CH269027A - Verfahren zur Darstellung eines Urethans mit dem Ringsystem der Lysergsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Urethans mit dem Ringsystem der Lysergsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Urethans mit dem Ringsystem der Lysergsäure: Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung von (6-Methyl-ergo- lenyl-8)-carbamidsäure-propylester, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 6-Me- thyl-ergolenyl-8-isocyanat mit Propylalkohol umsetzt.
Die neue Verbindung kristallisiert aus Benzol in sechseckigen Platten vom Smp. 2020 C (Zerr.) und besitzt das Drehvermögen [a] ö = -I-470 (Pyridin), -I-49,50 (Chloro form). Die Verbindung entspricht der Formel C"H@30,N3. Sie soll zur Herstellung von therapeutisch wirksamen Produkten Verwen dung finden.
<I>Beispiel:</I> 1,136 g d-Lysergsäure-hydrazid werden, wie im Hauptpatent beschrieben, in das Säure azid übergeführt und dieses in 400 c & Benzol aufgenommen. Die an Natriumsulfat scharf getrocknete Benzollösung wird zur Überfüh rung in das Isocyanat rasch zum Sieden er hitzt und 5 Minuten lang verkocht. In die sie dende Lösung werden hierauf in einem Guss <B>100</B> cm!' siedender Propylalkohol gegeben und die Lösung weitere 3 Minuten gekocht.
Dann wird zur Trockne verdampft und der Trocken- riickstand der ehromatographischen Adsorp- tionsanalyse an 100 g Aluminiumoxyd unter worfen.
Mit abs. Chloroform werden zuerst 100 mg eines Öls eluiert. Mit Chloroform, dem i/2 % Alkohol zuge- setzt ist, wird hierauf eine zweite Zone eluiert, die 300 mg (6 Methyl-ergolenyl-8)-carbamid- säure-propylester liefert,, der aus Benzol in grossen sechseckigen Platten kristallisiert. Smp. 200-202o C (Zerr.).
[a] ö = -I-470 (Pyridin); -h49,50 (Chlo roform). Er löst sich in 50-60 Teilen sieden dem Benzol oder in 10 Teilen siedendem .Al- kohol.
EMI0001.0047
Analysenwerte: <SEP> C"H@30<B>f!</B>N3:
<tb> her.: <SEP> C <SEP> 70,11 <SEP> , <SEP> H <SEP> 7,13 <SEP> N <SEP> 12,92%
<tb> gef. <SEP> : <SEP> 70,48 <SEP> 7,26 <SEP> 13,33%
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<tb> Kellersche <SEP> Farbreaktion: <SEP> wie <SEP> Lysergsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von (6-Methyl- ergolenyl-8) -carbamidsäure-propylester, da durch gekennzeichnet, dass man 6-Methyl- ergolenyl-8-isocyanat mit:Propylallkohol iun- setzt. Der (6-Methyl-ergolenyl-8)-carbamidsäiire- propylester kristallisiert aus Benzol in sechs eckigen Platten vom Smp. 2020 C (Zers.) und besitzt das Drehvermögen [a] D = -I- 470 (Pyridin) und -f-49,50 (Chloroform). Die Verbindung entsprichtderlFormel,C"H"02N3. Die neue Verbindung soll zur. Herstellung von therapeutisch wirksamen Produkten Ver- wendune finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH269027T | 1946-12-18 | ||
| CH258846T | 1946-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH269027A true CH269027A (de) | 1950-06-15 |
Family
ID=25730228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269027D CH269027A (de) | 1946-12-18 | 1946-12-18 | Verfahren zur Darstellung eines Urethans mit dem Ringsystem der Lysergsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269027A (de) |
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1946
- 1946-12-18 CH CH269027D patent/CH269027A/de unknown
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