CH267870A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267870A
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azo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 264602.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch     gekennzeichnet,        dass     man dianotiertes Anilin mit dem     Acetylamino-          azofarbstoff,    den man durch saure Kupplung  von dianotierter     2,5-Naphthylaminsulfonsäure     mit     1-Ainino-5-oxynaphtlialin-7-sulfonsäure     und nachfolgende     Acetylierung    erhält,

   verei  nigt und das erhaltene     Kupphingsprodukt     zwecks     Verseifung    der     Acetylaininogruppe    mit       verseifenden    Mitteln behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  51,5 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigen von dianotierter     2,5-Naph-          tliylaniinsulfonsäure    mit     1-Amino-5-oxynaph-          thaliii-7-sulfonsäure    in saurem Medium und  nachfolgende     Acetylierung    erhält, werden in  400 Teilen     Wasser    und 20 Teilen     cale.    Soda  gelöst und bei 0 bis<B>100</B> mit der     Diazoverbin-          dung    von 9,3 Teilen     Anilin    gekuppelt. Der  neue Farbstoff scheidet sich während der  Kupplung aus.

   Sobald kein     Diazobenzol    mehr  nachgewiesen werden kann, wird der in roten  Kristallen abgeschiedene     Disazofarbstoff    fil  triert und getrocknet.. Er ist ein rotes Pulver,  das Wolle in roten licht- und waschechten  Tönen färbt.    Zur     Verseifung    wird der     Acetylaminoazo-          farbstoffwährend    kurzer Zeit in etwa 5     ohiger          Barytlauge    auf<B>800</B> erwärmt.

   Das     Bariumsalz     des entstandenen     Aminoazofarbstoffes    schei  det sich nach dem Abkühlen quantitativ aus       Lind    wird nach dem     Abfiltrieren    durch Lösen       in        5%iger        Sodalösung        in        das        Natriumsalz     übergeführt. Nach dem Abtrennen des     Ba-          riumcarbonates    wird der neue Farbstoff iso  liert und getrocknet. Er ist ein dunkles Pul  ver, das Wolle aus saurem Bade in braunvio  letten Tönen von guter Licht- und Waschecht  heit färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes Anilin mit dem Acety lamino- a2ofarbstoff, den man durch saure Kupplung von dianotierter 2,5-Naphthylaminsulfonsäure mit 1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und nachfolgende Acety lierung erhält, verei nigt und das erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Verseifung der Acety laminogruppe mit verseifenden Mitteln behandelt.
    Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt Wolle aus saurem Bade in braunviolet ten Tönen von guter Licht- und Waschecht heit.
CH267870D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267870A (de)

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