CH213816A - Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids. Das in neuester Zeit bekannt gewordene 2-(p-Aminobenzol-sulfonylamino-)pyridin hat sich als geeignet erwiesen zur Bekämpfung infektiöser, insbesondere durch Kokken her vorgerufener Krankheiten.
Es wurde nun gefunden, dass das durch Ersatz des Wasserstoffatoms seiner Sulfon- amidgruppe durch Kalzium erhältliche Kal- ziumsalz des 2-(p.Aminobenzol-sulfonylamino-)- pyridins gegenüber der entsprechenden Wasser stoffverbindung die oben erwähnten therapeu tischen Eigenschaften in verstärktem Masse aufweist, ausserdem eine bessere Verträglich keit besitzt, und, wie aus den klinischen Tln- tersuchungen hervorgeht,
wahrscheinlich auch einen günstigen Einfluss auf die Tuberkulose auszuüben vermag. Die neue Verbindung soll daher zur Bekämpfung infektiöser Erkran kungen, speziell der durch Strepto-, Gono- und Pneumokokken verursachten, verwendet werden.
Das erfindungsgemässe Verfahren zur Dar stellung der neuen Verbindung ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2 - (p -Acylamino- benzol- sulfonylamino -)pyridin mit einer Lö sung von Kalziumhydroxyd behandelt, wobei durch Verseifung der Acylgruppe und Ersatz des am Amidostickstoff sitzenden Wasserstoff atoms durchKalzium das Di-[2-(p-Aminobenzol- sulfonylamino-)
pyridin-] calcium entsteht. <I>1.</I> Ausführungsbeispiel,: 5 g 2-(p-Acetylaminobenzol-sulfonylamino-)- pyridin werden mit einer Lösung von 5 g Kalziumhydroxyd üi 250 cm3 Wasser 35 Stun den verkocht.
Das beim Abkühlen auskristal lisierende Di - [2 - (p - Aminobenzol- sulfonyl- amino-)pyridin-]calcium wird gesammelt; die Ausbeute beträgt 5 g und kann durch Ein engen der Mutterlauge erhöht werden. Die Reinigung erfolgt durch Umkristallisieren aus heissem Wasser.
<I>2.</I> Ausführungsbeispiel: 5 g 2-(p-Acetylaminobenzol-sulfonylamino-)- pyridin werden mit einer Lösung von 5 g Katziumhydroxyd in 250 cm' Wasser 10 Stun den auf 130 C erhitzt. Die Hydrolyse des Acetylrestes erfolgt bei dieser Temperatur be deutend schneller. Aufarbeitung des Verfah rensproduktes wie im Beispiel 1 geschildert.
Die neue Verbindung bildet sechsseitige Prismen. Sie zersetzt sich beim Erhitzen ohne zu schmelzen, ist leicht löslich in heissem Py- ridin, ziemlich gut löslich in kapern Pyridin und heissem Wasser, wenig löslich' in kaltem Wasser, in Alkohol und Azeton.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfori- amids, dadurch gekennzeichnet, dass man 2- (p- Acylaminobenzol - sulfonylamino-) pyridin mit einer Lösung von Kalziumhydroxy d be- handelt,wobei durch Verseifung der Acyl- gruppe und Ersatz des am Amidostickstoff sitzenden Wasserstoffatoms durch Kalzium das Di-[2-(p-Aminobenzol.sulfonylamino-)pyridin.]. calcium entsteht. Das Verfahrensprodukt bildet sechsseitige Prismen. Es zersetzt sich beim Erhitzen ohne zu schmelzen, ist leicht löslich in heissem Pyridin, ziemlich gut löslich in kaltem Pyridin und heissem Wasser, wenig löslich in kaltem Wasser, in Alkohol und Azeton.Es soll zur Bekämpfung infektiöser Erkrankungen, speziell der durch Strepto-, Caono- und Pneumokokken verursachten, verwendet werden.
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| CH213816D CH213816A (de) | 1943-06-23 | 1939-11-21 | Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids. |
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