CH220649A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH220649A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 217241.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofar        bstoffes.       Es wurde gefunden,     :dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        Cyanur-          chlo:rid,    1     Mol        des        Produktes,    das erhalten  wird     :dumch        Reduzieren    :

  des     Acylierungspro-          duktes    aus 1     Mol        1-Amino-4-(4'-amino-3'-          sulfo)-anilidoanthrachinon-2-sulfonsäure    und  1-     Mol    m -     Nitrobenzoylchlorid,    1     Mol          4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-ca.rbonsäure          und    1.     Mol    Anilin aufeinander einwirken  lässt.

   Der neue Farbstoff     stellt    ein :dunkles  Pulver :dar, das sich in     Wasser    mit grüner  Farbe löst und Baumwolle in schwach al  kalischem Bade in Gegenwart von Kupfer  sulfat und weinsaurem Natrium in wasch  und     lichteehten    grünen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  48;9     Gewichtsteile        1-Amino-4-(4'-amino-3'-          sulfo)-anili:doanth.ra,chinon-2-sulfonsäure    wer  den als     Dinatriumealz    in 500 Gewichtsteilen  Wasser     unter    Zusatz von 8,4 Gewichtsteilen       Natriumbicarbo.nat    gelöst. Diese Lösung wird  bei. zirka. 60   mit 18;5     Gewichtsteilen            in-Nitroben:zoylchlorid,    die mit 10 Gewichts  teilen Aceton     versetzt        wurden,    behandelt.

    Man     reduziert        das    entstandene     Nitrobenzoyl-          produkt    mit 42     Gewichtsteilen    kristallisier  tem     Natriumsulfid,    die in 100 Gewichtsteilen       Wasser    gelöst wurden, bei     60-7,0'    zum ent  sprechenden     Aminobenzoylpro:dukt.    60,8 Ge  wichtsteile .des     abgesehie:

  denen    Reduktions  produktes werden als neutrale     Lösung    in  1000     Gewichtsteilen    Wasser zu einer An  sühlämmung von 18,5     Gewichtsteilen        Cyanur-          chlorid    in 500     Gewichtsteilen    kaltem Wasser  gegeben. Man hält :die Temperatur 1 Stunde  bei 10-15  . Die bei :der Kondensation ent  stehende Salzsäure wird durch     .die    e t  ;spreehen.de Menge     Natriumcarbonat    neutrali  siert.

   Hernach werden 25,7 Gewichtsteile       4-Amino    -     4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-:carbonsäure     in 1,000     Gewichtsteilen    warmem     Wasser    ge  löst, zum     Monokondensationsprodukt        ge-          eben.    Die Temperatur wird dabei auf 40    erhöht. Nach 48 Stunden .gibt man<B>18</B> Ge  wichtsteile Anilin zu und hält die Tempera-           tur        während        rl@r    bleichen     Zeit    auf 80<B>'</B>.

   Das  tertiäre     Kondensationsprodukt    ist nach     dieser     Zeit     o;ebil.det.   <B>Es</B> wird mit.     Natriumehlorid          abgeschieden    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch belzennzeiclinet" dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 1VIol des Pro duktes, :
    das erhalten wird durch Reduzieren des Acylierungsproduktee aus 1 Mol 4-(4'- amino- 3'-sulfo)-anilidoanthraeliinon-2-sulfon- säure und 1 11o1 m-Nitrobenzoylehlorid, 1 1M1 1-Anii no-4'-oxy-1,
    1 '-azobenzol- 3'-ear- bonsäure und 1 1VIol Anilin aufeinander ein wirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein (Innklees Pulver dar,
    das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in schwach alkalisehein Bade in Guegenwart von Kupfer sulfat und weinsaurem Natrium in wasch- echten (in (l li.clitecliten grünen Tönen färbt.
CH220649D 1940-07-09 1940-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH220649A (de)

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