CH256768A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH256768A
CH256768A CH256768DA CH256768A CH 256768 A CH256768 A CH 256768A CH 256768D A CH256768D A CH 256768DA CH 256768 A CH256768 A CH 256768A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
compound
preparation
dye
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH256768A publication Critical patent/CH256768A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    250906.         Verfahren        zur        Herstellung        eines    neuen     Stilbenfarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Stilbenfarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass 1     Mol        4,4'-Dinitrostilben-2,2'-          disulfonsäure,    1,5     Mol    der durch Kuppeln von       diazotierter        2-Aminophenol-4-sulfonsäure    mit       2,

  5-Dimethoxyanilin    erhaltenen     Monoazover-          bindung    und 0,5     Mol    des     Triazols,    welches  durch Oxydation der durch Kuppeln von       diazotierter        4-Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disul-          fonsäure    mit     2-Naphthylamin-6-sulfonsäure     hergestellten     Monoazoverbindung    und durch  Reduktion der auf diese Weise erhaltenen       Nitroverbindung    zur entsprechenden     Amino-          verbindung    erhalten     wird,

      in Gegenwart von       kaustischem    Alkali zusammen kondensiert  werden und dass     das        Kondensationsprodukt     mit     erzrein        Kupfersalz    behandelt     wird.     



  Der neue Farbstoff ist ein schwarzbraunes  Pulver,     welches    sich     in    Wasser unter Bildung       einer        dunkelolivfarbenen    Lösung und in kon  zentrierter Schwefelsäure     unter    Bildung einer       violettgrauen    Lösung löst.  



  <I>Beispiel:</I>  66,4 Teile des     Trinatriumsalzesdes        Amino-          triazols,    welches durch Oxydation der durch  Kuppeln von     diazotierter        4-Nitro-4'-amino-          stilben-2,2'-disulfonsäuremit        2-Naphthylamin-          6    -     sulfonsäure    hergestellten     Monoazoverbin-          dung    und durch     Reduktion    der so erhaltenen       Nitroverbindung    zur     entsprechenden    Amino-         verbindung    erhalten wird, 56,

  25 Teile des Na  triumsalzes der durch     Kuppeln    von     diazatier-          ter        2-Aminophenol-4-sulfonsäure    mit     2,5-Di-          methoxyanilin    erhaltenen     Monoaz.overbindung,     47,4 Teile des     Dinatriumsalzes    der     4,4'-Di-          nitrostilben-2,2'-disulfonsäure,    900 Teile Was  ser     und    145 Teile     10n-Natronlauge    werden  während 15 Stunden unter     Rückfluss    erhitzt.

    Das Gemisch wird gekühlt,     mit    Salzsäure bei  nahe neutral gestellt und das Kondensations  produkt durch     Zugabe    von     Natriumehlorid     ausgefällt,     abfiltriert    und mit wenig 10%iger       wässriger        Natriumchloridlösung    gewaschen.  Es wird erneut in 1500 Teilen Wasser sus  pendiert, die     Suspension    auf 90  C erhitzt und  eine     Lösung    von<B>37,5</B> Teilen     krist.    Kupfer  sulfat in 150 Teilen Wasser und 65 Teilen  65 %     igem        wässrigem    Ammoniak hinzugefügt.

    Das     Gemisch    wird unter Rühren während 12       bis    15     Stunden    auf 90 bis 95  C erhitzt und  hierauf gekühlt. Man versetzt mit 100 Teilen       Kochsalz    und filtriert den ausgefallenen  Niederschlag ab. Der Farbstoff wird mit  1.0 %     iger        Natriumchloridlösung    gewaschen  und getrocknet. Er     ist    ein schwarzbraunes  Pulver; welches in     Wasser    unter Bildung  einer     mattoliven    Lösung und in     konz.    Schwe  felsäure unter Bildung einer     violettgrauen     Lösung löslich ist.

   Er färbt Baumwolle in       mattoliven        Farbtönen,    die sich durch gute  Waschechtheit     und    durch     sehr    gute- Licht  echtheit auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 1 Mal 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-dieulfon- säure, 1,5 Mol der durch Kuppeln von diazo- tierter 2-Aminophenol-4-ssulfonsäure mit 2,5- Dimethoxyanilin. erhaltenen Monoazoverbin- dung und 0,
    5 Mol des. Triazols, welches durch Oxydation der durch Kuppeln von diazotier- ter 4-Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disulfonsäure mit 2-Naphthylamin-6-sulfonsäure hergestell- ten Monoazoverbindung und durch Reduktion der auf diese Weise erhaltenen Nitroverbin- dung zur entsprechenden Aminoverbindung erhalten wird,
    in Gegenwart von kaustischem Alkali zusammen kondensiert werden und dass das Kondensationsprodukt mit einem Kupfersalz behandelt wird.. Der neue Farbstoff ist ein schwarzbraunes Pulver, welches sich in,
    Wasser unter Bildung einer dunkelolivfarbenen Lösung und in kon zentrierter Sehwefelsäüre unter Bildung einer violett-grauen Lösung löst.
CH256768D 1945-04-11 1946-04-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes. CH256768A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB256768X 1945-04-11
CH250903T 1946-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH256768A true CH256768A (de) 1948-08-31

Family

ID=25729492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH256768D CH256768A (de) 1945-04-11 1946-04-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH256768A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH256768A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes.
CH217978A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH265414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH265415A (de) Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes.
AT239228B (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Sulfamyl-3, 4-dihydro-1, 2, 4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyden
CH268407A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH232496A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH232493A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH232501A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH248688A (de) Verfahren zur Herstellung eines Zwischenproduktes.
CH118232A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.
CH232492A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH250903A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Stilbenfarbstoffes.
CH191736A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH232500A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH267279A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH296255A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH307188A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH232502A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH232499A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH90835A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden o-Oxyazofarbstoffes.
CH312511A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH108705A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH306271A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH232497A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Stilbenazofarbstoffes.