CH235955A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

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CH235955A
CH235955A CH235955DA CH235955A CH 235955 A CH235955 A CH 235955A CH 235955D A CH235955D A CH 235955DA CH 235955 A CH235955 A CH 235955A
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CH
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sep
therapeutically effective
preparation
new therapeutically
amidine
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> class <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  neuen <SEP> therapeutisch <SEP> wiTksamen <SEP> Amidin <SEP> ge  langen <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> 2-Methogy-phenyl  aminoacetamidin <SEP> mit <SEP> Äthylendiamin <SEP> umsetzt.       Gegebenenfalls arbeitet man     in        Gegenwart     eines     Lösungsmittels.     



       Das    so gewonnene 2 - [2' -     Methogy        -          phenylaminomethyl]-imidazolin    der Formel  
EMI0001.0010     
  
EMI0001.0011     
  
    bildet <SEP> ein <SEP> ]Efyd:rochlo-rid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 198-200 ,
<tb>  das <SEP> sich <SEP> in <SEP> WeAser <SEP> leicht <SEP> löst.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische
<tb>  Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  17,9 <SEP> Teile <SEP> 2-Methogy-phenyläminoacet  amidin <SEP> (hergestellt <SEP> aus <SEP> seinem <SEP> Hydrochlorid
<tb>  :durch <SEP> VercSetzen <SEP> mit <SEP> Alkali) <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 6,5
<tb>  Teilen <SEP> Äthylendiamin <SEP> in. <SEP> Alkohol <SEP> am <SEP> Rück  flusskühler <SEP> erwärmt. <SEP> Nach <SEP> erfolgter <SEP> Ammo  niakabspaltung <SEP> wird <SEP> das <SEP> Lösungsmittel <SEP> ab  diestilliert. <SEP> Man <SEP> erhält <SEP> .das: <SEP> 2-[2'-Methogy  phenylaminomethyl]-imidazolin, <SEP> das <SEP> aus <SEP> Iso-            propyläther        umkristallisiert    werden kann.  Mit     ,Salzsäure        bildet        es    ein     Hyd@roehlorid.     



  An     .Stelle    des     2-Methogy-phenyl-aznino:-          acetamvdins    kann auch ein Salz     dessel-          ben,        wie    z. B. das     Hydrochlorid,    verwendet  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Methogy phenyl- aminoacetamid'in mit Äthylend-iamin umsetzt.
    Das so gewonnene 2 ,- [2' - Methogy - phenylamino@methyl]-imidazolin der Formel EMI0002.0001 bildet ein Hydrochlorid vom F. 198-200 , das sich in Ws,sselr leicht löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, däss man in Gegenwart eines Lösungsmittels arbeitet.
CH235955D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH235955A (de)

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