CH220651A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 217241.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     @dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cyanur-          chlorid,    1     Mol    des Produktes, das erhalten       wird    durch     Reduzieren    des     Acylierunb        pro-          duktes    aus 1 Mal     1-Amino-4-(4'-amino-3'-          sulfo)

  -anilidoanthrachinon-2-sulfonsäure    und  1     Mol        p-Nitrobenzoylchlorid,    1     Mol        4-Amino-          2-methyl-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-sulf        o-5'-car-          bansäure    und 1     Mol        1-Amino-4-oxybenzol-3-          carbonsäure    aufeinander einwirken lässt.

   Der  neue Farbstoff stellt     eindunkles    Pulver dar,  das sich in Wasser mit .grüner Farbe löst  und Baumwolle in     schwach        alkalischem    Bade  in     Gegenwart    von Kupfersulfat und wein  saurem Natrium in wasch- und     lichtechten     grünen Tönen färbt.  



       Beispiel:     48,9 Gewichtsteile     1-Amino-4-(4'-amino-          3'    -     sulfo)    -     anilidoanthrachinon    - 2 -     sulfonsäure     werden als     Dinatriumsalz    in 500 Gewichts  teilen Wasser unter     Zusatz    von 8,4 Gewichts  teilen     Natriumbicarbonat    gelöst. Diese Lö-         sung    wird bei zirka 60   mit 18,5 Gewichts  teilen     4-Nitrobenzoylchlorid,    die mit 10     Cre-          wichtsteilen    Aceton versetzt wurden, behan  delt.

   Man reduziert das entstandene     Nitro-          benzoylprodukt    mit 42 'Gewichtsteilen kri  stallisiertem     Natriumsulfid,    die in 100     Ge-          wichtsteilen    Wasser gelöst wurden, bei 6-0  bis 70   zum     ,entsprechenden        Aminobenzoyl-          produ'kt.        6,0,

  8        Gewichtsteile    des     abgesehiede-          nen        Reduktionsproduktes    werden als neutrale  Lösung in 1000 Gewichtsteilen Wasser zu  einer     Anschlämmung    von     1,8,5    Gewichtsteilen       Cyanurchlorid    in 500     Gewichtsteilen    kaltem  Wasser     ;gegeben.    Man hält die Temperatur  1 Stunde bei 10-15  . Die bei der Kondensa  tion     entstehende    Salzsäure wird     durch    die  entsprechende Menge     Natriumcarbonat    neu  tralisiert.

   Hernach werden 35,1 Gewichtsteile  4     -Amino    -12     -methyl    - 4' -     oxy        -1,1'-azobenzol-3'-          sulfo-5'-carbonsäure    in 1000 Gewichtsteilen  warmem Wasser gelöst, zum     Monokonden-          sationsprodukt    gegeben.

   Die Temperatur       wird    dabei auf 40   erhöht, Nach '24 Stun-      den gibt man 15     Gewiehtsteile        1-Amino--1-          oxybenzol-3-carbonsäure    zu und hält die  Temperatur während der bleichen Zeit auf  <B>80'.</B> Das tertiäre Kondensationsprodukt ist       naeh    dieser Zeit gebildet. Es wird mit Na  triumelilorid abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol des Pro duktes, das erhalten wird durch Reduzie ren des Acylierungsproduktes aus 1 Mol 1-Amino-4-(4'-amino-3'-sulfo)-anilidoantbra- chiiion-?-sulfonsäure und 1 Mol p-Nitro- benzoylchlorid,

   1 Mol 4-Amino-2-methyl-4'- oxy-1,l'-azol)enzol-3'-sulfo-5'-farbonsäure und 1 Mol 1-Amino-4-oxybenzol-3-ea.rbonsäure aufeinander einwirken lässt. Der neue Farb stoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in WasLser mit grüner Farbe löst und Baum wolle in schwach alkalischem Bade in Gegen wart von Kupfersulfat und weinsaurem Na trium in wasch- und lichtechten grünen Tönen färbt.