CH268764A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263980. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden. Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welehes dadureli gekenn zeichnet ist, dass man p-Aminophenyl-E-oxy- aniyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazo- tierungsmittel, 2,
5-Dimethoxyanilin und o- Cyclohexy lplienol derart zusammen umsetzt, dass die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Scliwefelsäureester-C'Truppe übergeführt, die Aininoaryl - oxy alkylätlier- Verbindung diazo- t.iert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-Dimethoxvanilins gekuppelt wird,
und die auf diese Weise gebildete Aminoazover- bindung weiter dianotiert und in der p-Stel- lung zur Hydroxylgruppe des o-Cyclohexyl- phenols gekuppelt wird.
Der neue Farbstoff ist ein rötlichbraunes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer rötliehoran-en Lösung, und in konz. Schwefel säure unter Bildung einer blauvioletten<B>Lö-</B> <B>sung</B> löst.
Als Sulfatierungsmittel kann man Sehwe- felsiiure und als Diazotierungsmittel salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalkylgruppe kann vor oder nach deii Kupplung;sreaktioiien oder zwischen den beiden Kupplungsreaktionen mit Schwefel säure in die entsprechende Schwefelsäureester- Gruppe übergeführt werden.
Beispiel: Man dianotiert 27,.5 Teile p-Aminophenyl- E- oxyamyl - äther -scliwefelsäureester, kuppelt die Diazoverbindung mit 15,3 Teilen 2,5-Di- methoxyanilin und dianotiert die erhaltene Aminomonoazo-Verbindung. Man suspendiert die Diazomonoazo-Verbindung in Wasser, kühlt die Suspension auf 5-100 C ab und trägt sie in eine ähnlich abgekühlte und kräftig ge rührte Lösung von 17,
6 Teilen o-Cyclohexyl- phenol, 4 Teilen Natriumhydroxyd und 10 Tei len wasserfreiem Natriumcarbonat in 200-Tei- len Wasser ein. Nach beendeter Kupplung wird der neue Farbstoff ausgesalzt, abfil- triert und getroeknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-a-ox,#Tamyl-äther, ein Sulfatierungsmitt.el, ein Diazotierungsmittel, 2,5-Dimethoxyanilin und o-Cyclohexylphenol derart zusammen umsetzt, da.ss die Oxy alkyl- gruppe in die entsprechende Schwefelsäure ester-Gruppe übergeführt,die Aminorayl-oxy- alky läthei--Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-Di- methoxyanilins gekuppelt wird und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-Cyclohexylphenols ge- kuppelt, wird.Der neue Farbstoff ist ein rötlichbrattnes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer rötlichorangen Lösung und in konz. Schwefel säure unter Bildung einer blauvioletten Lö sung. löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268764X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
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| CH268764A true CH268764A (de) | 1950-05-31 |
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ID=25730705
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|---|---|---|---|
| CH268764D CH268764A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH268764A (de) |
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1947
- 1947-03-10 CH CH268764D patent/CH268764A/de unknown
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