CH267312A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH267312A
CH267312A CH267312DA CH267312A CH 267312 A CH267312 A CH 267312A CH 267312D A CH267312D A CH 267312DA CH 267312 A CH267312 A CH 267312A
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CH
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azo dye
dye
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red
oxybenzene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/12Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 261362.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    erhalten werden kann, wenn  man 2     Mol        diazotiertes    2-Amino-l-oxybenzol-         4-carbonsäureamid    mit 1     Mol        1,1'-[Dipheny-          len-(4,4')]-bis-(3-methyl-5-pyrazolon)    der  Formel  
EMI0001.0010     
  
     Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes  Pulver dar,

   das sich in Wasser und in kon  zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe  löst und     Cellulosefasern    nach dem ein- oder       zweibadigen        Naehkupferungsverfahren    in  echten, rotgelben Tönen anfärbt.  



  Die Kupplungsreaktion kann beim vorlie  genden Verfahren in saurem, neutralem,     vor-          zu';sweise    aber alkalischem Medium durch  geführt werden. Bei der     Ausführung    der  Kupplung in alkalischem Medium ist es vor  teilhaft, die Kupplungskomponente mit einem  geringen Überschuss an     Alkalihydroxyd    zu  lösen, so dass sie in Form des     Dialkalisalzes     vorliegt und die weitere, für die     Kuppltui     benötigte     Alkalimenge    z. B. als     Alkalicarbo-          nat    hinzuzufügen. Die Aufarbeitung des er  haltenen Farbstoffes kann in an sich bekann  ter Weise erfolgen, z.

   B. durch     Abfiltrieren     und Trocknen.    <I>Beispiel:</I>    3 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-carbonsäure-          amid    werden in üblicher Weise in     salzsaurer,          Lösun;

          diazotiert.    Die erhaltene Suspension  der     Diazoverbinduns    wird durch Zugabe von  Soda neutralisiert und mit einer Lösung von  3,5 Teilen     1,1'-[Diphenylen-(4,4')]-bis-(3-me-          thyl-5-pi-razolon)    in 40 Teilen     2,5o/oiger    Na  tronlauge und 10 Teilen     10o/oiger        Sodalösung     vereinigt.     Nach    beendeter Kupplung wird  der abgeschiedene Farbstoff     abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol diazotiertes 2-Amino-l-oxybenzol-4-ear- bonsäur eamid mit 1 Mol 1,1'- [Dipheny len- (4,4') ]-bis-(3-methyl-5-pyrazolon) der Formel EMI0001.0050 Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar,
    das sich in Wasser und in kon- 3s zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, rotselben Tönen anfärbt.
CH267312D 1947-02-14 1947-02-14 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH267312A (de)

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