CH214174A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH214174A
CH214174A CH214174DA CH214174A CH 214174 A CH214174 A CH 214174A CH 214174D A CH214174D A CH 214174DA CH 214174 A CH214174 A CH 214174A
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CH
Switzerland
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sep
azo dye
dye
preparation
aminobenzene
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     lzofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        dass    man     wertvolle          Azofarbs@toffe        einhält,    wenn man     Diazoverbin-          dungen,    .die keine     Sulfomsäure-    und     Carb-          oxylgruppen    enthalten, mit Verbindungen  der allgemeinen Formel kuppelst:

    
EMI0001.0012     
    worin X     Wasserstoff    oder     Alkyl,    Y die  Gruppen     CN,        CONHy    oder     COOR'    (R' =     Al.-          kyl    oder     Oxalkyl)    und R     Wasserstoff    oder  ein,     gegebenenfafis.        substituiertes        Alkyl    be  deuten, und der     Benzolkern    noch     weitere          Substituenten    enthalten     kann.     



  Vorliegendes     Patent,    bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur     Ilerstellnzng    eines     Azofarb-          stoffes,    dadurch gekennzeichnet,     .dass    man die       Di@azove,rbinidung    von 4-Nitro-l-aminobenzol-  
EMI0001.0035     
  
    mit <SEP> a-Phenylamino-is,o-buttensäuTenitril <SEP> ver  einigt.
<tb>  



  Der <SEP> so <SEP> erhaltene, <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Ge11u  loseester, <SEP> insbesondere <SEP> Acetatseide, <SEP> in <SEP> klaren,
<tb>  gelb-stichig <SEP> orangen <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> sehr <SEP> guter
<tb>  Lichtechtheit.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  13'8 <SEP> Teile <SEP> 4-Nitro-l-aminobenzol <SEP> werden
<tb>  diazotiert <SEP> und <SEP> .die <SEP> Diazoläs@ung <SEP> mit <SEP> 160 <SEP> Tei  len <SEP> a-Phenylamino-iso-buttersäurenitril, <SEP> sus  pendiert <SEP> @in <SEP> etwa <SEP> 250, <SEP> Teilen <SEP> konzentrierter
<tb>  Salzsäure <SEP> und <SEP> 2000 <SEP> Teilen <SEP> WasseT, <SEP> gekup  pelt. <SEP> Die <SEP> Kupplung <SEP> beginnt <SEP> sofort <SEP> und <SEP> wird
<tb>  durch <SEP> Abstumpfen <SEP> der <SEP> Mineralssäure <SEP> mit <SEP> Na  triumacetat <SEP> zu <SEP> Ende <SEP> geführt. <SEP> Der <SEP> erhaltene
<tb>  Farbstoff <SEP> wird <SEP> :abgesaugt, <SEP> nachgewaschen
<tb>  und <SEP> getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die EMI0002.0001 Diazoverbindung <SEP> von <SEP> 4-Nitro-l-aminobenzol <tb> mit <SEP> a-Phenylamino-igo-buttersäurenitril <SEP> vex einigt. <tb> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Ceqlu loseester, <SEP> insbesondere <SEP> Aoetatseide,in <SEP> klaren, gelbstichig orangen Tönen von sehr guter Liehtechtheät.
CH214174D 1938-11-04 1939-10-06 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH214174A (de)

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