CH234985A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Info

Publication number
CH234985A
CH234985A CH234985DA CH234985A CH 234985 A CH234985 A CH 234985A CH 234985D A CH234985D A CH 234985DA CH 234985 A CH234985 A CH 234985A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
preparation
therapeutically effective
new
new therapeutically
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH234985A publication Critical patent/CH234985A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines neuen     therapeutisch        wirksamen        Amidins.       Es wurde     ,gefunden,        dass    man zu einem       neuen;        therapeutisch    wirksamen     Amidin    ge  langen kann,     wenn    man     einen    reaktionsfähi  gen     Ester    des     2-Ogymethyl-imdazolins    mit       o-Aminodiphenyl    umsetzt. Gegebenenfalls  arbeitet man in Gegenwart eines Lösungs  mittels.  



  Das so gewonnene     2-[Diphenyl-o,-amino-          m,ethyl]-irnidaz.olin    der     Formel     
EMI0001.0018     
    bildet ein     Hydrochlorid    vom F.209-211 ,  das sich     in    Wasser     leicht        löst.     



  Die neue     Verbindung    soll     therapeutische          Verwendung    finden.  
EMI0001.0026     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  15,5 <SEP> Teile <SEP> 2-Chlormethyl-imridazolin-@hy  drochlori.d, <SEP> 43, <SEP> Teile <SEP> o-Aminodiplhenyl <SEP> und
<tb>  80 <SEP> Teile <SEP> Alkohol <SEP> werden <SEP> in <SEP> einem <SEP> Ölbad <SEP> auf
<tb>  115-125  <SEP> erhitzt. <SEP> Nachdem <SEP> der <SEP> Alkohol <SEP> ab  destilliert <SEP> ,ist, <SEP> wird <SEP> bei <SEP> dieser <SEP> Temperatur
<tb>  während <SEP> 5 <SEP> Stunden, <SEP> weiter <SEP> erhitzt. <SEP> Nach <SEP> .dem
<tb>  Abkühlen <SEP> wird <SEP> die <SEP> Reaktionsmasse <SEP> inWasser
<tb>  und <SEP> Äther <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> Natriumbicarbonat
<tb>  neutralisiert. <SEP> Aus <SEP> der <SEP> wässerigen:

   <SEP> Schicht
<tb>  fällt <SEP> man <SEP> das <SEP> entstandene <SEP> 2-[D:il)henyl-o  aminomethyl]-imidazolin <SEP> mit <SEP> Alkali. <SEP> (F. <SEP> 142
<tb>  bis <SEP> 144 , <SEP> aus <SEP> Aceton).
<tb>  



  An <SEP> Stelle <SEP> von <SEP> Ohlormethyl-imid.azolin  hy:dro,chlorid <SEP> kann <SEP> man <SEP> auch <SEP> von <SEP> einem
<tb>  andern <SEP> reaktionsfähigen <SEP> Ester <SEP> des <SEP> 2-Ogy  methyl-imidaz-alins; <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> vom <SEP> Bramwas-  serstoffsäure- <SEP> .oder <SEP> vom <SEP> T'oluolsulfo#nsäure  Ester, <SEP> ausgehen..
<tb>  



  Ebenso <SEP> kann. <SEP> man <SEP> an <SEP> .Stelle <SEP> des <SEP> HydTo  ch@lorids <SEP> die <SEP> freie <SEP> Base <SEP> oder <SEP> ein <SEP> anderes <SEP> Salz
<tb>  verwenden. <SEP> '

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> therapeutisch <SEP> wirlusamen <SEP> Amidins, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet,,dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktionsfähi gen <SEP> Ester <SEP> des <SEP> 2-Oxymethyl-imida.zolin:
    s <SEP> mit <tb> o-Aminodiphenyl <SEP> umsetzt. <tb> Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2-(Diph <SEP> ,enyl-o-amino ni-ethyll-imidazolin <SEP> .der <SEP> Formel EMI0002.0002 EMI0002.0003 bildet <SEP> ein <SEP> Hydrochlorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 209-\>1t . <tb> cias <SEP> sieh <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> löst. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> tliera.peutisehe <tb> Ver -endung <SEP> finden. <tb> U <SEP> NTERANSPRüCIIE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> @@@ekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> ein <SEP> ?-Ha.logenmetliyl-imidazolin <SEP> ver wendet. <tb> 2. <SEP> Verfali!reii <SEP> nach <SEP> Patent < aaispruch, <SEP> da durch. <SEP> gekennzeichnet.
    <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> 2-Chlormethyl-imidazolin <SEP> verwendet. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeic.linet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> CTe@en,@vart <tb> eines <SEP> häsuiigsmittels <SEP> arbeitet.
CH234985D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH234985A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH529054X 1938-05-11
CH234985T 1938-05-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH234985A true CH234985A (de) 1944-10-31

Family

ID=25727957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH234985D CH234985A (de) 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH234985A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH234985A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234990A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH235953A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234986A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234991A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234984A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234983A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH204740A (de) Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).
CH235955A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234982A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH235951A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234992A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234981A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234977A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH245894A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH251026A (de) Verfahren zur Herstellung von Nicotinsäure-B-picolylester.
CH229523A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234980A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH234989A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH204725A (de) Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).
CH245896A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.
CH208255A (de) Verfahren zur Herstellung eines Imidazolin-Derivates.
CH204746A (de) Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).
CH204739A (de) Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).
CH242289A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.