CH235230A - Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3'-ilIethyl-cyclopentan-l',5-spiro-l-methyl 2,4,6-tr <SEP> iketo-Itexahydropyrimidin.
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Gegenstand <SEP> des <SEP> vorkegenden <SEP> Zusatzpaten tes <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von
<tb> 3'.-Methylf-cyclopentan <SEP> -1',5 <SEP> -ooipi:ro-1-meithyl 2,4,6,-rtriketol-hexahyd'ropyrimi,din, <SEP> welches <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> d.ass <SEP> man <SEP> 3-Methyl cycl:open,tan- <SEP> l <SEP> - <SEP> Cyan- <SEP> l <SEP> -:ca,rbons,äuremiter <SEP> mit
<tb> Di.cyaadiamid <SEP> kondensiert, <SEP> das <SEP> Kondens:a tionsproduikt <SEP> methyliert <SEP> und <SEP> :anschliessend <SEP> ,dier
<tb> Hydrolyse <SEP> unterwirft.
<tb>
Das <SEP> neue <SEP> Produkt <SEP> ,stellt <SEP> farblose <SEP> Kri stalle <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 113-114 <SEP> dar <SEP> und
<tb> besitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
EMI0001.0003
<I>Beispiel:</I>
<tb> Zu <SEP> ,einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> Natrium
<tb> in <SEP> 100 <SEP> Volumteilen <SEP> ab-#o@lut.em <SEP> Methanol <SEP> fügt
<tb> man <SEP> 18,3 <SEP> Teile <SEP> 3-M:ethyl-cyclio:
pentan-l-eyan l.-@carbonsäuTeä@thylester <SEP> und <SEP> 9 <SEP> Teile <SEP> Dicy <SEP> an Jiamid <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> 10 <SEP> Stunden <SEP> zum <SEP> Sieden.
<tb> Nach <SEP> dem <SEP> Erkalten <SEP> fügt <SEP> man <SEP> tropfenweise
<tb> 14 <SEP> Teile <SEP> Dimethylsulfat <SEP> hinzu <SEP> und <SEP> sorgt
<tb> durch <SEP> Kühlung, <SEP> da.ss <SEP> die <SEP> Temperatur <SEP> 50
<tb> nicht <SEP> übersteigt. <SEP> Nach <SEP> kurzem <SEP> Rühren <SEP> de-
EMI0001.0004
stilaiert <SEP> man <SEP> das <SEP> Methanol <SEP> ab <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> den
<tb> Rückstand <SEP> 8 <SEP> Stunden <SEP> Bang <SEP> mit <SEP> der <SEP> sechs fachen <SEP> Menge <SEP> S:
chwefp"lisäure <SEP> (25 <SEP> % <SEP> ). <SEP> Das <SEP> sich
<tb> abscheidende <SEP> 3' <SEP> - <SEP> 31ethyl! <SEP> - <SEP> cyclopentan <SEP> - <SEP> 1',5 <SEP> spiro <SEP> -. <SEP> 1 <SEP> - <SEP> methyl. <SEP> - <SEP> 2,4, <SEP> 6 <SEP> - <SEP> triketo <SEP> - <SEP> hexahydro <SEP> pyrimid@in <SEP> wird <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Trennen <SEP> von <SEP> un verändertem <SEP> Ester <SEP> und <SEP> niajch <SEP> dem <SEP> U.mkTistal lisieren <SEP> aus <SEP> M@ebhanol <SEP> in <SEP> Form <SEP> farbloser <SEP> Kri stalile <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 113--114 <SEP> erhalten.
Claims (1)
- EMI0001.0005 PATENTANSPRUCI3: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3'-Methyl cyclopentan-1',5-sp@i:ro-l-methyl-2,4,6-triketo hexahydro@pyrimiifn., <SEP> dadurch <SEP> gekenn7jeich: net, <SEP> diass: <SEP> man <SEP> 3-Methyl-cyclopentan-l-cyan 1-ca.rbonssäuTeester <SEP> mit <SEP> Dicyandiamid <SEP> konden siiert, <SEP> das <SEP> Kondens,ationspro-dukt <SEP> methyli:ert <tb> und <SEP> .ansichliesslend <SEP> der <SEP> Hydrolyse <SEP> unt- & rwirft. <tb> Das <SEP> neue <SEP> Produkt <SEP> stellt <SEP> farblose <SEP> Kri stallee <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 113-114 <SEP> dar <SEP> und <tb> besitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
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|---|---|---|---|
| CH235230D CH235230A (de) | 1942-07-29 | 1942-07-29 | Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. |
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| Country | Link |
|---|---|
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1942
- 1942-07-29 CH CH235230D patent/CH235230A/de unknown
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