CH229744A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr. 210425 beschriebenen Benzolsulf- amidderivates, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man 2-(p-Aminobenzolsulf- amido)-thiazol-5-carbonsäure mit decarboxy- lierenden Mitteln behandelt. <I>Beispiel 1:</I> 10 Teile 2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi- azol-5-carbonsäure (erhalten z.
B. durch Um setzung von p-Acetaminobenzolsulfochlorid mit 2-Aminothiazol-5-carbonsäureäthylester und nachträgliche Verseifung) werden im Ölbad auf 180-190 erwärmt und so lange bei dieser Temperatur belassen, bis die Decarboxylierung beendet ist. Das so erhal tene 2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thiazol wird aus Wasser umkristallisiert. F. 202-203 .
<I>Beispiel 2:</I> 10 Teile 2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi- azol-5-carbonsäure werden in ln-Natronlauge neutral gelöst und längere Zeit bei einer Temperatur von 20-80 stehengelassen. Es scheiden sich Kristalle von 2-(p-Aminoben- zolsulfamido)-thiazol von grosser Reinheit und in guter Ausbeute ab, die aus Alkohol umkristallisiert werden. F. 202-208 .
<I>Beispiel 3:</I> 10 Teile 2-(p-Aminobenzolsulfamido)-thi- azol-5-carbonsäure werden in 60 Teilen Nitro- benzol suspendiert und bis zur Beendigung der Kohlensäureentwicklung am Rückfluss gekocht. Man lässt abkühlen, filtriert das aus geschiedene 2-(p-Aminobenzol-sulfamido)-thi- azol ab und kristallisiert aus 50 % igem Alko hol um. F. 202-203 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr. 210425 beschriebenen Benzolsulfamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 - (p - Aminobenzolsulf amido) - thiazol - 5 - car- bonsäure mit decarboxylierenden Mitteln be handelt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH229744T | 1940-04-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH229744A true CH229744A (de) | 1943-11-15 |
Family
ID=4456267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH229744D CH229744A (de) | 1940-04-30 | 1940-04-30 | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH229744A (de) |
-
1940
- 1940-04-30 CH CH229744D patent/CH229744A/de unknown
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