5-pyrazalon    :in     3,00        Volumteilen     Wasser. Nach zwölfstündigem Rühren wird  der Farbstoff     ausgesalzen,        abgepresst    und  getrocknet. Er stellt ein in Wasser leicht  lösliches Pulver dar, das nach den üblichen  Färbemethoden in klaren, grünen Tönen von  hervorragender Lichtechtheit auf Baumwolle  zieht.

Claims (1)

1. PATP,NTANSPR-UCII Verfahren zur Darstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Aminodisazofarbstoff 1- Aminabenzol-2 . 5-disulfosäure-azo-l-Amino naphtalin-7-sulfosäure-a7o-l-Amino-2-äthoxy- naphtalin-6-sulfosäure diazotiert, mit 3'- Aminophenyl-1 .

   2-naphtimidazol- 5 -oxy- 7- sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Trisazo- farbstoff diazotiert und mit 1-(2'-Sulfo- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein in Wasser leicht lösliches Pulver dar, das auf Baum wolle in klaren, grünen Tönen von hervor ragender Lichtechtheit zieht. Der neue Farbstoff besitzt folgende X'onstitution EMI0002.0039