CH258756A - Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes.Info
- Publication number
- CH258756A CH258756A CH258756DA CH258756A CH 258756 A CH258756 A CH 258756A CH 258756D A CH258756D A CH 258756DA CH 258756 A CH258756 A CH 258756A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- therapeutically useful
- useful product
- new therapeutically
- ethyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- ICQRTEIHUVKUGX-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1C=CC1(CC)NC(=O)NC1=O Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1(CC)NC(=O)NC1=O ICQRTEIHUVKUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000950 dibromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 2150375. Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Iieratellung eines, neuen therapeutisch ver wendbaren Produktes beschrieben, gemäss welehem man. 5-Me@thyl-5-s,tyryl-hydantoin mit Brom behandelt.
Es wurde nun, gefunden"dass, man ein wei teres neues, therapeutisch verwendbares Pro- dukt erhält, wenn man 5-Äthyl-5-styryl- hydantoin der Formel
EMI0001.0016
mit.
Brom behandelt. Man erhält :däs 5-Äthyl- 5 - (1',2'-:dibrom -2'- phenyl - ät:hyl) - hyd:antoin der Formel
EMI0001.0026
<I>Beispiel:
</I> 5-Äthyl-5-styryl-hydantoin wird in was lerfreiem Eisessig unter Erwärmen gelöst und nach dem Erkalten bei 2i0 C mit einem Mol Brom (in Eisessig gelöst) langsam bro- riiiert. Der Eisessig -wird unter vermindertem Druck abdest.lliert und der Rückstand aus 3thylalkohol uml@riGtallis:
iert. Das. 5-Äthyl- 5 - (1',2'-dibrom - 2'-phenyl - äthyl) -hydantoln der Formel
EMI0001.0045
scheidet sieh in feinen Nadeln vom Schmelz punkt 2,116\2117 C ab.
Die neue Verbindung kann entweder -di rekt als solche oder in Form ihrer Salze the rapeutisch verwendet werden. Wasserlösliche Salze werden durch Umsetzung mit Alkali- oder Magnesiumhy droxyd erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes, da durch gekennzeiehnet, dass man 5-Äthyl-5- styryl-hy dantain der Formel EMI0001.0061 mit Brom behandelt.Das erhaltene Produkt bildet feine Na- @d,eln vom Schmelzpunkt 216-217 C. Diel -durch Umsetzung mit Alkali- oder Magne- siumhydToxyd erhältlichen Salze sind wass er- löslich.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH250375T | 1946-08-24 | ||
| CH258756T | 1946-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH258756A true CH258756A (de) | 1948-12-15 |
Family
ID=25729449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH258756D CH258756A (de) | 1946-08-24 | 1946-12-17 | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH258756A (de) |
-
1946
- 1946-12-17 CH CH258756D patent/CH258756A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH258756A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch verwendbaren Produktes. | |
| DE844745C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer, therapeutisch wertvoller Hydantoine | |
| CH204708A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols. | |
| CH250806A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. | |
| DE594275C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Glycin aus seinen Estern und deren Salzen durch Verseifung | |
| AT206886B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-(p-Nitrophenyl)-2-(o-carboxybenzoylamino)-1,3-propandiol | |
| US2195345A (en) | Esters of flacourtiacea alcohols | |
| DE554235C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dicarbonsaeure | |
| AT162226B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen basischen Estern trisubstituierter Essigsäuren. | |
| DE675067C (de) | Verfahren zur synthetischen Herstellung von ª‰-(10)-Oxycampher aus ª‰-(10)-Halogencampher | |
| DE817460C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates CHO | |
| AT219609B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Iminodibenzylderivaten und deren Salzen | |
| CH229776A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pregnendion-benzylenoläther. | |
| CH236175A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonyl-methyl-thioharnstoff. | |
| CH159152A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dikarbonsäure. | |
| CH181175A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH311472A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-(B-Amino-äthylamino)-benzol-2-carbonsäure. | |
| CH245879A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. | |
| CH100407A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurephenyläthylester. | |
| CH220961A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,4-Dioxo-3-n-propyl-3-isobutylpyrrolidin. | |
| CH298403A (de) | Verfahren zur Herstellung eines phosphorhaltigen Abkömmlings von m-Amino-phenolen. | |
| CH243022A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. | |
| CH218267A (de) | Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Kondensationsproduktes. | |
| CH180874A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Dihydrofollikelhormons. |