CH267306A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH267306A CH267306A CH267306DA CH267306A CH 267306 A CH267306 A CH 267306A CH 267306D A CH267306D A CH 267306DA CH 267306 A CH267306 A CH 267306A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- dye
- mol
- preparation
- orange
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- NHLAPJMCARJFOG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound CC1=NNC(=O)C1 NHLAPJMCARJFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 261362. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff erhalten werden kann, wenn man 2 Mol diazotiertes 2-Amino-l-oxybenzol-
EMI0001.0005
Der neue Farbstoff. stellt ein orange braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit orangegelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkapfe- rungsverfahren in rotstichig gelben, echten Tönen anfärbt.
Die Kupplungsreaktion kann in saurem, neutralem, vorzugsweise aber alkalischem Medium durchgeführt werden. Bei der Aus führung der Kupplung in alkalischem Me dium ist es vorteilhaft, die Kupplungskompo nente mit einem geringen Überschuss an Al kalihydroxyd zu lösen, so dass sie in Form des Dialkalisalzes vorliegt und die weitere, für die Kupplung benötigte Alkalimenge z. B. als Alkalicarbonat hinzuzufügen. Die Auf arbeitung des erhaltenen Farbstoffes kann in an sieh bekannter Weise erfolgen, z. B. durch Abfiltrieren und Trocknen.
EMI0001.0016
4-sulfonsäureamid mit 1 Mol 1,1'-[Dipheny- len-(4,4') ] -bis- (3-methyl - 5 - pyrazolon) der Formel <I>Beispiel:
</I> 3,76 Teile 2-Amino-1.-oxybenzol-4-sulfon- säureamid werden in üblicher Weise in salz saurer Lösung diazotiert. Die erhaltene Sus pension der Diazoverbindung wird durch Zu gabe von Soda neutralisiert und mit einer Lösung von 3,5 Teilen 1,1'-[Diphenylen- (4,4') ]-bis-(3-methyl-5-pyrazolon) in 40 Teilen 2,5 o/oiger Natronlauge und 10 Teilen 10 0/ oiger Sodalösung vereinigt. Nach beendeter Kupp lung wird der abgeschiedene Farbstoff ab filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATTNTANSPRL?CH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol diazotiertes 2-Amino-l-oxybenzol-4-sul- fonsäureamid mit 1 Mol 1,1'-[Diphenylen- (4,4')]-bis-(3-methyl-5-pyrazolon) der Formel Der neue Farbstoff stellt ein orange braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit orangegelber,in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfahren in rotsticlii- gelben, echter Tönen anfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH267306T | 1946-04-16 | ||
| CH261362T | 1947-02-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH267306A true CH267306A (de) | 1950-03-15 |
Family
ID=25730426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH267306D CH267306A (de) | 1946-04-16 | 1946-04-16 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH267306A (de) |
-
1946
- 1946-04-16 CH CH267306D patent/CH267306A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH267306A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267308A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267309A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267312A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH261362A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE2705631A1 (de) | Azofarbstoffe | |
| CH239326A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH239329A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH239330A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH272491A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH252280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH302394A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH303899A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH239327A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH283989A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH239324A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH279521A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH239328A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH267307A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH279522A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH239322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH263538A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |