CH206110A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons.

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CH206110A
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CH
Switzerland
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oestrone
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oestron
new ester
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J75/00Processes for the preparation of steroids in general

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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Esters    des     Oestrons.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen Ester des     Oestrons    gelangen kann,  wenn man     Oestron    mit einem     n-Capronylie-          rungsmittel    umsetzt.  



  Als geeignete n -     Capronylierungsmittel     kommen z. B.     n-Capronsäure-anhydrid,        -halo-          genide,        -ester    oder die Säure selbst in Frage.  



  Das so erhaltene     Oestron-n-capronat    bildet  Kristalle vom F. 94,5-95 . Es soll thera  peutische Verwendung finden.  



       Beispiel:     1 Teil     Oestron    wird in 4 Teilen     Pyridin     gelöst, mit 0,8 Teilen     n-Capronsäurechlorid     versetzt und bei Zimmertemperatur einige  Zeit stehen gelassen. Hierauf säuert man an,  verdünnt mit Wasser und zieht das Reak  tionsprodukt mit Äther aus. Die mit Wasser,  verdünnter Säure,     Sodalösung    und Wasser  gewaschene ätherische Lösung wird getrock  net und vom Äther befreit. Den Rückstand  kristallisiert man aus wässerigem Methanol  um und erhält so das     Oestron-n-capronat     vom F. 94,5--950.    Die Reaktion kann auch in Anwesenheit  anderer tertiärer. Basen oder selbst ohne  solche durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons, dadurch gekennzeichnet, dass man Oestron mit einem n-Capronylie- rungsmittel umsetzt. Das so erhaltene Oestron-n-capronat bildet Kristalle vom F. 94,5-95 . Es soll thera peutische Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE.: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Capronylie- rungsmittel ein n-Capronylhalogenid ver wendet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Capronylierungamittel n-Capron- säurechlorid verwendet: 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeich- net, dass man in Gegenwart einer tertiären Base arbeitet. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1-3, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Gegenwart von Pyridin arbeitet. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als n-Capronylie- rungsmittel n - Capronsäureanhydrid ver wendet.
CH206110D 1936-07-30 1936-07-30 Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters des Oestrons. CH206110A (de)

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