CH202107A - Verfahren zur Darstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-5-acetylamino-3'-amino-4'-oxy-arsenobenzol-formaldehydsulfoxylatnatrium. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-5-acetylamino-3'-amino-4'-oxy-arsenobenzol-formaldehydsulfoxylatnatrium.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Darstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-ogy-5-acetylamino-3'-amino- 4'-oxy-ar senobenzol-for maldehydsulfoxylatnatrium.
EMI0001.0005
Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> da3 <SEP> man <SEP> 3-(Bis dioxypr!opyl) <SEP> -aznino-4-oxy-5-acaetylamino-ss' amino-4'-oxy-arsenobenzol-formaldehyd-sulf oxylatnatrium <SEP> in <SEP> der <SEP> Weise <SEP> herstellen <SEP> kann,
<tb> dass:
<SEP> man <SEP> 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy 5 <SEP> - <SEP> acetylamLino <SEP> - <SEP> Benzol <SEP> -1- <SEP> arsinsäure <SEP> und <SEP> 3 Amino-4-oxybenzol-1-arsins!äure <SEP> in <SEP> moleku laren <SEP> Menben <SEP> mischt, <SEP> auf <SEP> die <SEP> Mischung <SEP> ein
<tb> Reduktionsmittel <SEP> einwinken <SEP> lä13t <SEP> und <SEP> das <SEP> so
<tb> erhaltene <SEP> ATsenobenzol <SEP> mit <SEP> Formaldehyd xiatriumsulfoxylat <SEP> zur <SEP> Umsetzung <SEP> bringt.
<tb>
Die <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> ist <SEP> ein.
<tb> gelbes <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> siali, <SEP> leicht <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> und
<tb> Methylalkohol <SEP> löst <SEP> und <SEP> in <SEP> Äther <SEP> und <SEP> Aceton
<tb> unlöslich <SEP> ist.
<tb>
Die <SEP> Verbindung <SEP> :dient <SEP> als <SEP> Heilmittel, <SEP> ins besondere <SEP> geben <SEP> ,Spi.rochäten..
EMI0001.0006
<I>Beispiel:</I>
<tb> Ein <SEP> Gemisch <SEP> von. <SEP> 87;6 <SEP> .g <SEP> 3-(Bis-:dioxy propyl) <SEP> -amino-4-oxy-.5-aoetylamino-b-enzol-l arsinsäure <SEP> und <SEP> 4,6,6 <SEP> g <SEP> 3-Am:
ino-4-oxybenzol 1-arsinsäure <SEP> wird <SEP> in <SEP> eine <SEP> warme <SEP> Lösung
<tb> -von <SEP> 100 <SEP> g <SEP> Natriumaoetat <SEP> in <SEP> 840 <SEP> cm3 <SEP> Eisessig
<tb> unter <SEP> Rühren <SEP> eingetragen, <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Jodkali <SEP> in <SEP> <B>176</B> <SEP> cm' <SEP> <B>50%</B> <SEP> wässerige
<tb> unterplhosphorigeSäure <SEP> zugefügt <SEP> und <SEP> kurze
<tb> Zeit <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 70 <SEP> <SEP> gerübxt. <SEP> Die <SEP> hierbei <SEP> ent sitandeneklare,gelbe <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> in <SEP> Eis wasser <SEP> eingerührt <SEP> und, <SEP> durch <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb> konz. <SEP> Natronlauge <SEP> 3@-(Bis-@dioxypropyl) amino-4-oxy-5 <SEP> -acetylamino-3'-amino-4'-oxy arsenobenzol <SEP> ausgefällt.
<SEP> Der <SEP> Niederschlag
<tb> wird <SEP> abgesaugt <SEP> und <SEP> in <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 60 <SEP> g
<tb> Formaldehydnatriumsulfoxylat <SEP> in <SEP> wässeri gem <SEP> Methylalkohol <SEP> unter <SEP> Rü@lu@en <SEP> bei <SEP> etwa
<tb> <B>30'</B> <SEP> eingetragen. <SEP> Sobald <SEP> klare <SEP> Lösung <SEP> ein ,getraten <SEP> ist, <SEP> wird <SEP> in <SEP> Äthylalkobol <SEP> ein gerührt, <SEP> der <SEP> .gelbe <SEP> Niederschlag <SEP> von
EMI0002.0001
abgesaugt. und mit Äthylalkohol und Xtlier gewaschen. Zur eventuellen Reinigung kann dieses Produkt nochmals in wässerigem 11e- thylallkohol gelöst und wieder mittels Äthyl alkohol ausgefällt werden.
Die als Ausgangsprodukt erforderliche 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy -5-acel;vl- amino-benzol-l-arsinsäure wird erhalten, in ,dem man 4-Oxy-5-acetylamino-benzol-l-arsin- säuro nitriert, die Nitrogruppe reduziert und das Aminoderivat mit zwei Molekülen Gly cid umsetzt.
Die Säure ist ein farbloses Pulver, das sich leieht in Wasser sowie 31ethylalko- h.ol löst und in Äther und Aceton unlös lich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Daxstellung von 3-(Bis- C, opyl) -aminoi-4-oxy-5-aoetylamino-3'- amino-4'- oxy- ansenobenzol-formaldehyd-sulf- oxy latnatrium, dadurch gekennzeichnet, dass man 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-l-oxy-5-aoe- tylamino-benzol-l-ars@insäure und 3-Amino-4- oxybenzol-l-arsinsäure in molekularen Men gen mischt, auf die Mischung ein Reduk- tionsmittel einwirken lässt und das so erhal tene Arsenobenzol mit Formaldehydnatrium- sulfoxylat zur Umsetzung bringt.Die neue Verbindung ist ein gelbes Pul ver, das sich leicht in Wasser und Methyl alkohol löst und in Äther und Aoeton unlös- lieh ist. Sie soll als Heilmittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH202107T | 1937-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH202107A true CH202107A (de) | 1938-12-31 |
Family
ID=4443089
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CH202107D CH202107A (de) | 1937-08-21 | 1937-08-21 | Verfahren zur Darstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-5-acetylamino-3'-amino-4'-oxy-arsenobenzol-formaldehydsulfoxylatnatrium. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH202107A (de) |
-
1937
- 1937-08-21 CH CH202107D patent/CH202107A/de unknown
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