CH240111A - Verfahren zur Herstellung eines neuen a,B-Di-(benzimidazyl-(2))-äthylens. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen a,B-Di-(benzimidazyl-(2))-äthylens.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen-a,@-Di-[isopropyl-benzimidazyl-(2)]-äthylens. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen a,ss-Di-[isopropyl-benzimidazyl-(2)]- äthylen gelangt, wenn man eine Verbindung von der Formel
EMI0001.0004
bei erhöhter Temperatur auf Isopropyl-phe- nylendiamin-(1,2), wie es durch Isopropyhe- rung von 1,2-Dichlorbenzol und anschliessen den Ersatz der Chloratome durch Amino- gruppen erhältlich ist, einwirken lässt.
Als Verbindungen von der Formel
EMI0001.0013
kommen Fumarsäure oder deren funktionelle Derivate, z. B. Ester oder Halogenide, in Be tracht.
Die Umsetzung des Isopropyl-phenylen- diamins-(1,2) mit den angegebenen Verbin dungen wird, falls die Dicarbonsäure als Ausgangsstoff herangezogen wird, zweckmässig bei 120-180 , vorteilhaft unter Ausschluss von Sauerstoff, vorgenommen.
Das neue a,E?-Di-[isopropyl-benzimidazyl- (2)]-äthylen bildet ein nahezu farbloses Pul ver, das, gelöst zum Beispiel in Alkohol, im ultravioletten Licht blauviolett fluoresziert und als optisches Bleichmittel verwendet werden kann.
Beispiel: 660 Teile Isopropyl-phenylendiamin-1,2 werden mit 116 Teilen Fumarsäure unter Ausschluss von Luft innerhalb 3-5 Stunden von 120 auf 160 erhitzt. Sobald die Was serabspaltung nachlässt, steigert man die Tem peratur bis gegen 190 und hält bei 190 bis 195 , bis kein Wasser mehr entweicht. Man lässt abkühlen und entfernt das überschüssige Isopropyl - phenylendiamin- (1,2) durch Aus ziehen mit Alkohol, Benzol oder einem an dern Lösungsmittel.
Der Rückstand wird in heisser, verdünnter Salzsäure gelöst und das Kondensationsprodukt aus der Lösung mit einem alkalischen Mittel, z. B. mit Ammo- nick, ausgefällt, abfiltriert und mit Wasser neutral gewaschen. Es kann über das Hydro- chlorid weiter gereinigt werden. Es kann auch über das Natriumsalz aus alkoholischer Na triumhydroxydlösung rein erhalten werden.
Das oben benützte, im gern isopropylierte o-Phenylendiamin kann in bekannter Weise aus 1,2-Dichlorbenzol durch Isopropylierung und anschliessenden Ersatz der Chloratome durch Aminogruppen hergestellt werden.
Das neue Produkt bildet ein nahezu farb loses Pulver, das in Wasser und in den iib- lichen organischen Lösungsmitteln unlöslich bis schwerlöslich ist. Es wird von verdünn ter, heisser Salzsäure zu einer schwach gelb lich gefärbten Lösung aufgenommen.
Das so erhaltene a,ss-Di-[isopropyl-benz- imidazyl-(2)]-äthylen, gelöst zum Beispiel in alkoholischer Natriumhydroxydlösung, fluo resziert im ultravioletten Lieht blauviolett und kann als optisches Bleichmittel von guter Wasch- und Lichtechtheit verwendet werden, vorteilhaft in der Weise, dass man die Mate rialien, wie Cellulose, mit Flotten, erhalten durch Verdünnen einer Lösung in alkoho lischer Natriumhydroxydlösung mit Wasser, behandelt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen a,@-Di-[isopropyl- benzimidazyl - (2)] - äthylens, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung von der Formel EMI0002.0024 bei erhöhter Temperatur auf Isopropyl - phe- nylendiamin-(1,2), wie es durch Isopropylie- rung von 1,2-Dichlorbenzol und anschliessen den Ersatz der Chloratome durch Amino- gruppen erhältlich ist, einwirken lässt.Das neue a,13-Di-[isopropyl-benzimidazyl- (2)]-äthylen bildet ein nahezu farbloses Pul ver, das, gelöst zum Beispiel in Alkohol, im ultravioletten Licht blauviolett fluoresziert und als optisches Bleichmittel verwendet werden kann. UNTERANSPRt1CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung von der Formel EMI0002.0036 Fumarsäure verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das Isopropyl-phe- ny lendiamin-(1,2) mit Fumarsäure unter Aus schluss von Sauerstoff auf l20-200 erhitzt.
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