CH220652A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 217241.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cyanur-          chlorid,    1     Mol    des     Produktes,    das erhalten  wird durch Reduzieren des     Kondensations-          produktes    aus 1     Mol        1-Amino-4-(4'-amino-3'-          sulfo)

  -anilidoanthrachinon-2-sulfonsäure    und  1     Mol        p-Nitrobenzoylchlorid,    1     Mol        4-Amino-          2-methyl-4'-ogy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure     und 1     Mol        1-Amino-4-ogybenzol-3--carbon-          säure    aufeinander einwirken lässt.

   Der neue       Farbstoff        stellt    ein dunkles Pulver dar, :das  sich in Wasser mit grüner Farbe löst und  Baumwolle in schwach alkalischem Bade in  Gegenwart von     Kupfersulfat    und wein  saurem Natrium in wasch-     und        lichteehten     grünen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  48,9 Gewichtsteile     1-Amino-4-(4'-amino-          3'-sulfo)        -anilido-        anthrachinon-        2-sulfonsäure     werden     als        Dinatriumsalz    in 500     Gewichts-          teilen    Wasser     unter    Zusatz von 8,4 Gewichts  teilen     Natriumbicarbona.t    gelöst. Diese Lö-         sung    wird bei ca. 60   mit 1.8,5 Gewichts  teilen     4-Nitrobenzoylchlorid,    die mit 10 Ge  wichtsteilen Aceton versetzt wurden, behan  delt.

   Man reduziert das     entstandene        Nitro-          benzoylprodukt    mit 42     Gewichtsteilen    kri  stallisiertem     Natriumsulfid,    die in 10'0 Ge  wichtsteilen Wasser :gelöst     wurden,    bei 60       bis   <B>70'</B> zum     entsprechenden        Aminobenzoyl-          produkt.    60;

  8 Gewichtsteile des abgeschiede  nen     Reduktionsproduktes        werden    als neutrale       Lösung    in 1000     Gewiehtsteilen    Wasser zu  einer     Anschlämmung    von 18,5     Gewichtstei-          len        Cyanurohlorid    in 500 Gewichtsteilen kal  tem     Wasser    .gegeben. Man hält die Tempera  tur 1 .Stunde bei 10-15  . Die beider Kon  densation entstehende     Salzsäure    wird durch  die entsprechende Menge     Natriumcarbonat     neutralisiert.

   Hernach werden 27,1 Gewichts  teile     4-Amino-2-methyl-4'-ogy-1,1'-azobenzol-          3'-carbonsäurs    in 1000     Gewichtsteilen    war  mem     Wasser    gelöst, zum     Monokondensations-          pro,dukt    gegeben. Die Temperatur wird dabei  auf 40   erhöht. Nach 24 Stunden gibt man      15     Gewichtsteile        1-Amino-4-oxybenzol-3-car-          bonsäure    zu und hält die Temperatur wäh  rend der Bleiehen Zeit auf<B>80'.</B> Das tertiäre       Kondensationsprodukt    ist nach dieser Zeit  gebildet.

   Es wird mit     Natriumehlorid    ab  geschieden     und        betroeknet.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gel;ennzeicbiiet, dal3 man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Nlol des Produk tes, das erhalten wird durch Reduzieren des Kondensationsproduktes aus 1 Hol 1-Aniino- 4-(4'-amino-3'-sulfo)-anilidoanthrachinon-2- suIfonsäure und 1 Mol p-Nitrobenzoylehlorid, 1.

   Mol 4-Amino-?-inethyl-4'-oxy-1,1'-azoben- zol-3'-ca.rbonsäure und 1 Mol 1-Amino-4-oxy- ben7ol-3-earbonsäure aufeinander einwirken lässt.

   Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in schwach alka lischem Bade in Gegenwart von Kupfersulfat lind @@einsaurem. Natrium in wasch- und lichtechten grünen Tönen färbt.