CH191414A - Verfahren zur Herstellung von 3.4.5.6-Tetrachlor-2-amino-1-oxybenzol. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 3.4.5.6-Tetrachlor-2-amino-1-oxybenzol.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 3 . 4. 6 . 6-Tetr aehlor-2-amino-l-oayäenzol. Gegenstand des Patentes Nr.<B>178540</B> und des Zusatzpatentes Nr. 187330 ist ein Ver fahren zur Herstellung von 3.4.5.6 - Tetrachlor- bezw. 3.4.
6-Trichlor-5-brom-2- amino-l-oxybenzol, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3.4.6-Trichlor-2-amino-l-oxyben- zol mittels Phosgen in das Oxazolon über führt, dieses durch Chlorierung bezw. Bro- mierung in das 2-Oxo-4.5.6.7-tetrachlor- bezw. 2-Oxo-4. 5.
7-trichlor-6-brom-benzoxa- zoldihydrid-(2. 3) umwandelt und dann den Oxazolring verseift.
Wie weiter gefunden wurde, lassen sich statt des 3.4.6-Trichlor-2-amino-l-oxyben- zols ganz allgemein solche 2-Amino-l-oxy- benzole, die mindestens<B>*</B> in der.
6-Stellung durch Chlor oder Brom substituiert sind, mittels Phosgen in die betreffenden Oxazo- lone überführen und diese sich durch Chlo- rierung bezw. Bromierung in die entspre chenden 2-Oxo-4.5.6.7-tetrahalogenbenz- oxazoldihydride-(2. 3) umwandeln und letz- tere sich durch Verseifung in die Tetra halogen-2-amino-l-oxybenzole überführen.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung von 3 . 4. 5 . 6-Tetra- chlor-2-amino-l-oxybenzol, wobei als Aus gangsmaterial das 4.6-Dichlor-2-amino-l- oxybenzol benutzt wird.
Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 4.6-Di- chlor-2-amino-l-oxybenzol mittels Phosgen in das Oxazolon überführt, dieses durch Chlo rieren in das 2-Oxo-4. 5. 6 . 7-tetrachlorben- zoaxazoldihydrid-(2.3) überführt und in letzterem den Oxazolring verseift.
<I>Beispiel:</I> 20,4 Teile 2-Oxo-5,7-diehlorbenzoxazoldi- hydrid-(2 . 3) vom F. 206 bis 207 , herge stellt durch Behandeln von 4.6-Dichlor-2- amino-l-oxybenzol mit Phosgen, werden mit, 24 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat in 800 Teilen Wasser gelöst, bei 20 bis 25 wird Chlorgas bis zur deutlich kongosauren Reaktion eingeleitet. Im Verlauf der Chlorie- rung fällt das Reaktionsprodukt aus.
Nach beendeter Chlorierung wird 1 Stunde auf 80 bis 85 erwärmt und darnach Natrium- carbonat eingestreut, bis Brillantgelbpapier kräftig gerötet wird. Hierauf werden 2,5 Teile kristallisiertes Natriumsulfit zuge geben; nach einer Viertelstunde wird bis zur schwach kongosauren Reaktion angesäuert. Es scheidet sich 2-Oxo-4. 5 . 6 . 7-tetrachlor- benzoxazol,dihydrid-(2 . 3) ab, das durch Ver seifen mit Natronlauge in 3.4.5.6-Tetra- chlor-2-amino-l-oxybenzol übergeführt wird.
Das Endprodukt dient als Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3 . 4. 5 . 6- Tetrachlor-2-amino-l-oxybenzol, dadurch ge kennzeichnet, dass man 4. 6-Dichlor-2-amino- 1-oxybenzol mittels Phosgen in das Oxazo- lon überführt, dieses durch Chlorieren in das 2-Oxo-4. 5 . 6 . 7-tetr achlorbenzoxazoldihydrid- (2 . 3) überführt und im letzteren Produkt den Oxazolring verseift.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH178540T | 1934-07-05 | ||
| DE191414X | 1934-11-24 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH191414A true CH191414A (de) | 1937-06-15 |
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ID=25720148
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH191414D CH191414A (de) | 1934-07-05 | 1935-06-19 | Verfahren zur Herstellung von 3.4.5.6-Tetrachlor-2-amino-1-oxybenzol. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH191414A (de) |
-
1935
- 1935-06-19 CH CH191414D patent/CH191414A/de unknown
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