CH210730A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH210730A
CH210730A CH210730DA CH210730A CH 210730 A CH210730 A CH 210730A CH 210730D A CH210730D A CH 210730DA CH 210730 A CH210730 A CH 210730A
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nitro
chloride
diazotized
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 203426.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.    .    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Polyazo-          farbstoffes.    Das Verfahren besteht darin, dass    man den nach dem Verfahren der     schweiz.     Patentschrift 190894 erhältlichen     Disazofarb-          stoff    der Konstitution.

    
EMI0001.0008     
         diazotiert,    und die entstandene     Diazoverbin-          dung,    das Kondensationsprodukt aus     m-Ami-          nophenylpyrazolon-3-carbonsäure    und dem  Chlorid des     2-Nitro-4-carboxyphenylmethyl-          sulfons    und ein Reduktionsmittel aufeinander  einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt  ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baum  wolle nach dem     Diazotieren    und Entwickeln  mit     ss-Naphthol    in gelben Tönen.

           Beispiel:       219 Teile     m-Aminophenylpyrazolon-3-car-          bonsäure    werden in 800 Teilen     trdckepem          Pyridin    gelöst, bei gewöhnlicher Temperatur  265 Teile des Chlorids des     2-Nitro-4-carboxy-          phenyl-methylsulfons     
EMI0001.0025     
      zugefügt, wobei starke     Erwärmung    auftritt.  Durch Erhitzen auf<B>100</B>   C wird die Reak  tion zu Ende geführt, nach dein Erkalten  mit Wasser und Eis zersetzt und das Kon  densationsprodukt abgeschieden. Durch Lösen  in Wasser und Wiederausscheiden werden    Anteile, die sich noch     diazotieren    lassen, ab  getrennt.  



  44,6 Teile des so erhältlichen Konden  sationsproduktes werden in Wasser gelöst,  mit 30 Teilen     Soda,    vermischt und mit der       Diazoverbindung    aus 65 Teilen des Körpers  
EMI0002.0005     
    vereinigt. Der Farbstoff wird nach vollen  deter Kupplung auf<B>800</B> C erwärmt und mit  42 Teilen Schwefelnatrium kristallisiert in  Wasser reduziert, nach beendigter Reduktion       ausgesalzen,    gepresst und getrocknet.

   Er färbt  auf Baumwolle nach dem     Diazotieren    und  Entwickeln mit     f-Naphthol    ein Gelb, wäh  rend der entsprechende     Farbstoff,    der als       Schlusskomponente    nicht kondensierte     Ami-          nophenylpyrazoloncarborrsäur@e    enthält, ein  Orange ergibt.  



  Die Reduktion der Nitrogruppe kann auch  vor der Kupplung erfolgen. Das reduzierte  Kondensationsprodukt wird durch Säurezusatz  abgeschieden, in     Wassser    wieder gelöst und    dann gekuppelt. Die Kondensation des     Amirro-          arylpyrazolons    lässt sich auch in Wasser  durchführen,     zweckmässigerweise    bei etwas  höherer Temperatur, z. B. bei 80-90   C.  



  Die verschieden dargestellten Kondensa  tionsprodukte führen zu identischen Farb  stoffen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den nach dein Verfahren der schweiz. Patent schrift 190894 erhältlichen Disazofarbstoff der Konstitution EMI0002.0021 diazotiert, und die entstandene Diazoverbin- dung, das Kondensationsprodukt aus m-Ami- nophenylpyrazolorr-3-carborrsäure und dem Chlorid des 2-Nitro-4-car-boxyplrenylrrretlryl- sulfons und ein Reduktionsmittel aufeinander einwirken lässt.
    Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle nach dem Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphtho in gelben Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zunächst den diazotierten Diazofarbstoff mit dem Kon densationsprodukt aus m-Aminophenyl- pyrazolon-3-carbonsäure und dem Chlorid des 2-Nitro-4-carboxyphenylinethylsulfons kuppelt und im Kupplungsprödukt die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man im Kondensa tionsprodukt aus m-Aminophenylpyrazolon- - 3-carbonsäure und dem Chlorid des 2-Nitro- 4 - carbogyphenylmethylsulfons zunächst die Nitrogruppe zur Aminogruppe redu ziert und das Reduktionsprodukt mit dem diazotierten Disazofarbstoff kuppelt.
CH210730D 1937-02-26 1938-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH210730A (de)

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