CH161047A - Procédé de fabrication de bicarbonate de sodium. - Google Patents

Procédé de fabrication de bicarbonate de sodium.

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CH161047A
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  Procédé de fabrication de     bicarbonate    de sodium.    La présente invention a. trait à, un procédé  pour la fabrication de bicarbonate de sodium  a. partir de sels solubles de sodium et en par  ticulier à partir de chlorure de sodium, à  l'aide de sels d'amines.  



  Suivant l'invention,     à,    une solution qui cir  cule en cycle, et qui contient au moins un  sel soluble d'amine, on ajoute le sel soluble  de sodium à l'aide duquel doit être formé le  bicarbonate et provoque à l'aide d'ammonium  et de     C02,    ou de carbonate d'ammonium, la       précipitation    -de sel d'ammonium correspon  dant au sel de sodium introduit, après quoi,  on élimine ce précipité et on introduit dans le  filtrat au moins un corps     propre    à provoquer  la précipitation de bicarbonate de sodium avec  régénération de la     solution    de départ de sel  d'amine.  



  De préférence, on utilise comme sel de dé  part du chlorure de sodium et en cycle, une  solution maintenue saturée en     NH'Cl.    De  cette manière, le chlorure     ammonique    formé  précipite et est éliminé par filtration.    Comme sels .d'amines, on utilise avanta  geusement des sels de     méthylamines    et en par  ticulier des nitrates de mono-, di- ou     trimé-          thylamines    ou un mélange de nitrate     @d'am-          monium    et de nitrates de mono-, di- ou     tri-          méthylamines.     



  Si on emploie, par exemple, comme sel  soluble d'amine, du chlorure de     triméthyl-          amine,    lorsqu'on ajoute à la solution du chlo  rure de sodium à transformer en bicarbonate,  en présence de carbonates, d'ammonium ou de       C02    et d'ammoniaque, il se précipite du  chlorure d'ammonium par déplacement et en  outre on obtient encore par double décompo  sition entre le     carbonate    d'ammonium et le  chlorure d'amine, du     carbonate        d'amine    et .du  chlorure d'ammonium qui précipite égale  ment.

   Le carbonate d'ammonium peut être  présent en tout ou en     partie    dans la     solution,     ou peut être ajouté, ou encore on peut ajou  ter du<B>CO,</B> et     NH3    à ce moment en tout ou  en partie. Au     cours,du    premier cycle, il sera  nécessaire d'introduire tout le     C02    et l'am-           monia.que,    mais par la suite     il    en restera  toujours     dans    la.     solution    qui circule en cycle.  



  En utilisant un autre sel soluble d'amine  tel que du nitrate d'amine, ou un mélange  de nitrate d'amine et d'ammonium, on ob  tient d'abord par double décomposition avec  du chlorure de sodium du chlorure d'amine  et du nitrate de sodium ou des chlorures  d'ammonium et     d'amines    et du nitrate de so  dium. Le chlorure d'amine ainsi formé four  nit ensuite comme dans le premier cas., du       carbonate    d'amine et du chlorure .d'ammo  nium, en présence de     carbonate    d'ammonium.  Après     filtration    du chlorure d'ammonium  précipité, on ajoute dans la solution du     COz,     de l'ammoniaque et du     C02    respectivement  des carbonates acides d'ammonium, de façon.

    à provoquer la précipitation de bicarbonate  sodique par l'action conjointe du bicarbonate  d'amines et du bicarbonate d'ammonium qui  se forment sur les sels sodiques, 'solubles, pré  sents. Après filtration du     bicarbonate    de so  dium précipité, on peut     réintroduire    en cycle,  sans aucun traitement, la solution résiduaire.  



  Le rôle des sels d'amines utilisés est de  rendre complètes. des réactions qui ne se  raient que partielles avec des sels d'ammo  nium seuls.  



       Exemple   <I>1:</I>  On introduit dans une cuve une solution  contenant par mètre cube: 94 kg de chlorure  de sodium, 190 kg de chlorure -de     triméthy-          lamine    et 198 kg de chlorure     ammonique    cor  respondant à la. saturation en ce dernier sel.  On ajoute à la solution 140 kg de chlorure de  sodium frais et 1.50 kg de carbonate neutre  d'ammonium     (NH4)zC03    sous forme -de     NH3,          C02    et eaux de lavages d'une opération pré  cédente.  



  Il se précipite environ 125 à 130 kg de  chlorure     ammonique        pratiquement    pur cor  respondant sensiblement aux 140 kg de chlo  rure sodique mis. en     aeuvre.     



       Après    filtration de ce chlorure     ammoni-          que,    la solution contenant du     carbonate    de         triméthylamine    et du     carbonate    d'ammonium  est encore saturée en chlorure     ammonique.     



  La     bicarb(>natation    de cette solution pro  voque la précipitation     d'environ    200 kg de       bicarbonate    -de sodium correspondant à, la.  presque totalité du chlorure de sodium mis  en     #uvre.     



  La précipitation de     bicarbonate    de so  dium entraîne un     appauvrissement    en eau de  la solution. Après filtration du bicarbonate,  cet appauvrissement peut être compensé  avantageusement par un     apport    d'eau de la  vage provenant d'une     opération    précédente.  



       On.    retrouve dans la solution les 9'4 kg  de     NaCl,    19<B>0</B> kg de     chlorure    de     triméthyla-          mine    et 198 kg de chlorure     ammonique    de  départ.  



  Outre la réaction bien connue du pro  cédé à l'ammoniaque:  
EMI0002.0044     
  
    NaCl <SEP> + <SEP> (NH,) <SEP> HC03 <SEP> --- <SEP> NH4C1 <SEP> + <SEP> NaHCO;       les réactions qui     caractérisent    l'exemple 1  sont les     suivantes:     a) solution de départ.  



  2<B>(CH,),</B>     NHCI.     



  Cette     solution    considérée après un certain  nombre de cycles et, par exemple, -dès la se  conde opération, contient des quantités varia  bles de     C0'2    et de<B>NH,,</B> sous forme de carbo  nates d'ammonium     (bicarbonate:        NH4HC0,;     ou     sesquicarbonate        (NH4)3H        (C03)2)    prove  nant d'une opération précédente. Cette solu  tion est de préférence saturée en     NH4C1.     



  Enfin, elle contient 94 kg de     NaCl    par  m'. Ces 94 kg circulent continuellement en  cycle, sans prendre part à la     formation    de  bicarbonate de sodium. Il est fait abstraction  de ce     NaCl    dans les équations ci-contre:  b) Précipitation de chlorure d'ammonium:  2     (CH3)3NHC1        +    2     NaCl        +    2     NH3    +     C02     +     H20    = 2     NaCI    +     C(CH3)3NHI@CQ3     +     2NH4Cl.     



  c) Précipitation de     bicarbonate    de sodium  et régénération de la solution de départ:      2     NaCI        -f-        [(CH,)3NH1ZC03        -I-        C02        +    1120  2     (CH3)3NHCl        -+-    2     NaHCO;.     



  Tout le chlorure de sodium introduit à  chaque opération, c'est-à-dire les 140 kg  dont question dans l'exemple 1, est trans  formé en bicarbonate.  



  <I>Exemple 2:</I>  On introduit dans une cuve une solution  contenant. par     m3    190 kg de     NH4Cl,    et en ou  tre 600 kg de nitrate de mono-, di- et     tri-          méthylamine    ou son équivalent, 500 kg de  nitrate double d'amine et d'ammonium.  



  On ajoute à cette solution 2.10 kg de chlo  rure de sodium et du carbonate neutre  d'ammonium sous forme de     NHs    et     C02.     



  Il se précipite 190 kg de chlorure     ammo-          nique    correspondant aux 210 kg de     NaCl    in  troduit. On élimine ce précipité et on bicar  bonate le filtrat par     injection    de     C02.    On ob  tient un précipité de 300 kg de bicarbonate  de sodium qu'on élimine par filtration.  Comme précédemment, avant de réintroduire  la solution en cycle, on compense la perte en  eau au moyen d'eau de lavage.  



       Le    chlorure d'ammonium solide précipité  peut être traité par de la chaux et l'ammonia  que obtenue peut être réintroduite en cycle en  même temps que la solution régénérée obtenue  après filtration du bicarbonate de sodium.  



  Cette solution régénérée contient les sels  d'amines de départ.  



  Sans envisager les réactions bien connues  du procédé à l'ammoniaque, les réactions qui  caractérisent l'exemple 2 sont les suivantes:  a) Solution de     départ-          2        (CH3)3NH.        N03        -I-    6     NH,N03.     



  h) Précipitation de chlorure     d'ammonium;     2     (CH;,),NH.        N0;        -f-    6     NH,N0;        -E-    6     NaCl          =    2     (CH3)ZNTH'Cl        -i-    2 N     H'N03        -f-    6     NaNT03     4     NH4C1    (précipité)  2     (CHg)

  3NHCl        -[-    2     NH4NO3        -f-    6     NaN03          +    2     NH3        -f-   <B>CO,</B>     -I-        H._.4=        [(CH3)3        NH]ZC03          +    2     NH,N03        +    6     NaN03        +    2     NH,C1     (précipité).

      c) Précipitation de bicarbonate d'ammo  nium:       [(CH3)3NHI@C03        +   <B>2</B>     NHIN03        -I-    6     N'aN03          -f-    4     NH3        -[-    5 CO=     -E-    5     H20     <B>2 (CH,), NH</B>.<B>N03</B>     -J-    6     NH,N03     6     NaHC03    (précipité).  Solution de départ:  2<B>(CH.,),</B> NH. N03     -I-    6     NH4N03.     



       Le    traitement final, à l'aide de     C02    ou de  carbonates acides d'ammonium d'une solution  contenant conjointement -des     carbonates    d'a  mines et d'ammonium, procure un rendement  en bicarbonate -de sodium par     m3    de     solution     plus grand que par n'importe quel autre pro  cédé connu, et le rendement -en sodium est  de l'ordre de 96 à<B>98%</B> par rapport à la  quantité de sel de sodium mis en     aeuvre.     



  De plus, par le procédé décrit, il est pos  sible     d'effectuer    des lavages méthodiques  sans perte de produits et sans nécessiter à  aucun moment ni concentration, ni refroidis  sement, ni aucune opération thermique.  



  Enfin., le chlorure     ammonique    obtenu est  pratiquement exempt de chlorure de sodium.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la fabrication de bicarbonate de sodium à. partir de sels solubles de sodium et à l'aide de sels d'amines, caractérisé en ce que,<B>à</B> une solution circulant en cycle, et qui contient au moins un sel soluble d'amine, on ajoute le sel soluble de sodium à l'aide du quel doit être formé le bicarbonate, et pro voque à l'aide d'ammonium et de COZ ou de carbonate d'ammonium, la précipitation de sel d'ammonium correspondant au sel de so dium introduit, après quoi on élimine ce pré cipité et on introduit dans le filtrat au moins un corps propre à provoquer la précipitation de bicarbonate de sodium avec régénération de la solution de départ de sel d'amine.
    SOUS-REVENDICATIONS I. Procédé suivant la revendication, caracté risé en ce qu'on utilise en cycle une soIu- Lion maintenue saturée en chlorure d'am monium. 21 Procédé suivant la revendication, caracté- risé en ce que comme sel .d'amine, on utilise un sel d'une méthylamine. 3 Procédé suivant la revendication, caracté risé en ce que comme sel d'amines, on uti lise des nitrates d'amines.
CH161047D 1931-02-16 1932-02-04 Procédé de fabrication de bicarbonate de sodium. CH161047A (fr)

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