CH220648A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cyanur-          ehlorid,    1     Mol    des Produktes, das erhalten  wird durch Reduzieren des     Acylierungspro-          duktes    aus 1     Mol        m-Nitrobenzoylchlorid    und  1     Mol    des     Umsetzungsproduktes        aus    1     Mol          4,

  4'-Diaminodiphenyl-3-sulfonsäure    und 1     Mol          1-Amino-4-bromanthraehino@n-2-sulfonsäure,     1     Mol        4-Amino-4'-ogy-1,1'-azobenzol-3'-car-          bonsäure,    und 1     Mol    Anilin aufeinander ein  wirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein  dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit  grüner Farbe löst und Baumwolle in       schwach    alkalischem Bade in Gegenwart von  Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in       wasch-    und lichtechten grünen Tönen färbt.

         Beispiel:     56,4     Gewichtsteile    des     Umsetzungspro-          duktes    aus 1     Mol        4,4'-Diaminodiphenyl-3-          sulfonsäure    und 1     Mol        1-Amino-4-b@rom-          anthrachinon-2-sulfonsäure    werden als     Di-          natriums@alz    in 2000     Gewichtsteilen    Wasser    unter Zusatz von 8,4 Gewichtsteilen     Na-          triumbicarbonat    .gelöst.

       Diese    Lösung wird  bei zirka 60   mit 18,5     Gewichtsteilen        meta-          Nitrobenzoylchlorid,    die mit 1,0 Gewichts  teilen Aceton versetzt wurden, behandelt.  Man     reduziert    das     entstandene        Nitrobenzoyl-          produkt    mit 42     Gewiehtsteilen    kristallisier  tem     Natriumsulfid,    die in     10'0        Gewichtsteilen     Wasser gelöst wurden,

   bei     60-70'    zum     ent-          sprechenden        Aminobenzoylprodukt.    68;3 Ge  wichtsteile des abgeschiedenen Reduktions  produkte-, werden als neutrale Lösung in  1000     Gewichtsteilen        Wasser    zu einer     An-          schlämmung    von 18,5     Gewichtsteilen        Cyanur-          chlorid    in 500 Gewichtsteilen kaltem     Wasser     gegeben.

   Man hält .die Temperatur     1Stunde     bei<B>10-15'.</B> Die bei der Kondensation ent  stehende .Salzsäure wird durch die entspre  chende Menge     Natriumcarbonat    neutrali  siert. Hernach werden 25,7 Gewichtsteile  4     -Amino    -     4'-ogy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure     in 1000 Gewichtsteilen     warmem    Wasser ge  löst, zum     Monokondensationsprodukt    gegeben.      Die Temperatur wird dabei auf     40'    erhöht.  Nach 48 Stunden gibt man 18 Gewichtsteile  Anilin zu und hält .die Temperatur während  der bleichen     Zeit    auf 80  .

   Das tertiäre Kon  densationsprodukt ist nach dieser     Zeit        bebil-          det.    Es wird mit     Natriumehlorid        abbeschie-          den    und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Hol des Pro duktes, dass erhalten wird durch Reduzieren des Acylierunbsproduktes aus 1 Mol m-Nitro- benzoylchlori.d und 1 Mol des Umsetzungs produktes aus 1 Mol 4,

   4'-Diaminodiphenyl-3- sulfonsäure und 1 Mol 1-Amino-4-brom- a.nthrachinon-2-sulfonsä.ure,1 Mo14- Amino-4'- oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure, und 1 Mol Anilin aufeinander einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in sehwach alkalischem Bade in Clegenwart von Kupfersulfat; und wein saurem Natrium in wasch- und lichtechten grünen Tönen färbt.