CH206113A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons.

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CH206113A
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CH
Switzerland
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oestron
preparation
valeric acid
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sub
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J75/00Processes for the preparation of steroids in general

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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des     Oestr ns.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen Ester des     Oestrons    gelangen kann,  wenn man     Oestron    mit einem     n-Valeriany-          lierungsmittel    umsetzt.  



  Als geeignete     ri-Valerianylierungsmittel     kommen z. B.     n-Valeriansäureanhydrid,        -ha-          logenide,        -ester    oder die Säure selbst in Frage.  



  Das so erhaltene     Oestron-ri-valerianat    bil  det Kristalle vom F. 103-105  . Es soll  therapeutische Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man versetzt eine Lösung von 1 Teil       Oestron    in 3 Teilen trockenem     Pyridin    in der  Kälte mit 1 Teil     n-Valeriansäure-chlorid    und  bewahrt das Ganze längere Zeit bei Zimmer  temperatur auf. Danach giesst man die teil  weise erstarrte Masse in stark verdünnte  Schwefelsäure,     äthert    aus und wäscht die  Ätherlösung mit verdünnter Schwefelsäure,       Sodalösung    und Wasser. Der     Eindampfrück-          stand    der Ätherlösung wird aus     Hexan    und  verdünntem Aceton umkristallisiert und so    der     Oestron-n-valeriansäureester    vom F. 103  bis 105   erhalten.

    



  An Stelle von     n-Valer-iansäurechlorid     kann auch ein anderes     n-Valer-iarisäurehalo-          genid    wie z. B. das     Bromid    Verwendung  finden.  



  Die Reaktion kann auch in Anwesenheit  anderer tertiärer Basen oder selbst ohne solche  durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons, dadurch gekennzeichnet, dass man Oestron mit einem n-Valerianylie- rungsmittel umsetzt. Der so erhaltene Oestr,ori-r_-valei-iar)säure- ester bildet Kristalle vom F. 103-1050. Er soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Valeriany- lierungsmittel ein n-Valerianylhalogenid verwendet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Valerianylierungsmittel n-Va- leriansäurechlorid verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man in (xegenwart einer tertiären Base arbeitet. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1-3, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Gegenwart von Py- ridin arbeitet. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Valeriarry- lierungsmittel rr-Valeriansärrreanhydridver- wendet.
CH206113D 1936-07-30 1936-07-30 Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons. CH206113A (de)

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