CH243599A - Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-benzyl-benzimidazyl-(2))-äthylens. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-benzyl-benzimidazyl-(2))-äthylens.

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CH243599A
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/20—Two benzimidazolyl-2 radicals linked together directly or via a hydrocarbon or substituted hydrocarbon radical

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Description


      Verfahren    zur Herstellung des neuen     a"l3-1)1-[N-benzyl-benzimidazyl-(2)]-äthylens.       Es wurde gefunden, dass man zum neuen       rn,ss-Di-[N-benzyl-benzimidazyl-(2)]-äthylen     gelangt, wenn man 1     Mol        a,ss-Di-[benzimid-          azyl-(2)]-äthylen    mit 2     Mol    eines     Benzylie-          rungsmittels    umsetzt.  



  Als     Benzylierungsmittel    verwendet man  zweckmässig     Benzylchlorid,    welches man vor  teilhaft in Gegenwart eines säurebindenden  Mittels, z. B. unter Zusatz von Alkali  hydrogyd,     einwirken    lässt.  



  Die Umsetzung mit dem     Benzylierungs-          mittel    wird     vorzugsweise    in der Wärme, z. B.  bei 60 bis 100 , vorgenommen.  



  Das neue     a,ss-Di-        [N-benzyl-benzimidazyl-          (2)]-äthylen    bildet feine, hellgefärbte     Nädel-          chen.    Die alkoholische Lösung fluoresziert  im ultravioletten Licht     violettblau.    Die neue  Verbindung kann als optisches Bleichmittel  verwendet werden.    <I>Beispiel:</I>    Man löst 5,2 Teile     a,ss-Di-[benzimidazyl-          (2)]-äthylen    in einer Mischung von 8 Teilen  konzentrierter     Natriumhydrogydlösung    und    50 Teilen Alkohol unter Erwärmen auf 70  bis 75 .

   Zur so erhaltenen Lösung lässt man,  allmählich 5,2     Teile        Benzylchlorid    zufliessen  und erwärmt das Reaktionsgemisch noch  einige Zeit auf 70     bis    75 . Man lässt erkalten,  filtriert das abgeschiedene     a,ss-Di-[N-benzyl-          benzimidazyl-(2)]-äthylen    ab, wäscht mit  Alkohol neutral und trocknet. Das neue Pro  dukt, das aus Alkohol     unter    Zusatz von Tier  kohle weiter     gereinigt    werden kann, bildet  feine, helle     Nädelchen,    die in Wasser unlös  lich sind. Die alkoholische Lösung der neuen  Verbindung fluoresziert     violettblau    im  ultravioletten Licht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des neuen a,ss Di- [N-benzyl-benzimidazyl-(2) ] -äthylens, da durch gekennzeichnet, dass man 1 Mol a,ss- Di- [benzimidazyl - (2)] - äthylen mit 2 Mol eines Benzylierungsmittels umsetzt.
    Das neue a,ss-Di- [N-benzyl-benzimidazyl- (2)]-äthylen bildet feine, hellgefärbte Nädel- chen. Die alkoholische Lösung fluoresziert im ultravioletten Licht violettblau. Die neue Verbindung kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Benzylie- rungsmittel Benzylchlorid verwendet.
    \?. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Benzylchlorid in Gegenwart eines säurebindenden Mittels bei 60 bis 100 einwirken lässt.
CH243599D 1943-10-28 1943-10-28 Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-benzyl-benzimidazyl-(2))-äthylens. CH243599A (de)

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