CH204727A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazol-dihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen 4-Methoxyphenylacetimino- äther mit Äthylendiamin umsetzt.
Das so gewonnene 2-(4'-Methoxybenzyl)- imidazol-dihydrid-(4,5) bildet farblose Kri stalle vom F. 118 bis 120'. Sein Hydrochlo- rid ist ein farbloses Kristallpulver.
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 4-Methoxyphenylacetiminoäthyläther-hy- drochlorid der Formel
EMI0001.0015
(hergestellt aus 1,4 Teilen 4-Methoxyphenyl- a.cetonitril), aus dem sich während der Um setzung 4 - Methoxyphenylacetiminoäthyl- äther bildet, wird in 12 Teilen absolutem Alkohol gelöst. Man fügt ziemlich rasch 1 Teil Äthylendiamin hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und hält einige Stunden bei dieser Temperatur.
Hernach vertreibt man den Al kohol, versetzt den Rückstand bei guter Eis kühlung mit Natronlauge, wobei das 2-(4'- Methoxy-benzyl)-imidazoldihydrid-(4,5) der Formel
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auskristallisiert. Es wird nach dem Trock nen aus Toluol umkristallisiert.
An Stelle von 4-Methoxyphenylacetimino- äthyläther kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B. der Methyl-, Propyl- oder Butyl- äther Verwendung finden.
Statt vom salzsauren Salz des 4-Methoxy- phenylacetiminoäthers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom bromwas- serstoffsauren, vom schwefelsauren oder vom methylschwefelsauren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCI3 Verfahren zur Darstellung eines in 2 Stellung substituierten Imidazoldihy drids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen 4-Methoxyphenylacetiminoäther mit lithylendiamin umsetzt. Das so gewonnene ?-(4'-3#letboxybenzy 1 )- imida.zol-dihydrid-(4,5) bildet farblose Kri stalle vom r. <B>118</B> bis 120'. Sein Hydrochlo- rid ist ein farbloses Kristallpulver.Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRtrCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 4-i4Tethoxyphenylacetiminoäthylä,ther ver wendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Unisetzung einen 4-blethox5-phenylacetiminoäther ver wendet., der aus einem Salz desselben er halten wurde. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 4-IVle- tliox3r-plienvlaeetiiuinoäther verwendet" der ans einem Hydrohalogenid desselben er halten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteranspriichen \3 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 4-lletlioxyplienvlacetiminoäther ver- -endet, der aus dem Hydroohlorid dessel ben erhalten wurde. 5.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung 4-31e- l,liox-,>plienylacetiminaätliy läther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
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1935
- 1935-07-23 CH CH204727D patent/CH204727A/de unknown
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