CH229744A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.

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CH229744A
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thiazole
sulfamide derivative
sulfamido
aminobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/50Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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Description


      Verfahren    zur Darstellung eines     Benzolsulfamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes     bildet ein Verfahren zur Darstellung des im  Patent Nr. 210425 beschriebenen     Benzolsulf-          amidderivates,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man     2-(p-Aminobenzolsulf-          amido)-thiazol-5-carbonsäure    mit     decarboxy-          lierenden        Mitteln    behandelt.    <I>Beispiel 1:</I>  10 Teile     2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi-          azol-5-carbonsäure    (erhalten z.

   B. durch Um  setzung von     p-Acetaminobenzolsulfochlorid     mit     2-Aminothiazol-5-carbonsäureäthylester     und nachträgliche     Verseifung)    werden im  Ölbad auf 180-190  erwärmt und so lange  bei dieser Temperatur belassen, bis die       Decarboxylierung    beendet ist. Das so erhal  tene     2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thiazol    wird  aus Wasser umkristallisiert. F. 202-203 .  



  <I>Beispiel 2:</I>  10 Teile     2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi-          azol-5-carbonsäure    werden in     ln-Natronlauge     neutral gelöst und längere Zeit bei einer    Temperatur von 20-80  stehengelassen. Es  scheiden sich     Kristalle    von     2-(p-Aminoben-          zolsulfamido)-thiazol    von grosser     Reinheit     und in guter Ausbeute ab, die aus Alkohol  umkristallisiert werden. F. 202-208 .  



  <I>Beispiel 3:</I>  10 Teile     2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi-          azol-5-carbonsäure    werden in 60 Teilen     Nitro-          benzol    suspendiert und bis zur Beendigung  der     Kohlensäureentwicklung    am     Rückfluss     gekocht. Man lässt abkühlen, filtriert das aus  geschiedene     2-(p-Aminobenzol-sulfamido)-thi-          azol    ab und kristallisiert aus 50 %     igem    Alko  hol um. F. 202-203 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr. 210425 beschriebenen Benzolsulfamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 - (p - Aminobenzolsulf amido) - thiazol - 5 - car- bonsäure mit decarboxylierenden Mitteln be handelt.
CH229744D 1940-04-30 1940-04-30 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. CH229744A (de)

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