CH268762A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263980. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man p-Aminophenyl fl-oxy- äthyl-ätlier, ein Sulfatierungsmittel., ein Diazo- tierungsmittel, p-Xylidin und o-Oxydiphenyl derart zusammen umsetzt,
dass die Oxyalkyl- gruppe in die entsprechende Schwefelsäure ester-Gruppe übergeführt, die Aminoaryl- oxyalkviätlier-Vei-biiiduiig dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des p-Xyli- dins gekuppelt wird, und die auf diese Weise gebildete Aininoazoverbindung weiter diano tiert:
und in der p-Stellung zur Hydroxyl- gruppe des o-Oxycliplienyls gekuppelt wird.
Der neue Farbstoff ist: ein grauviolettes Pulver, (las sich in Wasser unter Bildung einer oran -en Lösung und in konz. Schwefel säure unter Bildung einer blauvioletten Lö sung löst.
Als Sitlfatierungsmittel kann man Schwe felsäure und als Diazotierungsniittel. salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalky-lgruppe kann vor oder nach den Kupplungsreaktionen oder zwischen den beiden Kupplungsreaktionen mit Schwefel- si-e in die entsprechende Scliwefelsäureester- Uruppe übergeführt werden.
<I>Beispiel,:</I> plan diazoniert 23,3 Teile p-Aminopheny l- /3-oxyätliyliitlier-scliwefelsäureester, kuppelt die Diazoverbindung mit 12,1 Teilen p-Xyii- din und dianotiert die erhaltene Aminomono- azo-Verbindung nach den An aaben von Bei- spiel 3 des brit. Patentes Nr.
455643. Man suspendiert die Diazomonoazo-Verbindung in Wasser, kühlt die Suspension auf 5-7.00 C ab und trägt sie in eine in ähnlicher Weise ge kühlte und kräftig gerührte Lösung von 17 Teilen o-Oxydiphenyl., 4 Teilen Natrium- hy droxy d -und 10 Teilen wasserfreiem Na- triumcarbonat in 200 Teilen Wasser ein. Nach beendeter Kupplung wird der neue Farbstoff durch Zugabe von 10 /o gewöhnlichem Salz (Gew. pro Volumen) gefällt, abfiltriert und schliesslich getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-ss-oxyäthyl.-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmittel, p-Xylidin und o-Oxydiphenyl derart zusam men umsetzt, dass die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Sehwefelsäureester-Gruppe übergeführt,die Aminoaryl-oxy-alkyläther- Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zier Aminogruppe des p-@Xy lidinc gekuppelt wird und die auf diese Weise gebildete Amino- azoverbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-Oxy- diphenyls gekuppelt wird.Der neue Farbstoff ist, ein grauviolettes Pulver, das sich. in Wasser unter Bildung einer orangen Lösung und in konz. Schwefel säure unter Bildung einer blauvioletten Lö- simg löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268762X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH268762A true CH268762A (de) | 1950-05-31 |
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| CH268762D CH268762A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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1947
- 1947-03-10 CH CH268762D patent/CH268762A/de unknown
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