CH132806A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen     Tetr        akisazofar        bstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,       wertvollen,    grünen     Tetrakisazofarbstoff    er  hält, wenn man den     Aminodisazofarbstoff          1-Aminobenzol-2.5-disulf    osäure-azo-l-Amino       naphta.Iin-6-sulfosäure-azo-(co-Schwefelsäure-          ester    des     1-Amino-2-oxyäthoxynaphtalins)        di-          azotiert,    mit     2-(4'-Amidobenzoyl)

  -amino-5-          naphtol-7-sulfosäure     kuppelt, den erhaltenen       Trisazofarbstoff        diazotierb    und mit     1-(2'-          Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kup  pelt.  



  Der neue Farbstoff zieht aus dem       Glaubersalz-Sodabad    in klaren, grünen Tö  nen von sehr guter Lichtechtheit auf Baum  wolle auf.  



       Beispiel:     869 Gewichtsteile des     Natriumsalzes    des       Aminodisazofarbstoffes        1-Aminobenzol-2.5-          disulfosäure-        azo-l-Aminonaphtalin-        6-sulf        o-          säure-azo-co-Schwefelsäureester    des     1-Amino-          2-oxyäthoxynaphtalins    werden mit wenig  Wasser zu einer Paste verrührt. Unter guter    Aussenkühlung gibt man dann 280     Volum-          teile    Natronlauge von<B>38'</B>     B6    hinzu.

   Wenn  sich alles gelöst hat, versetzt man mit einer  gekühlten wässerigen Lösung von 70 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    und dann auf  einmal mit 1400 bis 2000     Volumteilen    vor  gekühlter 20     %iger    Salzsäure. Die     Diazotie-          rung    geht ziemlich rasch. Auf Zusatz von  Salz fällt die     Diazoverbindung    als violett  brauner Niederschlag aus.

   Man saugt sie  gut ab und- trägt sie langsam in eine gut  gerührte, von aussen gekühlte     .iösung    von 858  Gewichtsteilen     2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-          naphtol-7-sulfosäure    in 100     Volumteilen    Eis  wasser, etwas     Ammoniakwasser    und 2000       Volumteilen    technischem     Pyridin.    Die  Kupplung erfolgt sofort unter Blauschwarz  färbung der Lösung. Nach beendigter Kom  bination     wird        ausgesalzen    und filtriert.

   Der  durch     Uw'lösen    gereinigte     Trisazofarbstoff     wird mit warmem Wasser gelöst, nach Ab  kühlen auf 0 bis 5   mit einer wässerigen      Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     versetzt, mit etwa 800     Volumteilen    20     %iger     Salzsäure übersäuert. Auf     Zusatz    von Koch  salz scheidet sich die     Diazotrisazoverbindung     als     schwarzoliver,    an der Oberfläche metal  lisch glänzender Niederschlag ab.

   Man fil  triert und kuppelt bei 5 bis 10       sodaalkalisch     mit einer Lösung von 240 Gewichtsteilen  des     Natriumsalzes    des     1-(2'-Carboxyphenyl)-          3-methyl-5-pyrazolons    in 800     Volumteilen     Wasser. Die     Farbstoffbildung    ist rasch be  endigt. Der Farbstoff wird in der üblichen  Weise aufgearbeitet und zieht aus dem       Glaubersalz-Sodabad    in klaren, grünen Tönen  von sehr guter Lichtechtheit auf Baumwolle  auf.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, grü. nen Tetrakisazofarbstoffes dadurch gekenn zeichnet, dass man den Aminodisazofarbstoff 1-Aminobenzol-2.5-disulfosäure-azo-l-Amino naphta.Iin-6-sulfosäure-azo-(co-Schwefelsäure- ester des 1@-Amino-2-oxyäthoxynaphtalins) di- azotiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5- naphtal-7-sulfosäure kuppelt,

   den erhaltenen Trisazofarbstoff diazotiert und mit 1-(2'- Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazalon kup pelt. Der neue Farbstoff zieht aus dem Glaubersalz-Sodabad in klaren, grünen Tö nen von sehr guter Lichtechtheit auf Baum wolle auf. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0029