CH216941A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates.

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CH216941A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35Heterocyclic compounds
    • D06M13/355Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • D06M13/358Triazines

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  • Textile Engineering (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Aminotriazinderivates.       Es wurde gefunden. dass man zu einem  neuen     Aminotriazinderivat    gelangt, wenn  man .das Kondensationsprodukt, das durch  Einwirkung eines Salzes der     Monochloressig-          säure    auf die durch Behandeln des     Amids     aus     gehärteter        Tranfettsäure    mit     a,ä        -Di-          ehlordimethyläther    entstehende     Chlormethyl-          verbindung    erhältlich ist,

   mit     Melamin        um-          Set-7t.     



  Die Umsetzung mit     Melamin    wird zweck  mässig in Gegenwart eines Lösungsmittels,  wie Aceton, vorgenommen.  



  Das neue Kondensationsprodukt bildet  eine     feste,    farblose, leicht     pulverisierbare     Masse, die sich in warmem Wasser verteilen  lässt. Es kann als     Textilhilfss@toff,    z. B. zum  waschechten Weich- und Wasserabstossend  machen von Textilien,     verwendet    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man erwärmt 40 Gewichtsteile     a,ä        -Di-          ehlordimethyläther    und 24 Gewichtsteile des       Amids        aus    gehärteter     Tranfettsäure,    welches         nach    Möglichkeit zerkleinert worden ist,  unter Rühren und     Feuchtigkeitsausschluss    in  einem Bad von 90-100  . Es entsteht zuerst  eine Lösung,     aus    der sich nach und nach  unlösliche     Anteile    ausscheiden, wobei das  Reaktionsgemisch sich verdickt.

   Wenn die  Reaktionsmasse wieder dünnflüssig wird, wer  den     weitere    48     Gewichtsteile    des     Amids.    aus  gehärteter     Tranfettsäure,        .ebenfalls    in     zer-          kleinerter    Form, allmählich hinzugefügt.  Die Dauer des Eintragens kann z. B.     i/2    bis  1 Stunde betragen.

   Nach weiterem Rühren  während etwa 1-3 Stunden in     einem    Bad  von     90-100'        isst    die     Umsetzung        beendigt,     was daran zu erkennen ist, dass eine mit     Pyri-          din    kurz     erwärmte    Probe von schwach     er-          wärmtem    Wasser zu einer klaren, beim       Schütteln    schäumenden Lösung aufgenom  men     wird.    Im Reaktionsprodukt noch vor  handene     flüchtige    Anteile, insbesondere  Chlorwasserstoff,

       werden    darauf unter ver  mindertem Druck, z. B. etwa 40 mm Queck  silbersäule,     abgetrieben.    Das so     dargestellte              Chlormethylde.rivat    des     Amids        aus        gehärte-          ter        Tranfettsäure,    eine wachsähnliche Masse,  die, von     Wasser        zersetzt    wird, wird in  200     Volumteilen    trockenem     Aceton    gelöst,  von geringen     Anteilen    einer unlöslichen,

   am  Boden des Gefässes sich     abiseheidenden    Ver  unreinigung abgetrennt und mit     84,$    Ge  wichtsteilen fein     pulverisiertem,    vollständig  entwässertem     Natriumsalz    der Chloressig  säure versetzt. Man rührt zunächst während  etwa 20 Stunden intensiv bei Raumtempera  tur, dann während etwa 4 Stunden bei 40 bis  45  .

   Nach dieser     Zeit    hat     sich    das Chlor  methylderivat des     Amids    aus gehärteter       Tranfettsäure    unter     Abscheidung    von     Na-          triumchlorid    fast vollständig mit dem     Na-          triumchloraJcetat        umgesetzt.    Man fügt darauf  86     Gewichtsteile    fein     pulverisiertes        Melamin          antei,lsweise    hinzu,

       rührt.        zunächst        während     etwa. 4 Stunden intensiv bei 40-45     "und;    dann       während    etwa. 15 Stunden bei     Raumtempe-          ratur.    Man trennt das erhaltene Konden  sationsprodukt durch     Absaugen    von der  Mutterlauge und befreit dasselbe unter     ver-          mindertem    Druck vom anhaftenden Lösungs  mittel. Das neue Produkt bildet eine feste.

      farblose, leicht     pulverisierbare        Masse,    die  sieh in warmem     Wasser        verteilen    lässt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates, dadurch gekennzeich net, dass man das Kondensationsprodukt, das durch Einwirkung eines Salzas der Mono- chloressigsäure auf die durch Behandeln des A mids aus gehärteter Tranfettsäure mit a,
    a'-Dichlordimethyläther entstehende Chlor methylverbindung erhältlich ist, mit Mel- amin umsetzt. Das neue Kondensationsprodukt bildet eine feste, farblose, leicht pulverisierbare Masse, die sich in warmem Wasser verteilen lässt. Es kann als Tegtilhilfsstoff, z. B.
    zum waschechten Weich- und Wasserabsto- ssendmachen von Textilien, verwendet worden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung mit Molamin in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH216941D 1940-02-20 1940-02-20 Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. CH216941A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5281091A (en) * 1990-12-24 1994-01-25 Pratt & Whitney Canada Inc. Electrical anti-icer for a turbomachine

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5281091A (en) * 1990-12-24 1994-01-25 Pratt & Whitney Canada Inc. Electrical anti-icer for a turbomachine

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