CH236390A - Procédé de préparation d'un nouveau colorant de la série anthraquinonique. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un nouveau colorant de la série     anthraquinonique.       On a trouvé que les nouveaux colorants       anthiraquin,oniques    répondant à la. formule  générale     suivante     
EMI0001.0004     
    dans laquelle un des x représente un ,groupe       sullfanique,    l'autre x étant un hydrogène, et  dans     laquelle    le noyau benzénique peut     Qon-          tenir    encore un ou plusieurs substituants,  ont de     précieuses    propriétés     industrielles.     



  Ils possèdent en particulier une meilleure  solidité au     foulon    et à la lumière que les       anilido-dérivés        correspondants        décrits,    par  exemple, -dans les brevets français No 745765,  exemple 2, -et No 837528, exemple 9.  



       D'autre    part, ils peuvent être obtenus en  rendements beaucoup meilleurs que leurs    isomères     sulfonés    en position 2 :8 et 2 :5  et préparés selon le brevet suisse No 150808  et le brevet français No 867784, exemple 7.  



  Ils offrent en outre l'avantage de résister  mieux à l'acide sulfurique, leurs     teintures    ne  virant pas. au :rouge, comme c'est le cas pour  les isomères sulfonés en positions 2 : 5 et<B>2:8.</B>  Les     nouveaux        colorants    peuvent être     obtenus,     par exemple,  par     condensation    des     1-amino-4-halogéno-          anthraquinones    2:6 ou 2:7     disulfonées     avec une     monoacylphénylènediamine,    répon  dant à la formule générale suivante:

    
EMI0001.0026     
    dans     laquelle    le noyau benzénique peut con  tenir encore un ou plusieurs     substituants,    en,  milieu aqueux ou organique, ou le     mélange     des .deux, en présence -d'un catalyseur comme  le cuivre ou l'une de ses combinaisons, et      d'un agent liant l'acide halogéné qui se forme,  ou bien  par     condensation,    des     1-amino    2     :

  4-dihalo-          génoa-nthraquinones-6    ou -7 sulfonées avec  une     monoacylphénylènediamine,    répondant     â,     la formule     ci-dessus,    en milieu aqueux ou  organique, ou le mélange des deux, en     pré-          senco    d'un catalyseur comme le     cuivre    ou.  l'une de ses     combinaisons,    et d'un agent liant  l'acide     halogéné    qui se forme et traitement  subséquent du colorant     monosul,foné    formé  par le sulfite selon les méthodes     connues.     



  Les     monoacyl    -     phénylènediamines    em  ployées dans le présent procédé sont, par  exemple: la     p-aminoacétanili-de,    la     m-amino-          acétanilide,    la     p-aminométhylacétanilide,    la       3-a,cétylamino-p-toluidine,    la     3-acétylamino-          2.4-,diméthylaniline,    la     3-acétylamino,-4-mé-          thyl_carboxyaniline,    la     3-acétylamino-4-eh@l,or-          aniline,    la     2.6-diméthyl-3-a.cétylamino-aniline.     



  Les     aminohalogénoanthraquinones        sul-          fonées,    utilisables pour le     présent    procédé,  sont: les     1-:amino-2    :     4-dibromanthra.quinones-6     ou -7     sulfonées,    ou leur mélange;

       les        1-a.mino-          2        :4-dichloranthraquinones-6    ou -7     sulfonées,     ou leur     mélange;    les     1-amino-4-bromanthra-          quinones-2:6    ou -2:7     disulfonées,    ou leur  mélange;     1-es        1-amino-4-ehioranthraquinones-          2    :6 ou<B>-2:7</B>     disulfonées,    ou leur mélange.  



  La présente invention a. pour objet un.  procédé de préparation -d'un colorant de la  série     anthraquinonique,    selon lequel on con  dense     Faeide        1-amino-4-bromanthraquinone-          2,7-disulfonique    avec la,     p-aminoacétanili,de.          Le    colorant ainsi obtenu correspond à la  formule  
EMI0002.0055     
    et teint la laine, les     feutres    de poil, la soie,  les fibres organiques genre Nylon, les cuir,,  en beaux tons     bleu-verdâtres,    très résistants.

      <I>Exemple:</I>  On     cha.üffe        ensemble,    pendant 2 heures  à 80":  
EMI0002.0060     
  
    1<B>5</B> <SEP> parties <SEP> d'1-anrino-4-bromantliraquinone  2:7-disulfonate <SEP> de <SEP> sodium,
<tb>  9 <SEP> <B>19</B> <SEP> de <SEP> p-aminoacétanilide,
<tb>  -1,8 <SEP> (le <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> sodium,
<tb>  (1 <SEP> ,? <SEP> ,, <SEP> de <SEP> poudre <SEP> (le <SEP> cuivre,
<tb>  î <SEP> p <SEP> d'eau.
<tb>  d'alcool.

         La masse en.     réaction    passe du rouge au       bleu-verd,àtre.    La,     eondensation        terminée,    on       taule    la masse     dans    de l'eau     acidulée    et on  essore le     colorant    qui     s'esl=    séparé.  



  Le     colorant        ainsi    obtenu correspond à la,       formule     
EMI0002.0073     
    et teint la. laine. les     feiitres    de poil. la soie,  les     fibres        orgai>iqnc,s        @,y,eiice    Nylon, les cuirs,  en beaux     lon:,        blcii-vei-ditrës,        tria        résistants.  

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un eolorant de la série a.ntliraquinoniqu.e, selon. lequel on condense l'acide, 1-amino-4-lbromantliraqui- none-2, 7-disulfonique avec la, p-aminoacét- anilide. Le nouveau colorant correspond à la forniu e EMI0002.0094 et teint la, laine, les feutres, de poil, la.

   soie, les fibres organique,. genre Nylon, les cuirs, en beaux tons blen-verdâtres, très résistants.