CH257938A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH257938A
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thianthrene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/44Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of a heterocyclic carboxylic acid
    • C09B1/445Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of a heterocyclic carboxylic acid dicarboxylic

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Verfabren    zur Herstellung     eines        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass     ein        Küpenfarb-          stoff        hergestellt    werden kann, wenn man  1     Mol        eines    funktionellen     Derivats    der     Thi-          anthrendicarbonsäure,    die die     Carbogylgrup-          pen    an     denselben    Stellen im     ThianthrenTnole-          kül    enthält,

   die die Bromatome im     Dibrom-          thianthren    einnehmen, das durch     Bromieren     von     Thianthren    .in Nitrobenzol erhalten wird,       mit    1     Mol        1-Amino-5-methogyanthrachinon     und 1     Mol        1-Amino-5-benzoylaminoanthra-          chinon    umsetzt.  



  Der neue Farbstoff ist     ein    braungelbes  Pulver, das Baumwolle aus.     violettbrauner          Küpe    in echten gelben Tönen färbt.  



  Zur Durchführung der Umsetzung kann  als funktionelles Derivat :der     T'hianthren-          dicarbonsäure    beispielsweise das Säurechlo  rid verwendet werden. Die Umsetzung er  folgt vorzugsweise in einem indifferenten       Verteilungs.-    oder Lösungsmittel,     in3beson-          dere    einem solchen von höherem Siedepunkt.,  wie Chlorbenzol, Nitrobenzol,     Di-    oder     Tri-          chlorbenzol,    und bei erhöhter Temperatur, in  An- oder Abwesenheit säurebindender sowie       katalytisch    wirkender Mittel.

   Zweckmässig  lässt man die eine der beiden     Aminkomponen-          ten    bei mässig erhöhtem Temperatur, z.     B.    bei  etwa 100 , die andere aber bei wesentlich  erhöhter Temperatur, z. B. beim Siedepunkt  des verwendeten Lösungsmittel,     re-agiexen.     



  Die für das vorliegende Verfahren als  Ausgangsstoff verwendete T'hianthrendicar-    bonsaure kann nach     denn    im     Hauptpatent        ent-          haltenen;    Angaben     hergestellt        werden.            Beispiel:

       3     Teile        fein.        gepulverte        Thianthrendicar-          bonsKure    werden in 580 Teilen     'Trichlorben-          zol    verteilt und nach Zusatz von 0,1 Teil  wasserfreiem     Pyridin    und 17 Teilen     Thio-          nylchlorid    so lange auf 150 bis 200  erhitzt,  bis die Bildung des Säurechlorids beendet     ist,     worauf man das überschüssige     Thionylchlo-          rid        abdestilliert.     



  Man gibt 2,5 Teile     gepulvertes        1-Amino-          5-methogyanthrachinon    sowie 0,8 Teile was  serfreies,     Pyridin    zu, erhitzt 4 Stunden lang  auf 100 bist 110 , treibt dann zum Sieden  und lässt 5     Minuten        sieden.     



  Hierauf fügt man 3,4 Teile     1-Amino-          5    -     benzoylaminoanthrachinon    zu, erhitzt       1i2    Stunde zum Sieden, lässt erkalten, saugt  ab und reinigt in üblicher     Weise.    Man erhält  nach dem Trocknen ein braungelbes     Pulver,     das Baumwolle aus,     violettbrauner        Küpe    in  echten gelben Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol eines funktionellen Derivats der Thianthrendicarbonsäure, die die Carbogyl- gruppen an denselben Stellen im Thianthren- mo'ekül enthält, die die Bromatome im Di- bromthianthren einnehmen,
    das. durch Bio- mieren von Thianthren in Nitrobenzol erhal ten wird, mit 1 Mol 1-Amino-5-methogy- anthrachinon und 1 Mol 1-Amino-5-benzoyl- aminoanthrachinon umsetzt.
    Der neue Farbstoff ist ein braungelbes Pulver, das. Baumwolle aus violettbrauner güpe in echten gelben Tönen färbt.
CH257938D 1940-09-19 1941-07-18 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH257938A (de)

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