CH216941A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates.Info
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- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
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- D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
- D06M13/358—Triazines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. Es wurde gefunden. dass man zu einem neuen Aminotriazinderivat gelangt, wenn man .das Kondensationsprodukt, das durch Einwirkung eines Salzes der Monochloressig- säure auf die durch Behandeln des Amids aus gehärteter Tranfettsäure mit a,ä -Di- ehlordimethyläther entstehende Chlormethyl- verbindung erhältlich ist,
mit Melamin um- Set-7t.
Die Umsetzung mit Melamin wird zweck mässig in Gegenwart eines Lösungsmittels, wie Aceton, vorgenommen.
Das neue Kondensationsprodukt bildet eine feste, farblose, leicht pulverisierbare Masse, die sich in warmem Wasser verteilen lässt. Es kann als Textilhilfss@toff, z. B. zum waschechten Weich- und Wasserabstossend machen von Textilien, verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Man erwärmt 40 Gewichtsteile a,ä -Di- ehlordimethyläther und 24 Gewichtsteile des Amids aus gehärteter Tranfettsäure, welches nach Möglichkeit zerkleinert worden ist, unter Rühren und Feuchtigkeitsausschluss in einem Bad von 90-100 . Es entsteht zuerst eine Lösung, aus der sich nach und nach unlösliche Anteile ausscheiden, wobei das Reaktionsgemisch sich verdickt.
Wenn die Reaktionsmasse wieder dünnflüssig wird, wer den weitere 48 Gewichtsteile des Amids. aus gehärteter Tranfettsäure, .ebenfalls in zer- kleinerter Form, allmählich hinzugefügt. Die Dauer des Eintragens kann z. B. i/2 bis 1 Stunde betragen.
Nach weiterem Rühren während etwa 1-3 Stunden in einem Bad von 90-100' isst die Umsetzung beendigt, was daran zu erkennen ist, dass eine mit Pyri- din kurz erwärmte Probe von schwach er- wärmtem Wasser zu einer klaren, beim Schütteln schäumenden Lösung aufgenom men wird. Im Reaktionsprodukt noch vor handene flüchtige Anteile, insbesondere Chlorwasserstoff,
werden darauf unter ver mindertem Druck, z. B. etwa 40 mm Queck silbersäule, abgetrieben. Das so dargestellte Chlormethylde.rivat des Amids aus gehärte- ter Tranfettsäure, eine wachsähnliche Masse, die, von Wasser zersetzt wird, wird in 200 Volumteilen trockenem Aceton gelöst, von geringen Anteilen einer unlöslichen,
am Boden des Gefässes sich abiseheidenden Ver unreinigung abgetrennt und mit 84,$ Ge wichtsteilen fein pulverisiertem, vollständig entwässertem Natriumsalz der Chloressig säure versetzt. Man rührt zunächst während etwa 20 Stunden intensiv bei Raumtempera tur, dann während etwa 4 Stunden bei 40 bis 45 .
Nach dieser Zeit hat sich das Chlor methylderivat des Amids aus gehärteter Tranfettsäure unter Abscheidung von Na- triumchlorid fast vollständig mit dem Na- triumchloraJcetat umgesetzt. Man fügt darauf 86 Gewichtsteile fein pulverisiertes Melamin antei,lsweise hinzu,
rührt. zunächst während etwa. 4 Stunden intensiv bei 40-45 "und; dann während etwa. 15 Stunden bei Raumtempe- ratur. Man trennt das erhaltene Konden sationsprodukt durch Absaugen von der Mutterlauge und befreit dasselbe unter ver- mindertem Druck vom anhaftenden Lösungs mittel. Das neue Produkt bildet eine feste.
farblose, leicht pulverisierbare Masse, die sieh in warmem Wasser verteilen lässt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates, dadurch gekennzeich net, dass man das Kondensationsprodukt, das durch Einwirkung eines Salzas der Mono- chloressigsäure auf die durch Behandeln des A mids aus gehärteter Tranfettsäure mit a,a'-Dichlordimethyläther entstehende Chlor methylverbindung erhältlich ist, mit Mel- amin umsetzt. Das neue Kondensationsprodukt bildet eine feste, farblose, leicht pulverisierbare Masse, die sich in warmem Wasser verteilen lässt. Es kann als Tegtilhilfsstoff, z. B.zum waschechten Weich- und Wasserabsto- ssendmachen von Textilien, verwendet worden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung mit Molamin in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH216941T | 1940-02-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH216941A true CH216941A (de) | 1941-09-30 |
Family
ID=4449859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH216941D CH216941A (de) | 1940-02-20 | 1940-02-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH216941A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5281091A (en) * | 1990-12-24 | 1994-01-25 | Pratt & Whitney Canada Inc. | Electrical anti-icer for a turbomachine |
-
1940
- 1940-02-20 CH CH216941D patent/CH216941A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5281091A (en) * | 1990-12-24 | 1994-01-25 | Pratt & Whitney Canada Inc. | Electrical anti-icer for a turbomachine |
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