CH233733A - Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids.

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CH233733A
CH233733A CH233733DA CH233733A CH 233733 A CH233733 A CH 233733A CH 233733D A CH233733D A CH 233733DA CH 233733 A CH233733 A CH 233733A
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CH
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amino
thiazole
aromatic carboxamide
methyl
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/771Organic compounds containing hetero rings

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr. 2218933.         Verfahren    zur Darstellung eines aromatischen     Carbonsäureamids.       Das vorliegende Patent     betrifft    ein Ver  fahren zur Darstellung von     Di-(2'-oxy-          benzoyl)-2-amino-4-methyl-thiazol,        welches     dadurch ;gekennzeichnet ist, dass man     2-Acet-          oxy-benzoylchlorid    auf     2-Amino-4-methyl-          thia.zol        einwirken        lä.sst.       <I>Beispiel:

  </I>  2     .g        2-Amino        4-methyl-thiazol    werden in  50 cm' trockenem     Dioxan    .gelöst. Unter leb-         haftem    Umrühren     ,gilt    man eine Lösung von  5,8 g     2-Acetoxy-benzoylchlorid    in 20 cm'  trockenem     Dioxan        innert.    15 Minuten     bei     Temperaturen um 20  C zu.

   Nach einigem       Stehen    in der     gälte        kristallis:iertdas        Di-(2'-          oxy    -     benzoyl)    - 2 -     amino-4-methyl-thiazol    in  farblosen Tafeln.

   Nach     wiederholtem    Um  kristallisieren     aus        Dioxan    ist die Substanz  rein und hat dem     Smp.        143         (ko:rr.).        Sie    be  sitzt     die        Formel     
EMI0001.0041     
    Die     Analyse    ergab     fol,genb    Resultate:       C18l-I1404NZS        Bex.    C 61,0; H 4,0; N 7,9     %    ,       Gref,    C 60,9; H 4,4; N 7,9 %.

      Das neue Produkt     isodl    als Ausgangsstoff  für     die    Herstellung von therapeutischen Pro-           dukten    und als     Konservierungsmittel    ver  wendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von ogy-benzoy 1) - 2 -.amino-4-.methyl-thiazol, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Acetox-,-- benzoylchlorid und 2 Amino-4-methy 1-thiazol aufeinander einwirken lässt.
    Die neue Verbindung besitzt den Smp. 143 (korr.) und die F'armel EMI0002.0016 C1,H1,O,N @S ller. C 61,0; 114,0; N 7,9 @, Gef. C 60"9; <B>1-1</B>4.4; N 7,9 % .
    Die Verbindung soll als Ausgangsstoff für die Herstelllting von therapeutischen Produk ten und als honservierung.sniit.tel verwendet werden.
CH233733D 1942-04-17 1942-04-17 Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. CH233733A (de)

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