CH148624A - Verfahren zur Darstellung von p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von p-Glylzolylaminobenzolarsinsäure. Im Patent Nr. 144988 wurde ein Ver fahren zur Darstellung von p-Calykolylamino- benzolarsinsäure beschrieben, die infolge der Einführung des Glykolrestes in die Amino- gruppe gegenüber dem Ausgangsprodukt weit gehend entgiftet und anderseits in ihrem Heilwert gegenüber Trypanosomenerkrankun- gen gesteigert ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung von p-G-lykolyl- amiriobenzolarsinsäure, welches darin besteht, dass man in p-Glycylamino-benzolarsinsäure die primäre Aminogruppe durch Einwirkung von salpetriger Säure gegen Hydrogyl aus tauscht. Das Verfahrensprodukt ist identisch mit der nach dem Verfahren des Patentes Nr. 144988 erhältlichen Verbindung.
Beispiel: 25 gr Chloracetylarsariilsäure, hergestellt aus Arsanilsäure und Chloracetylchlorid, wer- den mit wenig Wasser angerührt, mit kon zentriertem Ammoniak gelöst, weitere 150 ems konz. Ammoniak zugegeben und bei gelinder Wärme in verschlossener Flasche 12 Stunden stehen gelassen. Dann wird die Lösung ein geengt, mit Salzsäure angesäuert, mit Tier kohle filtriert und mit Natriumacetat kongo neutral eingestellt.
Die Glycylarsanilsäure kristallisiert aus. 13,7 gi# Glycylarsanilsäure werden in 40 cm" Wasser und 12,5 cm' kon zentrierter Salzsäure gelöst, dann lässt man langsam unter Kühlung und Rühren 25 cm' 2n-Natriumnitritlösung zutropfen. Mit Natron lauge wird abgestumpft, mit Tierkohle filtriert und kongosauer eingestellt. Die (xlykolamino- benzolarsinsäure kristallisiert nach einiger Zeit aus.
Die entstandene Säure ist schwer löslich in Alkohol und Eisessig, unlöslich in Aceton und Benzol. Sie zeichnet sich durch geringe Giftigkeit und hohen Heilwert aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von p-Glykolyl- aminobenzolarsinsäure, dadurch gekennzeich net, dass man in p-Glycsylaminobenzolarsin- säure die primäre Aminogruppe durch Ein wirkung von salpetriger Säure gegen Hydro- xyl austauscht. Die entstandene Säure ist schwer löslich in Alkohol und Eisessig, unlöslich in Aceton und Benzol. Sie zeichnet sich durch geringe Giftigkeit und hohen Heilwert gegenüber Trypanosomenerkrankungen aus.
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| CH148624D CH148624A (de) | 1929-02-21 | 1929-08-07 | Verfahren zur Darstellung von p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. |
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1929
- 1929-08-07 CH CH148624D patent/CH148624A/de unknown
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