CH235565A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates.

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CH235565A
CH235565A CH235565DA CH235565A CH 235565 A CH235565 A CH 235565A CH 235565D A CH235565D A CH 235565DA CH 235565 A CH235565 A CH 235565A
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benzenesulfonamide derivative
new
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/69Benzenesulfonamido-pyrimidines

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Benzolsulfonamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist-.  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Benzolsulfonamidderivates,    das dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man     p-Amino-benzol-          sulfonylguanidin    auf     Acetylaceton    einwirken  lässt.  



  Das so erhaltene     2-(p-Amino-benzolsul-          fonamido)-4,6-dimethyl-pyrimidin    schmilzt  aus Alkohol umkristallisiert bei     193-196 .     Es soll als Arzneimittel     sowie    als Zwischen  produkt     Verwendung        finden.     



  Die Umsetzung lässt sich in An- oder     Ab-          wesenheit    von     Lösungsmitteln,    z. B. durch  blosses Erhitzen der Komponenten durchfüh  ren. Es kann auch in Gegenwart von     Konden-.          sationsmitteln    gearbeitet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  10,7 g     p-Amino-benzolsulfönylguanidin     (0,05     Mol),    erhalten durch Umsetzung von       p-Acetylamino-benzolsulfochlorid    mit     Guani-          dinnitrat    in Aceton unter Zusatz von Natron  lauge und nachträgliche     Verseifung    mit Salz  säure, 5,0 g     Acetylaceton    und 25 cm'     abs.     Alkohol werden im verschlossenen Glasrohr    6 Stunden auf 140  erwärmt. Man erhält eine  Lösung.

   Hierauf     wird    der Alkohol auf dem  Wasserbad     abdestilliert    und der zähe     Ein-          dampfungsrückstand    mit zirka 60 cm'     In-          Natronlauge    verrieben, wobei Lösung     el.TL-          tritt,    aus der jedoch bald eine     Abscheidung     erfolgt. Man     nutscht    ab, versetzt das Filtrat  mit Essigsäure und erhält so     2-(p-Amino-          benzolsulfonamido)        -4,6-dimethyl        -pyrirnidin     in einer Ausbeute von 8 g, was 58 % d. TU.

    entspricht. Es schmilzt nach einmaligem Um  kristallisieren aus Alkohol bei     193-196 .  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man p-Amino-benzolsulfonyl- guanidin mit Acetylaceton umsetzt. Das so erhaltene 2-(p-Amino-benzolsülfon- amido)-4,6-dimethyl-pyrimidin schmilzt aus Alkohol umkristallisiert bei 193-196 . Es soll als Arzneimittel sowie als Zwischenpro dukt VerwendunLy finden.
CH235565D 1941-05-23 1942-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. CH235565A (de)

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