CH243600A - Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-methyl-benzimidazyl-(2))-äthylens. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-methyl-benzimidazyl-(2))-äthylens.

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CH243600A
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CH
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ethylene
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methyl
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/20—Two benzimidazolyl-2 radicals linked together directly or via a hydrocarbon or substituted hydrocarbon radical

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung des neuen     a,@-Di-[N-methyl-benzimidazyl-(2)]-äthylens.       Es wurde gefunden, dass man zum neuen       a,ss-        Di-        [N-methyl-benzimidazyl-(2)    ]     -äthylen     gelangt, wenn man 1     Mol        a,ss-Di-[benzimid-          azyl-(2)]-äthylen    mit 2     Mol    eines     Methylie-          rungsmittels    umsetzt.  



  Als     Methylierungsmittel    verwendet man  zweckmässig     Dimethylsulfat.     



  Die Umsetzung mit dem     Methylierungs-          mittel    wird vorzugsweise     in    der Wärme,  z. B. bei 70 bis 100 , vorgenommen.  



  Das neue     a,ss-Di-[N-methyl-benzimidazyl-          (2)]-äthylen    bildet ein hellgelbes, kristallines  Pulver, dessen Lösung in Aceton stark     vio-          lettblau    fluoresziert. Es kann     ols    optisches       Bleichmittel    verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer     .Lösung    von 13 Teilen     a,ss-Di-          [henzimidazyl-(2)]-äthylen    in 250 Teilen       Athylalkohol    und 34 Teilen 30 %     ige    Natron  lauge werden     innert    2 bis 4 Stunden unter       Rühren,    bei 70 bis 75 , 20 Teile Dimethyl-    Sulfat     zugetropft.    Nach dem Erkalten wird  das     entstandene        a.ss-Di        [N-methyl-benzimid-          azyl-(2)]-äthylen        abfiltriert,    neutral ge  waschen und getrocknet.

   Es bildet ein hell  gelbes kristallines Pulver, das nötigenfalls  aus Alkohol weiter gereinigt werden kann.  Mit Aceton erhitzt bildet das neue Produkt  stark     violettblau    fluoreszierende Lösungen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des neuen a"B- Di- [N-methyl -benzimidazyl -.(2)] - äthylens, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Dlol a"ss- Di - [benzimidazyl - (2)] - äthylen mit 2 Mol eines Methylierungsmittels umsetzt.
    Das neue a,fl-Di-[N-methyl-benzimidazyl- (2)]-äthylen bildet ein hellgelbes, kristallines Pulver, dessen Lösung in Aceton stark violett blau fluoresziert. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden.
CH243600D 1944-09-28 1944-09-28 Verfahren zur Herstellung des neuen a,B-Di-(N-methyl-benzimidazyl-(2))-äthylens. CH243600A (de)

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