CH132809A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Tetrakisazofarbstoffes.       <B>Es</B> wurde gefunden,     dass    man einen neuen,  wertvollen     Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn  man den     Aminodisazofarbstoff        1-Amino-          benzol   <B>-</B> 2<B>.

   5 -</B>     disulfosäure   <B>-</B>     azo   <B>- 1 -</B>     Amino-          naplitalin   <B>-</B>     azo        -1-Amino-2-äthoxynaphtalin-6-          sulfosäure        diazotiert,    mit     2-(4'-Amidoben-          zoyl)-a,mino-5-naplitol-7-sulfosiLure    kuppelt,  den erhaltenen     Trisazofarbstoff        diazotiert     und mit     1-(3'-Ca.rboxyphenyl)-3-methyl-5-          pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff löst sieh leicht in  Wasser und zieht aus dem     Glaubersalz-Soda-          bad    auf Baumwolle in klaren, grünen Tönen  von sehr guter     Lichtec'htlieit.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>706</B> Gewichtsteile des     Aminodisazofarb-          stoffes        1-Aminobenzol-2.        5-disulfosäure-azo-          1   <B>-</B>     Aminonaphtalin   <B>-</B>     azo   <B>- 1-</B>     Amino   <B>-</B> 2<B>-</B>     äthoxy-          naphtalin   <B>- 6 -</B>     suliosiLure    werden mit wenig  Wasser zu einer Paste verrührt. Unter  guter Aussenkühlung gibt man dann<B>280</B>         Volumteile    Natronlauge von<B>38 '</B> B6 hinzu.

    Wenn sich alles gelöst hat, versetzt man  mit einer gekühlten wässerigen Lösung  von<B>70</B> Gewichtsteilen     Natriumnitrit    und  dann auf einmal mit 140:0 bis 2000     Vo-          lumteilen    vorgekühlter 20     %iger    Salzsäure.  Die     Diazotierung    geht ziemlich rasch. Auf  Zusatz von Salz fällt die     Diazoverbindung     als     violettbrauner    Niederschlag aus.

   Man  saugt sie gut ab und trägt sie langsam in  eine gut gerührte, von aussen gekühlte Lö  sung von<B>358</B> Gewichtsteilen     2-(4'-Amido-          benzoyl)-amino-5-naphtol-7-sulfos#Lure    in<B>100</B>       Volumteilen    Eiswasser, etwas     ATnTnoniak-          wasser,    und 2000     Volumteilen    technischem       Pyridin.    Die Kupplung erfolgt sofort unter       Blauschwarzfärbung    der Lösung. Nach be  endigter Kombination wird     ausgesalzen    und  filtriert.

   Der durch     Umlösen    gereinigte     Tris-          azofarbstoff    wird mit warmem Wasser ge  löst, nach Abkühlen auf<B>0</B> bis<B>5 '</B> mit einer  wässerigen Lösung von<B>70</B> Gewichtsteilen           Natriumnitrit    versetzt, mit etwa<B>800</B>     Volum-          teilen    20     %iger    Salzsäure übersäuert. Auf  Zusatz von Kochsalz scheidet sich die     Di-          azotrisazoverbindung    als     schwarzoliver,    an  der Oberfläche metallisch glänzender Nieder  schlag ab.

   Man filtriert und kuppelt bei  <B>5</B> bis<B>10 '</B>     sodaalkaliseli    mit einer Lösung  von 240     Gewichtsteilen    des     Natriumsalzes     des     1-(3-Ca.rboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazo-          Ion    in<B>300</B>     Volumteilen    Wasser. Die     Farb-          stoffbildung    geht rasch vonstatten, und wird  der Farbstoff wie üblich aufgearbeitet.<B>Ei</B>  löst sich leicht in Wasser und zieht aus  dem     Glaubersalz-Sodabad    in klaren, grünen  Tönen von sehr guter Lichtechtheit auf  Baumwolle.

Claims (1)

1. PATBNTANSPUUCII: Verfah ren zur Darstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Aminodisazofarbstoff 1- Aminobenzol-2 <B>.</B> 5-disuliosäure-azo-l-Amino- naplitalin <B>-</B> azo -1-Aniino-2-Uhoxynaplitalin-6- sulfosäure diazotiert, mit 2-(4'-Amidoben- zoyl)-amino-5-naphtol-7-suliosä,

   ure kuppelt, den erhaltenen Trisa-zofarbstoff diazotiert und mit -1-(3'-Carboxyphenyl)-3-raethyl-5- pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff löst sieh leicht in Wasser und zieht aus dem Glaubersalz-Soda- bad auf Baumwolle in klaren, grünen Tönen von sehr guter Lichteclitheit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0040