CH210730A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 203426. Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. . Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes. Das Verfahren besteht darin, dass man den nach dem Verfahren der schweiz. Patentschrift 190894 erhältlichen Disazofarb- stoff der Konstitution.
EMI0001.0008
diazotiert, und die entstandene Diazoverbin- dung, das Kondensationsprodukt aus m-Ami- nophenylpyrazolon-3-carbonsäure und dem Chlorid des 2-Nitro-4-carboxyphenylmethyl- sulfons und ein Reduktionsmittel aufeinander einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baum wolle nach dem Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphthol in gelben Tönen.
Beispiel: 219 Teile m-Aminophenylpyrazolon-3-car- bonsäure werden in 800 Teilen trdckepem Pyridin gelöst, bei gewöhnlicher Temperatur 265 Teile des Chlorids des 2-Nitro-4-carboxy- phenyl-methylsulfons
EMI0001.0025
zugefügt, wobei starke Erwärmung auftritt. Durch Erhitzen auf<B>100</B> C wird die Reak tion zu Ende geführt, nach dein Erkalten mit Wasser und Eis zersetzt und das Kon densationsprodukt abgeschieden. Durch Lösen in Wasser und Wiederausscheiden werden Anteile, die sich noch diazotieren lassen, ab getrennt.
44,6 Teile des so erhältlichen Konden sationsproduktes werden in Wasser gelöst, mit 30 Teilen Soda, vermischt und mit der Diazoverbindung aus 65 Teilen des Körpers
EMI0002.0005
vereinigt. Der Farbstoff wird nach vollen deter Kupplung auf<B>800</B> C erwärmt und mit 42 Teilen Schwefelnatrium kristallisiert in Wasser reduziert, nach beendigter Reduktion ausgesalzen, gepresst und getrocknet.
Er färbt auf Baumwolle nach dem Diazotieren und Entwickeln mit f-Naphthol ein Gelb, wäh rend der entsprechende Farbstoff, der als Schlusskomponente nicht kondensierte Ami- nophenylpyrazoloncarborrsäur@e enthält, ein Orange ergibt.
Die Reduktion der Nitrogruppe kann auch vor der Kupplung erfolgen. Das reduzierte Kondensationsprodukt wird durch Säurezusatz abgeschieden, in Wassser wieder gelöst und dann gekuppelt. Die Kondensation des Amirro- arylpyrazolons lässt sich auch in Wasser durchführen, zweckmässigerweise bei etwas höherer Temperatur, z. B. bei 80-90 C.
Die verschieden dargestellten Kondensa tionsprodukte führen zu identischen Farb stoffen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den nach dein Verfahren der schweiz. Patent schrift 190894 erhältlichen Disazofarbstoff der Konstitution EMI0002.0021 diazotiert, und die entstandene Diazoverbin- dung, das Kondensationsprodukt aus m-Ami- nophenylpyrazolorr-3-carborrsäure und dem Chlorid des 2-Nitro-4-car-boxyplrenylrrretlryl- sulfons und ein Reduktionsmittel aufeinander einwirken lässt.Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle nach dem Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphtho in gelben Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zunächst den diazotierten Diazofarbstoff mit dem Kon densationsprodukt aus m-Aminophenyl- pyrazolon-3-carbonsäure und dem Chlorid des 2-Nitro-4-carboxyphenylinethylsulfons kuppelt und im Kupplungsprödukt die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man im Kondensa tionsprodukt aus m-Aminophenylpyrazolon- - 3-carbonsäure und dem Chlorid des 2-Nitro- 4 - carbogyphenylmethylsulfons zunächst die Nitrogruppe zur Aminogruppe redu ziert und das Reduktionsprodukt mit dem diazotierten Disazofarbstoff kuppelt.
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