CH100407A - Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurephenyläthylester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurephenyläthylester.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diätliylaminoäthylearbaminsäurephenyläthylester. Es wurde gefunden, dass man zum Diätliy laminoätliyl carbaminsäurephenyläthyl- ester gelangen kann, indem man auf Halogen- ameisensäui-ephenyläthy lester mindestens mo lekulare Mengen as-Diäthyläthylendiamin ein wirken lässt.
Die Reaktion kann sowohl in Wasser, als auch in indifferenten organischen Lösungs mitteln, wie z. B. Äther oder Benzol und der gleichen, bezw. in Gemischen von Wasser und organischen Lösungsmitteln, vorgenom men werden. Führt inan die Reaktion in Wasser aus, so kann man aus dem Re- aktionsprodukt auf Zusatz eines Alkalis, z. B. Natronlauge, die freie Base als<B>01</B> ab scheiden.
Zweckmässig verwendet man zur Reaktion auf 1 Mol. Halogenameisensäureester 2 Mol. as-Diäthyliithylendiamin, um die bei der Ein setzung entstehende Salzsäure zu binden. Statt des überschüssigen as-Diäthyläthylen- diamins können naturgemäss auch entspre chende Mengen von Alkalien, wie z. B. Natron lauge und dergleichen, verwendet werden. Der neue Körper- stellt in Form seiner freien Base ein in Wasser unlösliches, in den meisten organischen Lösungsmitteln lös liches, unter 0,025 nim Druck bei 147' sie dendes, farbloses, fast geruchloses ÖL dar.
Das Chlorhydrat ist in Wasser und gewissen organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Alkohol und Aceton, löslich.
Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden. Beispiel 232 Teile as-Diäthyläthylendiamin wer den in 400 Teilen Eisund 100 Teilen Wasser gelöst. Nach einmaligem Zusatz von 184,5 Teilen Chlorameisensäurephenyläthylesterwird während einer Stunde gerührt. Hierauf wird durch Zusatz von Natronlauge die Base ab geschieden, in Äther aufgenommen und über Potasche getrocknet. Nach dem Verdunsten des Äthers wird sie im Vakuum destilliert.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von Diäthyl- aminoäthylcarbaminsäurephenyläthylester, da durch gekennzeichnet, dass man auf Halogen- ameisensäurepheliyläthylestermindestens mole kulare Alengen as-Diäthyläthylendiamin ein wirken 1ä1; t. Der neue Körper stellt in Form seiner freien Base ein in Wasser unlösliehes, in den meisten organischen Lösungsmitteln lös liches, unter 0,025 mm Druck bei 147' siedendes, farbloses, fast geruchloses Öl dar. Das Chlorhydrat ist in Wasser und gewissen organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Alko hol und Aceton, löslich.Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden.
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| CH (1) | CH100407A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2721208A (en) * | 1951-11-30 | 1955-10-18 | Olin Mathieson | Quaternary-ammonium-salt of n-beta-aminoethyl carbamates |
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1922
- 1922-02-10 CH CH100407D patent/CH100407A/de unknown
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