CH228849A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent     Nr:    226016.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoifes.       Es wurde     gefunden"dass    man     einen.        neuen          Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,        die    erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,

      der selbst er  hältlich ist .durch Vereinigen von     3-Diazo@phe-          nyloxaminsäure    mit     1-Amino-2-methoxy-5-          methylbenzol,        Weiterdiazotieren    des so er  haltenen     Monoazofarbstoffes    und     Vereinigen     in     alkalischem        Medium        mit    der     2-Amin-o-8-          oxynaphtholin-6-sulfonsäure,        tetrazotiert    und  mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff     bildet    ein     dunkles,          bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit       violettbrauner,    in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit     olivegrüner    Farbe löst. Der     Farbstoff     färbt Baumwolle in     schwarzblauen    Tönen,  die durch     Behandeln    mit     Formaldehyd    oder  mit     4-Nitro@dia.zobenzo1        nachentwickelt    wer  den können.

   Die mit     4-Nitro,diazobenzol    er  haltenen     oliven    Töne     sind        gut    waschecht und,  sowohl neutral .als auch alkalisch, ausgezeich  net     ätzbar.            Beispiel:     18,0 Teile     3-Aminophenyloxaminsäure     werden in     bekannter        Weise        diazotiert;        die          Dimolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlösiung    kongoneutral gestellt;

         @dann    wird     eine    Lösung von 13,7     Teilen        1-          Amino-2-methoxy-5-methylben:zol,        7elöst    in  150     Teilen    Wasser     mit    Hilfe von 13     Teilen     30 %     iger        Salzsäure,    zugegeben.

   Nach 24     Stun-          den        wird    der unlösliche     Monoazofarbstoff        erb-          filtriert,    dann mit 600 Teilen Wasser gut ver  rührt     und,'    durch     Zusatz    von     Natriumhy-          droxydl@ösung        in        ,das        Natrinzmsalz        verwandelt.          Dann        werdiau        eine    Lösung von 6,9 Teilen Na  triumnitrit und 2,

  8     Teile        Salzsäuie    von 30  zugegeben:     Das        Diazotierungsgemisch    wird  bei 8     bis    10  während 2     bis        2i/2    Stunden gut  gerührt und     dann    zu     einer        Lösung        gegeben,     .die     ,durch    Lösen     von;

      23,9 Teilen     2-Amino-8-          oxynaphthalin-6-sulfo,neäure        unter    Zusatz von  30     Teilen        Natriumcarbonat    bereitet wurde.

    Nach     mehrstündigem    Rühren wird der Dis-           azofarbstoff        ausggesalzen    und     abfiltriert.        Der          abfiltrierte        Farbstoff        wird    mit 1000 Teilen  Wasser wieder     angerührt,

      zum Sieden erhitzt  und     dann    mit 140     Teilen        30%iger        Natrium-          hydroxydlösung    versetzt und     während    1 bis  11/2     Stunden        runter    Rühren im Sieden erhal  ten.

   Hierauf     wird    mit     Salzseure        neutralisiert,     auf 15  .abgekühlt, die     Diaminodisazofarb-          stofflösung    mit     einer    Lösung von 13,8 Teilen       Natriumnitrit        und    55 Teilen Salzsäure von       30%        versetzt    und bei 15  während     11i.    bis  2     Stunden        gerührt.     



  Die     @so    erhaltene Suspension wird in eine  Lösung     eingerührt,    die in 300 Teilen     Wasser     22,0 Teile     1,3-Dioxybe@nzo:l    und 60 Teile     Na-          triumca.rbo#nat    enthält.     Man        rührt        einige    Stun  den bei     Raumtempematur,    neutralisiert sorg  fältig den grössten Teil des     Alkalicarbonates     mit     Salzsäure    und     filtriert.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines, Tetra kisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man nie Diaminoverbindung, die erhält lich ist :

   durch Verseifen des Disazofa.rbstof- fes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 3-Diazophenyloxa.minsä.ure mit 1-Amino- 2-methoxy-5-m-ethylbenzol, @,#reiterda.zotiere@n des so erhaltenen llonoazofarbstoffes und Vereinigen in a1 kalischem Medium mit der 2 -Amiu:o-8-oxynap hthalin-6- sulfon@s'ä.ure, te- ;

   trazotiert und. mit 2 Mo11,3-Dioxyben.zol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violettbrauner, in konzentrierter Schwefel- säum säure mit olivegrfi.ne:r Farbe löst.

   Der Farb stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tö nen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol nachentwickelt wierd@en können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen Oliven Töne sind gut wa.sühecht und, sowohl neutral als auch alkali;seh, aus gezeichnet ätzbar.