CH222443A - Verfahren zur Herstellung eines acylierten Halogenalkylamins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines acylierten Halogenalkylamins.

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CH222443A
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CH
Switzerland
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haloalkylamine
acylated
preparation
ethyl acetate
chloroethyl
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1854Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
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    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     acyllerten        Halogenalkylamins.            Gegenstand    des     Hauptpatentes    ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten          Halogenalkylamins,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     Benzoylchlorid    in Ab  wesenheit von alkalisch     wirkenden    Mit  teln mit höchstens     äquimolekularen    Mengen       Athylenimin    versetzt.  



  Gegenstand dieses     Zusatzpatentes    ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     acylierten          Halogenalkylamins,    welches dadurch gekenn  zeichnet     ist,    dass man     p-Nitrophenylcarbamin-          säurechlorid    in Abwesenheit von alkalisch  wirkenden Mitteln allmählich mit     Äthylen-          imin    versetzt.  



  Nach     Umkristallisieren    aus Essigester er  hält man den     gebildeten        N-(p-Nitrophenyl)-          N'-(,B-chloräthyl)-harnstoff    in fast farblosen       Kristallen    vom Schmelzpunkt<B>136'.</B> Das  Produkt soll als     Zwischenprodukt    für Farb  stoffe,     Textilhilfsmittel        und    Pharmazeutika  verwendet werden.    <I>Beispiel:</I>  .

   Zu einer Lösung von 100     Gewichtsteilen          p-Nitrophenylcarbaminsäurechlorid        und    300       Gewichtsteilen    Aceton werden     unter    kräfti  gem Rühren     und    guter     Kühlung    25 Ge  wichtsteile     Äthylenimin    eingetropft. Die       Temperatur    soll     dabei    0   C nicht     übersteigen.     Es wird eine     Stunde    nachgerührt, abgesaugt  und mit eiskaltem Aceton nachgewaschen.

    Eine eventuelle gelbe     Verunreinigung    kann  durch Extrahieren mit Essigester     abgetrennt     werden. Nach Umkristallisation     aus    Essig  ester erhält man den gebildeten     N-(p-Nitro-          phenyl)-N'-(,B-chloräthyl)-harnstoff    in fast  farblosen     Kristallen    vom     Schmelzpunkt    136  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines acylier- ten Halogenalkylamins, dadurch gekenn zeichnet, dass man p-Nitrophenylcarbamin- säurechlorid in Abwesenheit von alkalisch wirkenden Mitteln allmählich mit Atbylen- imin versetzt.
    Nach Umkristallisieren aus Essigester er hält man den gebildeten N-(p-Nitrophenyl)- N'-(f-chloräthyl)-harnstoff in fast farblosen Kristallen vom Schmelzpunkt<B>136'.</B> Das Produkt soll als Zwischenprodukt für Farb stoffe, Textilhilfsmittel und Pharmazeutika verwendet werden.
CH222443D 1938-07-12 1939-06-20 Verfahren zur Herstellung eines acylierten Halogenalkylamins. CH222443A (de)

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