CH268853A - Procédé de fabrication d'une essence à indice d'octane élevé, par craquage catalytique d'huiles brutes toppées. - Google Patents
Procédé de fabrication d'une essence à indice d'octane élevé, par craquage catalytique d'huiles brutes toppées.Info
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Description
Procédé de fabrication d'une essence à indice d'octane élevé, par craquage catalytique d'huiles brutes toppées. Les différentes coupes effectuées par dis tillation simple sur les produits naphtifères bruts, ou opération de topping, tendent actuellement à être de plus en plus impor tantes; la concentration en produits lourds des fuels destinés au cracking est donc élevée;
leur teneur en asphalte, en gommes et. en ré sines est importante. et la courbe de distilla tion montre que le pourcentage en produits légers est. faible, de \? à 8 1/o, de sorte que ces huiles polymérisent facilement, même à basse température, et donnent. lien à une formation abondante de coke au cours des réactions de transformation.
Pour faciliter les opérations de cracking par les procédés ordinaires, on est. conduit à traiter non l'huile toppée dans sa totalité, criais un distillat relativement léger de cette huile, moins polymérisable et obtenu par simple, distillation, ce qui revient à considérer les résidus lourds comme des déchets définiti vement impropres à l'obtention de produits nobles et finalement à abaisser le rendement en essence.
On connaît déjà des procédés de cracking catalytique ayant pour objet la fabrication de gaz et d'essence, mais l'on obtient en même temps, suivant ces procédés, un résidu lourd et du coke. Parfois, ce résidu est remélangé à. une nouvelle, quantité de matière fraîche en vue de donner, par recyclage, une nouvelle quantité de gaz et d'essence.
La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'une essence à indice d'octane élevé contenant des hydrocarbures paraffiniques, oléfiniques, naphténiques et aromatiques et distillant, dans sa majeure partie au moins, entre 40 et. 200 C, par cra quage catalytique d'huiles brutes toppées, avec formation concomitante d'hydrocarbures gazeux et séparation d'un résidu asphaltique, caractérisé en ce qu'on mélange une huile brute toppée avec une huile minérale apte à lui servir de diluant, on soumet.
ce mélange à un traitement de craquage catalytique dans des conditions telles que l'on obtienne, outre l'essence, les hydrocarbures et le résidu sus- dits, une huile présentant sensiblement la même densité, la même viscosité et la même courbe de distillation que ladite huile miné rale et en quantité sensiblement égale à celle de cette huile minérale qui a été utilisée comme diluant, et en ce qu'on utilise l'huile ainsi obtenue pour diluer une nouvelle quan tité d'huile toppée à soumettre au craquage.
Le procédé est, de préférence, exécuté de façon à comprendre les opérations suivantes: a) Un premier stade de transformation catalytique en phase mixte, liquide-vapeur, dans lequel la matière de charge préalable ment émulsionnée au moyen d'hydrocarbures gazeux et./ou d'air est porté, dans une cham bre de réaction, au contact de matières catalysantes chauffées à des températures moyennes, c'est-à-dire aux environs de 350 , mais la température de l'émulsion restant voi sine de 250 .
b) Une séparation dans un évaporateur chauffé du liquide et des vapeurs; chacun des deux fluides suit alors deux circuits séparés.
c) Un second stade; de transformation ca talytique en phase liquide constituée par des produits relativement lourds; ceux-ci, après avoir été allégés sont refroidis et recueillis; ils constituent une partie de l'huile de recy clage pour une nouvelle série d'opérations. A ce stade, les catalyseurs sont chauffés à des températures égales et même inférieures à celles du premier stade.
d) Un troisième stade de catalyse de la phase vapeur dans des éléments catalyseurs montés en parallèle ou en série, chauffés à clés températures élevées et progressivement croissantes, par exemple 450, 550 et 650 , mais la température des vapeurs ne dépas sant en aucun cas 350 et 400 . Cette opération donne directement par un fractionnement approprié l'essence d'indice d'octane élevé, des gaz et des produits de queue allégés qui sont envoyés au bac d'huile de recyclage dont ils constituent les éléments de tête, contri buant ainsi à l'alléger.
Le dessin annexé représente, à . titre d'exemple, un appareillage permettant de mettre en ovuvre le procédé suivant l'inven tion.
En ce qui concerne les températures de travail, on a remarqué qu'il est peü favo rable de traiter les mélanges complexes d'hy drocarbures constitutant les bruts toppés à des températures uniformes; i1 convient, au contraire, que les liquides, les vapeurs ou les mélanges de liquides et de vapeurs soient mis en contact avec des catalyseurs chauffés à des températures différentes pour obtenir dans chacune de ces phases le meilleur rendement de transformation, sans risque de former du coke.
On a remarqué également que, si l'on veut éviter des réactions de polymérisation souvent nuisibles, la température de ces dif férents produits ne doit pas être la même que celle des catalyseurs. L'ensemble de l'appareillage représenté schématiquement sur la fig. 1 comporte un certain nombre; de catalyseurs et de bacs de recette placés sous un vide relatif de 350 à 400 mm de mercure, mais il est quelquefois utile d'utiliser la pression, parfois une pres sion voisine de la pression atmosphérique. Seuls quelques éléments, ainsi qu'il sera pré cisé ci-après, sont placés sur le refoulement de la pompe.
Le circuit de la matière de charge est le suivant La matière à traiter, préparée comme il a été dit, diluant additionné d'huile toppée, est placée dans un réservoir d'alimentation 1 chauffé par tous moyens appropriés. Elle est aspirée par 1-me pompe 4 et envoyée sous pression, après avoir traversé -Lin filtre, 2, dans un appareil catalyseur 7 destiné à la catalyse: en phase mixte, liquide-vapeur. Cet appareil est chauffé si nécessaire extérieure ment et intérieurement par une série de bou gies électriques dont le corps extérieur est revêtu de métaux catalysants 7a, tels que le chrome, le nickel, le cuivre, etc.
Le chauf fage p.eiu,t aussi être obtenu par d'autres moyens tels que des gaz de combustion ou tout autre analogue. Le chiffre 3 désigne une éprouvette graduée pour la mesure des débits, et le chiffre 6 indique la mise à la pression atmosphérique de cette éprouvette.
Le débit de la matière de charge est réglé par :un robinet by-pass 5. L'huile, à l'orifice d'entrée de l'appareil 7, est émulsionnée avec une faible quantité d'hydrocarbures gazeux aspirés par une tubulure 11 sortant d'un compteur 4 & relié à un. gazomètre. 46. L'asphalte s'écoule par un orifice réglable dans un bac 10.
Dans ce premier appareil, les bougies ca- talysantes peuvent être chauffées à 350 en viron. L'émulsion sera portée à 250 environ. L'allégement obtenu est de l'ordre de 4 à 5 %,
c'est-à-dire que la courbe de distillation du mélange pris à ce stade présente généralement un accroissement de 4 à 5 % de produits dis- tillait avant 275 .
En sortant de l'appareil 7, le mélange passe dans un réfrigérant 8 qui abaisse la température de 250 à 180-190 , puis entre par un tube 12 dans un second élément cata lyseur en phase mixte 9 comportant. une bou gie centrale 9a; ce catalyseur est réglé comme le catalyseur 7 et donne un allégement ana logue.
Le mélange formé de liquide et de vapeurs entre dans un évaporateur 13 comportant une partie chauffante à. sa. base. Le. liquide s'ac cumule à la partie inférieure et conserve un niveau constant grâce au dispositif 1.4. La ré férence 13a désigne les moyens de chauffage servant à maintenir constante la température de l'évaporateur, afin d'éviter les condensa tions de la matière vaporisée avant le traite ment en phase vapeur. Les vapeurs passent à travers un jets de chicanes disposées à la partie supérieure avec des ouvertures telles que 13h. Les entraînements mécaniques liqui des sont de cette facon renvoyés à la partie inférieure.
Il est évident que le chauffage du liquide peut être réglé à volonté, ce qui per met de, vaporiser une quantité plus ou moins grande de liquide et d'envoyer à la catalyse en phase vapeur des produits distillant jus qu'à 265-270 .
Les hydrocarbures liquides passent dans un élément catalyseur 15 dit de phase liquide, dont les caractéristiques sont les mêmes que celles des deux précédents. Ce catalyseur peut être chauffé par un fluide chauffant quel conque ou, de préférence, par une bougie cen trale 15a chauffée à une température plus basse, d'environ 330 ; le liquide restant à 250 passe dans un réfrigérant 16 et, par une tubulure 27, s'accumule dans les bacs d'huile de recyclage 17, 17a, après avoir été à nou veau allégé, ce qui améliore ses caractéris tiques.
Les vapeurs, à la sortie de l'évaporateur 13, sont envoyées sur des catalyseurs plus courts à, bougies centrales. On a représenté une ligne de trois corps de catalyse en série <B>18,</B> 19 et. 20 séparés par des réfrigérants tels que 21; on petit aussi prévoir une série de corps de catalyse en parallèle 18a, 19a et 20a séparés par une série de réfrigérants analo gues. Les températures des bougies dans ces trois corps sont progressivement croissantes 450, 550 et 650 ; la température des vapeurs peut s'élever jusqu'à 375-400 sans crainte de formation de coke. Les vapeurs entrent par un tube 22 dans une colonne de fractionne ment à plateaux 23 munie en tête d'un réfri gérant 23a.
Les produits de: tête de la classe essence sont condensés par un réfrigérant 24 dans les bacs d'essence 25 ?5a., les produits de queue de la colonne sont envoyés dans les bacs d'huile de recyclage 17 par un tube 26.
Cependant les vapeurs et les gaz non con densés dans 17 et 25 sont aspirés par une rampe 28. Ils traversent des pièges 29-30 où sont arrêtés les entraînements mécaniques, puis par 31 entrent dans une colonne d'ab sorption an gas-oil 32. La référence 33 désigne un séparateur sur le circuit après l'absorption dans la colonne 32; ce séparateur a pour objet d'éviter les entraînements mécaniques de li quide dans la pompe 35.
Les vapeurs et les gaz sont refoulés par une pompe 35 et le tube :i6 à travers un réfrigérant 37 et un eonden- seur 38, traversent une autre colonne d'absor ption au gas-oil 39-40 et, par un tube 41, passent sur des dessiccateurs, en 42, qui ab sorbent l'humidité et, enfin, sur le charbon actif, en 43, qui fixe les produits les plus légers. Les gaz incondensables, dont le volume est mesuré par un compteur 44 branché sur la tuyauterie de refoulement, entrent dans un gazomètre 46 par un tube 45.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de fabrication d'une essence à indice d'octane élevé contenant des hydroea.r- bures paraffiniques, oléfiniques, naphténiques et aromatiques et distillant, dans sa majeure partie au moins, entre 40 et 200 C, par cra quage catalytique d'huiles brutes toppées, avec formation concomitante d'hydrocarbures gazeux et séparation d'un résidu asphaltique, caractérisé en ce qu'on mélange une huile brute toppée avec une huile minérale apte à lui servir de diluant,on soumet ce mélange à un traitement de craquage catalytique dans des conditions telles que l'on obtienne, outre l'essence, les hydrocarbures et le résidu sus- dits, une huile présentant sensiblement la même densité, la même viscosité et la même courbe de distillation que ladite huile miné rale et en quantité sensiblement égale à celle de cette huile minérale qui a été utilisée comme diluant, et en ce qu'on utilise l'huile ainsi obtenue pour diluer une nouvelle quan tité d'huile toppée à soumettre au craquage.SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que le craquage est effectué en. plusieurs stades et sur des phases respectivement li quide, mixte et vapeur, les catalvseurs étant portés pour chaque phase à des températures différentes et l'ensemble du traitement de craquage s'effectuant de façon continue.
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